我和我对象没有多囊肾今天做B超查出胎儿有多囊肾快到预...
我和我对象没有多囊肾今天做B超查出胎儿有...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我和我对象没有多囊肾今天做B超查出胎儿有多囊肾快到预产期了胎儿还能要吗曾经治疗情况和效果：我和我对象没有多囊肾今天做B超查出胎儿有多囊肾快到预产期了胎儿还能要吗想得到怎样的帮助：我和我对象没有多囊肾今天做B超查出胎儿有多囊肾快到预产期了胎儿还能要吗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：月经不调，痛经，排卵期出血，细菌性阴道炎
&&已帮助用户：100721
问题分析：你好，那这个就要是双侧的情况下是不建议你要的，这个以后小孩发生尿毒症的几率大意见建议：及时考虑清楚，再次检查看看情况，注意卫生，看看二十四周四维彩超情况
问幼儿多囊肾
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
&&已帮助用户：221565
多囊肾是一种先天性异常多为双侧性多发性囊肿成人发展缓慢有些人无症状无肾区叩痛在体检时或尸检后才发现多数成人在35－45岁时才出现症状症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血少数有恶变的可能囊肿可大可小从0．1厘米到巨大曾有人报导：从囊肿内抽出3600毫升的液体肾脏呈蜂囊状、囊肿间相互构通压迫肾实质慢々发生纤维化由于囊腔压力增加或囊液的感染而引起血尿当出现肾功能不全可发生尿毒症 　　多囊肾无特殊治疗治疗的目的主要是防止并发症和保存肾功能要避免剧烈运动适当饮水对无症状、无并发症及囊肿在3厘米以下的患者无需特殊治疗 　　如果单个肾囊肿在3厘米以上而且临床上已经出现症状时可考虑手术和穿刺抽液注入硬化剂治疗 　　晚期肾脏病患者出现了肾囊肿注疗主要是对症处理对严重反复发作的血尿可考虑肾动脉栓塞治疗 　　多囊肾是一种良性疾病除非少数病人合并肾衰这些病人的囊肿发展很慢症状轻微只要半年———一年查B超观察囊肿大小变化、尿常规、必要查血检测肾功的改变及避免强体力劳动即可这类病人的降与寿命多不受囊肿的影响
问B超查出胎儿右侧多囊肾需要做磁共振吗？
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
您好!结果一般还是较准确的.一般不需要做磁共振.可以一个月后再复查B超.
问B超显示胎儿有多囊肾？
职称：副主任医师
专长：擅长妇科疾病的诊疗
&&已帮助用户：93896
病情分析:你好，根据你的叙述，胎儿多囊肾属于遗传性的疾病，同时易合并别的畸形，这孩子不可以要。指导意见:建议你再去别的三甲医院再次检查，若还是胎儿多囊肾，那就尽快的引产，胎儿的羊水极少，对胎儿存活不利，会引起缺氧、发育异常，希望我的回答对你有所帮助。
提问人的追问
要是生下来，孩子能治吗？
问胎儿先天多囊肾
职称：医生会员
专长：妇科
&&已帮助用户：38172
问题分析：你好，这种情况根据你的描述和检查结果考虑可以先观察一段时间看看，建议遵医嘱治疗，不用太担心意见建议：建议遵医嘱进行养胎，另外注意休养和饮食营养等，注意定期去医院产检
问06年3月受孕之后怀孕5月时查出多囊肾引产08年再次怀孕...
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
&&已帮助用户：222281
病情分析:你好多囊肾是和遗传有关你和你丈夫正常有可能是携带一个致病基因你们都有另一个正常的基因所以不发病意见建议:你和你丈夫还是应该去检查染色体看是否可能生成正常胎儿
问胎儿多囊肾怎么办？
专长：脑血管疾病，神经内科
&&已帮助用户：227303
根据你的情况在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查20-28周行四维彩超进行检查确定胎儿的情况另外现在加强营养
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！十万名医在线答疑，千万网友问诊经验分享
5分钟回复，10万医生，免费在线咨询
> 胎儿多囊肾消失
胎儿多囊肾消失
患者性别：女
患者年龄：31详细病情及咨询目的：在我怀孕5个月的时候,做B超检查出:胎儿左肾大小约2.4*1.1CM,肾盂宽约0.8M,右肾约3.0*2...
多囊肾是常染色遗传病,无法预防。下一个孩子不一定有。
共位医生回答
我怀孕六个月了，做彩超说胎儿双肾体积增大，双肾实质回声增强，双肾孟无分离，请问这是胎儿多囊肾吗
现在检查只是肾脏体积大，并没有多囊肾方面的描述，目前看不象。
共位医生回答
我前不久打掉了一个孩子 5个月了 检查得了多囊肾 可我和我老公都没问题 也没有家族遗传史我想问下 如果我们是隐性多囊肾 那我们该怎么查 查什么项目...
你好，多囊肾没有遗传性，可能是怀孕期病毒性感冒所致！
共位医生回答
在孕20周时彩超查出胎儿多囊肾
你好！多囊肾 建议你放弃，以后的治疗也很棘手
共位医生回答
在我县指导站检查结果：胎儿颅骨变形，胎儿腹部增宽，双肾形态失常，内可见多个大小不等的圆形束状无回声，最大者为8.0*5.1cm，最小者为1.8*1.6cm <...
上述情况，考虑是胎儿发育畸形，建议终止妊娠为好。
共位医生回答
我在怀孕七个月的时候检查出胎儿多囊肾，现在已有三年了。请问如果再怀孕会不会有同样的问题呢/多囊肾一般是由仕么原因引起的呢？（排除遗传）
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾...
共位医生回答
日，在胎儿7个半月时查出一侧为多囊肾，在2 月16做的引产，
你好，多囊肾可能与遗传因素有关的，这需要考虑作遗传病基因方面的检查。
共位医生回答
7个月大的胎儿检查出是多囊肾之后已经引产,请问如果想生下一胎,还会出现多囊肾这种情况吗? 补充问题1：( 21:41:25)
如果还会出?...
您好，根据你的描述，建议注意调养看看，应该是可以避免的
共位医生回答
五个月查出右侧肾有囊包，其他检查正常
你好，多囊肾是遗传性疾病。可能会影响到肾脏功能的，具体的影响程度还是需要根据病情来确定的。
共位医生回答原创：两次“胎儿多囊肾可能”引产，已 找到原因，正在 解决问题中 - 胎停流产 - 育儿论坛 - 育儿网
您的位置：
网站推荐专题
发帖小提示
原创：两次“胎儿多囊肾可能”引产，已 找到原因，正在 解决问题中
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:28|
原创文字，请勿随意随地转载，需转载请经楼主同意！& & &提笔前，不得不感谢小米，我们有多次交流，这个姑琅是直爽、思想独立、雷厉风行，可称侠女哈，很喜欢她的个性，人家一说整理个人经历及经验，帕拉帕拉三下两除二就出文章了，还那么有条有理的。哪像我，只听到说没见到做了，呵呵！& &了解、学习、讨论、咨询、请教有关胎儿多囊肾这五个字，整整两年半了，是否也该整理点出来了？逼迫赶鸭子上架去完成快过期的学车啦，要么哪能想到形成文字了。& &一切都是自然、自动发生的，无需刻意；我追求自然、真实！流水帐也好、错字也罢，及用词不当大家都一笑而过哈？麻烦担待、担待再担待！年龄大了，厚着脸皮呵呵、呵呵、呵呵！不再让孩子一生背负着我们造成的错误悲催前行!& && &&愿所有见到这个贴子的人都能顺顺利利、平平安安、早日拥有自己的健康宝贝！& && && &&。此帖子已经被静西溪于日 18:56:09编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:29|
& & & & & & （一）13个月痛失一儿一女& & 从13年5月5日立夏之日在杭州马莉亚妇产医院超声室首次见到（多囊肾）三个汉字组合也能称做一个名词当天四维查出25W腹中胎儿，双肾增大、回声增强、羊水偏少、多个N肿，无肾实质结构（杭州玛莉亚妇产医院四维、上海儿童医学中心胎儿核磁共振、浙江省邵逸夫医院、浙江省妇保名医会诊、浙江省产前诊断中心报告都指向“胎儿多N肾可能”）& &5月底在无助、无奈中痛失曾经与我同呼吸共命运的小儿善泽，此时没有基因遗传概念，因夫妻前后三代都无此病，挤破脑袋也就认为是自己吃了有可能致孩子命的消炎药所致，或有可能是多年来一直用计算机辐射所致，拒绝朋友提出的基因检测和科研。我家没这病，不能伤了我所失去儿子的一根汗毛，取滴什么组织，开滴什么玩笑。在无知中拒绝了所有的外来建议。& &事隔两年半后的今天想想无知的自己任性个什么劲了。呵呵、呵呵、呵呵！& &14年6月，四维查出23W腹痛中胎儿，双肾增大，回声增强，羊水偏少、多个N肿，无肾实质结构，并发心脏室缺（杭州某私立医院E8四维）这次明白了，不用跑太多专家会诊了，去年都走过一次流程了，直接订票去同学所在城市，去（省产前诊断中心会诊拿引产报告）诊断继续停留在可恨的五个字上：“胎儿多囊肾”可能）& & 同月底，再一次在无望、悲伤中痛失在34周岁生日当天开奖，以为是上天送给我超级大礼的宝贝小棉袄，人生有太多的不可思议么？& &这一次，我不再相信是药物影响了，更不相信是什么辐射了或偶然了。最可怜的是孩子引产的时间正是国内基因检测叫停的时间，无知的我没有留胎儿组织。& &产后回到家中开始在网上“疯狂”扫荡那让我痛恨的要我两个孩子命的名词，从超声诊断、核磁共振诊断、染色体、基因遗传、基因检测、测序仪器、测序技术、测序公司、遗传数据解读能力，遗传咨询我都去肤浅的相关论坛、百度国内、国外文献去了解、去咨询，从国内到国外，我都去碰着运气，曾经带着13年因同等原因痛失胎儿的姐妹，到处在网上游荡、咨询，然后再在群里整天发消息交流讨论，我是有点“疯”了或“精神失常”呵呵、呵呵！&此帖子已经被静西溪于日 18:57:18编辑过。此帖子已经被静西溪于日 18:57:42编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:30|
& && & & & & & （二）寻找致病基因出路之流水帐& &如在黑夜中迷失方向找不着回家路的孩子般游荡了将年一年半，也没哪家医生、医院、基因公司接我这茬，我开始也了解最先进的测序仪器国内有没，X10三台，打电话去，神仙呀，找过国内拥有X10仪器的公司，用三代测序全组基因300W不定能测出来呀，挖我家地皮九尺也整不出这个数来，我还不如去国外供卵呢？说到300W这份上了人家都没兴趣，原因教育成本太高，怪不得人家呀，人家可做的事不要太多太多，创造社会价值的机会也太多太多，这号称发病率1/40000的罕见病，相对其它罕见病来说是九牛一毛，且婴儿型发生率是25%（后来我通过群里的实际测出该隐性基因的家庭组数据，大跌眼镜也大长见识，25%并不适合所有家庭好吧？太可怕了。）& &好吧，有先进机器X10上海药明康德没兴趣帮我测、深圳千年基因都不搭理我，我就找最先进测序技术的公司，第三代测序公司，14-11-02号晚上九点多，阴差阳差在百度看到国内首家第三代测序公司未来组，什么只接科研单位，高校、医院单，不接散单，我请你们量身定制查我家基因的方案总行，别把我家地皮挖个底朝天就好，哪怕是全组基因检测，话说到这，我大脑边回荡起国内专门研究多n肾专家杨季云教授的话，基因查出来，解读是个问题。（现在才整明白，如果数据不够，解读这块出错的话，绝对的前功尽弃，直接影响三代试婴婴儿基因缺陷筛查成功率）这会我不能在专家的提醒后还摔跟头。赶紧问未来组三代测序公司对数据的解读能力，别到时出钱定了全组基因检测，解读不了，这亏吃的也真是大。& & 说什么国际人类基因组大数据科学家，我都念不清这个组合的称呼好吧（现在是否写清楚我不确定，差不多这个意思，反正我也没这头衔，将就吧）真是绕舌呀，这么大的来头，什么国际人类基因组，什么大数据、什么科学家，在我大脑里科学家都是白发苍苍爷爷级人物，拿着玻璃管子用右手举起来，两眼注视的人物，一个30多岁的王凯，中国人的名字，跟国际人类基因组大数据，跟科学家能挂勾？这也太逗人了好吧。此帖子已经被静西溪于日 18:58:38编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:32|
& & &&& & & &继续在盘算着不吃亏，我家不是多发畸型吗，边订个人全组基因检测方案，边查染色体，好多医生说多发畸形是因染色体引起的，心里继续打着小算盘，染色体才1000元要可以测出来，我花好几W去测什么高大上的“基因”，也有蛮傻，这年头谁家几W块也大见刮不来不是。& &找了关系（抽血查染色体，八天出结果，够快，一切正常！等染色体的结果时间里，我也就没消停过，去“测序中国”“生物谷”查这家三代测序公司、查到：专业提供生的信息分析服务公司里第三个闪着的就是：武汉未来组De novo专家，生物分析专家，在业内火爆的测序论坛查到的行业介绍，加到千人群测序中国群去了解，想不到杨季云教授也在这群里，真是无缘不聚么，给我混到一个业内高知人的群里了。这下应该不用担心被忽悠可能了。& &反正也没人接我这茬，唯有死马当活马医，那就测吧，只要能测出来。（其实这些过程我带着13年认识我的人不少一起去体验打电话、咨询过，这些所有的信息都不时的“胎儿多囊肾互助试管群”里分享、交流、讨论过）此帖子已经被静西溪于日 18:59:34编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:33|
& & & &或许是因为我找过药明康德陈巍、找过美国Hudsonalpha 生物科技研究院 韩健、找过美国遗传咨询协会认证遗传咨询师；美国国家人类基因组研究中心遗传咨询师关悦、还找过好多好多业内大名鼎鼎产前诊断专家如上海国妇婴产前诊断中心郁凯明教授，广东华侨医院李玮景教授，浙江省妇保胎儿医学门诊名医顾蓓宝、浙江邵逸夫医院梁峰冰教授、四川省人民医院专门研究多囊肾的杨季云教授，安徽省立医生何国平教授，致电给HK，台湾不少基因公司及能接基因筛查的诊所等等，均无明确答复，引起了他们CEO wonder注意。& &他亲自打电话一个多小时了解我家的具体情况，不厌其烦的听我讲述着我身边遇到的260来个家庭组遇到的困域（之前不知他是CEO，就当他是一普通业务员，说起话来是没大没小的，现在都心存愧疚。）听说我的背后有260个家庭组（幸福群），当时我自己的小群“胎儿多囊肾互助群“才7个家庭组，其实也是发生过两次三次的姐妹，人家看到我们这种连发两次出来在群里说话都会毛骨悚然，心存恐惧的。当他听我说都找不着原因时，他们的团队用了一个多月时间去了解情况、讨论，并引进美国试验室的最新4000多个遗传基因检测项目，还出乎我意料的免费为群里10个家庭组检测4000多个基因，我有幸被选中，还是最后一个申请通过名额的，当时好多人都担心我申请不上，在群里不时的问，我很淡定啦，因为上天都会安排好一切，我是不为五斗米折腰的人，绝不会厚着脸皮暗示，免费名额能否考虑我家不？当时并无任何私心杂念要用到我，一门心思想着他们只要能找到典型个案，找到相关致病基因，就是皆大欢喜的好事，我事后出点钱查又何妨，怎么着也比顶着风险去撞大运自己怀孕万一再出风险好上百倍。& & （后来我才明白，选用4000多个基因检测项目也是为了综合全面考虑，在我参与的个人全基因组方案订制讨论中，中信湘雅有着20年左右遗传咨询及临床经验的李汶教授、北京希望组CEO wonder有提到过，很多问题，并不一定就能从临床上完全确定，很多疾病，表型很相似，但是实际上并不是同一个疾病，这个就给我们带来了另外一个问题，如果并不是多囊肾，而是其他的疾病，这个就麻烦了，上述4个基因都没有用了。有可能是其他的基因（还没有被科学家们发现的）引起的。这是在告诉我，四个基因查不出来会是大海捞针，哎。这些曾经讨论过的文字和预想其实我当时是不能理解的，我甚至不能体会为什么要引进4000多个基因检测项目，是拿到希望组给我的基因检测报告后一个多月回看当时多名专家、科学家邮件讨论方案订制内容时，我那会才回过神来，着实有些愚钝。此帖子已经被静西溪于日 19:00:32编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:36|
&& & & &历时半年多后， 由北京希望组免费帮我检测及解读的基因缺陷，铁板定钉的证实了中信湘雅李汶教授还有wnoder曾经提到过的，不得不说他们两真的很厉害，没有相当的资历或从业经验，哪能提出这个问题，现在想来这可真是个吃力不讨好的事情。10个家庭组，20份血样，除3个单侧家庭组未查到相关致病问题外，其它双侧的7个家庭组查出来相关基因的就我家查出来不是多N肾基因，是肾结核病隐性基因，万幸是很明确的致病基因。还好是查了这么多，要么我只能烧钱启动全组基因检测了。& & 好吧，不得不承认之前自己以小人之心度君子之腹，王凯教授（这会我得尊称人家了），通过我多方查阅，的确是国际人类基因组大数据科学家、不但给钟南山教授讲过课、还谦卑的来我们群里给大家解答疑惑、去过中信湘雅、北京阜外医院、四川省人民医院等做基因遗传大数据阐释报告、在中国遗传学会官方举办的2015基因检测与健康产业论坛泰州论坛上有给做过基因遗传大数据专题的相关报告（5月23日）、2015中国遗传学会大会昆明也有给做过基因遗传大数据专题的相关报告（8月18号）这些来自测序中国、生物谷及其它专业论坛报道过的信息，不得不让我相信曾经参与我个人全组基因检测方案订制的王凯教授的权威性了。& &不少群里姐妹私下里问我，为啥一下子未来组一下子希望组的，其实并不茅盾：这两家公司是一位老总创立的。& &未来组在武汉，是专门接科研单位、高校、研究院样本做基因测及数据解读的生物科技公司，在国内数据解读能力数一数二。& &希望组在北京，是为专门为帮助有着罕见病、遗传基因病需要的人专门从事遗传病基因检测的公司，由国际人类基因组大数据科学家王凯教授做首席科学顾问，为我们的基因数据解读最后把关的。& &名 副其实的流水帐记到这里了，整个基因检测的过程还有结果都出来了。此帖子已经被静西溪于日 19:02:52编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 16:36|
（三）需要感恩的两位素未谋面的网友& &因胎儿多囊肾这五个字，认识了好几百有同样经历的家庭组，最让我受益的三句话：A：聪明且有责任心的你： 别再让孩子一生背负着我们造成的错误悲催前行!（忘了在哪看到的，我一直记得这句话）B：我的好友等待老师，无经意中的一句话，让我铁了心查基因和三代试管：大概意思是自己怀的话，万一带了致病基因在胎儿期又没发病是要还是不要？带致病基因没发病生下来了，夫妻是否一辈子都得在担忧中度过，直到终老。我猛然发现我承受不了这样的情况。这是针对我们同有过两次胎儿多囊肾的我说的。（我一辈子都要感谢等待在我们的交流中无意跟我说了这话）C：山东幸福在群里无意中分享，她本人有双侧多囊肾，双肾偏大到医生不建议她怀二胎的情况了，庆幸幸福拥有一个孩子了。我了解两年半下来，深知无论是显或隐的多N肾，发病时间没有固定的。显性的生的女孩，万一发病早，将来失去最基本的生育能力，这对于一个女人不能做母亲，这是怎么样的悲哀！生命何以承受这样的苦痛。此帖子已经被静西溪于日 19:03:17编辑过。
状态：宝宝1岁1个月
来自：江苏
20三钻元老
10-10 17:14|
妈妈 要是首发 更有机会被推荐哦 感谢分享
状态：宝宝11个月16天
10-10 17:21|
写的好详细
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 20:36|
附我们互助群五月因双肾问题找出原因的公益分享会上相关专业权威人士的答疑。此帖子已经被静西溪于日 13:31:18编辑过。此帖子已经被静西溪于日 13:40:30编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 20:44|
& & & & & & & （五）为什么要做基因检测& & & & &&成人型多囊肾由PKD1、PKD2、PKD3基因缺限致病，夫妻任意一方携带这个基因都有50%机会传给后代，50%并不适合每个家庭，有些显性基因也连发三胎有问题的胎儿。发病年龄不限，从胎儿期、婴儿期、儿童期、少年期、青年期，中晚年期都有，且发病年龄、程度不完全相同，哪怕在一个家系里。& &PKD1从科学文献中了解到平均发病年龄在30-50岁，注意是平均发病年龄哈；PKD2平均发病年龄在50岁左右，整体上略轻于PKD1；PKD3基因跟PKD1基本发病情况相似。& &无论是哪种成人型多囊肾基因缺陷，都有可能并发高血压、肝N肿、尿毒症或其它症状，如果是女性的话，万一发病早或严重的话，直接影响生育，这事想想是有些头大的。最讨厌的是，现在国际是真的还没有完全可靠的药能从根本上解决这个问题，一旦遇上病情加重的情况，无论是给生命、家庭、社会带去很多意想不到的困扰。& &前几天有群友ML分享国外一个什么药，还在试验阶段900元/5粒，成年人一个月要2W左右的药费，这药要是能根治没毒性也好，问题是有多少个平民老百姓家庭能承担得起这个费用呀？& &当然带了这个基因的很多人一辈子也没事，活的好好的，甚至70、80岁才发现，从肾内科医生那里也了解到，有些人发病后N肿会自动吸收，或许也有拼运气的的成份在里面。可谁又能预想带了这个基因明天会如何了？哎，哎，哎！不是都盼个好么。& & 婴儿型多囊肾由PKHD1基因引起，夫妻双方携带这个基因都有25%机会传给后代，25%也并不适合每个家庭，在我群里有查出来隐性基因连续发四胎、三胎、两胎的不少。发病年龄同样不限，从胎儿期、婴儿期、儿童期、少年期，从文献报道上看基本没有能活过成年的。最讨厌的是孩子在肚子里时没查出来，生下来几岁后发病，那真是没得回天之力的，在我群里有过，在新浪微搏也在真实的家庭在更新相关情况，有基因诊断为参考。综上所述，认为查基因有三个好处：& && & A：如果曾经有过相关不良孕史或夫妻任一方有相关症状，通过基因检测无相关致病基因那是皆大欢喜的一件美事无需担心自己会发病也无需担心这个病遗传给子孙后代。& && & B：如果万一查出来，无论是显性或隐性基因遗传，现在医学都是有办法解决的，可以在孕10周取胎儿绒毛组织，或孕18周采胎儿羊水进行基因检测，一般5-7天可以出结果，这样家庭成员可以很理智的考虑胎儿的去或留，万一查出来是隐性纯合体那基本是没得办法生的，隐性杂合就没问题，可以放心生下来。& && &C：查出来携带相关基因，是可以通过三代试管进行基因筛查，使自己生完全健康的孩子，彻底避免子孙后代被此病困扰。8月底我去见中信湘雅有着20年基因遗传咨询及临床经验的李汶医生，当面有咨过她这个问题：“是否只要查出来致病基因就可以做三代试管筛查”。她的回复“是的”此帖子已经被静西溪于日 19:04:45编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 20:44|
&三：附群友近段时间提供基因检测医院或公司检测多囊肾情况：上哪查，要不要查最后可依自家具体情况综合考虑是否需要查基因，上哪查！ &基因公司& && & 北京希望组&所查基因个数& & 4000多个&相关情况& && & 含3个PKD1、PKD2、PKHD1多囊肾基因以外的其它100多种肾遗传疾病的基因检测及其它单基因遗传病检测&费用& && && &&&6000因本人在此地参加免费公益检测，所以把全称写出来。其它的情况来自群友，自己无经历过，只做稍介绍。-------------------------------------基因公司 **大基因所查基因个数 3个基因相关情况 PKD1、PKD2、PKHD1费用 6000-------------------------------------基因公司 金**检测所查基因个数 3个基因相关情况 PKD1、PKD2、PKHD1费用 8000----------------------------------基因公司 中**一院所查基因个数 3个基因相关情况 PKD1、PKD2、PKHD1费用 6800元（全程测下来高于此数）------------------------------------------------基因公司 上海**医院所查基因个数 2个基因相关情况 PKD1、PKD2费用 6000元----------------------------------基因公司 **京妇幼所查基因个数 2个基因相关情况 PKD1、PKD2费用 6000元此帖子已经被静西溪于日 20:54:39编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 20:45|
本楼是由中信湘雅医院，有着20年临床经验的在职遗传咨询教授来为我们这个群体所做的公益答疑：此帖子已经被静西溪于日 13:39:57编辑过。
状态：备孕中
来自：浙江杭州
10-10 20:46|
& & & &有人问我：那我可不可以先不查基因，到时怀上了再抽羊水？也不是不行，基因检测结果一般2个月出来，相当于要8周，等到这个时间，B超都能查出来了，自己就自己家，自己个人的情况，做适合自己的选项！呵呵，呵呵！& && &我个人吧，查基因是为给女儿添个伴么，奔着生健康二胎去的。本人，因奔四，又两次大月份引产，时间上我实在是耗不起，心理上更是伤不起，身体上还好，几根老骨头，实际上也经不起折腾啦。& && &因上述原因种种，我还是坚定不移初衷，跨入三代试管那人山人海且浩浩荡荡的队伍之中。& & 没思绪、没逻辑、没预想，没整理、想到哪，记到哪，今天一口气挤牙膏到此了，没校对，见笑了，回头看到错字再来修正。& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &晚21：49分此帖子已经被静西溪于日 20:54:14编辑过。
状态：宝宝2岁5个月
来自：四川雅安
10-10 20:54|
共 64 篇，显示：1 - 15篇　
育儿网 版权所有
苏公网安备号B超检查胎儿多囊肾怎么办 病友年龄:21病友性别:女病友症状说明:病友女：21岁。病友症状说明：三维彩超显示：胎儿生长指标：双顶颈64mm，头围232mm，腹围209mm，股骨46mm。胎头位置：耻联上。胎方位LOA。胎先露：头先露。胎儿头面部：颅骨光环完整；丘脑、小脑显示。眼眶显示；鼻显示；上唇连续。胎儿心胀四腔心显示，心胸比例未见异常，心轴未见异常，左右房室大小基本对称；M超显示：心率151次/分，心律规律。胎儿腹部内胀：腹壁完整，胃泡显示。左肾显示，切面内经约：32X15mm，集合体无分离，右肾明显增大，大小约37X26mm，正常结构消失，呈多个大小不等的无回声，其中一个约14X13mm，膀胱显示。胎儿脊柱四肢：各段脊柱排列整齐。左右上肢肱骨、桡骨、尺骨显示；左右下肢股骨、胫骨、腓骨显示。胎盘位于子宫前臂，胎盘内见光点，胎盘成熟度：1级。脐动脉两条：脐带绕颈未见。羊水暗区：49mm。超声提示：胎儿发育异常，右肾多囊性发育不良。想柯大夫帮您解决什么问题:请问现在宝宝几个月了？预产期是什么时候？除了右肾的问题，宝宝其他各方面都正常吧？羊水会少么？过年的时候开始，我晚上睡觉偶尔右腿的髋骨会痛怎么办？我想生他（她）出来，刚出生的这段时间有什么要特别注意的吗？
A:　　导管射频消融术是经皮肤穿刺外周大血管，在X线透视下，将电极导管插到心脏的一定部位，与电生理纪录仪连接，将心脏的心电信号放大并记录，医生将射频
许顶立主任医师
赵益业主任医师
挂号科室：
疾病症状：
广州医科大学附属第一医院
擅长：冠心病、高血压病、各种心律失常、风湿性瓣膜病及先天性心脏病的
北京广安门医院
擅长：心律失常、心脑血管病、高血压病、疑难病
北京友谊医院
擅长：冠心病、高血压、心衰、快速及缓慢心律失常的诊断与介入治疗
疗效：益气养阴，活血化瘀，清热解毒...
疗效：高血压、心绞痛、心肌梗死、肥...
名医在线回答
每周三下午，邀请广州市三甲医院副主任级别以上医师，在线一小时免费解答网友疑问
千万个答案
已解答网友超过1千万个问题，并有多个医生对同个问题进行不同解答，提供多个解决方案