染色体平衡易位是什么原因导致的？
患者信息：男 32岁 河南 洛阳
病情描述(发病时间、主要症状等)：
结婚两年不能怀孕，去医院检查是死精，染色体检测结果是46.xy,t(11,13)(p13,p11.1),解释为11号和13号染色体平衡易位携带者，治疗一段时间后便为少精，A级33，密度5百万左右，只有密度不够而已。
想得到怎样的帮助：
我想知道这样情况能会有小孩吗，有小孩后会遗传吗，孩子是健康的吗？怎么预防，要是怀孕了吃什么药啊
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　　遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。 　　以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。 　　不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。 　　伴有骨骼异常的
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　　您好！　　
18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。　　
（一)发病原因　　
绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性，de novo)，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。　　
(二)发病机制　　
爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体，则无特殊临床表现，并且无或只有轻度智力障碍。包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征，并且病情较轻。
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　　指导意见：你好，死精子症是指精子成活减少,死精子大于40％,甚至精液中的精子大部分都是死精子,精子存活率为0,导致死精子症的原因有：性生殖器官的炎症可使生殖器官充血水肿,血液淤滞,而缺血缺氧导致精子死亡.慢性精阜炎时果糖分泌减少,精子死亡.睾丸炎,附睾炎,前列腺炎时,尤其慢性前列腺炎时分泌受影响,并时微量元素锌下降,则精子代谢受到影响而死亡.主要表现有：大部分人有前列腺炎病史,睾丸炎,精囊炎等,有些病人有遗精早泄或性欲低下.体征：精液不液化.精液常规或前列腺常规检查有脓细胞，这种情况是不能生育的　　以上是对“染色体平衡易位是什么原因导致的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　女方染色体平衡易位,想做供卵试管,多久可以等到卵源-----女方染色体平衡易位是可以做供卵试管婴儿,但是一般医院没有卵源，或者需要排队5年以上。我们中心有健康卵源不要排队，随到随有。如有需要请联系1-3-9------2-2-3-6---5-2-1-9
你们女方血型是0型，男方是b型血，建议选0型或b型捐卵者做供卵试管婴儿，这样供卵所生小孩和你们亲生小孩的血型是一样的。
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　　你好！发生异位是没有影响的，不会影响以后的怀孕或是习惯性流产的，如果曾经有过胎停育和自然流产史的，应该在下次不孕前找到病因，以避免重蹈覆辙。月经3－5天用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗体；月经干净3－5天做阴道镜，动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超。一般就可以确诊，部分患者还需要扩宫试验及电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查。　　以上是对“染色体平衡易位是什么原因导致的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　你好！移位是不影响的怀孕的。如果不避孕半年－1年，仍然不孕应该检查，禁欲3－5天，查精液常规。月经3－5天用电化学发光法查内分泌；月经干净3－5天做阴道镜，动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超。一般就可以确诊，如果还是找不到原因，需要电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查。
国家三级心理咨询师
擅长: 心理疾病,亲子教育,婚姻咨询,心灵成长,潜能开发
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　　问题分析：知道您平衡易位具体是那两条染色体，区段怎么样? 您有平衡易位，理论上说，产生的精子1/18正常，1/18平衡，余为不平衡精子，会导致您早期流产率增加　　意见建议：需要借助试管婴儿技术，对早期胚胎进行有创性检测后，筛选正常或平衡的胚胎进行移植，　　以上是对“染色体平衡易位是什么原因导致的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　问题分析：染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病，也是一种遗传病，很大部分可能是有上一代传给下一代的。　　意见建议：这种携带者在人群中约占0．2％，即250对正常夫妇中就有一个携带者。而自身变异导致染色体的因素也是有的。
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　　指导意见：你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。
擅长: 慢性肾炎、肾病综合征、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压病、慢性
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　　指导意见：染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
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　　指导意见：你好，知道您平衡易位具体是那两条染色体，区段怎么样? 您有平衡易位，理论上说，产生的精子1/18正常，1/18平衡，余为不平衡精子，会导致您早期流产率增加
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　　指导意见：根据经典的遗传规律，理论上至少可形成6类型的配子，分别与一正常配子结合，则至少可形成6种合子而其中仅一种为正常，一种为表型正常的平衡易位型携带者。
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　　你好先生，，如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎指导意见：，25%为正常，25%为染色体平衡易位。纯和的话全部后代为染色体平衡易位。　　以上是对“染色体平衡易位是什么原因导致的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　指导意见：你好, 需要结合临床进一步检查化验，明确诊断并针对具体情况，采取综合措施治疗即可恢复健康。 .
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　　指导意见：你好, 需要结合临床进一步检查化验，明确诊断并针对具体情况，采取综合措施治疗即可恢复健康。 .　　以上是对“染色体平衡易位是什么原因导致的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　病情分析：你好男性染色体平衡易位，考虑是不能做试管婴儿　　指导意见：你的情况可以考虑精子库做人工受精的啊
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　　指导意见：您好，很高兴为您解答，根据你描述的情况，染色体异常一般是没有办法治的 但是最近有基因治疗
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　　你好，可以与试管的医生沟通一下，如果想要做供卵的需要程序的，不是想做就行的，祝你健康。
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　　追问：这种情况下，胎儿的18三体综合征的几率是多少？染色体异常是什么原因导致？　　以上是对“染色体平衡易位是什么原因导致的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　有染色体异常的话，自然怀孕可能会胎儿畸形的几率比较大的，可以及时做试管婴儿的好怀上小孩，因为染色体异常自动流掉了，医生说要做供卵试管婴儿，这样可以吗？_育儿问答_宝宝树
怀上小孩，因为染色体异常自动流掉了，医生说要做供卵试管婴儿，这样可以吗？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
也可以的，染色体异常属于。
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染色体平衡异位怎么办？只能做gongluan试管吗？
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最近做的检查说染色体平衡异位怎么办？医生说只能做三代试管，但是三代试管成功率好像没那么高，是不是染色体异位只能做gongluan试管啊？医院卵源太紧张了怎么办啊？姐妹们有没有做gongluan的？好伤心。
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如果连医生都说只能做三代的话&&那基本就没有什么挽回的余地了
真的只能做三代了，医院已经排上队了，不知道怎么办了。不知道要等多久啊。&
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染色体平衡异位我们也查了，当时出结果前我还搜索了很多资料，担心的要死。。。抱抱姐妹，不管怎样要加油
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能做三代试管婴儿就做三代吧，要供卵试管的话要等好久的吧
是啊，我问过医生的，医生说像我这样的情况至少要等两三年，很着急啊。我一个病友在外面找的中介做供卵，她还没做，准备做了，说是很快，但是不知道靠不靠谱。哎。烦躁&
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只能做三代试管婴儿
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如果医生都跟你说了做第三代，那就听医生的吧。成功率也跟自身条件有关哦
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提供捐卵女孩，试管医院。三代试管技术，有需要可以联系我。
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只能做三代试管哦
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能做三代试管婴儿就做三代吧，要供卵试管的话要等好久的吧
是啊，我问过医生的，医生说像我这样的情况至少要等两三年，很着急啊。我一个病友在外面找的中介做供卵，她还没做，准备做了，说是很快，但是不知道靠不靠谱。哎。烦躁
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如果连医生都说只能做三代的话&&那基本就没有什么挽回的余地了
真的只能做三代了，医院已经排上队了，不知道怎么办了。不知道要等多久啊。
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卵巢功能好的话还是用自己的卵吧，虽然几率低点，毕竟也是自己的
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一切以权威机构检测报告为准，这个医生会判断的。
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童梦一级会员, 积分 8, 距离下一级还需 22 积分现在已经绝经5年了还可以做供卵试管婴儿吗？ - 知乎37被浏览5193分享邀请回答01 条评论分享收藏感谢收起