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氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)
产品名称：氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)通用名称：氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)批准文号：国药准字H生产单位：产品规格：复方
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氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)说明书 查看详细
【批准文号】：国药准字H【生产地址】：新疆乌鲁木齐市高新北区冬融街675号【剂型】：片剂【产品类别】：化学药品
【英文名称】：Paracetamol，Pseudoephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Tablets（Ⅱ）【药品本位码】：62【批准日期】：
【药品名称】【通用名称】氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)【商品名】海王银得菲【英文名】ParacetamolPseudoephedrineHydrochlorideandChlorphenamineMaleateTablets(Ⅱ)【汉语拼音】AnfenWeimaNaminPian（II）【成份】本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚325毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为：淀粉，微晶纤维素，羟丙纤维素，羧甲淀粉钠，蔗糖，硬脂酸镁。【性状】本品为淡蓝色囊形薄膜衣片，除去包衣后显白色。【适应症】适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。【作用类别】本品为感冒用药类非处方药药品。【规格】对乙酰氨基酚325毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。【用法用量】口服，成人一次1～2片，一日3次，24小时内不得超过4次。【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。【注意事项】1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。5.肝、肾功能不全者慎用。6.孕妇及哺乳期妇女慎用。7.运动员慎用。8.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。9.如服药过量或出现严重不良反应，应立即就医。10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封保存。【包装】铝塑板包装，每盒10片；每盒12片。【有效期】24个月。【执行标准】国家药品标准WS1－（X-100）－2004Z【批准文号】国药准字H【说明书修订日期】日
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华中药业股份有限公司
广东台城制药股份有限公司
远大医药(中国)有限公司
国药准字H，名称安乃近片，由位于中国河南省安阳市滑县城关的河南明善堂药业有限公司生产，批准于。为片剂化学药品,规格为0.5g。
Metamizole Sodium Tablets
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氯霉素片说明书
学习啦【说明书】 编辑：映卿
　　氯霉素片(特一)伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用等。下面是学习啦小编整理的氯霉素片说明书，欢迎阅读。
　　氯霉素片商品介绍
　　通用名：氯霉素片
　　生产厂家: 广东台城制药股份有限公司
　　批准文号：国药准字H
　　药品规格：0.25g*100片
　　药品价格：￥19.85元
　　氯霉素片说明书
　　【通用名称】氯霉素片
　　【商品名称】氯霉素片(特一)
　　【英文名称】ChloramphenicolTablets
　　【拼音全码】LvMeiSuPian(TeYi)
　　【主要成份】氯霉素片(特一)主要成份为：氯霉素。
　　【性状】氯霉素片(特一)为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显白色或微带黄绿色。
　　【适应症/功能主治】伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用氯霉素片(特一)，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用等。
　　【规格型号】0.25g*100s
　　【用法用量】口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用;小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用;新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
　　【不良反应】1.对造血系统的毒性反应是氯霉素严重的不良反应。有两种不同表现形式：(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。(2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。2.溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。3.灰婴综合征，典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3～4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40～200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时，类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药，尚可完全恢复。4.用氯霉素片(特一)长程治疗可诱发出血倾向，可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。5.周围神经炎和视神经炎，常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆，也有发生视神经萎缩而致盲者。6.消化道反应，可有腹泻、恶心、呕吐等。7.过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻，停药后可迅速好转。8.二重感染，可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。
　　【禁忌】对氯霉素片(特一)过敏者禁用。
　　【注意事项】1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制，氯霉素片(特一)应避免重复疗程使用。2.肝、肾功能损害患者宜避免使用氯霉素片(特一)，如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测，使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。3.口服氯霉素片(特一)时应饮用足量水分，空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。4.在治疗过程中应定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。5.对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。
　　【儿童用药】新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟，肾脏排泄功能又差，药物自肾排泄较成人缓慢，故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征)，故新生儿不宜应用氯霉素片(特一)，有指征必须应用氯霉素片(特一)时应在监测血药浓度条件下使用。
　　【老年患者用药】老年患者组织器官大多退化，功能减退，自身免疫功能亦降低，氯霉素可致严重不良反应，故老年患者应慎用。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】由于氯霉素可透过胎盘屏障，对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应，发生&灰婴综合征&，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用氯霉素片(特一)。氯霉素片(特一)自乳汁分泌，有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能，包括严重的骨髓抑制反应，因此氯霉素片(特一)不宜用于哺乳期妇女，必须应用时应暂停哺乳。
　　【药物相互作用】1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点，使其所受影响较其他口服降糖药为小，但同用时仍须谨慎。3.长期口服含雌激素的避孕药，如同时服用氯霉素，可使避孕的可靠性降低，以及经期外出血增加。4.由于氯霉素可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加，可导致贫血或周围神经炎的发生，因此维生素B6与氯霉素片(特一)同用时机体对前者的需要量增加。5.氯霉素可拮抗维生素B12的造血作用，因此两者不宜同用。6.与某些骨髓抑制药同用时，可增强骨髓抑制作用，如抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等，同时进行放射治疗时，亦可增强骨髓抑制作用，须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。7.如在术前或术中应用，由于氯霉素片(特一)对肝酶的抑制作用，可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除，延长其作用时间。8.苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与氯霉素片(特一)同用时，可增强其代谢，致使血药浓度降低。9.与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用，因此不宜联合应用。
　　【药物过量】氯霉素片(特一)无特异性拮抗药，药物过量时应给予对症和支持治疗，如洗胃、催吐、补液及大量饮水等。
　　【药理毒理】氯霉素片(特一)在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。氯霉素片(特一)属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。
　　【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%～90%,给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1～2g),可使血药浓度维持在5～10mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑。可透过血脑屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，脑膜有炎症时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%～80%。还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液，并可达治疗浓度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容积为0.6～1L/kg。蛋白结合率约为50%～60%。血消除半衰期(t1/2?)成人为1.5～3.5小时，肾功能损害者为3～4小时，严重肝功能损害者t1/2?延长(4.6～11.6小时)，出生2周内新生儿t1/2?为24小时，2～4周者为12小时，大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。在24小时内5%～10%以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄，口服后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪便排出。透析对氯霉素片(特一)的清除无明显影响。
　　【贮藏】密封保存。
　　【包装】口服固体药用高密度乙烯瓶，100片每瓶。
　　【有效期】24月
　　【批准文号】国药准字H
　　【生产企业】广东台城制药股份有限公司
　　氯霉素片(特一)的功效与作用氯霉素片(特一)伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用等。
　　氯霉素片使用常见问题
　　氯霉素片的主要成份为氯霉素。化学名D-苏式-(-)-N-[&-(羟基甲基)-&-羟基-对硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。氯霉素片用于立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。那么，氯霉素片的功效与作用?
　　氯霉素片的功能主治是：伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌性脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。
　　氯霉素片的作用是：严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类合用。立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
　　以上就是关于氯霉素片的功效与作用的相关内容，氯霉素片无明显毒副作用，(不良反应)。但是如果患者的服用氯霉素片的副作用大的话，则得马上去咨询医生，做到及时地让医生诊断和对症下药。
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