天天读好书
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91UID367606 &精华0&帖子23&财富235 &积分26 &在线时间1小时&注册时间&最后登录&
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家里最小的妹妹怀孕了，作为过来人，我很自然的担当起她的顾问。有孩子是一件很幸福的事情，每每见到妹妹，总能感觉到她的幸福。但是今天，陪妹妹去医院检查，却被告知检测到NT值过高（大约十二周的样子），要她去做什么抽绒毛的检查（这个我以前怀孕没做过，所以忘记了）。医生还说，NT值超过2.5mm就是不太好，我妹妹是5.1了！！从医院出来，妹妹一直哭，因为她以前流过产，现在怀个孩子变得很珍惜，但为什么会这样？
以前我做产检什么的都一直很正常，没见过这种情况，我该怎么去安慰她呢？难道这个也保不住了吗？
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91UID366705 &精华0&帖子187&财富1205 &积分240 &在线时间16小时&注册时间&最后登录&
你要多陪在妹妹身边，给她一些正能量，告诉MM，我检测的时候NT值也是过高的，去了两家医院查，都不一样，但都偏高，跟怀孕的周期没测准也有关，因为这个NT值不是什么时候侧都有意义的，要指定的怀孕周数的，不要太担心了！还是去做个绒毛穿刺吧。我也做过，当时的心情也是很矛盾和难过，结果是没问题的。我也查过很多资料，并不是所有都有问题的，只是一个风险值。相信宝宝和妈妈的缘分吧。
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91UID366675 &精华0&帖子566&财富12539 &积分659 &在线时间85小时&注册时间&最后登录&
还没结婚，不过我姐姐是医生，刚问了下她，她也说，只是个风险值的筛选，打个比方，就比如说35岁以上的孕妇比较容易生畸形儿，但不代表35岁以上的孕妇就一定生畸形儿。不要太担心了吧，希望你妹妹和孩子平安
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91UID368099 &精华0&帖子29&财富305 &积分38 &在线时间1小时&注册时间&最后登录&
没事的，MM，我以前还做过唐氏筛查呢。心态，要是胎儿真有事，要积极面对，但还不知道之前，要乐观面对。
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91UID366701 &精华0&帖子124&财富3862 &积分148 &在线时间15小时&注册时间&最后登录&
确实是一个不能承受的痛，希望平安
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91UID367832 &精华1&帖子152&财富6235 &积分195 &在线时间7小时&注册时间&最后登录&
同情，希望宝宝是正常的，产前检查真是一个折磨人的过程。我以前NT值也稍微高出一点点，好像是3吧？但我没去理，貌似也没什么问题。医生有时候说的话，是很恐怖的。
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91UID335056 &精华0&帖子82&财富939 &积分88 &在线时间306小时&注册时间&最后登录&
再做进一步检查吧，唐氏刚开始有查过吗？染色体呢？绒毛穿刺也要做，排除畸形，是在多少周测得，一般10-14周大于2.5cm才报增厚，而且百分之八十到九十一般都有是正常的，查查别的再说，不要有心理负担，对胎儿不好！！这只是一个怀疑！！先查查别的再说。
过好每一天！！！
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91UID7871 &精华0&帖子4426&财富3379368 &积分5360 &在线时间886小时&注册时间&最后登录&
nt值是什么东西呀?这是个什么检查呀?
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91UID368538 &精华0&帖子75&财富496 &积分47 &在线时间5小时&注册时间&最后登录&
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专柜全棉宝宝爬爬服55元6件，QQ
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91UID269329 &精华0&帖子2813&财富23104 &积分2056 &在线时间393小时&注册时间&最后登录&
引用第8楼可乐2宝贝于 16:08发表的&&:
希望你妹妹和孩子平安&&十天内免登录
>>NT值偏高除了唐氏高危外还有什么影响吗？
NT值偏高除了唐氏高危外还有什么影响吗？
当时年龄：
郁主任，您好！
我今天B超测了早唐，提示CRL 47, NT 2.3。B超医生说根据体长，NT标准值应该为2.25。NT值高不仅代表唐氏有可能高危，而且胎儿还有可能有其他畸形。我想问一下，是不是主要的风险都可以通过羊穿和大排畸发现？有没有可能还有重要的畸形通过这两项检测无法排除（指NT值高可以反应出的畸形风险）？
病情分析：nt数值太高了，远远超过了正常范围2.5之内。是提示孩子神经系统发育有异常的几率很大的。专家建议：等13周-18后可以做唐氏筛查，看看数值有无异常。若数值提示高风险，是需要终止妊娠的。 追问：如果做了唐氏筛查，NT值还是降不下来，那还有其他挽救措施没？谢谢回答：没有挽救方法，胎儿畸形率高，是与染色体异常有关，需要终止妊娠的。先看唐氏筛查结果。
病情分析：nt数值太高了，远远超过了正常范围2.5之内。是提示孩子神经系统发育有异常的几率很大的。专家建议：等13周-18后可以做唐氏筛查，看看数值有无异常。若数值提示高风险，是需要终止妊娠的。 追问：如果做了唐氏筛查，NT值还是降不下来，那还有其他挽救措施没？谢谢回答：没有挽救方法，胎儿畸形率高，是与染色体异常有关，需要终止妊娠的。先看唐氏筛查结果。
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病情分析：nt数值太高了，远远超过了正常范围2.5之内。是提示孩子神经系统发育有异常的几率很大的。专家建议：等13周-18后可以做唐氏筛查，看看数值有无异常。若数值提示高风险，是需要终止妊娠的。 追问：如果做了唐氏筛查，NT值还是降不下来，那还有其他挽救措施没？谢谢回答：没有挽救方法，胎儿畸形率高，是与染色体异常有关，需要终止妊娠的。先看唐氏筛查结果。
病情分析：nt数值太高了，远远超过了正常范围2.5之内。是提示孩子神经系统发育有异常的几率很大的。专家建议：等13周-18后可以做唐氏筛查，看看数值有无异常。若数值提示高风险，是需要终止妊娠的。 追问：如果做了唐氏筛查，NT值还是降不下来，那还有其他挽救措施没？谢谢回答：没有挽救方法，胎儿畸形率高，是与染色体异常有关，需要终止妊娠的。先看唐氏筛查结果。
病情分析：nt数值太高了，远远超过了正常范围2.5之内。是提示孩子神经系统发育有异常的几率很大的。专家建议：等13周-18后可以做唐氏筛查，看看数值有无异常。若数值提示高风险，是需要终止妊娠的。 追问：如果做了唐氏筛查，NT值还是降不下来，那还有其他挽救措施没？谢谢回答：没有挽救方法，胎儿畸形率高，是与染色体异常有关，需要终止妊娠的。先看唐氏筛查结果。
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NT值偏高除了唐氏高危外还有什么影响吗？
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胎停一次，NT值高！宝宝现在四个月了！满满的正能量！
宝宝今天整四个月了，看着她在我怀里熟睡，满满的幸福感犹然而生。宝贝，你来了，你的到来，让妈妈有勇气告诉其他也想要宝宝的妈妈们，宝宝在来的路上！所以，不要伤心，不要气馁！日，我这辈子都不会忘了这一天，老天爷居然和我开了这么大的玩笑，我怀了两个月的宝贝，没有胎心，也没有胎芽。大夫冷冷地说，胎停，做了吧。什么是一切昏暗，什么是天崩地裂？就在医院，我哭了，心那么疼，那么疼。时间就这样过去了，在我愈演愈烈的伤心中。7月，我和老公去了西藏，有幸见到了色拉寺的原住持，我又忍不住哭了，这种心痛，是别人根本不能理解的心痛。老人家很慈祥，说，回去吧，宝宝会 有的。（本人是佛教徒，此刻也不是迷信，不喜勿喷，而且所说的每句话都是实话）2013年3月，我决定全面地做个检查，好再次怀孕。这期间，自己像个神经病似的，各种胎停，原因，以及，胎停后成功生的例子。当检查结果拿到手之后，只有甲状腺一个指标不合格:。那时的心情特别纠结，希望自己检查没事，但是，如果没事，胎停就找不到原因，下次会更加紧张。结果检查出事儿了，又开始纠结，到底是不是甲减导致的胎停？就这样，神经兮兮地看，吃药，备孕。在此，也感谢我的妇科大夫，一直为我加油打气！2013年5月，和老公去三亚补拍婚纱，尝试怀孕，结果，宝宝来了！从此，我开始了高度紧张的孕程。我的妇科大夫知道我怀孕后，第一时间让我查了，。我记得当时孕酮33。隔天，又去查，HCG翻倍，孕酮掉到27。她马上让我服补充孕酮的药（ 由于每人体质不同，在此不做药物详细的说明，以免误导个别宝妈）就这样，保胎到10周加5天。在此，我想说的是，另外一个话题，NT值。去医院检查NT值，超声大夫看了半天，眉头紧紧皱着。我的心都快跳出来了！我忘不了胎停那次，超声大夫的不以为然，更忘不了从他们嘴里说出的，胎停了！！可这次，大夫却又说，你这个小孩儿NT太厚了！做了算了！我的泪当时就流下来了！为什么！为什么老天会对我那么不公平！！我是怎么下的床，怎么回的家，全忘了。回到家，我瘫坐在地上，大声地哭泣，忘了我自己。下午，我到家旁边的私立医院，花了380元挂了一位70多岁老专家的号，在此我也不说她是哪家医院聘过来的大夫了，因为，之后发生的事儿说明，她不配！她看了我上午在公立医院查的NT值后，和我说，你这个孩子肯定有问题！说完，她把她面前的电脑转向我，翻出来一篇全英文的论文，她一边看，一边对我说，你看，文章里都说了，NT值在2.5以上的，孩子都有问题。我故作坚强，问，那怎么办。她说，我给你开张绒毛穿刺的单子，做了检查，如果有问题，就做掉！但是，做这个检查，也是有风险把孩子流掉的！我几乎是喊的，我不要！我又不争气的哭了，哭的那么伤心！大夫说，你回去想想，然后随时来找我。出门时，主管护士看我那么伤心，小声说，你NT查的时间有点儿提前，建议你过两周再查查看。（注，NT值是在宝妈怀孕11周至14周查的B超，主要看胎宝宝颈后部一个透明区域的厚度值，一般在3以下为正常，但大部分医院卡在2.5，如果超过这个值，提示先天疾病较多。我当时查的是2.9）我很绝望了，死的心都有了。我甚至和老公说，假如这个孩子再没了，我们就离婚吧。老公看着我，说，假如我们没孩子，也要在一起。在此，也感谢你，一路相伴。就这样，我度日如年地挨过了10天，从第一天起，每天一部&地藏王菩萨本愿经&。老公托关系，找到颐和园附近一家医院B超的一把，这天，是个周一。而前一晚，我一夜未眠。我上了床，大夫仔细地看着我肚子里的宝宝，没有紧张的神情，反而还笑呵呵地说，这小家伙，真乖，我要看哪儿，他就给我看哪儿。我小心翼翼地问，大夫，那个NT值怎么样？大夫说，哦，我看了，最多也就是2.2，正常的！我特么又哭了！这次是高兴的哭！我恨不得抱着大夫，亲亲她！当她听我说完我十天前的遭遇时，很严肃地回答，这是一条生命，为什么好好的孩子，轻易地说放弃！未来的宝妈们，知道我什么想法吗？如果每个大夫都是这么尊重生命，我们还有什么别的所求？我拿出单子，老公从我的神情看出来，孩子没事儿！单子上宝宝的影像，已经显示出，小家伙鼓鼓的小肚子，清晰的小手小脚！老公闪出泪花，攥紧了我的手。接下来的时间里，每次产检，宝宝都特别给力。大排畸时，别人检查都要二三十分钟，到我这儿，十分钟就出来了。大夫说，我就没见过这么乖的宝宝，特别配合！日，上午10点58分，我家宝宝顺利出生，体重7斤9两，宝宝评分10分！（再顺便说下，从发现NT值高到宝宝出生，我每天都会坚持念一部地藏经，还是那句话，我是佛教徒，没有宗教信仰的宝妈别计较，不喜勿喷）早就想把自己怀孕的经历说出来分享给大家，为了增强未来妈妈们的信心，也为了要感谢那些心存善意的人们。感谢你们！
满满的正能量，我今天13[HEAVY PLUS SIGN]2做nt没通过，厚度有2.6mm医生说胎儿有可能是智障，要我过哈去做羊水穿次检查，真的好伤心阿。
自己早点休息也注意身体
看到你的文章真替你高兴，我去年怀孕时，刚开始我都隔三差五的念地藏经回向。后来我检查时医生说我是胎盘前置，必须做手术生产。当时我坚持一定要顺产，回到家后我以猛烈的信心每天都诵2部3部经。两天后复查，胎盘从离宫颈口0.4长到1.5，医生不停的看以前的报告觉得弄错了。我还是坚持顺产，于是回家继续诵经。又过了两天，胎盘又长到4.2达到顺产最低值，但还是前置。又过了两天羊水破了到医院B超，胎盘长到6.1，而且胎盘从前面长到了后面，完全符合顺产条件。医生看以前的报告觉得不可思议，特地叫了好几个医生一起会诊，最后决定让我顺产。后来我顺产很顺利。短短的一周这样的变化真的大的出奇，佛菩萨的加持力真的不可思议呀。我和你一样都有发生奇迹的经历。现在我又有孕了，虽然全家人都反对我留下他，给我很大的压力，但他是一条生命，我一定要留下他，同样我也在诵地藏经加持他，也祈请加持和他一样的孩子们都能健康的出生。
我今天去nt检查10周?3天，那个人说让我下周再去，但是nt也有点高，我回来哭了一下午，看到你的帖子又充满了希望
我的也是11周＋5天，nt值3.0mm。我也害怕极了，医生说做无创dna检查！我暂时没做，打算14周以后再做次nt再决定。
前几天nt检查2.7，真是内心无比的煎熬，看到你的文章特别的受鼓舞，不由泪流满面。准备过两天去别的医院复查，期望一切正常，相信宝宝一定会健康。
我今天12周，nt3.1mm也是各种难受
我也今天做NT，我是二胎妈妈了，顺利通过。一胎大筛查时也差点没过，过段时间复查就过了，那段时间也是天天念宝宝别离开我。不过我很幸运大宝现在非常健康活泼。宝宝都很强大我们要相信他
羡慕楼主。我今天nt4.1医生的意思也说别要。我哭的昏天黑地。做了无创，等结果。不知前路如何。
亲爱的，我nt109mm，特别高，约了绒毛活检，大夫说孩子没问题的几率很小
我该怎么办呢？我第一个孩子。
我的NT4.3，心里崩溃
我的NT2.4难过了一天，释然了，相信我的宝宝一定没问题的
我的NT3.0哎
贴吧热议榜
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NT值高，下次要孩子如何避免
状态：就诊前
希望提供的帮助：
NT值高是什么原因引起的呢，做无痛人流听说危害挺大的，我真的很担心。
所就诊医院科室：
当地大医院
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：12周的时候做了无痛人流
你好，NT厚与胎儿染色体异常，先天性心脏病，及一些畸形有关。
无痛人流只是一个小小的操作，没有那么可怕，术后注意预防感染，预防宫腔粘连。
状态：就诊前
导致NT值高的原因是什么，与老公喝酒有关吗。做好孕前检查还会不会出现这种情况
这的原因应该受精卵发育异常，应该与喝酒关系不大。
这的原因应该受精卵发育异常，应该与喝酒关系不大。
疾病名称：胎儿双倍脉络丛囊肿&&
希望得到的帮助：妇产科
病情描述：没有家族病史，请医生看看报告单，尽快回复，谢谢
疾病名称：孕晚期胎儿肠管扩张最宽约2.0cm&&
希望得到的帮助：现在需要胎儿去做进一步检查吗还是等分娩后再检查
病情描述：孕晚期36周+胎儿肠管扩张0.8cm40周复查胎儿下腹腔部分肠管扩张最宽约为2cm
疾病名称：胎儿 淋巴水囊瘤&&
希望得到的帮助：胎儿去留？
病情描述：12周胎儿全身水肿，颈部囊肿，是否保留？
疾病名称：唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办&&
希望得到的帮助：以前流过产，流产后发现的内膜Y型，怀疑纵隔子宫或者宫腔粘连
病情描述：检查有个粘连带有没有事啊，开放性神经管现在看不出来，只能等四维
疾病名称：怀孕多久做羊水穿刺和无痛DNA&&
希望得到的帮助：怀孕50天初患疱疹，怀孕几周做羊水穿刺和无痛DNA排畸，羊水穿刺和无痛DNA那个更准确
病情描述：怀孕50天初患疱疹，怀孕几周做羊水穿刺和无痛DNA排畸，羊水穿刺和无痛DNA那个更准确
疾病名称：怀孕11周叶酸基因检测显示高风险&&
希望得到的帮助：怀孕11周。做了叶酸基因检测，显示高风险可是我之前每天都只吃一片叶酸
病情描述：怀孕11周。做了叶酸基因检测，显示高风险，可是我之前每天都只吃一片叶酸。是不是孩子容易畸形的概率会变大。。接下来需要做些什么检查来排除唇腭裂以及神经管畸形呢？
疾病名称：孕24周，胎儿疑似肺囊腺瘤&&
希望得到的帮助：可以继续妊娠吗
病情描述：当地医生建议引产，可以继续妊娠生下来手术吗？
疾病名称：胎儿右侧脉络丛囊肿&&
希望得到的帮助：胎儿还能要吗？
病情描述：孕18周，彩超检查出胎儿右侧脉络丛囊肿。
疾病名称：显示胎儿双足呈内翻姿势，活动后偶恢复正常&&
希望得到的帮助：可否去门诊挂到你的号？
病情描述：医生，从检查结果来看能确定胎儿是足内翻吗？活动后偶可恢复是什么意思？是否可以治疗？治疗过程孩子会不会很痛苦？治疗后能恢复正常的走路功能和跑跳姿势吗？
看检查的结果足内翻严重吗
疾病名称：怀孕33周，胎儿主动脉稍窄。&&
希望得到的帮助：问题严重吗？需要怎么做
病情描述：目前怀孕33周。四维时也就是26周检查。胎儿主动脉稍窄，以后28周。30周。进行了复查。您看一下结果吧。问题严重吗。
疾病名称：胎儿右肾积水&&
希望得到的帮助：除了定期观察，还需注意什么。
病情描述：胎儿左肾盂分离6mm,右肾盂18mm.右肾积水
疾病名称：试管双胎，四维小宝双足足内翻&&
希望得到的帮助：请问我小宝这种情况能不能要，如果不要，现在减胎还来得及吗？
病情描述：孕后在家休息到四个月才上班，工作地方环境优美，工作轻松，排除辐射可能。在铜仁市人民医院建卡，一切产检都正常，后来促甲状腺素4.5，医生开优甲乐吃，现在已经降下来。父母系表亲近亲关心，我...
疾病名称：胎儿左肾孟分离约4.2mm&&
希望得到的帮助：一个月以后要是还是分离要怎么办
病情描述：经常觉得肚子撑，做无创的时候，晕过一次一个月后她有一次感觉也快晕怎么回事
疾病名称：怀孕八个月彩超突然说只发现一个肾？&&
希望得到的帮助：跪求专家帮助！四维当时没有预约到，有时间时就晚了！还能有什么方法能看清？
病情描述：跪求专家告知，以前彩超从来没有告知一个肾
疾病名称：孕22周5天宝宝左肾实质性回声增强严重吗&&
希望得到的帮助：左肾实质性回声增强对宝宝出生后的影响大吗
病情描述：孕22周五天，4.1做四维的大夫说胎儿左肾实质性回声增强，左右肾大小正常，其他部位发育正常，请问左肾实质性回声增强，严重吗，对宝宝出生以后有什么影响吗，可以继续妊娠吗？
疾病名称：唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办&&
希望得到的帮助：这种情况宝宝没事吧
病情描述：之前检查一切正常，就这个唐筛没过，好害怕
疾病名称：怀孕八个月彩超突然说只发现一个肾？&&
希望得到的帮助：跪求专家告知！
病情描述：跪求专家告知，每个月做彩超医生没有说只发现一个肾，今天被告知就发现一个肾，怎么回事？
疾病名称：现在孩子出生包块未消失&&孕31周 胎儿左下腹有囊性肿块&&
希望得到的帮助：超声大夫说囊肿变小 想问医生我们目前该怎么办 孩子会不会有大的问题 这个可能是什么
病情描述：孩子没有症状
现没有异常，体质均很好没有不适
疾病名称：双胞胎中期唐筛提示开放性神经管缺陷高风险&&
希望得到的帮助：需要怎么进一步检查
病情描述：前期检查都正常，只有中期唐筛提示开放性神经管缺陷高风险
疾病名称：想做无创dna&&
希望得到的帮助：无
病情描述：医生您好，我前段时间做了唐筛，结果21三体有问题，1:329，这个检查准不准啊，我想明天去郑大一附院做无创dna,
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