镁合金金相腐蚀液腐蚀时击穿电压大小说明什么 小木虫

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-27 01:59 标签： 镁合金金相腐蚀液
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&&AZ91D镁合金抛光
AZ91D镁合金抛光
我最近在做AZ91D镁合金抛光方面的工作，机械抛光是先在砂纸上逐级打磨到2000号，再在绒布上用金刚石抛光膏加水或酒精或氢氧化钠溶液打磨，打磨后镁合金表面有时会有一层白雾状的膜，这是因为什么呢？不管打磨多久，镁合金表面依旧有划痕，该如何改进呢？另外，我也试做过化学抛光和电化学抛光，用磷酸或硝酸做基础酸，按照文献里的配方配置的抛光液，可是抛光后镁合金表面反而变得暗淡且被腐蚀了，表面呈橘皮状。镁合金本来就是活泼金属，在酸中浸泡一定会被腐蚀，怎么可能会变得光亮平整呢？这些问题让我郁闷了好久找不到答案，热切希望前辈们能给与指导！
我试试看！谢谢~
谢谢您的回复！
可是无论用什么抛光，抛光后镁合金表面总是有一层白雾，这是怎么回事呢，该怎么操作能去除白雾！镁合金的化学抛光和电化学抛光您了解么
用酒精抛光也有白雾吗？
谢谢您的指导！
谢谢指导！我明白啦~想再请问下，化学浸泡抛光和电化学抛光您了解么，能否指导一下
是的，也有:(
谢谢指导~您做过化学浸泡抛光和电化学抛光么
现在不太了解，做化学镀时用过化学浸泡，现在是用机械感觉要好些。呢可以找点书看看:hand:
:hand::hand:知道啦，好的
硝酸是个好东西，氧化层可以去掉，很光亮
我也是做AZ91的 没有用过抛光布和抛光膏 800# # 砂纸抛光 若表面出现白雾 用2%的草酸溶液 轻轻擦拭 式样表面 可以除去白雾 出现白雾的原因是因为 磨样时用力太小 式样与砂纸接触面 氧化 。
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&&【求助】AZ31镁合金的宏观组织如何腐蚀
【求助】AZ31镁合金的宏观组织如何腐蚀
我现在做AZ31镁合金的宏观组织，但是试样在抛光以后，进行腐蚀时，效果不理想，很想请教各位做过的高人指点一下，用什么腐蚀剂，如何腐蚀能得到比较好的宏观组织？
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&&国内哪些高校或科研院所在镁合金方面比较牛？
国内哪些高校或科研院所在镁合金方面比较牛？
据说镁合金现在不容易搞创新，是不是啊？
请问做镁合金的话，容易发文章吗
我们师兄说好多老师做到最后，都改其他方向了，真可怜啊
不会吧，感觉钛合金比镁合金强多啦
这个还真不清楚
个人觉得，在做任何东西之前，不要想着好不好出成果，容不容易发文章。做实验就是一个探索和学习得过程，等你知识积累到一定程度，还怕没有好的成果吗？另外，重庆大学镁和金做的很好，刘庆，黄暁旭，聂建峰这些老师都做的很好，在国内外都很有知名度。
那你什么打算
是不是啊，为什么啊，是不是不来钱所以不做了
是的，这边有学生了。
很好发，镁合金连接焊接技术很容易发高水平论文的！
钛很不错把&&搞焊接的 钛合金的 做一点就能发文章，我搞钢的才要死呢
那我的铝合金岂不别活了。。。。
应化所更偏向化学吧
哈哈，谁说铝合金不好做成果啦？学弟，你做哪方面的铝合金？
你说的是丁文江吧 刚上的 貌似很有手段 老板说
去年就出了 光写文章 加修改就花了三年时间
张洪杰好像是顺带做Mg吧
是啊，风气不太好啊
貌似某些人是比较有手段的，能上院士.....做点实验，发个文章，拿着文章去申请个奖....唉:shuai:
有色院，顶一个！我不是做镁合金的，也素来听说镁合金应用堪忧，本来我们组打算上一个镁合金的项目，被上级领导喊停了，主要是产品附加值也不高，水文倒是一大堆。
我是外行人，听闻重大有个国重，长春应化所的张洪杰院士主要做稀土发光材料，顺带做稀土镁合金的，但唐定骧老先生以及后继的王立民研究院等人一直致力于稀土镁合金，其他的就孤陋寡闻，通过以上学习了！
镁合金目前整个行业都处于瓶颈去&&现在做的大部分都是基础行业 只有根本的机理解决了才能突破&&大规模应用 不断的发文章才能积累更多的理论及实验数据 理论支撑实践 商用WE54就算是从实验室出来的镁合金 虽然成本有点高 但终究是能让人看到希望&&我老板一直坚信 镁合金总有一天能替代铝合金 谈到镁合金 总是眉飞色舞
是的，这个我可以肯定的告诉你
怎么去解决根本机理？不断发文章跟大规模应用貌似关系不大。文章只是个锦上添花的东西。不知道这位仁兄做的是“十二五”科技支撑，还是973？军工项目？是生产还是基础研究？
个人认为镁合金应用的关键在于：从源头上降低成本。但是，如果没有足够的市场，原镁的价格肯定降不下来，原镁生产商更不会有钱去改造现有的设备，是个死循环。目前镁合金应用主要在航空航天上，民用很少，主要就是受成本的制约。被寄予厚望的汽车行业，并非决定镁合金的大范围使用，相反，只能体现镁合金的大范围使用与否。汽车市场只会在镁合金成本已经足够低的时候才会介入，而这个时候，肯定是已经具备大范围应用的条件了。
镁合金代替铝合金的可能性微乎其微。
不知道你是否在镁合金生产线上实习过，镁合金目前问题很多，但肯定不是靠发文章积累解决的（当然个人不是否定基础研究的必要性），没有到过现场，不会清楚问题到底出在哪。
在高校实验室能做出很好的性能，发个文章，但是在大规模生产应用的时候呢？很多高校目前存在这个问题。做个几公斤的锭子和做个几百公斤的锭子完全是两个概念，
单智伟老师是搞镁合金的吗？他是主要搞微纳米材料测试和表征的吧
7050。。。。。。。。。。。。。。。。还有，我不是学弟。。。。。。。
晕，那您是老师？
7050合金现在已经在航空领域应用较多了，目前据我所知还未解决的就是其工程化铸造的问题，还有就是合金组织大小及分布控制还较别人有一些差距；
现在。。。这些还有很多工程化的问题没有解决，您可以适当考虑一下这些合金。
不用您好不好。。。。。。我不是老师
。。。。。。
你做的7050什么方向的啊？
那个方向已经很成熟了，我只求顺利毕业。。。。
聂老师是千人计划的
呵呵，还有一些还不成熟，比如影响7050合金断裂韧性的原因？
还有就是微量合金元素对合金再结晶温度的影响？
这些方面国内资料较少，请围绕这些方面考虑一下吧。如知晓，请科普一下，多谢！
基础研究也是需要的。应该客观的看待做学术和发文章与应用之间的关系。
我觉得的真正的镁合金应用需要企业的参与
改方向的原因主要是目前应用尚不广泛，没有经济利益驱动。毕竟，镁合金的基础研究需要学术实力
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&&【请教】镁合金热处理相关问题
【请教】镁合金热处理相关问题
最近在做mg合金热处理时遇到了点问题，想请教各位大侠，进行400度固溶处理时，晶界上的第二相没有了，可晶内却是均匀分布的第二相，跟固溶+时效组织类似，请问各位：既然组织一样，固溶的力学性能是否跟固溶+时效后的性能一样？导师坚持认为不一样，我却认为差不多。
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&&固溶态AZ61镁合金观察金相的腐蚀剂
固溶态AZ61镁合金观察金相的腐蚀剂
我将挤压态的AZ61试样410℃固溶了12H 用苦味酸腐蚀完全木有晶界
冰醋酸和酒精体积比提到1.5:1 苦味酸过饱和 也还是不行
但是同样的腐蚀剂腐蚀挤压态试样和时效后的试样都完全没有问题
想请教一下各位大神这是什么原因呢？
今天试了一下师兄的4%的硝酸酒精也完全没反应。。。。
抓狂。。。
我的挤压态的很好腐蚀诶&&就是上面的配方 不过没加蒸馏水 稍微增加了点醋酸的浓度，
唔...我锻造态的，未热处理的，试过苦味酸，百分之五的硝酸酒精，电解抛光都没用，热处理后的用苦味酸和电解抛光都能弄出来...电解抛光效果好很多，不过时间不是非常好把握，容易过。
亲 有木有试过氢氟酸呢？昨天看文献有提过10mL HF + 90mL酒精。。。不知道可不可以。。。
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