为什么烯丙基溴化镁型的碳溴键比较容易异裂啊,想要

这是汽车上的那个零件_百度知道
这是汽车上的那个零件
这是汽车上的那个零件这是汽车上的那个零件?叫什么,作用是干嘛的?
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发动机支架垫
应该是发动机胶墩或是变速箱胶墩
发动机支架
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标题: LDA和HMPA做双键异构化(异构化,烯丙基,碳负离子,用量,总反应)
摘要: 很头疼的一个反应,不是很明白它的机理,希望哪位大牛给我解释下,而且每次总反应不完,不知道怎么回事,尝试了加大LDA和HMPA的用量到1 5倍量还是反应不完 ????……
很头疼的一个反应,不是很明白它的机理,希望哪位大牛给我解释下,而且每次总反应不完,不知道怎么回事,尝试了加大LDA和HMPA的用量到1.5倍量还是反应不完.
网友回复OPRD上有个类似的反应网友回复不就是一个夺阿发氢吗,夺完后发生重排,你再加质子溶剂回去了网友回复你的连N的两个烯丙基位上的H更加容易被LDA拔掉,所以你要用最少3当量的LDA去拔你要拔的H,不然的话,一淬灭就还是你的原料,这可能是你始终反应不完全的原因。连N的两个烯丙基位如果拔掉H后,碳负离子比较稳定,不易发生重排,所以淬灭就得到你的原料,而你要拔的H的位置生成的碳负离子不稳定,一旦生成就会重排,机理是这样的,请你参考!
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第6章 烯与炔
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关注微信公众号帮忙看这题目,习题6-7的第(ii),没有解析的那个答案是什么,为什么?_百度知道
帮忙看这题目,习题6-7的第(ii),没有解析的那个答案是什么,为什么?
求解释啊!帮忙看这题目,没有解析的那个答案是什么,为什么?习题答案(ii)的解析里面为什么说丙烯型溴和乙烯型溴和一级碳上的溴的异裂能力不同,习题6-7的第(ii)
我有更好的答案
而乙烯型则是放了一个空轨道在那边,没有离域π键提供电子你要看异裂后产物的稳定性吧,烯丙型(不是丙烯型!)异裂后能形成一个离域π键,缓解了电子的缺失问题,增强了碳溴键的强度,而且乙烯型的溴可以和乙烯的π键共轭,不稳定,不容易异裂
没有解析的是哪题?
有我手指的那题。。
第二张图(ii)
你看产物稳定性吧
一个五元环,一个四元环,一个三元环
比较稳定性就好了
我倒是忘了四元环和三元环谁稳定,反正五元环是最稳定的,所以第三个最容易发生分子内Sn2
哦哦,对哦,这个基本规则都忘了。。
你是专业学化学的吗?
讲讲一级碳溴的那个呢
稳定性为什么是居中的
比乙烯型稳定却没有烯丙的稳定
专业倒不是
我是竞赛生,有看过那些书
不过竞赛过后就专心读高考了,对这些也有些遗忘,所以这个一级碳溴的话我暂时回答不上来吧,抱歉啦
新年快乐吧
啊。。原来和我一样。。
采纳率:80%
例如溴与烯烃的加成,生成溴离子在紫外线或250~400°C下,将溴与烷烃混合,会发生自由基取代反应,发生离子型反应,反应将烷烃上的氢取代为溴。溴发生自由基取代反应时,3°碳,2°碳,1°碳之间的反应活性相差非常大,选择性较好,得到的产物较为纯净。[5]在极性溶剂中,溴易发生异裂
回答得牛头不对马嘴地……
等下,把你那根本看不清像打了马赛克的图重发一遍!
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