无创dna染色体异常可检查其他染色体吗

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【爱问经验】DNA检查的正常值是多少?
DNA检查对于乙肝患者来说并不陌生,而且很多患者都不喜欢这个检查。但是这项检查是十分重要的,会直接反...
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染色体-百科介绍
染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下...
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无创DNA都是检查哪几个染色体?
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):无创DNA都是检查哪几个染色体?想得到怎样的帮助:唐筛21号染色体高风险
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师&
专长:妇科疾病、无痛人流、月经不调、私密整形、输卵管疾病...
问题分析:你好,无创DNA主要是检测看胎儿21-三体综合征,18-三体综合征和胎儿神经管畸形等方面的疾病的情况的。意见建议:可以在怀孕15周-18周的无创DNA检查只是一种排畸检查,不能代替染色体穿刺检查的,这个费用贵,而且特异性不是很好的,不是很推荐你做的。一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的,做的好的不一定宝宝就没问题的。
职称:医生会员
专长:内科
&&已帮助用户:63440
指导意见:高风险需要穿刺进一步检查,建议您去医院治疗,以免耽误最佳治疗时机。祝您健康。
问做无创DNA准确率高吗?
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:83382
指导意见:你好,像这种情况,一般是准确率是较高的。祝早日康复
问唐筛结果21三体为高风险,必须做羊水穿刺或者无创DNA检...
职称:医师
专长:妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户:95073
问题分析:你好,你的检查结果如果是确定了高风险的话,从优生的角度上讲还是做相关的检查排除为好意见建议:建议你还是遵医嘱做好上述检查之一排除胎儿发育异常和染色体异常的可能,否则你会一直不安心的
问唐筛检查18三体染色体高风险1:330,开放性神经管畸形高...
职称:医生会员
专长:普外科
&&已帮助用户:1638
病情分析: 你好,根据你的描述,唐氏筛查18体风险高,开放性神经管畸形风险高,羊水穿刺可以进一步确诊意见建议:建议根据您的月份选择,建议做孕期彩超检查,到正规医院进行检查,听从医生专业意见,定期产检。
问染色体检查合肥可以做吗
专长:脑血管疾病,神经内科
&&已帮助用户:227303
病情分析:你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。意见建议:筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
问请问要做染色体检查还需要做唐筛吗
职称:医生会员
专长:妇科,妇产科,阴道炎
&&已帮助用户:33096
问题分析:孕前做染色体检查确定有没有遗传病。唐氏综合征是胎儿偶发性基因突变导致的病变,不属于遗传病。这两项检查没有联系,应该都做。意见建议:怀孕后一定要多喝水防止感冒,适当运动提高免疫力,注意卫生,每天清洗阴部,饮食生活要有规律,不熬夜不酗酒,增加营养,怀孕前期后期尽量避免性生活
问唐筛检查高风险
职称:医师
专长:妇产科,尤其擅长不孕不育
&&已帮助用户:27401
病情分析:您好,孕期检查出高风险,最好能做羊水穿刺检查了解胎儿发育情况。意见建议:或者做无创dna检查,及四维彩超检查,一般是孕5个月左右检查比较好
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