无创DNA是只查三对染色体么？请做过的帮忙回答下，谢谢了_无_宝宝树
无创DNA是只查三对染色体么？请做过的帮忙回答下，谢谢了
无创DNA是只查三对染色体么？妇幼的无创dna是哪家公司做的？中唐在三院被查出21高风险，所以需要到妇幼进一步检查，纠结于做羊穿还是无创据了解，羊穿的优势在于检查的全面，但是有一定风险，& & & &无创的优势在于无风险，但是又只查3对染色体，，所以比较纠结，请各位有经验的准妈妈们帮忙解答下，还有网上预约后当天去能做无创么？再次感谢！
好的，谢谢耐心解答。
回复 &木雨熙lyj&
20:04:56发表的
做羊穿还是无创是医生判断的，有的数值高不一定要做羊穿，做羊穿是有一定风险的需要家属签字，去妇幼检查需要网上预约产前诊断门诊，如果做无创话当天就可以做，不需要预约，我早唐过后就做了无创2210块钱，是送到深圳做的，不知道现在是不是也是这样了！
我在网上看到说，有的无创检查虽然报告只有3对的，但是收到信息说性染色体也有问题，，所以不确定是否只查三对。
回复 &5月的小猴子&
22:44:22发表的
无伦哪个医院做无创都是检查三对染色体。
谢谢解答。
回复 &树友rioi17o3&
20:16:48发表的
深圳华大检测的
做羊穿多多少少毕竟是有点风险的啊，但是它检查的全面啊，，，
回复 &树友16-04-20 22:23:59发表的
17周预约的羊穿，19周多做的，还有一周拿报告，看医生建议吧，不过我当时看到一个孕妇说什么都不做羊穿，只肯做无创，医生让她签了承诺书
恩恩 谢谢，到时去听取医生建议了。
恩，谢谢，打电话问了他们的客服，他们客服也说对于其他染色体检测的准确率没有进行统计，所以估计不会高，还问到羊穿是会检测染色体的数量还有结构，但是无创DNA只检测数量，质量不检测。
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宝宝树孕育无创dna为什么只查三种染色体？_百度知道
无创dna为什么只查三种染色体？
13三体染色体非整倍体疾病。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆。现没有治疗染色体疾病的有效手段。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，虽然只查三种，但准确率达到99，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病.9%。无创DNA产前检测，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高，根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险无创DNA主要是筛查胎儿21,18
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>>做无创DNA能不能查到胎儿的血型
做无创DNA能不能查到胎儿的血型
当时年龄：
我想查胎儿的血型，但是又不想冒险做羊水穿刺，那请问无创DNA可以知道胎儿的血型吗？
病情分析：您好，这个要做的话，是可以做无创DNA检测的，不过这个检查不是每个医院都有的，你需要去问问当地医院哪个有这个技术的专家建议：你可以去人民医院，或者是妇幼保健医院，大学附属医院等问问的，如果是有的话，就是可以做的。 追问：我怀孕前停药2个月了会引起现在怀孕胎儿脑瘫吗。我做排畸检查医生说发育蛮好的。我就是过了唐式检查时间了回答：你要是担心的话，是可以做个DNA检查染色体的，排畸彩超正常的话，一般问题不大追问：染色体异常什么引起的呢。回答：遗传，药物，污染，基因突变等都有可能。追问：我停药了还会染色体异常吗回答：你怀孕期间有吃药的话，只能说存在这样的可能性，具体有没有需要检查后才知道的
病情分析：您好，这个要做的话，是可以做无创DNA检测的，不过这个检查不是每个医院都有的，你需要去问问当地医院哪个有这个技术的专家建议：你可以去人民医院，或者是妇幼保健医院，大学附属医院等问问的，如果是有的话，就是可以做的。 追问：我怀孕前停药2个月了会引起现在怀孕胎儿脑瘫吗。我做排畸检查医生说发育蛮好的。我就是过了唐式检查时间了回答：你要是担心的话，是可以做个DNA检查染色体的，排畸彩超正常的话，一般问题不大追问：染色体异常什么引起的呢。回答：遗传，药物，污染，基因突变等都有可能。追问：我停药了还会染色体异常吗回答：你怀孕期间有吃药的话，只能说存在这样的可能性，具体有没有需要检查后才知道的
我觉得没必要去做，因为男孩女孩已经定下，就算去做也改变不了什么
如果是有高危，那么是有必要进一步检查的，因为这个是属于染色体异常的疾病，是不能治疗的，会对胎儿的智力有很大的影响建议是可以做基因检测，或者是做一个羊膜穿刺也是可以的
你好，唐氏筛查是根据胎儿血中AFP,UE2和HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体和神经管畸形的风险度。唐氏筛查并不是确诊，结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低，高风险，则应进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。
你好，唐氏筛查是根据胎儿血中AFP,UE2和HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体和神经管畸形的风险度。唐氏筛查并不是确诊，结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低，高风险，则应进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。
你好，像你的情况是可以到医院做一下唐氏筛查，检查看一下胎儿神经系统发育的情况。
在怀孕25周的时候到医院做一下四维彩超看一下各脏腑的发育情况，注意好休息，祝早日生育健康宝宝！
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做无创DNA能不能查到胎儿的血型
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无创DNA能检查脑瘫吗 　
创DNA能检查吗，对于这个问题，相关人士表示，无创DNA最佳时机是在孕12-24周，通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，检测胎儿染色体的情况，是否会带来母体中DNA含量微量变化，但是检查不出脑瘫的。无创DNA能检查脑瘫吗无创DNA是不能检查到脑瘫的。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，来检测胎儿是否患有。比如21三体、18三体、13三体等。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。无创DNA最佳时机是在孕12-24周，价格在不同的地区和医院收费不同，基本要两三千左右。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。无创产前DNA分析已在临床上用于胎儿非整倍体风险检测。无创DNA准确率怎样在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。合假阳性率应小于等于0.5%；复合阳性预测值大于等于 50%。实际应用的时候，无创DNA准吗？鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。产前诊断科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。除此之外，若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。
（责任编辑：苏雅婷 ）
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无创DNA只能针对常见的染色体的非整倍体的检测，对于由于染色体异常引起的缺陷能筛查出来，但对于其他非染色体异常的出生缺陷率是没改善的。结……
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