得了运动神经元能治好吗
得了运动神经元能治好吗
发病时间：不清楚
已经确疹了请问现在有没有好的方法治疗？运动神经元病能治疗好吗？都没什么进展说治不好了 想得到怎样的帮助想治好此病 得了运动神经元能治好吗
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医生回答(2)
武汉市第八医院
擅长：全科
　　采用中医纯中药方剂治疗运动神经元病等肌肉神经疾病、痿证，会取得良好的治疗功效。因为适宜的中草药作为螯合剂，能够跟人体组织、器官内沉积的、过多的、有害的自由基、钙质、脂质、胶原蛋白、粘多糖、铅、汞、砷、铝、铜等物质螯合，排泄掉体内蓄积的种种致病因子，去除患者血浆中的抗体、免疫复合物等致病因素，消除了病症
首都医科大学附属北京同仁医院
擅长：全科
　中医治疗　　运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。　　多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
多发人群：男性人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）什么是运动神经元病
专辑：运动神经元病
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什么是运动神经元病
赵钢-第四军医大学西京医院-神经内科
视频摘要：神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞，由神经元胞体、树突和轴突组成，可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元，运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害，发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束，出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。病因/运动神经元病
脊髓性肌萎缩
MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动病的发生。
1.遗传因素目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因（FUS/TLS）、VAMP相关蛋白B型基因（VAPB）、生成素基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相关ALS等。
2.环境因素根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、、、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
临床表现/运动神经元病
1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。（2）进行性（PMA）。（3）进行性延髓麻痹（PBP）。（4）原发性侧索硬化（PLS）。不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。2.ALS根据是否具有性可以分为以下两种类型：（1）散发性ALS（sALS）,没有ALS家族史；（2）家族性ALS（fALS）,家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。认知功能受损是ALS的一个常见特征。额颞叶痴呆（FTD）是ALS患者常同时存在的疾病。据统计，约5%ALS患者符合FTD的诊断标准，而30%～50%的ALS患者虽然未达到FTD诊断标准，但也出现了执行功能减退的表现。对于出现认知或行为等高级皮层功能障碍，但未达到FTD诊断标准的ALS患者，若以行为改变为主要表现，称为“ALS伴有行为障碍（ALSBi）”，若以认知功能障碍为主要表现，则称为“ALS伴有认知功能障碍（ALSci）”。FTD患者的临床表现包括：注意力减退、执行功能障碍、计划及解决问题能力减退、流利性或非流利性失语、人格改变、易激惹、智能减退等高级皮层功能障碍，但记忆力通常不受累或受累轻微。目前，尚不存在可靠的针对ALS认知损害的筛选试验。言语流畅性是一个敏感指标，同时还要筛查额叶执行功能等。
检查/运动神经元病
1.脑脊液检查基本正常。2.肌电图检查可见自发电位，传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头、颈MRI可正常。
诊断/运动神经元病
运动神经元病
ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的诊断标准提出了我国肌萎缩侧索硬化的诊断标准（草案）。内容包括：1.必须有下列神经症状和体征：①下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；②病损的体征；③病情逐渐进展。2.根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：①确诊ALS全身4个区域（球部、颈、胸、腰骶神经支配区）的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；②拟诊ALS在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2～3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。3.下列支持ALS的诊断：①1处或多处肌束震颤；②肌电图提示神经源性损害；③运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅低；④无传导阻滞。4.ALS不应有下列症状和体征：①感觉障碍体征；②明显括约肌功能障碍；③视觉和眼肌运动障碍；④自主神经功能障碍；⑤锥体外系疾病的症状和体征；⑥Alzheimer病的症状和体征；⑦可由其他疾病解释的类ALS综合征症状和体征。上述诊断标准有助于临床诊断ALS，但需注意的是，该标准的制定是基于研究及临床药物试验而非临床实践，因而标准较为严格，不利于疾病的早期诊断。在临床工作中，应注意将ALS与一些其他病因引起的疾病相鉴别，特别是一些可治性疾病，争取最大限度地让患者受益。
治疗/运动神经元病
1.和族口服。2.辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用。3.针对肌肉痉挛可用地西泮，口服，，分次服。4.可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。5.近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一，可缓解并改善病情。6.患肢按摩，被动活动。7.吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。8.呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。9.防治肺部感染。
万方数据期刊论文
中国临床康复
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14日白色情人节，&霍金逝世了，21岁的时候就患上了&运动神经元病&的物理学家，以顽强的信念为我们展现了生命的奇迹，成为了&运动神经元病&患者中存活时间最长的人。
1）从头向尾发育的规律
2）从近端向远端发育的规律
3）全身运动到分离运动的规律
3～4个月后先后出现有近位关节及远位关节运动。
4）由反射向随意运动发育的规律
4月龄后的随意抓握动作。
5）由粗大运动向精细动作发育的规律
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共有记录数:0运动神经元病，做针灸有效吗？
患者信息：男
病情描述：运动神经元病，做针灸有效吗？运动神经元病，做针灸有效吗？
最佳回答百姓健康网54302位专家为您在线解答
病情分析：运动神经元病是以损害脊髓前角.桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现；这种病目前没有很好的治疗方法,需要应用活血化瘀的中药进行治疗,配合应用营养神经的药物进行治疗,加强营养,注意休息。
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回答列表（3）
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病情分析：你好，运动员神经可以针灸，因为运动员神经病，是可以通过针灸治疗的，但是不能达到根治的目的建议你去医院进行检查。早期治疗，对病情有帮助，祝患者早日康复
回答时间：
Ta帮助了2067人
病情分析：运动神经元的疾病是属于神经性的疾病，是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。本病是一慢性蚕食性神经损害性疾病，且病有早中晚期之别，治疗恢复控病在早中期治疗才能有最佳恢复之望。考虑到患者的病情，建议可以使用中西医方法治疗，根据患者的具体病情辨证施治：以健脾补肾熄风为主，化痰、祛瘀等随证治疗。通过重建患者机体的动态平衡，实现机体结构和功能的恢复从而达到治疗作用。再配合多种物理仪器辅助治疗，使药物可以准确达到病灶部位，疏通人体经络，改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用。
回答时间：
Ta帮助了87人
病情分析：您好。这个病目前主要临床表现以肌肉萎缩、肌无力等症状，在临床上又称为渐冻人，可以出现言语不清肌肉萎缩，乏力等症状。在治疗可以应用维生素B及营养神经的药物治疗，可以配合针灸等治疗。
回答时间：
30岁提问时间：
病情描述：右上肢肌肉萎缩10余年，力量很小，怕冷。
医生建议：建议：一,VitE和VitB族口服.二,ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.五,患肢按摩,被动活动.六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.九,防治肺部感染.
南国小笙男
34岁提问时间：
病情描述：有关运动神经元病
医生建议：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
51岁提问时间：
病情描述：语言障碍，舌头萎缩，吞咽困难，
医生建议：属疑难症，长期可导致肌肉萎缩，力量丧失，针灸对其有一定的疗效，可以一试！
85岁提问时间：
病情描述：请问运动神经元病适合用哪款家用呼吸机？
医生建议：对常见的牵拉性臂丛损伤，早期以保守治疗为主，即应用神经营养药物（维生素B1、维生素B6、维生素B12等），损伤部进行理疗，如电刺激疗法，红外线，磁疗等，患肢进行功能锻炼，防治关节囊挛缩，并可配合针灸，按摩，推拿
72岁提问时间：
病情描述：走路困难，肌肉萎缩2年，原因不明药物治疗
医生建议：您好，根据你的描述，目前不易根治，建议最好结合当地中医，进行中药调理看看，一般是可以控制病情的