免疫系统疾病和系统性红斑狼疮是一种病吗
免疫系统疾病和系统性红斑狼疮是一种病吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：免疫系统疾病和系统性红斑狼疮是一种病吗想得到怎样的帮助：想帮朋友了解一下
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擅长：红斑狼疮
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：白癜风糖尿病
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病情分析：是的
系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病，确切病因不明，多数考虑和遗传有关，病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见..意见建议：多数早期表现为非特异的全身症状，如发热，尤以低热常见，全身不适，乏力，体重减轻等。病情常缓重交替出现。感染、日晒、药物、精神创伤、手术等均可诱发或加重。患者应早期治疗，避免日晒和食用海鲜类，发物，和光敏感食物等。保持良好的心情。建议采取中草药进行配合治疗，效果较好。
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专长：骨折,骨肿瘤,骨关节痹症
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问题分析： 免疫系统疾病和系统性红斑狼疮不是一种疾病。因为免疫系统疾病的定义较为广泛，包括多种疾病，凡是免疫功能出现异常多可归类为免疫系统疾病，也就是说，系统性红斑狼疮属于免疫系统疾病，是免疫系统疾病的一种常见疾病。意见建议：建议去免疫内科就诊。
由于系统性红斑狼疮的临床表现复杂，治疗上强调早期、个体化方案及联合用药的原则。根据患者有无器官受累及病情活动选择不同的治疗方案。对重症患者应积极用药治疗，病情控制后给予维持治疗。
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专长：内科相关疾病
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指导意见：你好，系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤，属于免疫系统疾病。
问天津看系统性红斑狼疮到哪家医院
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
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系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日见增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈”一过性“发作，经过数月的短暂病程后疾病可完全消失。SLE的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、组织病理学和影像学检查。1997年美国风湿病协会（ACR）修订的SLE分类标准中，明确将血液学异常、免疫学异常和自身抗体阳性等实验室检查列入了诊断标准。
问北京治疗系统性红斑狼疮的专科医院？
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
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系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。避免过劳，急性或活动期SLE应卧床休息。避免妊娠，也不宜服用避孕药，有肾功能损害或多系统损害者避孕失败宜早做治疗性流产。
问系统性红斑狼疮，是终生疾病吗
职称：医师
专长：阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂、各种白带异常、月经失调、流产
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病情分析：系统性红斑狼疮是一种免疫系统疾病，可能与遗传，感染，激素，环境，日晒，药物，妊娠等多种因素有关，目前只能通过药物控制，暂时不能根治。意见建议：治疗需要长期用药。主要通过糖皮质激素泼尼松，免疫抑制剂等来治疗。
问系统性红斑狼疮的护理呀？
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临床表现为肾炎或肾病综合征。肾炎时尿内出现红细胞、白细胞、管型和蛋白尿。肾功能测定早期正常，逐渐进展，后期可出现尿毒症。肾病综合征和实验室表现有全身水肿，伴程度不等的腹腔、胸腔和心包积液，大量蛋白尿，血清白蛋白降低，白球蛋白比例倒置和高脂血症。
问系统性红斑狼疮为什么导致肾脏疾病
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专长：脑发育不全，高血压，糖尿病，心血管
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问题分析：狼疮性脂膜炎又称深部狼疮，是一种结节性皮肤损害，为系统性红斑狼疮罕见的临床表现意见建议：标准的治疗药物有激素及免疫抑制剂,是一种需要长期治疗的疾病。建议你及时就诊。
问系统性红斑狼疮有哪些症状？
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专长：阑尾炎,上消化道出血,疝气,腰肌劳损,脂肪瘤,胆囊息肉
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您好，第一发热，一般这个症状时最先出现的症状，第二人软乏力消瘦，第三肤黏膜受损，第四会出现不同程度的水肿发现症状应该及时去医院就诊，早发现，早治疗
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核心提示：　　虽然老百姓对系统性红斑狼疮这种疾病并不太了解，但事实上系统性红斑狼疮是一种会危及到生命的免疫系统缺陷疾病，一旦患上这种疾病将会给患者带来巨大的健康损害，甚至会夺走患者的生命。而对于患者来说，除了需要承受疾病带来的伤害的同时，他们也会担心系统性红斑狼疮能活多久这个问题，下面我们一起来详细了解一下！
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　　虽然老百姓对系统性红斑狼疮这种疾病并不太了解，但事实上系统性红斑狼疮是一种会危及到生命的免疫系统缺陷疾病，一旦患上这种疾病将会给患者带来巨大的健康损害，甚至会夺走患者的生命。而对于患者来说，除了需要承受疾病带来的伤害的同时，他们也会担心系统性红斑狼疮能活多久这个问题，下面我们一起来详细了解一下!
　　系统性红斑狼疮能活多久?
　　据临床科学数据统计显示，在医学技术极度不发达的数十年前，患上系统性红斑狼疮的患者在发病后大约两年以上如果不进行系统的治疗，其死亡率将达到半数以上，并且患者还会成熟这因系统性红斑狼疮带给自己的病痛折磨，另外患者还会承受这巨大的心理压力。很多患者就是因为在这种病痛的折磨以及极度恐慌、紧张的心理压力之下，导致病情急剧恶化，最终造成了一生都难以挽回的悲剧。
　　但是随着我国医疗技术水平的不断发展，对于系统性红斑狼疮能活多久这个问题近十年来又有了不同的答案。因为近年来临床上关于系统性红斑狼疮的治疗研究不断深入，其治疗技术和治疗药物的有效性都在不断提高，患有10年以上系统性红斑狼疮的患者存活率均已超过85%，甚至有的患者因为治疗效果显著，病情控制稳定的，还超过了20年，甚至30年至更久的时间，总而言之只要有信心打败病魔，那么病魔一定会被吓退的。
　　对于系统性红斑狼疮能活多久这个问题，临床数据记载显示，有的患者从年轻时候发病，一直到结婚生育，至今已经工作退休等，其身体仍然保持健康的状态，其病情也仍然在可控的范围，因此患者不要因为患上了这种疾病就心灰意冷，只要积极配合治疗，并且摆正心态，相信也是能够很好地生活下去的。有的人因为患上了这种难治疗的疾病就非常沮丧，但这反而不利于病情的控制啊。
　　以上就是关于系统性红斑狼疮能活多久的相关内容介绍。虽然系统性红斑狼疮是一种严重危害到患者生命的疾病，但是虽然科学技术的不断疾病，我国的医疗水平也在不断的提高，只要根据医生的指导积极配合医生治疗，相信患者也是能够健康快乐地生活下来的。患有系统性红斑狼疮固然是一种不幸，但小编也希望各位患者能够保持积极的心态，积极面对即将到来的每一个明天。只有将每一天都过的快乐又充满意义，那么任它疾病如何摧残身体，自己也能够坦然面对了。得了系统性红斑狼疮还能活多久？_百度拇指医生
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?得了系统性红斑狼疮还能活多久？
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红斑狼疮是是一种常见的自身免疫性疾病..&系统性红斑狼疮&简称SLE,为一种累及多个组织器官的自身免疫性疾病.包括皮肤,关节,心血管,浆膜,肾脏,肝脏,脑及血细胞等.病变侵犯全身结缔组织.临床表现复杂多样,典型病例面部出现蝶形红斑,疾病常反复并呈进行性加重,预后不良,死亡率高.好发于青少年,女性多见,女性患病率比男性高9倍.该病表现出明显的遗传倾向性.本病最常见的死亡原因是尿毒症,心力衰竭,出血,中枢神经系统疾病和细菌感染.我患上已经有两年了，刚开始患上的时候，天天没有精神过，整天感到困乏，而且关节严重疼痛，身上脸上开始红斑越来越多，还打过很多青霉素，天啊，刚开始都不知道我这病是SLE，也没有去市级医院看，是去县医院的，医生开了好多好多青霉素点滴，因而我更加虚弱，最后在县级医院花费了几千元还没有一点疗效，最后去了省级医院，吃药已经那么久了，一直吃的激素药物，导致我整个人严重水肿！患病那年才17岁,那年的我哭得眼泪都哭不出来了，上高中离家比较远一点，还有住宿。没有家人的照顾病痛越来越严重、最后我被迫退学，前途一片黑暗！曾经想过死了一了百了。现在的我还是那么对生活没有了信心。
SLE不是不治之症，但是确实个难以根除的病。属于免疫系统的异常激活所致。现在的治疗主要包括2方面，一个是对SLE的并发症的处理，一个是对SLE再发的预防，即控制异常免疫。你说的激素使用后副作用大，那是正常的，怎么说呢，因为激素的好处很明显，但是也有副作用，在权衡利弊的情况下医生使用了激素。至于你说的多久会死，恩，SLE本身不会死人，死因是并发症，就是你说的那些肾、心等器官的损伤，如果用药物控制好症状一般是不会死人的
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一般情况下得了红斑狼疮，并不意味着人就得死亡，一般青少年期发现的，会比较活跃，容易复发的可能性比较高，复发的次数越多死亡的可能性就比较大，老年人复发的几率就小，很多不影响正常寿命。
人活多久，怎么可以预知。大夫是人不是神，不能断定你能活多久。回归正题，尊医嘱规范治疗，sle没什么的，不用考虑生死。
您好，红斑狼疮已经完全攻克，99%可以治愈，红斑狼疮可以·和正常人一样活到正常寿命，关键是选择科学的治疗方法，单纯的激素治疗是不科学的，激素只能控制红斑狼疮，建议采用免疫修复疗法通过修复紊乱的免疫系统，使紊乱的免疫系统恢复正常，达到治愈红斑狼疮的目的，可以免费赠药。一般一年多可以根治。
坚持吃药，好好休息，该忌口就忌口，别成天胡思乱想，能去大医院就去大医院看，激素不能断。我初中就得这病了，比你小多了，现在好模好样的上大学。要对自己有信心。
我妈妈现在也是被确定为红斑狼疮，我还在外地工作。听家里人说外部是没有斑，应该是系统性的，真希望她能健康！
我就是Sle 我现在还在医院打针。今年才20岁。自己一样照常吃饭，还利用手机做微商靠自己能月入上万。我都没你那么消极。该干嘛就干嘛。听医生的话好好配合治疗。
红斑狼疮的病人主要是因为损害了几大重要的系统. 不要悲观，肾功能不错就很好啊
定期复查，注重忌口，避免太阳暴晒，劳碌过度，病情稳定下来，激素就可以减药减量了，可以跟常人无太大的区别，生命本来都会结束的，时间的长短罢了，好好享受着活着过程吧
我也是SLE患者，是上个月刚检查出来的，我19岁，现在的我跟你当初一样，很悲观，不过看了他们的一些评论，我开始有点信心了，你也要继续加油啊！
你不要担心，这个疾病可以治疗，我见过很多和你一样的情况，都是在青岛治好的，你可以过去看看
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向医生提问　　系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，因此一旦患病，不但侵蚀着患者好的皮肤，同时也会引发严重的并发症状，因此我们在日常生活中一定要做好对这种疾病的预防工作。
　　1、加强普查与宣传：加强对自身免疫性疾病的流行病学的调查工作，建立专科咨询门诊，组织病友会，及时发现病人。
　　2、提高医务人员的诊治水平：随着免疫学及其他基础医学的发展，自身免疫性疾病的研究也相应发展，因此加强理论学习，不断提高医务人员诊断及治疗本类疾病的水平，是早期发现，及时治疗的重要措施。
　　3、开展并逐渐普及自身免疫性疾病的实验室检测技术：有些自身免疫性疾病的组织病理改变已很明显，但无典型的临床表现，因此需要免疫检测技术的协助，其中包括检测对某种自身免疫性疾病有特殊诊断意义的抗体。
　　4、避光及消除疲劳：疲劳是SLE最常见的表现，它是多因素作用的结果，解除疲劳还需要依赖潜在病因鉴别。光过敏也可导致患者疲劳，常规的遮光伞和防晒 乳以及防护服非常重要。
　　5、预防感染：由于SLE体内的免疫功能紊乱以及长期免疫抑制剂的应用，合并感染是很常见的，对于不能解释的发热应积极就医，而不要立即想到是狼疮复发。合理的应用糖皮质激素和免疫抑制剂并及时调整剂量和应用时间能够减少感染的风险。
　　6、适当休息与锻炼：SLE患者的另一突出特征是久坐的生活方式、疾病的慢性过程、精神压抑及纤维肌痛等可使SLE患者的运动明显减少。SLE患者的有氧运动如水疗法和散步 等锻炼是SLE患者非药物治疗方案的一部分。重症活动期患者应卧床休息，缓解期及轻症患者可适当运动或从事非体力性工作。锻炼有助于防止长期类固醇激素治 疗造成的肌肉萎缩及骨质疏松。
　　7、保持乐观的情绪：现代免疫学研究证明，机体的免疫功能同样受神经和内分泌因素的调节，因此保持乐观的情绪对维持机体的正常免疫调节功能是很重要的。
　　8、劳逸结合：中医历来主张饮食有节，起居有常，不妄作劳是强身健体的主要措施。生活规律，节制饮食，劳逸适度，才能保持精力充沛和体魄健壮，避免外在致病因素的侵袭。
　　9、避免诱发因素：例如当夏季到来时，阳光直射，容易加剧SLE病人的皮肤损害，甚至引起全身病情的波动，曝晒加上劳累常使病情剧烈变化，发生脑、心损害。需要时可加涂防日光药物如3%奎宁软膏、复方二氧化钛软膏、10%对氨安息香酸软膏等，其他如寒冷、X射线等过多暴露接触，也能引起本病的加剧，不可忽视。
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