什么是严重原发性肺动脉高压压?

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原发性肺动脉高压是一种原因不明的极少见的累及中等和小的肺动脉的闭塞性疾病,在检查出后2~5年引起右心室衰竭或致命性的晕厥。男女发病率为1:5,诊断时平均年龄35岁,越年轻的病人预后越差。几乎所有病例...
&肺动脉高压是肺高血压病临床诊断分类中的第一大类,包括特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压、相关因素所致肺动脉高压、新生儿持续性肺动脉高压、肺静脉闭塞病和肺毛细管瘤共5个亚类。本文将介绍肺动脉高...
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擅长:心血管疾病的诊治,特别对于各种类型的肺动脉高压,儿...
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原发性肺动脉高压患者看病经验
我是患肺动脉高压病人,姜医生对病人态度和蔼,耐心为病人解析病情,住院期间及时诊断治疗,解除病人痛苦,...
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很负责任的医生,小孩还有一个室缺未做,现在在吃降压药,三月份再去看看
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原发性肺动脉高压知识介绍
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心血管内科分类问答原发性肺动脉高压症_百度百科
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原发性肺动脉高压症
一种原因不明,以自发性肺动脉压进行性升高为特征,常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。青壮年起病,常呈进行性加重。
原发性肺动脉高压症临床表现
1.轻症或早期患者可无任何症状,心悸、气促、乏力、胸痛及晕厥在中晚期患者中常见,部分重症病例可有紫绀。
2.肺动脉瓣区第二心音亢进、收缩早期喀喇音和收缩期喷射性杂音。
3.右心室肥大体征。
4.右心衰竭体征。如肝肿大、等。
原发性肺动脉高压症诊断鉴别
1.的典型症状、体征及X线,超声心动图表现。必要时经右心导管直接测定肺动脉及右心压力。
2.除外由心、肺疾患诱发的继发性后方能诊断本病。
原发性肺动脉高压症疾病治疗
原发性肺动脉高压症治疗原则
1.本症的治疗问题尚缺乏根本性手段,以对症治疗为主。
2.血管扩张剂在本症治疗中得到肯定。
3.晚期病例可考虑心肺联合移植治疗。
原发性肺动脉高压症用药原则
本病治疗的效果欠佳,缺乏特异方法及药物,发生右心衰竭时常规治疗效果较差,应加强扩血管药物和利尿剂的应用。抗凝药物在严重情况下可以选用。
清除历史记录关闭原发性肺动脉高压的临床症状是什么
核心提示:当人突然出现呼吸困难、胸痛、水肿、心悸等症状时,可能得了原发性肺动脉高压。引起此病的病因尚不明确,部分医学者认为此病发病原因多与慢性肺血栓栓塞有关。部分学者认为此病发病原因与红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎等自身免疫性有关。部分学者认为此病发病原因与家族遗传有关。原发性肺动脉高压的临床症状是什么? 
  当人突然出现呼吸困难、胸痛、水肿、心悸等症状时,可能得了原发性肺动脉高压。引起此病的病因尚不明确,部分医学者认为此病发病原因多与慢性肺血栓栓塞有关。部分学者认为此病发病原因与红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎等自身免疫性有关。部分学者认为此病发病原因与家族遗传有关。原发性肺动脉高压的临床症状是什么?   &原发性肺动脉高压的症状  原发性肺动脉高压分为初期、后期和终期,依据是肺动脉压和心排血量。初期患者没有明显的临床症状,若剧烈运动,会出现轻微症状。在这一阶段,患者心排血量正常,但肺动脉压升高。后期,患者出现呼吸困难、胸痛、晕厥等临床症状,病情稳定。在这以阶段,患者肺动脉压稳定升高。终期,患者症状明显加重,心排血量下降。常见初始症状有心悸、眩晕、呼吸困难、胸痛。  1.呼吸困难:多在劳动后或者运动后出现,为常见症状,出现症状原因与心排血量减少有关。发作时,患者每分钟通气量下降。  2.胸痛:多在情绪抑郁时或劳动后出现,为主要症状,由右冠状动脉供血减少引起。发作时,右心后负荷增加。   3.晕厥:较为少见,多在剧烈运动时出现,休息后症状会缓解,由脑缺氧引起。脑缺氧的诱因有突发心律失常、肺小动脉突然痉挛、心排血量减少、体循环阻力下降、大的栓子堵塞肺动脉。  4.疲乏:疲乏是很多疾病的常见症状,同时也是原发性肺动脉高压的临床症状,由心排血量下降引起。   5.咯血:咯血量较少,由肺毛细血管前微血管瘤破裂引起。若咯血量过大,要及时送往医院就诊,否则会危及生命。 & &    原发性肺动脉高压的临床症状是什么,相信大家已经有所了解。如果大家还有相关疑问,欢迎咨询专业医院的医生,医生会根据多年临床经验告知答案。祝患者早日恢复健康,治愈疾病。    更多精彩内容请用微信扫描下方二维码,关注39疾病百科官方微信获取,关注有惊喜哦!
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严重原发性肺动脉高压的危害
原发性肺动脉高压,对人体健康以及生命造成的威胁是比较大的,有很多患者在发现这些症状之后,平均只能存活2到3年的时间,所以更主要的就是要尽早发现,尽早采取治疗的措施。
1、原发性肺动脉高压,一种原因不明的极少见的累及中等和小的肺动脉的闭塞性疾病,在检查出后2~5年引起右心室衰竭或致命性的晕厥.
2、男女发病率为1:5,多见于育龄妇女。诊断时平均年龄35岁,越年轻的病人预后越差.几乎所有病例都有内膜增生,及其所引起的血管腔狭窄.较晚期的病例有多处的中层肥厚和增生。不可逆的丛状损害及坏死性动脉炎(网状动脉病).同样的血管损害的临床过程也见于某些和一些联合服用抑制食欲的药物的病人,该药在美国已停止上市.
3、95%以上病例有进行性劳力性呼吸困难,劳力时心前区疼痛和晕厥少见.许多病人有雷诺现象和关节痛,通常出现在明显的原发性肺动脉高压发作前数年。
4、30年前原发性肺动脉高压患者的预后是灾难性的,症状出现后平均只能生存2~3年。近来,通过血管扩张药物的急性试验和长期治疗已发现20%左右患者的病情有所缓解或停止发展,在一定程度上改善了预后;单肺移植的成功使器官移植的远期生存率明显提高,这些都给原发性肺动脉高压患者的治疗带来希望。
5、持续胎儿循环病情往往比较严重重症患儿除有心力衰竭外尚有左心衰竭表现病死率甚至高达50%部分患儿有自然缓解趋势,还有部分患儿治疗后病情继续恶化明显缺氧最后引起酸中毒死亡。但总的说来大部分患儿的药物治疗的效果还是较满意的,经治疗后病程约数天至半月。
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