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浏览用户2878
三个月的业绩都无法预测，还谈什么三年规划五年规划十年规划?你们说话以后还有人信吗?这次向下修证，又来个下半年好转的预期，玩套路成习惯了?&( 15:40:57&)
对于中报的业绩修正深表抱歉。在修正公告里董事会也表述了预计下半年营收环比上半年有较大增长。&
( 13:55:36&)
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浏览用户9882
糠酸氟替卡松鼻喷雾剂，临床又没通过?公司怎么了?&( 02:07:30&)
您好，糠酸氟替卡松鼻喷雾剂已获临床批件，请关注公告。&
( 10:14:05&)
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浏览用户8937
糠酸氟替卡松鼻喷雾剂研发进展又受阻?&( 08:56:36&)
您好，糠酸氟替卡松鼻喷雾剂已获临床批件，请关注公告。&
( 10:13:52&)
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董秘，您好，感谢你辛勤的工作！请问大股东们质押那么多股权，拿到的资金用途是干嘛的？有无质押风险？公司目前在申请审批的新药能简单介绍下吗？谢谢&( 17:54:24&)
您好，公司大股东质押融资是用于个人资金需求，其质押比例40%左右，无质押风险。目前公司在审批的新药有HSK3486、HSK7653、HC1119。HSK3486是一种注射用全身麻醉剂，系公司自主研发的首个新分子实体药物，已申请包括中国、美国、欧盟、日本等20余个国家的专利。本品已在澳大利亚完成I期临床试验，研究结果显示，HSK3486相比目前临床上应用最多的麻醉药丙泊酚潜在具有药效更高（同等剂量下药效为丙泊酚的4-5倍）、对血压影响更小、无明显注射疼痛等优势。根据IMS数据，丙泊酚2015年全球的销售额约为10.69亿美元，是麻醉镇静领域王牌产品，主要用于麻醉诱导和维持、无痛人流和无痛胃肠镜检查领域以及ICU镇静领域。已申请中国、美国、欧洲、日本等20多个国家的专利；在澳洲完成临床I期试验，确证了安全性、耐受性，探索出临床有效剂量；现已在国内启动II期临床。?HSK7653：DPP-IV抑制剂类糖尿病药物目前全球销售额已近100多亿美元，具有明确的疗效和非常高的安全性、耐受性；长效药物可以很大地增加患者服药的依从性、方面性，降低用药成本；全球最长效的DPP-IV抑制剂为1周一次；HSK7653的临床使用方式为2周1次，更好的增加患者服药依从性、方便性。目前进展：2016年申请中国IND2017年会取得临床批件。HC-1119是前列腺癌领域的创新药物，作用机质与恩杂鲁胺类似，恩杂鲁胺具有如下优势：（1）可单独用药，不需与类固醇类药物联用，也不受饮食影响，患者顺应性更强；（2）对于接受过多西他赛治疗的CRPC患者，恩杂鲁胺疗效优于阿比特龙；（3）对于中度肝损伤患者，阿比特龙需降低给药剂量，而恩杂鲁胺无需调整剂量。目前进展：一期临床实验中。&
( 13:32:12&)
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请问公司：近期公司股价依旧较低，每日成交量极少，请问公司主要股东有没有按计划继续增持？&( 18:06:31&)
您好，大股东根据增持计划公告的时间期限内增持公司股份，有新的交易会及时公告。&
( 11:39:01&)
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那为什么股票软件上说，你们公司半年报业绩预计变动浮动负百分之十到增长百分之十呢？来源是一季度财报？怎么回事&( 15:39:31&)
您好！是的，在一季报里已做了半年度的业绩预报，请参考一季报正文的第十一页。&
( 11:33:54&)
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请问贵公司什么时候出半年报预披露&( 08:33:42&)
您好，公司半年不出业绩快报，半年报预约披露时间为8月16日，请届时关注。&
( 15:37:24&)
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浏览用户7809
王董事长，公司培养了许多优秀研发人员，要想方设法留住，如员工持股股权激励盖住房之类，公司体量还小，有些事做细做早些更好!今年以来药物获批不顺，是自身研发不到位，还是有人挑刺，若是后者，要想多点，担心员工持股搞不成会引发猎头挖人。不惹事，也不怕事，才能走得远走得久走得好!&( 03:51:18&)
感谢您的建议。&
( 09:43:58&)
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您好，hc1119在国外是否已经上市？为何还要在国内临床试验？预计国内完成上市流程是否需要5年左右？谢谢。&( 15:38:20&)
您好，该药是创新药，在国外也未上市。因其是创新药，故按创新药的申报程序，一期临床、二期临床、三期临床逐步开展，具体上市流程要根据国内研发进度来定，各流程走完总共需要多长时间较难估计。&
( 09:42:56&)
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请问公司在沈阳新的生产线何时能开始出产品？谢谢。&( 15:38:21&)
答：您好，预计沈海明年下半年可以建成投产，谢谢关注。&
( 14:58:15&)
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浏览用户7963
尊敬的王董事长，今天又重温了您在2015年会上的报告，当股价跌得不成样时，总是会看看它，三位老总头脑这么清楚，应该不会再犯错误了。销售模式调整、器械引进、并购虽然比资本市场预期的慢点，但好在扎实推进。营销网络基本上这两年是重建，相信时间已差不多了。药好又价廉终会让海思科胜出，这在抗生素上已体现出。提个建议，在以后的报表中，列出大容量、小容量、片剂等的生产量，而不是去年年报中的混在一起。&( 00:01:53&)
您好，谢谢你的建议。&
( 10:25:31&)
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浏览用户9231
王董事长，看海思科在北京的药品采购，觉得可惜呀，复方维生素注射液、多种微量元素、注射用盐酸罗哌卡因等一些老品种，竟然都没医院采购。您与范总都是营销起家的，而海思科的营销出现了如此大的问题。为了海思科，为了套住的股民，希望公司提升管理，加强营销。这种事不能再发生了，教训只能有一次呀，何况这教育太深刻了。&( 00:18:50&)
您好，您所说的上述品种目前在北京还没有招标，医院没有采购故不会有销售，在没有招标的情况下要进院销售十分困难，即使如此，复方维生素注射液在没有招标的情况下还是进行了一些民营医院的销售。后续公司将密切关注这几个产品的招标，积极安排和做好上述品种的招标推进。目前在北京2017新一轮招标中，公司有甲磺酸多拉司琼注射液、富马酸卢帕他定片、恩替卡韦胶囊、精氨酸谷氨酸注射液、氟哌噻吨美利曲辛片（薄膜衣）、注射用脂溶性维生素（Ⅰ）（冻干）、转化糖注射液、盐酸纳美芬注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液、复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）、盐酸马尼地平片、注射用头孢地嗪钠等近40个规格剂型中标，其中多烯磷脂酰胆碱注射液、甲磺酸多拉司琼注射液、恩替卡韦胶囊、复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）、转化糖电解质注射液、转化糖注射液等都有不错的销量。&
( 10:24:32&)
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请问公司：近期公司将对子公司辽宁海思科增资一个亿，但从一季度财报净利看，该分公司净利为负，此次加注主要是要增加那一方面的能力？或者说是需要资金解决那一个重要问题？&( 11:05:15&)
您好，沈阳海思科原为集团子公司，现转为辽宁海思科子公司，需追加对子公司的投资。&
( 11:48:25&)
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浏览用户4087
公司有从证券公司来的副总，按理应比我们这些普遍人更懂资本市场，但还是想说些理解给三位大股东听。目前估值是三十倍，而扣非后是高达可怕的五六十倍，希望今年能回到实打实的三十倍。以此为起点，每年利润增长两三成，只有持续时间够长，资本市场才有时间反应。切不可业绩大起大落，补助与研发投入都是调节器。除非出现了爆款神药，那也要低调处理。销售队伍建设，处理好与合作生产厂家的关系，这些账迟早要还。祝公司越来越好。&( 17:31:23&)
您好，感谢您的建议。&
( 11:47:11&)
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浏览用户6187
尊敬的王董秘，您在回答广西药品招标中，提及甘油果糖氯化钠注射液为公司产品，而在网站上并没列出。根据相关资料，公司是曾首仿出了果糖氯化钠注射液、注射用葡萄糖酸依诺沙星、葡萄糖酸依诺沙星注射液等一批产品。想请教的是，甘油果糖氯化钠注射液目前是否是公司的产品，这一批老产品是到了合作结束回归海思科吗？&( 23:09:27&)
您好，甘油果糖氯化钠注射液的确为公司产品，但由于该产品自上市以来销量有限，为公司贡献的利润有限，且近三年来销售及利润都不好，故公司从今年二季度起，已停止该产品的生产销售。&
( 11:46:30&)
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印度阿比特龙如何从印度医院合法邮购&#63;
对于中国前列腺癌病友来说从印度获取印度阿比特龙仿制药，有两难。第一是面对如此多的品牌如何选择?第二是面对五花八门的渠道又该如何选择?今天本社记者就和病友探讨一番，求同存异，欢迎拍砖。据记者了解，目前在印度上市的阿比特龙共有美国强身专利药1种，和8种阿比特龙仿制药品牌。所以只要能够购买到真正的正品药物用于个人治疗，都是没有任何问题的。所以最难的是如何从五花八门的渠道中去选择?在鱼龙混杂，层次不齐的药品地下黑市里，有无数的私人代购充斥在其中，都赌咒发誓的向病友保证自己销售的是正品。一些经不住低价诱惑的病友，做出了充满着巨大隐患的决定，从私人手中购买了来源不明的药物，用于个人治疗。实际上中国病友完全可以选择更加安全合法，快捷有效的方式获得印度阿比特龙专利药或仿制药用于个人治疗，那就是从印度知名医院直接邮购。如何从印度知名医院邮购阿比特龙?据记者了解目前中国病友从印度知名医院邮购阿比特龙面临的最大的问题还是语言障碍和跨境支付而带来的安全性担忧。据医邮帮跨境医疗服务平台工作人员向记者介绍，大多数中国病友会担心境外支付产生不安全因素，以及印度医院要求患者提供印度医生有效处方和邮购药品申请，这让许多患者觉得麻烦和难以完成，病友们可通过医邮帮等国内提供从印度医院邮购药品相关服务的合法机构获得帮助即可顺利的邮购到印度知名医院的阿比特龙用于个人治疗。具体流程如下：1.向医邮帮官网客服提交病友本人的身份证正面照片2.向医邮帮官网客服提交国内医院诊断证明3.准备好国内医生有效处方(中国海关须查验)4.在医邮帮淘宝官方旗舰店缴纳相关服务费5.1个工作日内快速获取到印度医生有效处方6.1个工作日内通过印度知名医院邮购药品申请7.印度医院提供信用卡在线实名付款链接给病友，用于支付药费8.医院收到药费后将在1个工作日内准备齐全所有资料，如实申报中国海关，接受查验，依法纳税，合法入境9.中国海关会电话通知病友本人，除将印度医院提供的所有资料转发你核实外，还将要求你提交身份证正面复印件和国内医生有效处方原件邮寄到指定地址，以证明你的合理自用性10.海关查验无误后，放行，病友须按国家规定缴纳10%行邮税11.行邮税由快递公司代缴，送药到家后，当面查验，确认无误，将行邮税支付给快递公司工作人员即可医邮帮跨境医疗服务平台特别需要提醒病友，第一收件人地址必须是家庭地址 ，不要留公司地址，以免海关误会，以为是单位购买，而非个人使用。第二是，印度医院将完全如实的申报中国海关所有信息，包括你邮购的药品品牌，数量，价格，以及购买人信息，所以海关电话询问你时，应当如实回答。第三，1000元以上的药品，都须分开邮寄，所以购买1个疗程的药物，有可能是3-5个包裹邮寄给你。第四没有信用卡支付印度医院药费的病友无须担心，医邮帮可以为你提供淘宝交易，信用卡代付服务，100%确保你的资金安全。完成所有邮购流程大概需要7-10个工作日，病友便可实现足不出户，从印度知名医院直接邮购到100%的正品阿比特龙用于个人治疗。显然中国病友从印度医院直接邮购的解决方案有着较高的性价比和安全性，以及合法性，是任何获取渠道都无法比拟的，即解决了病友用药的安全性，又有效的降低了费用支出。只是目前知道从印度医院直接邮购药品的丙肝患者非常少，本社将继续联合其它媒体加大宣传力度，尽可能的帮助更多患者合法邮购到阿比特龙用于个人治疗。
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FD-Tissue-180(FD-组织-180)￥12800
FD-ctDNA-180(FD-无创-180)￥13800
FD-Tissue-180+FD-ctDNA-180(FD-组织-180+FD-无创-180)￥16800
FD-180系列产品
临床背景： 人体内的正常细胞在代谢、凋亡过程中会 将其DNA片段释放到血液里。癌症细胞也会经历类似的过程。我们可 以从外周血中收集到癌细胞释放的游离DNA片段（ctDNA），通过高 深度二代测序技术获取这些片段的变异信息，进而明确人体内的癌变 现状并确定应对癌变的治疗方案，这就是基于检测cfDNA的液体活检 。应用这种方法我们可以有效的检测一个外表健康的人，其体内是否 已经发生了癌症相关的重要变异（癌前病变），也可以根据变异信息 指导癌症患者靶向用药或者确定治疗的状态（是否容易复发、是否产 生新的耐药变异等）。相比基于癌症组织样本的检测方法, 液体活检 的适用范围更广泛，对检测样本的要求更简单易操作，而且能更有效 地解决肿瘤组织的异质性问题。同时，它也对样本的测序深度、准确 度及信息分析精准性提出更高的要求
无创癌症基因检测，只需患者10ml血样，从中定向捕获、富集约180个基因的DNA全编码区序列，通过深度(≥5000X)二代测序，检测变异(点突变、缺失、插入和重排)。可以检测出血液中~0 .1%的癌变DNA
对于癌症患者，不仅可以推荐用药，也可以观察癌症复发的风险，动态跟踪治疗的效果。检测的约180个基因范围包含：
靶向用药的靶点基因
重要的癌症驱动基因
癌症遗传易感基因
化疗用药及药物代谢相关基因
临床背景： 传统的癌症分类和诊疗聚焦于疾病的原发位点，例如肺癌，乳腺癌，结肠癌等。但是，基因组的各种改变（点突变、位移、拷贝数增加等）才是导致癌症的真正原因。随着人们对基因变异的深入了解，我们已经可以确定某些变异是导致癌症的驱动变异，并且对于一些驱动变异，已经开发出有针对性的靶向治疗药品。相比传统的化疗方法，靶向治疗效果更佳且产生的毒性较低。这些治疗方法跟癌症的原发位点关系不大却与驱动变异密切相关，只要确定了变异的信息，就可以确定治疗的方案。我们的目标：对于所有癌症，无论其原发位点在什么位置，通过基因测序确定其致癌的变异，达到分子层面的病理诊断，进而推荐有效的靶向药品。
FD-Tissue-180使用高通量测序平台、精确测定约 180个重要癌症相关基因的5种变异( 点突变、缺失、插入、拷贝数变化和重排) 。选择基因的标准为：
癌症遗传易感基因
化疗用药及药物代谢相关基因
我们同时检测这些基因的所有编码区。测序覆盖深度约1 000X，有效提升变异检出率，减少以下因素的不利影响 ：
肿瘤组织样品量少
样本纯度低
肿瘤的异质度高
可能导致复发的低频突变
PRODUCT FEATURES
系列产品特色
取样无创伤
可选择10ml外周血采样，便捷、无创
适用人群广
适用于所有健康人、所有癌症患者，为无法获取组织和细胞学标本患者带来希望
解决问题多
检测常见癌症靶向用药和化疗药物密切相关的约180 个基因
测序深度高
定向捕获基因目标区域，使用高通量测序平台，测序深度≥5000X
分析能力强
—次性平行检测点突变、插入/缺失、结构变异、基因重排等多种变异类型
检测功能全
除了个体化用药指导，还可以确定遗传风险，进行早期癌症筛查，复发转移监控
PRODUCT CONTENT
系列产品内容
REQUIREMENTS AND TRANSPORT
样本要求及运输条件
保存及运输条件
外周血（液体活检）
10ml全血，专用的Streck cell free DNA tube（Streck 无创管）收集, 采血后请立即轻柔颠倒10次使血液与管内成分混匀
防压、防漏，常温运输
建议自样本取出72h内送检
切片厚度5~10μm（25mm x 25mm)，数量10-15张白片，保存时间1年内，如肿瘤组织切片面积较小，需增加切片数量；肿瘤细胞占比例> 50%
2-8℃保存，常温运输
建议医生增加1片进行HE染色，以确认肿瘤细胞的含量
外周血(对照)
EDTA抗凝管采集2ml静脉血，采血后请立即轻柔颠倒10次使血液与管内成分混匀
约-80℃保存，干冰运输
针对germline对照组
手术新鲜(组织/穿刺)样本
组织总量 > 50mg或穿刺组织不少于3针，样本离体后30min内置于液氮或-80℃冰箱，或者浸于10%的中性福尔马林中固定14-24小时后保存在无水乙醇中
新鲜样本约-80℃保存，干冰运输；固定样本常温保存及运输
固定时间超过24小时建议保存在无水乙醇中
10ml胸腔积液，专用的Streck cell free DNA tube（Streck 无创管）收集, 采集后请立即轻柔颠倒10次使液体与管内成分混匀
防压、防漏，常温运输
建议自样本取出72h内送检
PRODUCT SERVICE FLOW
产品服务流程
TARGETED DRUGS LIST
靶向药物列表
靶向药物列表
尼妥珠单抗
贝伐珠单抗
曲妥珠单抗
利妥昔单抗
艾代拉里斯
Osimertinib
替西罗莫司
鲁索利替尼
雷莫芦单抗
西妥昔单抗
帕妥珠单抗
Pembrolizumab
Necitumumab
Cobimetinib
Ado-曲妥珠单抗emtansine
奥法木单抗
本妥昔单抗
埃罗妥珠单抗
替伊莫单抗
托西莫单抗
Blinatumomab
Obinutuzumab
Daratumumab
Osimertinib
Atezolizumab
Pembrolizumab
Necitumumab
Cobimetinib
Dinutuximab
Osimertinib
Pictilisib
Buparlisib
Copanlisib
Binimetinib
Momelotinib
激素类药物列表
磷酸雌莫司汀
枸橼酸托瑞米芬
Nilutamide
Enzalutamide
备注：绿色为CFDA/FDA批准药物；黄色为FDA批准药物；红色为临床II/III期试验药物
CHEMOTHERAPEUTIC DRUGS AND GENE SUMMARY
化疗药物列表及基因汇总表
化疗药物列表
去甲氧基柔红霉素
基因数目（个）
遗传易感基因
靶向用药相关基因
重要癌症驱动基因
化药及药物代谢相关基因
备注：*部分基因重复