我老公是多囊肾患者，我们将来生的孩子是
发病时间：不清楚
病情描述：我老公是多囊肾患者，我们将来生的孩子是不是一定要患此病
您好，多囊肾患者具有一定的遗传倾向，但不一定肯定就会遗传给孩子，可以在怀孕期间定期做孕查。
副主任医师&
你好！不一定的，有遗传倾向的，定期复查，如果影响肾脏功能了就需要治疗了。祝你们幸福健康。
您好，多囊肾可分为常染色体显性多囊肾和常染色隐性多囊肾病。您老公是多囊肾患者，您本人正常，您们将来的子女不一定都会患病。但是常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，您的子女最好定期检查，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。，
青岛静康医院,&
多囊肾有效预防是可以避免遗传给下一代的1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。　此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
这个病症的治疗方法有很多，有仪器治疗，手术治疗和药物调理，在生活上也要注意饮食习惯，多多吃清淡的食物，一定要坚持治疗,一般在早期治疗较容易,吃一段时间药后,症状就会消失,但是要坚持系统,规范的治疗.要定期复查！祝你早日康复！
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精选问题 查看更多&&患有多囊肾，结婚以后可以要小孩吗？是遗传的，生下来就有。
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全部答案（共2个回答）
顾名思义，多囊肾就是指肾脏上同时生长着多个良性囊肿，有大个的，有小个的，有长二三个的，也有八九个的，形状也多种多样。 多囊肾是如何得的呢?目前认为是先天遗传而来，也就是说，父母有多囊肾，他们所生的孩子也可能发生这种病。男女发生机率相等，如果父母之间有一方患有多囊肾，他们的子女就有50%获得这种遗传基因而发病。如果父母都是多囊肾患者，那么子女的发病率就能增加到75%。值得庆幸的是，其中不患病的子女不携带这种基因，也就不存在遗传给下一代的问题。多囊肾的遗传类型有2种，一种是显性遗传，其特点是在青少年时期不发病，也没有任何发病迹象，一般等到长大后，才出现症状，所以又叫成人型。这种类型较为常见，有报道说500 -1 000人中就有一名患者，并且占后期肾病患者的5%～10%。该病被认为是人类发病率最高、代价最昂贵的遗传病之一。另一种是隐性遗传，其特点是在婴儿相关信息三个月宝宝拉绿色便便是怎么回事呢？宝宝出...宝宝十五个月一周食谱要怎么安排呢？15个...喜宝奶粉益生菌12盒要多少钱左右呢？喜宝...早产宝宝吃什么奶粉好吸收的呢？请问早产宝...一岁宝宝长痱子请问有什么方法去痱子好呢？...宝妈们吃什么断奶快又不涨痛的呢？请问有没...培养6岁孩子的独立性要怎么培养呢？请问宝...宝宝树育儿网菜谱有哪些呢？宝宝树育儿网的...吃酸菜对母乳有影响吗？哺乳期吃酸菜对母乳...提高宝宝免疫力吃哪些比较好呢？请问宝宝吃...五岁宝宝穿孩子躺地下收养小孩子60天奶粉月子洗完头时期即有明显症状，所以又叫婴儿型。这种类型很少见到，只有父母双方均携带这种隐性遗传型多囊肾基因，才能使他们的儿女发病，而发病机率只有25 %，但父母本身均不出现症状.在兄弟姐妹中，如果老大患有这种疾病，老二、老三也可能会发病。可能会在出生后几小时或几天即夭折，较轻的患者可以活到婴儿时期或儿童时期，有的也可以活到成年。/allsb/dns/3190.html
病情分析:您好多囊肾是临床上常见的肾病之一又称常染色体显性遗传型多囊肾此病常在30-50岁发病患者常表现为双侧肾脏肿大皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大继发肾功能损害意见建议:如果您考虑要孩子的话建议您要做到一下几点1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)并避免双方都患本病的男女婚配因为那样会增加下一代的发病率;2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代
每个人都有拥有幸福的权利，一个幸福的家庭当然不能少了孩子的嬉闹，当然小三阳患者也不例外，我们医学上有...
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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多...
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相关问答：123456789101112131415疾病介绍常染色体显性多囊肾　　发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性肾（ADPKD）导致。常染色体显性多囊肾是由什么原因引起的？　　本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+、CI-浓度较低，而K+、H+、肌酐、尿素等浓度较高。　　大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚。少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。常染色体显性多囊肾有哪些表现及如何诊断？　　晚期病例肾脏明显肿大可扪及容易诊断。尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿，但红细胞管型不常见。即使并没有细菌感染，脓尿症多见。由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿。静脉尿路造影检查具有特征性，表现为有多个囊肿，及由此引起的肾脏肿大，外形不规则，并且因为囊肿压迫肾盏，漏斗和肾盂而使其拉长呈蜘蛛状。由于囊肿取代功能性组织，故在肝，肾的超声检查和CT扫描中可显示典型的"虫蚀"状。因此在静脉尿路造影未显示典型改变之前，这些检查可作为该病早期诊断的手段。需与该病相鉴别的是尚未造成足够肾实质损害导致尿毒症的单个或多发性囊肿。　　正确的遗传学诊断很快可采用。运用重组DNA技术已发现约85%的APD-KD家族中，被称为PKD1的基因突变定位于16号染色体短臂（P）上，它具有两个特异性标志：α球蛋白复合体及的基因。大多数其余的家族发现在4号染色体（PKD2）上有基因缺陷，但也有少数家族不与如何基因座相关。常染色体显性多囊肾应该做哪些检查？　　影像学检查，包括超声波、CT及磁共振等。常染色体显性多囊肾容易与哪些疾病混淆？　　鉴别诊断主要考虑与多房性单纯肾囊肿鉴别，其他鉴别需考虑ARPKD，获得性肾囊肿，多囊性等。表19-30　早期ADPKD与多房性单纯性肾囊肿鉴别。常染色体显性多囊肾可以并发哪些疾病？　　尿路感染最常见，大多为下尿路感染。也可出现肾盂肾炎，囊肿感染等。其他并发症有：尿路结石、梗阻；动脉瘤破裂出血，特别是颅内动脉瘤破裂占ADPKD患者死因的7％～13％。极少见情况下可出现两肾的恶性肿瘤。常染色体显性多囊肾应该如何治疗？　　约50%的具有ADPKD1突变的患者在55~60岁之间发展到尿毒症。而非ADPKD1突变的要到70岁才发生。少数ADPKD患者在少儿时就出现临床表现，即使其父母成年后发病。与许多其他肾脏疾病一样，ADPKD在黑人中有进展加速，约提早10年发病。其他预示该病更快进展的因素包括年幼时即诊断，男性，肾脏体积较大，高血压，肝囊肿（在女性患者中），肉眼血尿及尿路感染（男性）。如未进行透析或肾移植，患者常死于尿毒症或高血压并发症，约10%的患者死于动脉瘤破裂引起的颅内出血。　　对尿路感染和继发性高血压进行有效的治疗可明显延长生命。若尿毒症存在其处理与其他肾脏病相同。ADPKD透析治疗患者的血红蛋白水平高于其他类型的患者。肾移植是可行的，但由于该病的家族特性，使用双亲和同胞供肾脏。推荐遗传咨询。常染色体显性多囊肾应该如何预防？　　与患者年龄，起病年龄，高血压的控制程度，是否反复发作尿路感染，血尿等有关。随着透析及肾移植技术的不断提高，患者的主要死因为感染、心血管疾患（心梗、心衰等）以及颅内出血。常染色体显性多囊肾吃什么好？适宜食物：瘦羊肉、田鸡&忌吃食物：大葱、大蒜、姜1.保持心情舒畅和乐观向上的情绪，树立起战胜疾病的信心。囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现，所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。但另一方面也要克服“轻敌”思想，积极地配合医生进行治疗。乐观向上，认真对待才是正确的指导思想。2.及时治疗，科学用药
罕见病百科
疑难病、罕见病不能轻易断定，医生需要反复思考、检查，留意观察病情，对于实在不能解决的疾病才能称为疑难病或罕见病。所以，他说，医生在碰到少见或者有点棘手的疾病时，不要轻易下判断，要从常见病或者多发病着手处理。
患有成骨不全症（OI）的儿童以及他们的家庭所面临的问题是复杂的，涉及到解剖、医疗、对残疾的适应和社会等多个层面。其中某些问题是难以克服的，可能无法彻底解决……
由欧洲罕见病组织（EURORDIS）于2008年发起，确定2月29日为国际罕见病日，以这个四年一次的日子意寓罕见病之“罕见”。
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罕见病，是指盛行率低、少见的疾病，在美国罕见疾病组织所公布的罕见疾病高达一千种之多。
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职称：医师
专长：小儿科常见病
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病情分析：
意见建议：
采用积极的预防方法是可与预防传播给胎儿的，具体的做法是孩子出生后立即注射乙肝疫苗30微克，生后1，6个月各肌注10-30微克，以及生后同时注射高效免疫球蛋白0.5毫克每公斤1，3个月分别注射1.6毫升每公斤。通过以上的做法是完全可以预防新生儿肝炎的，
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专长：肛肠疾病，心脑血管疾病
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意见建议：怀孕7-8个月注射疫苗，高价球蛋白，防止传染的发生。
问女性乙肝病毒携带者遗传子女的几率有多大，能避免吗
职称：医生会员
专长：中医,尤其擅长肾虚等疾病
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病情分析： 乙肝是一种由乙型肝炎病毒感染机体后所引起的疾病。主要存在于肝细胞内并损害肝细胞，引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。意见建议：你好！近些年随着疫苗普及，新生儿及儿童HBsAg （+）携带率明显下降，母婴阻断成功率也在90%以上。因此，HBsAg （+）携带者只要有生育条件，完全可以象正常人一样生育出健康的宝贝，但千万记住一定要去妇产科及肝病专科咨询就诊，进行母婴阻断策略。
问乙肝病毒携带者会不会遗传给子女
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病情分析：您好 这样的情况在怀孕期间有垂直传播的可能 但是 采取科学的措施， 是可以预防传播的，
意见建议：
问乙肝病毒携带者,遗传几率有多大????
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专长：高血压 糖尿病
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乙肝主要是通过 血液 精液阴道分泌物在被传染人皮肤或者黏膜有创面的情况下传染.当然性生活有可能传染.另外母婴或父婴传染可能啊.预防的最好办法就是注射乙肝疫苗.在产生抗体以前最好带上避孕套.接吻一般不会被传染.但是如果双方有口腔溃疡,接吻或进餐,共用洗漱用具就有可能传染.所以家庭成员不要共用牙膏牙刷.日常生活一般是不会传染的
问我老公是乙肝病毒攜帶者
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专长：内科、消化内科
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当然性生活还是会传染妻子的。首先建议要注意检查对方，如果没有乙肝感染，也没有乙肝的抵抗力的，也就是没有表面抗体，是需要尽早接种乙肝疫苗的啊。否则可能传染乙肝的啊，在产生表面抗体之前的都需要使用避孕套啊。 如果对方有乙肝表面抗体是可以不需要避孕套也不会传染的啊。
当然也可能传染小孩，这不是遗传，而且现在是有办法预防传染小孩的。
问乙肝病毒携带者性传播的几率有多大
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您好我们是解放军261医院传播的几率有多大是由病毒量影响的病毒复制活跃期传染几率较大另外携带者也是需要积极治疗的很多病人没有症状肝功、B超正常甚至有的人发展为肝硬化、肝癌都无症状有时往往在劳累、重感冒下就会导致爆发性肝炎、甚至腹水只是时间和诱因的问题现在药物治疗只能够抑制病毒的复制不能杀病毒一般需要终身用药而且还会引起病毒变异对其他脏器也会有毒副作用长期用药也增加病人的经济负担目前国际上使用最先进的方法是体细胞免疫重建疗法体细胞治疗要高于药物治疗的疗效它采用的是自体的免疫细胞没有毒副作用也不会引起病毒的变异能有效的清除乙肝病毒解放军261医院是唯一经总后卫生部批准的开展体细胞治疗乙肝的单位是北京军区生物诊断与治疗中心您可以进我们医院网址了解下细胞治疗乙肝或者直接找我们的专家咨询建议平时注意1忌酒2保持心情舒畅怒则伤肝3注意不要用对肝脏有损伤的药物4适量的运动禁食辛辣刺激性的食物多吃蔬菜水果多吃高蛋白高维生素的食物.5.要有良好的生活习惯
问父亲有多囊肾对子女的遗传率有多大?有什么方法检查胎儿...
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病情分析： 你好，根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
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