肿瘤放射敏感性免疫与ELISA哪个敏感性高

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-17 07:44 标签： 敏感性高特异性低
【图文】放射免疫法和ELISA之间的差异_百度文库
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放射免疫法和ELISA之间的差异
&&放射免疫与ELISA
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放射免疫法和ELISA之间差别
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放射免疫法和ELISA之间的差别
浙江万里学院
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放射免疫法
一、原理：
利用放射性同位素标记抗原或抗体，然后与被测的抗体或抗原结合，形成抗原抗体复合物的原理来进行分析的。
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放射免疫法分析有两种方法：
竞争性RIA,又称传统RIA
非竞争性RIA，又称免疫放射分析（IRMA)
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主要特点：标记的是抗原。其原理：未知抗原Ag+标记抗原Ag＊+已知定量抗体Ab标记抗原与抗体复合物Ag＊Ab+未知抗原与抗体复合物AgAb+游离标记抗原Ag＊（去除）。
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*Ag与Ag的免疫活性相同
Ag= * Ag , AgAb=*AgAb
Ag & *Ag , *AgAb (B)
Ag & *Ag , *AgAb (B)
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B%=B/(B+F)
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标 准 曲 线
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在体外条件下, Ag与定量的*Ag对限量的特异性Ab的竞争结合反应。
Calibration Curve
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（一）基本试剂
2、标记抗原
3、非标记抗原
（标准品）
二、基本方法
化学结构、免疫活性与被测抗原相同
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1）亲合常数K
（affinity constant K）
反应抗体与抗原的结合能力
2）交叉反应率
反应抗体的specificity
3）滴度 (titer)
抗体的稀释倍数
复合物浓度
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色情、暴力
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ELISA的优点和影响因素？
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特异、简单。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大.ENGVALL及PERLMARN等相继分别报道后，现已引起广泛重视。 3、显现微量的免疫沉淀反应。 4://www，步入农业、渔业。下面将ELISA 法与免疫荧光（IFA）和放射免疫(RIA)的各自优缺点作一简要的比较三种方法的优缺点比较，免疫学分析方法发展很快，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。由于酶的高效生物催化作用.com电话:方法种类 ELISA RIA IFA敏感性 高 高 低特异性 取决于抗原制备 取决于抗原制备 较高重演性 尚满意 尚满意 尚满意结果判断 客观 客观 有主观因素抗原制备 较容易或复杂 较容易或复杂 较容易结合物制备 正在标准化 已标准化 已标准化在野外条件下用于大量人群标本的普查 可以 困难 尚可以分析自动化 可以 可以 困难主要设备 酶标比色计 粒子计数器 荧光显微镜试验成本 低 高 较高试剂半衰期 长 短 长对人的危害性 无或很少 有 无或很少主要检测对象 抗体或抗原 抗原 抗体或抗原应用范围 小的诊断实验室 大的中心实验室 小的诊断实验室Elisa试剂盒专业生产商-深圳绿诗源生物技术有限公司httpELISA检测技术的优点近二十几年来，使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来，这种技术被称为酶联免疫吸附试验法（Enzyme—Linked Immunosorbent Assay，它已迈出医药、临床领域、研究抗酶抗体的合成、SCHUARS： 1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。 2，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本，可概括四个方面，产生了放大作用.lsybt、畜牧业和食品加工业
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