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什么是重症肌无力是什么？
健康咨询描述：
我患病已经有2年了，腿肿无力有水，站的时间长了，到下午就腿就虚肿无力，出门都要坐车，非常麻烦啊，我也很着急呢，希望有谁可以帮帮我。
想得到怎样的帮助：什么是重症肌无力？
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哈尔滨医科大学附属第二医院&& 主治医师
擅长: 肾炎，尿路感染，肾病综合征，肾功能不全，血尿，蛋白
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&&&&&&指导意见：&&&&&&重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。
擅长: 擅长脑瘫、脑萎缩、特发性震颤、肌营养不良、老年痴呆
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&&&&&&重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesteraseinhibitors，ChEI)治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
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&&&&&&不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到最佳的配合治疗目的。&&&&&&经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。&&&&&&以上是对“什么是重症肌无力是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
是否医保：医保疾病
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
参考价格：23.34
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2007年，儿子眼睛下垂，在医院做了“新斯的明”试验，照CT显示胸腺增生，确诊为重症肌无力眼肌型。先后在湖南省湘雅医院附一神经内科、湖南中医药大学
宝宝开心，什么烦恼通通走开，有跟我年龄一般大的嘛
楼主是一枚单纯眼肌型的肌无力患者，从小检查出了肌无力，到现在也10多年了。一开始在县医院检查出肌
我得这个病快三年了，去过很多医院，吃过很多药，中药，西药各种药都吃了，但是都不管用，我都快崩
送给所有的重症肌无力的 一定要好好的坚强的 活下去 记录 治疗生病路程哈哈哈哈哈哈?
吧友有谁最近肌无力复发……一起探讨下
有人要进重症肌无力的微信群的吗？因为这个肌无力，有一个叫爱力嗯群，他是帮助我们的一个群，具体
湿气给我留下了可怕的后遗症——满满一脸痘，在用了各种方法乃至喝中药都无济于事，想想自己曾经的
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本人家属患有重症肌无力，对此病有较深的了解，病友想了解可咨询
谁有溴吡斯的明片。急用
我爸重症肌无力复发导致头部摔伤，做了开颅手术后，本来在慢慢恢复，没想到手术后20天时发高烧被发现
各位肌无力病友们！我们建个微信病友群吧！大家有什么症状什么的。我们可以互相帮助！要进群的留言
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.左眼脸下垂伴复视，西药沒吃，中药吃了300天了，复视有一点点改善。请问大家有好的治疗建议吗.？
开胸会元气大伤，加重重症肌无力。 我去年做的开胸，术后一个月根本躺不下，硬是坐了一个月。 而且术后吞咽困难加重、全身无力，就是眼皮好了。 对胸
溴吡斯的明片全国断供 寻不到的药片痼疾永难除？ 11:50中国投资咨询网A-A+ 　　医药网10月9日讯　
胸腺手术过后2天，出现危象，呼吸机维持，已经3天了，还没苏醒，请问吧友们这种情况苏醒的机会有多大
今天所有的检查结果都出来了 全是阴性 并不是肌无力
大家别搭理这些骗子，还有很多人冒充病人推荐医院，或者是说他在那那那治好了，对于那些大家不要相
还有多余的几瓶小明，实在买不到的朋友联系我我
重症肌无力是一种慢性疾病，由于神经一肌肉传导阻滞，致使某些横纹肌非常容易疲劳，并产生暂时性的
有没有好些？
重症肌无力早期症状常被忽略，出现眼皮下垂、视力模糊、讲话大舌头、咀嚼无力、喝水会呛等症状要小
采用五龙荣肌汤
我父亲得重症肌无力十年了，六年前去过沈阳，北京看过，大夫说治不了，只能吃嗅比斯的明控制病情，去年十月又得了脑血栓，真是天不如人愿呀，最近还想
半年前上眼皮下垂，复视，复视有晨轻暮重，一个月前感觉全身肉跳，现在感觉四肢容易酸，不过走路运
我有四瓶小明，现在不吃了，有急需要的联系我，微信
大家好，我应该是全身形重症肌无力，今年三月开始出现复视，右眼眼球不能往下动，四月份出现眼睑下
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老公是重症肌无力患者，现家里有呼吸机，氧气机，吸痰机转让
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老公前两天因重症肌无力去世，现有剩十瓶嗅比斯的明片转让
重症肌无力中医看的好的，推荐一下
家里妹妹需要吃小明，有的可以微信联系我：
通.络.生.肌.三.联..汤还一个健康的你...rjxk888
要冻成狗了
前几天去东莞找了刘小斌看mg.刘小斌说病情很稳定，吃点中药调理下，很快就会好起来的，（中药处方如
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眼睛型肌无力前天动了提肌手术
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重症肌无力知识目录
重症肌无力 疾病介绍
职称：主任医师
医院：广州中医药大学第一附属医院
科室：内科
近期，有位重症肌无力的病友“洪”问我，为什么起病的时候先是左眼眼睑下垂，然后左眼好了，这次轮到右眼眼睑下垂？在西医来说，重症肌无力可受累全身骨骼肌均。发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力；眼外肌无力所致对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视是重症肌无力最常见的首发症状，还可出现交替性上睑下垂、双侧上睑下垂、眼球活动障碍等。但在西医来说，没有明确交代为什么会是左眼、右眼、以...
职称：副主任医师
医院：玉林市第一人民医院
科室：神经内科
【摘要】&重症肌无力（myasthenia &gravis,MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，与自身免疫无关；另一类是自身免疫性疾病，比较常见。近几十年来，MG的治疗有很大的发展，有效降低了MG的病死率，但是至今仍无统一的治疗方案。本文对MG的非手术治...
职称：主任医师
医院：山西医科大学第二医院
科室：神经内科
职称：主治医师
医院：中日友好医院
科室：神经内科
激素的作用与副作用实际上，人体能够分泌的激素有很多种，其中肾上腺皮质细胞所分泌的激素总称为肾上腺皮质激素，共分为三类：盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。其中的肾上腺糖皮质激素，就是我们通常理解的、简称为激素的物质（以下均简称为激素）。临床常用的有醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙、甲泼尼龙、地塞米松、氢化可的松等。激素具有调节糖、脂肪、和蛋白质的生物合成和代谢的作用，还具有很好的免疫调节和...
职称：主治医师
医院：中日友好医院
科室：神经内科
在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重，甚至恶化而引起危象。此类药物有：（一）抗生素类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、四环素、洁霉素、氟哌酸、环丙氟哌酸、氨苄青霉素、妥布霉素、多粘菌素B和多粘菌素E等。而至今尚未发现能加重MG的抗生素有：青霉素、氯霉素、红霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、万古霉素、头孢类抗生素（如先锋霉素等）。（二）心血管药物：利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、心...
职称：主治医师
医院：陆军军医大学新桥医院
科室：胸外科
重症肌无力在普通人群中的发病率为（4.3-6.4）/10万，但据有关资料分析，近十几年来，本病的发病率呈逐年增加的趋势。本病可发生于任何年龄，但发病年龄有两个高峰：一是10岁以下，占总发病人群的41%左右，二是20-40岁人群。女性多于男性，男女比例约为1:3.随着年龄的增长，重症肌无力发病分布情况亦有改变，女性20-40岁发病最最多，男性40-60岁发病最多。本病如果得不到及时的诊断和治疗，会使患者丧失劳动能...
职称：主治医师
医院：陆军军医大学新桥医院
科室：胸外科
1.什么叫重症肌无力？重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。2.重症肌无力会传染吗？答案是否定的，因为重症肌无力是以骨骼肌神经肌肉接头受损为主的常见的神经肌肉疾病，...
职称：主治医师
医院：深圳市人民医院
科室：神经内科
什么是重症肌无力？&—&重症肌无力（简称MG）是一种可导致某些肌肉发生无力的疾病。这些肌肉包括：●眼睑和眼周的肌肉–如果您的MG仅累及这些肌肉，医生将其称之为“眼肌型重症肌无力”。大约半数的MG患者属于这种类型。●颌部肌肉●手臂或腿部的肌肉●帮助您呼吸的肌肉MG的发生原因是身体的抗感染系统(即“免疫系统”)发生了问题。免疫系统正常情况下会产生被称为“抗体”的蛋白质，这些蛋白质有助于预防感染...
职称：主任医师
医院：河南省人民医院
科室：神经内科
职称：主任医师
医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
尽管重症肌无力患者服用硫唑嘌呤的比例不在少数，但还是有很多患者对这个药物不甚了解，要么莫名恐慌，担心其“可怕”的副作用；要么无知无畏，胡乱服用，真的引起严重副作用。鉴于这个药物在治疗重症肌无力中的重要性和优良性价比，还是值得给广大病友普及一下，加深认识，避免误区。1.硫唑嘌呤真能用于重症肌无力的治疗么？硫唑嘌呤很早就用于治疗重症肌无力，它是目前中国上市药物中唯一一个在说明书的适应...
职称：主任医师
医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
重症肌无力是一种可治性慢性疾病，医生需要长期和患者打交道，由于患者的一些错误理解和认识，可能会增加不必要的就诊次数甚至影响患者对战胜疾病的信心。在诊治过程中，无论是新就诊患者还是随访已久的患者，都会有一些共同的误区，现总结几点供广大病友参考！没有完全接受或认识重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期在医生的随访下调整药物，控制病情，出于“走捷径”的心态和惯性，期望有“一劳永逸”的治疗...
职称：主任医师
医院：广州中医药大学第一附属医院
科室：脾胃病科
女性重症肌无力患者分娩时，新生儿可能会出现一过性的肌无力症状，包括：喂食困难、肌张力低下、哭声低弱、动作减少等。此时可严密观察患儿的病情或给予少量的溴吡斯的明，如果持续性进展必要时应用血浆置换治疗。理论上来讲，重症肌无力母亲分娩时，其体内的抗AChR抗体可以经胎盘进入胎儿体内，致使新生儿出现重症肌无力症状。重症肌无力是自身免疫性疾病，与免疫系统的异常有关，新生儿的免疫系统尚未发育完...
职称：主任医师
医院：广州中医药大学第一附属医院
科室：脾胃病科
临床上，常常会遇到重症肌无力患儿的家属咨询关于胸腺切除的问题，儿童型重症肌无力到底要不要切除胸腺呢？胸腺作为中枢免疫器官，包括正常人群，儿童期和青少年期表现为增生，成年后会逐渐萎缩。目前认为，其在免疫系统的发育成熟过程中有重要的作用。对于MG患儿，是否需要切除胸腺？根据我们经验，这阶段大部分患儿可不予切除，中西医结合内科治疗可取得满意疗效。除非MG患儿同时合并有以下条件：①血清乙酰...
职称：主治医师
医院：郑州大学第一附属医院
科室：小儿内科
& &临床经常会有家长急匆匆带孩子来看病，突然一只眼睛睁不开了，眼皮抬不起来，其他没有任何问题，仔细问一下，孩子近期没有外伤史，以前也没得过什么病，也没有头疼脑热的情况，视力也没有下降，生长发育也挺正常的，以前家里也没有得过这种病的，再一问，孩子刚睡醒那会好一些，慢慢就抬不起来了，睡一觉又会好一点，那么我们应该考虑什么疾病呢？& & 这种情况，首先想到的应该是重症肌无力-眼肌型，这又是...
职称：主任医师
医院：广州中医药大学第一附属医院
科室：脾胃病科
青少年重症肌无力青少年型重症肌无力是指发病年龄在0-19岁的重症肌无力，包括婴儿，儿童，及青少年。根据初发症状的年龄，分为青春期前重症肌无力（发病年龄在12岁以前）和青春期后重症肌无力（发病年龄在12岁以后）。虽然青春期前重症肌无力，通常表现为眼肌型，且可自发缓解，但早期诊断，选择合适的治疗，对改善眼肌型重症肌无力并预防其进展为全身型重症肌无力，至关重要。另外，与成人型重症肌无力不同，...
职称：副主任医师
医院：北京同仁医院
科室：胸外科
在日常的工作中，我经常会遇到患者或家属询问一些有关重症肌无力的问题，他们的困惑有很多相同的地方，我把它们加以整理，写出来，希望能给患者带来帮助，下面是症状篇问：什么是重症肌无力？答：重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。通俗的说，由于体内的异常抗体，可以使全身的肌肉分别的或单独的不能正常工作，从而产生不同的相...
职称：副主任医师
医院：重庆医科大学附属第一医院
科室：神经内科
& & 重症肌无力作为神经科专科疾病，其发病率与高血压、糖尿病、脑血管病相比低不少，正因为如此，而且由于本病的复杂性，不仅患者对本病不了解，就是经验不慎丰富的医生对于本病的处理也很困惑。& & 重症肌无力通常首先累及眼外肌，表现为眼睑下垂、视物成双，重复电刺激及新斯的明实验阳性有助于诊断，但是阴性结果不能除外诊断；另一方面，动眼神经麻痹、海绵窦血栓形成、线粒体肌病、先天性肌病、甲亢性眼...
职称：主任医师
医院：石家庄市第一医院中心医院院区
科室：重症肌无力中心
职称：主任医师
医院：北京中医药大学东直门医院
科室：针灸科
1、概述&&& &&& 重症肌无力（MG）是指乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。平均发病率约为7.40/百万人/年，患病率约为1/5,000。重症肌无力在各个年龄阶段均可发病，发病率呈现双峰现象，在40岁之前，女性发病高于男性（男:女为3:7），在40-50岁之间男女发病率相当，在50岁之后，男性发病率略高于女性（男:女为3:2）‍。‍&&2、诊断...
职称：副主任医师
医院：北京同仁医院
科室：胸外科
1 哪些患者适合手术治疗？&&&&& a凡年龄60岁以下, 病情进展迅速, 合并或不合并胸腺瘤, 抗胆碱酯酶药物治疗效果不满意者b年龄在30-40岁之间的女性患者，病程短、病情轻伴胸腺增生的全身型重症肌无力患者c成年眼肌型重症肌无力患者，一经确诊，应尽早手术治疗。学龄前儿童病例尽可能采用药物治疗，但对于药物治疗效果不佳或怀疑有胸腺瘤的患者宜手术。d肌无力危象的病人一般不宜手术治疗,应先药物治疗,待症状控制...
职称：主任医师
医院：北京大学第三医院
科室：胸外科
1.问：请您简单地介绍以下重症肌无力是一种什么样的病？ &&& &答：重症肌无力是因为神经肌肉接头处乙酰胆碱受体（Ach-R）减少而引起的神经肌肉传递功能障碍的一种疾病。病人肌肉无力的症状在早晨轻、晚间重，以及运动后加重，休息和服用抗胆碱酯酶药物后部分缓解。受累的肌肉依次为眼外肌、延髓肌、颈部肌肉、四肢及躯干肌肉。发病率约0.5～5/10万人口.年，估计全国每年约有新病人6千～6万人。 2.问：重症肌无...
职称：主任医师
医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
最近有一项台湾的研究关注了重症肌无力和结核之间的关系。该研究纳入年间在台湾国立保险系统中登记的2317名重症肌无力病人，与随机选择的经年龄、性别和合并症匹配的2317名对照进行比较后发现，重症肌无力病人发生结核的风险显著增高，其调整危险比（aHR）为1.96（p=0.005），其中主要是肺结核，aHR为2.10（P =0.004）。针对危险因素的分析发现，年龄³60岁（HR 4.99, 95%CI 2.06-12.10, P & 0.001）和...
职称：主任医师
医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
几乎所有的安定类药物说明书上都会写着“重症肌无力病人禁用或慎用”！由于安定类药物的肌松作用，在理论上和实际上的确会部分加重重症肌无力病人肌无力的症状，呼吸困难者甚至会使呼吸功能恶化。但临床上没有任何东西是绝对的，不然就变成机械的“照本宣科”，不能在实际上帮助病人解决问题。所以，临床的各种问题其实都是相对的！&如果病人存在明显焦虑和睡眠障碍，也会明显加重重症肌无力病人的病情，如果在...
职称：主任医师
医院：空军军医大学唐都医院
科室：神经内科
&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 重症肌无力发病机制和治疗的回顾与展望（述评）
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &第四军医大学唐都医院神经内科
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &李柱一， 张巍
基金资助项目：国家自然科学基金资助项目（972721）
作者单位：710038，西安，第四军医大学唐都医院神经内科
通讯作者：李柱一（Email：lizhuyi＠fmmu.edu.cn）
摘要：重症肌无力是一种由...
职称：主任医师
医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
首先明确的一点是，非重症肌无力母亲分娩的新生儿是不可能出现重症肌无力的，因为重症肌无力是自身免疫病，与免疫系统的异常有关，新生儿的免疫系统尚未发育完全，怎会可能出现重症肌无力？因此对于健康母亲刚分娩出即出现眼睑下垂或眼球活动异常的患儿，不需将重症肌无力列为鉴别诊断的范畴。
从理论上而言，新生儿一过性重症肌无力是存在的，可由患病母亲血清中的抗AChR抗体经胎盘输入胎儿体内引起，新生儿...
职称：主任医师
医院：云南省肿瘤医院
科室：胸外科
重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscular junction,MG）处突触膜上乙酰胆碱受体（acetyboby,choline receptor ,AchR）的，主要由乙酰胆碱受体抗体（antiboby,Ab）介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。&　　西医:重症肌无力（myastheniagracis，简称MG）是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力，...
职称：副主任医师
医院：郑州大学第一附属医院
科室：小儿内科
　　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
　　什么是重症肌无力　
　　重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接...
职称：副主任医师
医院：中山市中医院
科室：心胸外科
1.怎样正确认识重症肌无力？它的危害大吗？
是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累肌肉极易疲劳，经休息后可部分恢复。全身肌肉均可受累，以眼肌为主。呼吸肌受累则出现肌无力危象，甚至危及生命。
而传统医学对此早有记载和研究，历代医家认为，重症肌无力的病机主要为脾胃病损。辨证论治主张从补脾入手，我科采用对此病有独到研究的名老中医邓铁涛教授的以补脾益气治本贯穿...
职称：主任医师
医院：山东大学附属千佛山医院
科室：神经内科
&&& 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）减少所致。&&&&&
&&& 本病见于任何年龄。发病者15-20%可能伴有胸腺瘤，70%出现胸腺增生。多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静...
职称：主任医师
医院：河南中医药大学第一附属医院
科室：儿科
重症肌无力是神经、肌肉接头处传递功能障碍的一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息和服用抗胆碱酯酶药后可部分恢复为特征。临床上可分为单纯眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身型和肌萎缩型。本病症状复杂,临床可呈急进性及慢性反复波动的病程。中医历代文献对本病并未见有较完备的论述,现代中医将其归入“睑废”、“视歧”及“痿证”的范畴。祖国医学认为本病的基本病因病机是内伤虚损...
职称：主任医师
医院：河南中医药大学第一附属医院
科室：儿科
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，它符合自身免疫病的所有标准：(1)在几乎所有该病病人中都有一种抗体；(2)该抗体所针对的抗原在该病的发病机制中起重要作用；(3)将抗体被动免疫实验动物可复制出该病；(4)用抗原主动免疫动物也能诱发该病；(5)治疗减低抗体的水平可缓解疾病的症状。重症肌无力有许多诊断方法和治疗方法，但其治疗效果尚不尽如人意，本文综述了目前重症肌无力诊断与治疗方法...
职称：主任医师
医院：好大夫工作室
科室：胸外科
最新研究显示，患有重症肌无力的孕妇在分娩时出现并发症的危险性较高。
研究报告作者、挪威Bergen大学的霍夫(JanaMidelfartHoff)博士称：“怀孕并不会导致重症肌无力恶化，但该病可能在怀孕期间对孕妇造成影响，而孕期的前三个月及分娩后不久是高危险期。”
研究者分析了挪威出生登记署提供的年的数据。而研究者着重对127名罹患重症肌无力的孕妇与190万名正常孕妇的生育情况进行比较研究。百度拇指医生
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