难溶电解质的溶解平衡
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难溶电解质的溶解平衡
作者：佚名 教案来源：网络 点击数： &&&
难溶电解质的溶解平衡
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文 章 来源 莲山 课件 w w w.5 Y
课题：第四节 难溶电解质的溶解平衡(一)
让学生掌握难溶电解质的溶解平衡及溶解平衡的应用，并运用平衡移动原理分析、解决沉淀的溶解和沉淀的转化问题。培养学生的知识迁移能力、动手实验的能力和逻辑推理能力。
引导学生根据已有的知识经验，分析推理出新的知识。
认识自然科学中的对立统一的辨证唯物主义。
难溶电解质的溶解平衡
难溶电解质的溶解平衡
第四节& 难溶电解质的溶解平衡 一、Ag＋和Cl―的反应真的能进行到底吗？
1、难溶电解溶解平衡的概念：在一定条件下，难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡）
2、表达式：如：& AgCl (s) &Cl－（aq）＋Ag＋（aq）
3、特征：动、等、定、变
4、影响溶解平衡的因素： （1）内因：电解质本身的性质
①、绝对不溶的电解质是没有的。
②、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。
③、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。
（2）外因： ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。
②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。
5、溶度积（平衡常数）――Ksp
(1) 对于沉淀溶解平衡：（平衡时）&& MmAn (s) &&mMn＋（aq）＋ nAm―（aq）& &Ksp＝[ c (Mn＋) ]m?[c(Am― )]n&& 在一定温度下，Ksp 是一个常数，称为溶度积常数，简称溶度积。
(2) 溶度积常数的意义：
1对于相同类型的电解质，Ksp越大，其在水中的溶解能力越大。
2Ksp 和S均可衡量物质在水中的溶解能力，只有相同类型的物质，才有Ksp 越大S越大的结论。
3同一物质的Ksp与温度有关，与溶液中的溶质离子浓度无关。
(3) 溶度积规则
若任意时刻有：
Qc ＝ [ c (Mn＋) ]m?[c(Am― )]n
则有：Qc& && Ksp&&& 过饱和，析出沉淀，
Qc& ＝ Ksp&& 饱和，平衡状态
Qc& && Ksp&& 未饱和。
教学步骤、内容
教学方法、手段、师生活动
［引入］ 用初中学习的溶解度知识和高中学习的化学平衡理论。来分析NaCl溶解于水的几种情况，引入新课。
［设问］在NaCl溶液中，再加入固体溶质，固体有没有溶解过程？
当v（结晶）=v（溶解）时，体系处于什么状态？
［投影］ NaCl(s) &Na+(aq) + Cl-(aq)
［设问］ NaCl能不能和盐酸反应？
［补充演示实验――1］ 向饱和NaCl溶液中加浓盐酸
［学生］观察实验现象，并运用平衡移动原理，讨论产生现象的原因
［过渡］可溶电解质既然存在溶解平衡，那么难溶电解质是否也存在溶解平衡？
［板书］第四节& 难溶电解质的溶解平衡
［讲］我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：
如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。
［设问］Ag＋和Cl―的反应真的能进行到底吗？
［思考与交流］指导学生阅读P61-62，
［板书］一、Ag＋和Cl―的反应真的能进行到底吗？
［问］1、当AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？
2、难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶解度是否为0？
［讲］习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0(生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存)。
［讲］生成沉淀的离子反应反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度小。
化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。
［问］3、难溶电解质（如AgCl）是否存在溶解平衡？如何表示？
［讲］是& Cl－（aq）＋Ag＋（aq） AgCl (s)
［问］4、什么情况下就到达溶解平衡？
［讲］在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，得到AgCl的饱和溶液，就到达溶解平衡。
［板书］1、难溶电解溶解平衡的概念：在一定条件下，难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡）
2、表达式：如：& AgCl (s) &Cl－（aq）＋Ag＋（aq）
［讲］尽管AgCl 溶解度很小并非绝对不容，生成AgCl沉淀会有少量溶解。从固体溶解平衡的角度，不难理解AgCl在溶液中存在下述两个过程：在AgCl溶液中，一方面，在水分子作用下，少量Ag＋ 和ClD脱离AgCl的表面溶入水中；另一方面，溶液中的Ag＋和ClD受AgCl表面正、负离子的吸引，回到AgCl的表面析出沉淀。在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，得到AgCl的饱和溶液，即建立了动态的溶解平衡。
［过］根据我们前面所学的知识，请同学们归纳出溶解平衡的特征。
［板书］3、特征：逆、动、等、定、变，是一个多相的、动态的平衡
［讲］溶解平衡具有等、动、定、变的平衡特征。任何平衡都是相对的、暂时的和有条件的。当改变影响平衡的一个条件，平衡就会发生移动。
［随堂练习］书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式
AgI(s) Ag＋(aq)+ID(aq)
［板书］4、影响溶解平衡的因素：
［问］应该从那几方面去分析？
［板书］（1）内因：电解质本身的性质
［讲］不同的电解质在水溶液中溶解的程度不一样，而且差别很大，有的能溶解很多，像NaCl、KCl、NaOH等，这些物质的溶解度大于0.1克，我们通常把它们称作易溶物质。有的溶解的不多，如CaSO4、Ca(OH)2等，这些物质的溶解度在0.01克到0.1克之间，我们通常把它们称作微溶物质，有的溶解的很少，像CaCO3、AgCl、AgS等，这些物质的溶解度小于0.01克，我们通常把它们称作难溶物质，在水溶液中我们把它们称作沉淀。
&&&&&&&&& 难溶&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 微溶&&&&&&&&&&&&&&& 易溶
&&&&&&&&&&&&&&&& 0.01&&&&&&&&&&&&&&&&&& 0.1&&&&&&&&&&&&&&&&& m(g)
［板书］①、绝对不溶的电解质是没有的。
②、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。
③、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。
［过］根据前面所学知识大家一起来探讨影响溶解平衡的外界因素：
［板书］（2）外因：
［讲］通常我们讲的外因包括浓度、温度、压强等。对于溶解平衡来说，在溶液中进行，可忽略压强的影响。下面请同学们考虑浓度、温度对溶解平衡分别有什么影响？
［讲］若向沉淀溶解平衡体系中加入相同的离子，平衡向生产沉淀的方向移动。若向沉淀溶解平衡体系中加入某些离子，可与体系中某些离子反应生成难溶的物质或气体，则平衡向溶解的方向移动。
［板书］①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。
②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。
［讲］多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大，升高温度，平衡向溶解方向移动；但也有少数电解质，溶解度随温度升高而减小。升高温度，平衡向沉淀方向移动。
［随堂练习］ 石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s) &Ca2+(aq)+2 OHD (aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是（& A B&&&& ）
A.& Na2CO3溶液&&&&&& B.& AlCl3溶液&&&&
C. NaOH溶液&&& &&&&&D.& CaCl2溶液
［小结］难溶电解质的溶解平衡作为一种平衡体系，遵从平衡移动原理。沉淀溶解平衡跟其他平衡一样也有平衡常数，这个平衡常数应该怎样表示呢？
［科学视野］指导学生阅读P65科学视野有关内容
［板书］5、溶度积（平衡常数）――Ksp
(1) 对于沉淀溶解平衡：（平衡时）&& MmAn (s) &&mMn＋（aq）＋ nAm―（aq）& &Ksp＝[ c (Mn＋) ]m?[c(Am― )]n&& 在一定温度下，Ksp 是一个常数，称为溶度积常数，简称溶度积。
(2) 溶度积常数的意义：
1对于相同类型的电解质，Ksp越大，其在水中的溶解能力越大。
2Ksp 和S均可衡量物质在水中的溶解能力，只有相同类型的物质，才有Ksp 越大S越大的结论。
3同一物质的Ksp与温度有关，与溶液中的溶质离子浓度无关。
［讲］通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积---离子积Qc的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。
［板书］(3) 溶度积规则
若任意时刻有：
Qc ＝ [ c (Mn＋) ]m?[c(Am― )]n
则有：Qc& && Ksp&&& 过饱和，析出沉淀，
Qc& ＝ Ksp&& 饱和，平衡状态
Qc& && Ksp&& 未饱和。
［随堂练习］在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中，加入 1mL 0.01mol/L 100mL 0.01mol/L AgNO3 &溶液，下列说法正确的是(AgCl KSP=1.8×10-10) （ A&& ）
A．有AgCl沉淀析出&&&& &&B. 无AgCl沉淀&
C. 无法确定& &&&&&&&&&&&&D. 有沉淀但不是AgCl
［拓展训练］溶度积的应用
1、已知溶度积求离子浓度
例1、已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9，求饱和溶液中Pb2+和ID 的浓度;在c(ID )=0.1mol?L-1的溶液中, Pb2+的浓度最大可达到多少?
解：PbI2(s) &Pb2+(aq) + 2ID &(aq)
Ksp ＝c (Pb2+) ? c2(I-)
c (Pb2+) = Ksp/c2(I-) =7.1×10-9/0.12=7.1×10-7
即：该溶液里允许Pb2+的最大浓度为7.1×10-7mol?L-1
2、已知溶度积求溶解度：
例2、已知 298K 时Mg(OH)2 &的 Ksp = 5.61×10－12，求其溶解度S。
解：Mg(OH)2 Mg2+ &+ 2OH-
Ksp = c(Mg2+) . c2(OH-)
设Mg(OH)2 的溶解度为S，在饱和溶液中，
c(Mg2+) = S，c(OH-) = 2SKsp [Mg(OH)2 ] = c(Mg 2+) ?c2(OH-)=S× (2S)2= &4S3 &=& 5.61×10-12
3、已知溶解度求溶度积
例3. 已知AgCl 298 K 时在水中溶解了1.92×10-3g?L-1，计算其Ksp。
解：M(AgCl) = 143.5 g ? mol-1
c(AgCl) = 1.92×10-3g ?L-1/143.5 g ? mol-1 = 1.34 ×10-5& mol?L-1
Ksp = c2 = (1.34 ×10-5 )2 =& 1.8×10-10
4、利用溶度积判断离子共存
例4、已知298K时， MgCO3的Ksp = 6.82×10-6，溶液中c(Mg2＋ ) = 0.0001 mol?L-1，c(CO32D ) = 0.0001mol?L-1，此时Mg2＋ 和CO32D 能否共存？
解：MgCO3 &Mg2+ + CO32D
c(Mg2+) . c(CO32D ) = (0.×10-8
1×10-8& && 6.82×10-6&&&& 所以，此时Mg2+和CO32-能共存
［小结］本节课我们初步认识了沉淀溶解平衡，了解到难溶电解质也存在溶解平衡。并在前面所学的几种平衡的基础上一起探究了沉淀溶解平衡的特征和影响平衡移动的几个因素，以及溶解平衡常数――溶度积。要求同学们能够理解概念，掌握特征和影响平衡移动的因素以及学会将溶度积常数用于相关的判断和计算。
［随堂练习］
1、某温度时，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图& 所示。下列说法正确的是
A．加入Na2SO4可以使溶液&&&&&& 由a点变到b点
B．通过蒸发可以使溶液由d&&&&&& 点变到c点
C．d点无BaSO4沉淀生成
D．a点对应的Ksp大于c点对&&&&&& 应的Ksp
回忆、思考、观察
&思考、回答：溶解平衡
&回忆化学平衡理论，并与溶解平衡建立联系
教学回顾：
课题：第四节 难溶电解质的溶解平衡(二)
了解沉淀溶解平衡在生产生活中的应用(沉淀生成、分步沉淀，沉淀的溶解和转化)
引导学生动手实验、分析实验、自主学习、独立思考，根据实验现象，学会分析、解决问题
在活动中增强团结、协作的合作意识，培养学生学习化学的兴趣，以及对立统一的辩证唯物主义观点
难溶电解质的溶解平衡，沉淀的转化
沉淀的转化和溶解
二、沉淀溶解平衡的应用
1、沉淀的生成
（1）方法：A、调节PH法&& B、加沉淀剂法& C、同离子效应法& D、氧化还原法
（2）原则：生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好
（3）意义：物质的检验、提纯及工厂废水的处理等
(4) 不同沉淀方法的应用
1 直接沉淀法：除去指定的溶液中某种离子或获取该难溶电解质
2 分步沉淀法：鉴别溶液中含有哪些离子或分别获得不同难溶电解质
3 共沉淀法：除去一组某种性质相似的离子，加入合适的沉淀剂
4 氧化还原法：改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离除去
2、沉淀的溶解
(1) 酸碱溶解法
(2) 盐溶解法 (3) 生成配合物使沉淀溶解
(4) 发生氧化还原反应使沉淀溶解
3、沉淀的转化
(1) 方法：加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。
(2) 实质：生成溶解度更小的难溶物
教学步骤、内容
教学方法、手段、师生活动
［新课引入］难溶电解质的沉淀溶解平衡作为一种动态的平衡，我们可以通过改变条件，控制其进行的方向，沉淀转为溶液中的离子，或者溶液中的离子转化为沉淀。本节课我们共同探究沉淀反应的应用。
［板书］二、沉淀溶解平衡的应用
［探究问题］向饱和NaCl溶液中加浓盐酸会有什么现象？运用平衡移动原理，讨论产生现象的原因［讲］加入相同离子，平衡向沉淀方向移动。
［问］以上是存在溶解平衡时的情况，如果不存在溶解平衡，如何生成沉淀呢？
［探究问题］如何处理工业废水中的Fe3+？
［讲］加入含OH－的溶液将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀，OH－的溶液就是“沉淀剂”。还可以通过调节溶液的pH值来使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀
［讲］常见的方法是调节PH法和加沉淀剂法。如工业原料氯化铵中含杂质FeCl3，使其溶解于H2O，再加入氨水调节PH至7-8，可使Fe3＋转变为Fe(OH)3沉淀而除去。再如以Na2S、H2S等作沉淀剂，使某些金属离子如Cu2＋、Hg2+等生成极难溶的硫化物CUS、HgS等沉淀，也是分离、除去杂质常用的方法。
［板书］1、沉淀的生成
（1）方法：A、调节PH法&& B、加沉淀剂法& C、同离子效应法& D、氧化还原法
［讲］1、 沉淀剂的选择：要求除去溶液中的某种离子，又不能影响其他离子的存在，并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去。如：沉淀Ag+，可用NaCl作沉淀剂，因为它的溶解度小。溶液中沉淀物的溶解度越小，被沉淀离子沉淀越完全。如：被沉淀离子为Ca2+离子，可用生成CaCO3，CaSO4或CaC2O4形成沉淀出来，但这三种沉淀物中以CaC2O4的溶解度最小，因此，沉淀成CaC2C4的形式，Ca2+离子去除的最完全。
2、形成沉淀和沉淀完全的条件：由于难溶电解质溶解平衡的存在，在合理选用沉淀剂的同时，有时还要考虑溶液的pH和温度的调控。加入适当过量沉淀剂，使沉淀完全，一般过量20%--50%。要注意沉淀剂的电离程度。如欲使Mg2+离子沉淀为Mg(OH)2，用NaOH做沉淀剂比用氨水的效果要好。
&&(4)控制溶液PH值，对于生成难溶氢氧化物或硫化物的反应，必须控制溶液的PH值。
3、通过氧化还原反应等方式改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难电解质以便分离出去
［思考与交流］P63,& 指导学生思考讨论两个问题
1、如果要除去某溶液中的SO42D，你选择加入钙盐还是钡盐？为什么？
&& 从溶解度角度考虑，应选择钡盐
［板书］（2）原则：生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好
（3）意义：物质的检验、提纯及工厂废水的处理等
［讲］生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂质或提纯物质的重要方法之一，但不是唯一方法。
［板书］(4) 不同沉淀方法的应用
1 直接沉淀法：除去指定的溶液中某种离子或获取该难溶电解质
2 分步沉淀法：鉴别溶液中含有哪些离子或分别获得不同难溶电解质
3 共沉淀法：除去一组某种性质相似的离子，加入合适的沉淀剂
4 氧化还原法：改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离除去
［随堂练习］为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是（ D&& ）
A、NaOH&&&&&&&& B、Na2CO3&&&&&&& C、氨水&&&&&&&& D、MgO
［过］既然已经存在沉淀，就存在沉淀溶解平衡。沉淀的溶解就要从沉淀向溶解方向移动考虑。
［问］结合以前的知识，如果想溶解碳酸钙，可以用什么方法？为什么？
［板书］2、沉淀的溶解
(1) 酸碱溶解法
［投影］CaCO3的溶解
［讲］在上述反应中，气体CO2的生成和逸出使CaCO3溶解平衡体系中的CO32D浓度不断减小，平衡向沉淀溶解方向移动。难溶电解质FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2也可溶于强酸，其反应如下：FeS+2H＋==Fe2＋+H2S；Al(OH)3+3H＋ ==Al3＋+3H2O；Cu(OH)2+2H＋==Cu2＋+2H2O
［过］除了酸之外，某些盐溶液也可用来溶解沉淀。
［板书］(2) 盐溶解法
［投影实验3-3］
氯化氨溶液
固体无明显溶解现象
［思考与交流］1、有关反应的化学方程式：
2、应用平衡移动原理分析、解释上述发生的反应。并试从中找出使沉淀溶解的规律
分析：对于难溶氢氧化物来说，如Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu(OH)2……，加酸，由于形成弱电解质水促使沉淀溶解。例如Mg(OH)2可溶于盐酸，表示如下：
由于溶液中生成水，OH-离子浓度降低，使Mg(OH)2沉淀溶解平衡向右移动，从而促使Mg(OH)2沉淀溶解。
Mg(OH)2、Mn(OH)2等溶解度较大的氢氧化物还能溶于NH4Cl溶液中。表示为：
由于溶液中生成弱电解质NH3?H2O，使OH-离子浓度降低，Mn(OH)2沉淀溶解平衡向右移动，从而促使Mn(OH)2沉淀溶解。
［小结］上面两个反应中，Mg(OH)2在水中少量溶解、电离出的OHD分别与酸和盐电离出的H＋、NH4＋作用，生成弱电解质H2O和NH3?H2O，它们的电离程度小，在水中比Mg(OH)2更难释放出OHD，H2O和NH3?H2O的生成使Mg(OH)2的溶解沉淀平衡向溶解方向移动，直至完全溶解。
［过］除此之外，还有一些其他方法。例如，AgCl可溶于NH3?H2O，银氨溶液的配制过程其实质都是生成配合物沉淀溶解
［板书］(3) 生成配合物使沉淀溶解
(4) 发生氧化还原反应使沉淀溶解
［讲］如有些金属硫化物(CuS、HgS等)不溶于非氧化性酸，只能溶于氧化性酸，通过减少C(S2D)而达到沉淀溶解的目的。例如：3CuS+8HNO3 == 3Cu(NO3)2 +S+2NO+4H2O
［随堂练习］试用平衡移动原理解释下列事实
1、&&&&&&&&&&&&& FeS不溶于水，但却能溶于稀盐酸中。
2、&&&&&&&&&&&&& CaCO3难溶于稀硫酸，但却能溶于醋酸中。
3、&&&&&&&&&&&&& 分别用等体积的蒸馏水和0.010mol/L硫酸洗涤BaSO4沉淀，用水洗涤造成的BaSO4的损失量大于用稀硫酸洗涤造成的损失量。
［过渡］当向AgNO3和NaCl恰好完全反应的平衡体系中加入I－，若再加入S2－，会看到什么现象？
［投影实验］向盛有10滴0.1 mol/L的AgNO3溶液的试管中加0.1 mol/L的NaCl溶液，至不再有白色沉淀生成。向其中滴加0.1 mol/L KI溶液，观察、记录现象；再向其中滴加0.1 mol/L的Na2S溶液，观察并记录现象
［思考］根据实验3-4的实验步骤，指导学生完成实验。
［设问］通过实验你观察到了什么现象？
AgCl和AgNO3溶液混合
向所得固体混合物中滴加KI溶液
向新得固体混合物中滴加Na2S溶液
又白色沉淀析出
白色沉淀转化为黄色
黄色沉淀转化为黑色
［演示实验3－5］根据实验3-4的实验步骤，指导学生完成实验。
向MgCl2 溶液中滴加NaOH 溶液
向有白色沉淀的溶液中滴加FeCl3 溶液
有白色沉淀析出
白色沉淀变红褐色
红褐色沉淀析出溶液褪至无色
［板书］3、沉淀的转化
(1) 方法：加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。
［讲］沉淀的转化的实质是沉淀溶解平衡的移动。一般来说，溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现
［板书］(2) 实质：生成溶解度更小的难溶物
［总结］沉淀的生成、溶解、转化本质上都是沉淀溶解平衡的移动问题，其基本依据主要有：①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。③加入相同离子，平衡向沉淀方向移动。④加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。
［随堂练习］
1、将AgNO3溶液依次加入氯化钠溶液、溴化钠溶液、碘化钾溶液中都会出现不同颜色的沉淀，沉淀的颜色变化是& _ ____ →& _ _ ___ → ____& _。出现这种颜色变化的原因是：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& _&&
2、己知碳酸钙和氢氧化钙在水中存在下列溶解平衡Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)＋2OH－(aq)，CaCO3(s) Ca2+(aq)＋CO32－(aq)。在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2、O2、N2，CO2等，为了除去有害气体SO2变废为宝，常常见粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气，反应产物为石膏。
（1）写山上述两个反应的化学方程式：
&&& ①S02与CaCO3悬浊液反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&& ②S02与Ca(OH)2悬浊液反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
（2）试说明用熟石灰的悬浊液而不用澄清石灰水的理由&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&学生回忆、讨论
&学生思考、讨论、回答：可以加入含OH－的溶液将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀
教学回顾：
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难溶电解质的溶解平(复习)　
关注微信公众号溶解度与溶度积有什么区别啊
提问：级别：幼儿园来自：黑龙江省哈尔滨市
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溶解度与溶度积有什么区别啊
详细说明下 急！！！
万分感谢啊
&提问时间： 20:31:58
最佳答案此答案已被选择为最佳答案，但并不代表问吧支持或赞同其观点
回答：级别：专业试用 22:51:23来自：天星教育网
【1、定义不同：
溶度积——Ksp :
事实证明，任何难溶的电解质在水中总是或多或少地溶解，绝对不溶解的物质是不存在的。通常把在100g水中的溶解度小于0.01g的物质称为难溶物。
难溶电解质在水中会建立一种特殊的动态平衡。
尽管难溶电解质无法溶解，但仍有一部分阴阳离子进入溶液，同时进入溶液的阴阳离子又会在固体表面沉积下来。当这两个过程的速率相等时，难溶电解质的溶解就达到平衡状态，固体的量不再减少。
这样的平衡状态叫沉淀溶解平衡，其平衡常数叫溶度积。
指在一定温度下,某种物质在100 g溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量。或者说某种物质在一定量的溶剂里的达到饱和时所溶解的质量占溶剂质量的百分比。
2、适用对象不同：
溶解度可以适用可溶、微溶、难溶的所有固体和气体；而溶度积只适用难溶物。
所以压强对气体溶解度影响很大，但对固体溶解度和溶度积影响较小。
3、难溶固体同温下有一定计算关系：
相同类型的难溶电解质，其大的S也大。不同类型的难溶电解质不能直接用溶度积比较其溶解度相对大小。
一般同类型的，如AgCl，AgBr，溶度积KSP越小，溶解度就越小；
不同类型的，如AgCl，Ag2S，则要计算出离子浓度，然后转化为质量计算出溶解度。】
该回答在 23:14:17由回答者修改过
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溶解度与温度、溶剂有关，
溶度积仅与温度有关。
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难溶电解质的教学误区及建议
（广东省惠来县第一中学 广东揭阳 515200）
剖析难溶电解质教学的3个误区并提出建议，这3个误区是：（1）难溶电解质的Ksp越大，其溶解度越大；（2）溶解度大的沉淀能转化为溶解度小的沉淀，溶解度小的沉淀不能转化为溶解度大的沉淀；（3）Ksp大的沉淀能转化为Ksp小的沉淀，Ksp小的沉淀不能转化为Ksp大的沉淀。
难溶电解质；溶度积；溶解度；沉淀转化；有效教学
问题的提出
难溶电解质是近几年高考选择题的考查热点，主要考查溶度积Ksp的大小、溶解度的大小以及沉淀转化3者的因果关系。教学实践中，有不少人由于对这3者的关系分析不到位而出现错误的判断，以下就教学实践中易出现的3个误区进行探讨。
Ksp与溶解度的关系
2.1 常见的教学误区
难溶电解质的Ksp越大，其溶解度越大,或难溶电解质的溶解度越大，其Ksp越大。
2.2 问题探讨
从公式④可看出，影响溶解度大小的因素除了Ksp，还有溶质的摩尔质量M和化合物的组成类型即a、b的值。
已知Ksp则可以通过公式④计算溶解度，如已知：Ksp (AgCl)=1.8×10-10，则S(AgCl)=0.1×1435×(1.8×10-10）1/2 g=1.93×10-4g
公式④是Ksp与溶解度最简单的换算关系，若要更准确地计算溶解度，必须同时考虑溶液中离子强度的影响以及其他平衡体系（如离子对、水解平衡、络合平衡等）的存在[1]。实践表明，通过Ksp来计算溶解度，不管考虑多少种因素的影响，计算值与实验测得的实际溶解度都有一定的差异。
在高中阶段的教学中，不少人对Ksp与溶解度换算关系的理解，仅停留在公式④上，甚至更浮浅，然后就草草下结论：Ksp越大，溶解度越大。旨在通过数据论证这一观点的错误，故选用公式④来计算表1中几种物质的溶解度。虽然计算值与真实溶解度有一定的差异，但其大小与真实值具有同步性。
表1 几种难溶电解质的Ksp及溶解度
从①②③可知，组成类型相同的难溶物，如果Ksp相差较大，则Ksp越小，溶解度越小。
从⑤⑥可知，组成类型相同的难溶物，如果Ksp相差较小，而摩尔质量相差较大；则溶解度的大小不由Ksp决定，而由其摩尔质量决定。
比较①与④可知，组成类型不同的物质，其溶解度的大小不能由Ksp的大小来判断。
由此可知Ksp的大小不能直接决定溶解度的大小。
Ksp的大小能在一定程度上反映该物质溶解度的大小，如Ksp很小的物质，其溶解度也很小，但不能认为Ksp越小溶解度就越小，即Ksp不能直接用于溶解度大小的比较，特别是组成类型不同的物质，如AgCl的Ksp比Ag2CrO4大，但其溶解度却比Ag2CrO4小。对于组成类型相同的物质，如果Ksp相差较大，如AgCl、AgBr、AgI，则Ksp小的物质溶解度小。
若用难溶物的饱和溶液的物质的量浓度c来表示溶解度，则组成类型相同的物质，Ksp和c的大小关系保持一致[4]。
3沉淀转化与溶解度大小的关系
3．1 常见的教学误区
溶解度大的沉淀能转化为溶解度小的沉淀，溶解度小的沉淀不能转化为溶解度大的沉淀，或者认为沉淀A能转化为B，则说明B的溶解度小于A。
3．2 问题探讨
3．2．1 沉淀转化的计算
沉淀转化的常见模式为：往A沉淀（或A的浊液）中滴加含C离子的溶液，沉淀A转化为沉淀B。沉淀的转化难易程度可通过C离子浓度的大小进行比较，所需C离子浓度越小，沉淀越容易转化。以下比较AgCl与AgBr相互转化的难易程度：
（1）往AgCl沉淀或浊液中滴加含NaBr的溶液
AgCl浊液中的银离子浓度为：
c(Ag+)=[Ksp(AgCl)]1/2=[ 1.8×10-10 ] 1/2mol/L=1.34×10-5mol/L
析出AgBr沉淀要求：
Qc=c(Ag+)c(Br-)＞Ksp (AgBr)
则c(Br-)＞Ksp(AgBr)/c(Ag+)=(5.0×10-13)/(1.34×10-5)mol/L=3.7×10-8mol/L
即只要c(Br-)＞3.7×10-8mol/ L，可使AgCl转化为AgBr沉淀。
这样的转化可轻易发生，因为要使溶液中的c(Br-)＞3.7×10-8mol/ L是轻而易举的。
（2）往AgBr沉淀或浊液中滴加含NaCl的溶液
AgBr浊液中的银离子浓度为：
c(Ag+)=[Ksp(AgBr) ] 1/2=[ 5.0×10-13 ] 1/2mol/L=7.07×10-7mol/L
析出AgCl沉淀要求：
Qc=c(Ag+)c(Cl-)＞Ksp(AgCl)
则c(Cl-)＞Ksp (AgCl)/c(Ag+)=[(1.8×10-10)/(7.07×10-7)] mol/L=2.5×10-4mol/L
即只要c(Cl-)＞2.5×10-4mol/ L，可使AgBr转化为AgCl沉淀。
这样的转化也可轻易发生，因为要使溶液中的c(Cl-)＞2.5×10-4mol/L也是轻而易举的。
由此可知AgCl可转化为AgBr，AgBr也可转化为AgCl；从沉淀转化所需的c(Br-)&c(Cl-)可知AgCl较易转化为AgBr。
表2为按以上方法计算得到的沉淀转化时所需的离子浓度。
表2 沉淀相互转化所加入离子浓度大小比较
3．2．2 分析
（1）从①②③可知，溶解度大的沉淀可转化为溶解度小的沉淀，溶解度小的沉淀也可转化为溶解度大的沉淀，相比之下，溶解度大的沉淀较易转化为溶解度小的沉淀。
（2）从⑤可知，溶解度较小的MgF2更易转化为溶解度较大的SrF2，因为组成类型相同的沉淀，不管其溶解度的相对大小，其相互转化的难易程度，由Ksp的相对大小决定。
故（1）的说法虽然符合大多数的沉淀转化，但并不符合所有物质的转化。?
（3）从④可知，Ag2CrO4不能转化为Ag2SO4，因为溶液中的SO42-浓度无法达到5.6×102 mol/L，说明如果2种物质的溶解度相差太大，溶解度小的沉淀可能无法转化为溶解度大的沉淀。
溶解度大的沉淀可转化为溶解度小的沉淀，溶解度小的沉淀也可转化为溶解度大的沉淀。一般来说，溶解度小的沉淀转化为溶解度大的沉淀容易实现，2者的差别越大，转化越容[5]。
在实验方案中，若没有说明沉淀转化时各离子的具体浓度，仅仅出现沉淀转化，不能得出关于溶解度相对大小的结论。如“往Mg(OH)2的浊液中加入0.1 mol/L CuSO4溶液，出现蓝色沉淀”，可知“Mg(OH)2能转化为Cu(OH)2”，但不能得出“Cu(OH)2的溶解度更小”的结论。
4沉淀转化与Ksp大小的关系
4.1 常见的教学误区
Ksp大的沉淀能转化为Ksp小的沉淀，Ksp小的沉淀不能转化为Ksp大的沉淀，或者认为沉淀A能转化为B，则说明B的Ksp小于A。
4.2 问题探讨
（1）从表2中①②⑤可知，Ksp大的沉淀可转化为Ksp小的沉淀，Ksp小的沉淀也可转化为Ksp大的沉淀。组成类型相同的物质，不管其溶解度的相对大小，沉淀之间转化的难易程度由Ksp的相对大小决定，Ksp大的沉淀易转化为Ksp小的沉淀。
（2）从表2中③可知，组成类型不同的沉淀，其转化的难易程度不由Ksp的相对大小决定。?
（3）从表2中④可知，Ag2CrO4不能转化为Ag2CrO4，因为溶液中的SO42-浓度无法达到5.6×102mol/L，说明组成类型相同的2种物质，如果Ksp相差太大，Ksp小的沉淀可能无法转化为Ksp大的沉淀。
Ksp大的沉淀可转化为Ksp小的沉淀，Ksp小的沉淀也可转化为Ksp大的沉淀。组成类型相同的物质，不管其溶解度的相对大小，沉淀之间转化的难易程度由Ksp的相对大小决定，Ksp大的沉淀易转化为Ksp小的沉淀。组成类型不同的沉淀，其转化的难易程度不由Ksp的相对大小决定。
在实验方案中，若没有说明沉淀转化时各离子的具体浓度，仅仅出现沉淀转化，即使物质的组成类型相同，也不能得出关于溶度积相对大小的结论。如“往AgBr的浊液中加入0.1 mol/L NaCl溶液，出现白色沉淀”，可知“AgBr能转化为AgCl”，但不能得出“AgCl的溶度积更小”的结论。
4.4 利用平衡常数K判断沉淀转化的难易程度
组成类型相同的沉淀之间的转化，也可以通过平衡常数的大小来判断转化的难易程度。如AgCl与AgBr的相互转化：
K越大表示沉淀转化越易进行，要证明AgCl更易转化为AgBr，只需：K1&K2
即K1&1/K1可得K1&1，由此可知：
组成类型相同的沉淀之间的转化，若K&1，表示沉淀转化较易进行，且K越大，该转化越易进行；若K&1，表示沉淀转化较难进行，且K越小，该转化越难进行。
K1=c(Cl-)/c(Br-)=[c(Cl-)c(Ag+)]/[c(Br-)c(Ag+)]=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr)=(1.8×10-10)/(5.0×10-13)=3.6×102&1
故AgCl较易转化为AgBr，相反AgBr较难转化为AgCl。
由于K1=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr)，故K1&1即是Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr)&1，可得：Ksp(AgCl)&Ksp(AgBr)
就是说，只要Ksp(AgCl)&Ksp(AgBr)，则AgCl较易转化为AgBr，即组成类型相同的沉淀，Ksp大的沉淀较易转化为Ksp小的沉淀。
从以上分析可知，这一判断方法的本质正是前面总结的规律：“组成类型相同的物质，不管其溶解度的相对大小，沉淀之间转化的难易程度由Ksp的相对大小决定，Ksp大的沉淀易转化为Ksp小的沉淀。”
5.1 教学模式
Ksp的相关内容理论性较强，如果直接将2.3、3.3、4.3的观点直接灌输给学生，收效甚微。我们要做到“变以单纯的理论传授为学生的自我活动，加强学生的探究学习”[6]。通过“例题讲解→学生练习→总结规律”的教学模式激活学生的思维，让学生主动探究规律，提高学生对理论知识的认识深度，促使学生在脑海里建立一种立体的、生动的理论体系，则理论知识更易为学生所接受和运用。
5．2 学案设计
【例题讲解】
例题：已知: Ksp (AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.0×10-13, Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12。
（1）AgCl的浊液中，c(Ag+)=；?c (Cl-)=。
（2）往AgCl的浊液中滴加NaBr溶液，当c(Br-)＞时，AgCl开始转化为AgBr。
【学生练习】
练习（1）AgBr的浊液中，c(Ag+)=；c(Br-)=。
（2）Ag2CrO4的浊液中，c(Ag+)=；c(CrO42-)=。
（3）往AgBr的浊液中滴加NaCl溶液，当c(Cl-)＞时，AgBr开始转化为AgCl。
（4）往Ag2CrO4的浊液中滴加NaCl溶液，当c(Cl-)＞时，Ag2CrO4开始转化为AgCl。
（5）往AgCl的浊液中滴加K2CrO4溶液，当c(CrO42-)?＞时，AgCl开始转化为Ag2CrO4。
（6）在AgBr(s)与AgCl(s)共存的浊液中，当溶液中的c(Cl-)/c(Br-)＞时，AgBr(s)可转化为AgCl(s)。
（7）比较例题（1）和练习（1）（2）的离子浓度，可知。
A. Ksp大的沉淀溶解度一定大
B. 对于组成类型不同的物质，Ksp大的沉淀溶解度不一定大
（8）比较例题（2）和练习（3）（4）（5）的离子浓度，可知。
A. Ksp大的沉淀能转化为Ksp小的沉淀，Ksp小的沉淀不能转化为Ksp大的沉淀
B. Ksp大的沉淀易转化为Ksp小的沉淀
C. 组成类型相同的物质，Ksp大的沉淀较易转化为Ksp小的沉淀，Ksp小的沉淀较难转化为Ksp大的沉淀
D．溶解度大的沉淀能转化为溶解度小的沉淀，溶解度小的沉淀不能转化为溶解度大的沉淀
E．一般来说，溶解度大的沉淀较易转化为溶解度小的沉淀
（9）设计实验方案证明Ksp (AgCl)＞Ksp (AgBr)。
（10）比较例题（1）（2）和练习（1）（2）（3）（4）（5）（6）的数据，你还能得出什么结论？
5．3 教学过程及优点
通过例题讲解让学生初步了解Ksp的相关计算，再通过课堂练习让学生掌握Ksp的相关计算。引导学生比较例题（1）（2）和练习（1）（2）（3）（4）（5）的数据，通过合理设计把2.3、3.3、4.3的观点整合入（7）（8）的选项中，帮助学生自主探究Ksp的大小、溶解度的大小以及沉淀转化3者的因果关系。（6）让学生从多个角度认识沉淀转化的判断方法。（9）是本课时的核心内容，通过实验设计检验学生对理论知识的应用能力，培养学生的思维能力、实验能力和表达能力。（10）属于探究性题型，可进一步激活学生的思维，提高学生思维的敏捷性、深刻性。
[1] 李瑞陆，李莉.淮南师范学院学报，2001（2）:26-28
[2] 华中师范大学，东北师范大学，陕西师范大学.分析化学.2版.北京：高等教育出版社，
[3] 宋心琦.普通高中课程标准实验教科书：化学1（必修）.北京：人民教育出版社，2007
[4] 武汉大学，吉林大学，等.无机化学（上册）.3版. 北京：高等教育出版社，
[5] 宋心琦.普通高中课程标准实验教科书：化学反应原理（选修4）.北京：人民教育出版社，2007：65
[6] 翟远杰.走进名师课堂：高中化学.济南：山东人民出版社，2010:10
陈彬城. 难溶电解质的教学误区及建议[J]. 化学教育（中英文）, ): 68-72
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