染色体男46xy女是46xx是什么意思_百度知道
染色体男46xy女是46xx是什么意思
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男性染色体是XY，女性是XX。初中生物。大概也就记得这点了
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男女染色体当然正常了，不正常他也活不了这么久。应该看二者的基因，看他们某个基因结合之后是否会给子代带来遗传病。
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今天我们的染色体检查结果出来了 我的是：46,XY,Y相当于19.我老婆的是：46,XX,未见异常.请问这是导致流产的原因么?会有严重影响么?你们的意思是我们的孩子会不健康?另外,你说这种情况,一般是建议要女孩,可是生男生女我们能选择么?
Y染色体的大小是多态的,大一点和小一点是正常变异,大Y是大于18,小Y比21小,相当于19,没问题的,一般不会影响后代.
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与《今天我们的染色体检查结果出来了 我的是：46,XY,Y相当于19.我老婆的是：46,XX,未见异常.请问这是导致流产的原》相关的作业问题
这个没有遗传病,如果可以生育,完全不用担心这个的.如果生女孩子的话是完全正常的,如果是男孩,那么你的Y染色体会完整的遗传给你的儿子,你的儿子也会是小Y的.
Y=22不是说22个染色体是Y,而是说Y的大小等于22号染色体,不然这人还怎么活啊,正常的Y是应该大一点,不过问题不大,你们如果生女孩就完全没问题,男孩会遗传,也不是一定会流产,因为男方现在不就没事吗,还是应该放平心态
能,不过只能要女儿.最好由医院的遗传咨询门诊出一份证明即可.
可以生育出正常孩子,但怀孕容易流产,最好做胚胎移植前诊断 再问： 非常感谢您的回答！我还想问的是如果自然怀孕没有流产的话，会有多少几率生出畸形儿或者有问题的婴儿？还有如果我这种情况做试管婴儿是做几代的试管婴儿呢？谢谢！ 再答： 理论上讲仅六分之一孩子正常，其它大多流产，但一般男性平衡易位后代畸形率相对较低，因为精子本身
问题不大的,这是属于染色体的多态性变化之一,学术界对于染色体的多态性变化的影响也争论不一,本身没有太大的临床意义.当然今年也有一些统计学意义的文献报道说染色体多态性对于生育有一定的影响（流产的概率增高等等）.要是不放心的话,做一个家系的检查进行排除.
但是少部分大y男性精液质量下降较快,少部分大y男性妻子怀孕三个月内的早期流产风险增加,流产风险.意见建议：这种情况如果要生育,就必须检查胎儿的染色体是否正常（如果是女孩就没影响）,对该男性来说可能有睾丸发育的问题.应该进一步检查激素的水平并仔细相关遗传咨询医生
意思是Y染色体较小,大小比G组（人体中最小的染色体）还要小或差不多,正常应该比G组稍大一点这种情况,一般是建议要女孩,因为女孩是遗传男方X染色体,如果要男孩就会遗传到不正常的染色体,注意做产前检查和遗传咨询就行,没有具体的药物治疗的
看核型,意思是你的胎儿,染色体是46条,性染色体组成是XY,是细胞学上的男性,很正常,没有染色体数目的变异.但是Y〉18,是指Y染色体长度大于18号染色体.18号染色体是人类E组的一个染色体,亚中着丝粒.比Y大了一些.Y属G组.你看,中间还空了F组的19和20号了.一般,你的胎儿能正常出生.Y〉18的男性也能正常发育.
Y染色体本身存在多态性,可能大于18号染色体,也有可能小于21号染色体,这种情况是否属于异常还存在争议.小y的男性可能存在少弱精或无精,建议你去医院查查精液常规.
大Y,多数为无害多态,少数引起流产
正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.22对常染色体和1对性染色体.所以染色体核型结果46.正常情况下,男性：46,XY；女性：46,XX.（XY代表男性的性染色体,XX代表女性的性染色体,XX和XY组合即有XX,XY,XX,XY.）Y染色体的大小相当于21-18号染色体之间,有资料显示大Y可能与流产
染色体异常无法治疗,但是Y=18不属于异常,是一种正常的多态.不一定会遗传.
应该没问题的,染色体从数据来看是正常的,是个男孩,恭喜啊!如果有问题医生会与你交流的.放心吧.希望我们的宝宝健康,漂亮!
Y染色体异常,那可以选择生女儿,X染色体是正常的,只要可以做行不筛选就行
男的染色体不正常 这是非常常见的一种染色体问题.可以考虑要个女孩.(yq+)意思是Y染色体长臂加长,就是比正常的常
有Y 染色体,异常.来自她父亲的精原细胞第二次分列时后期姐妹染色体没有分离. 再问： 那她可以生育能力吗/? 再答： 医学上不建议生育的再问： 那是等于就算现在怀上了，也不可能顺利吗？
据我所知,先天愚型有可能是21三体,这需要做染色体检查确定,21三体似乎不是父母双方本身的细胞有问题,而是生殖细胞在分裂的时候发生了异常,导致精子或者卵细胞中多了一条21号染色体所致,不知道这样说对不对你染色体数目组成是正常的,15就是检查的细胞总数
楼主是不是做了G显带检测?Y=G是什么意思我也不清楚,但是我感觉你应该没有异常,楼主看看大夫怎么说吧,这里说了你敢信么?楼主我还是那句话,这里没有专业的大夫.你老婆流产的话我感觉很有可能是你有染色体异常,Y=G能代表的意思也不少,我感觉你还是应该高到正规的医院看看,没感觉错的话应该是你有染色体异常,要做筛选,我不是大夫
46条染色体,男性,7号染色体和13号染色体易位,(q22)这个表示易位的具体位点. 再问： 首先感谢你的回答。还想问一下如果有这样的情况，有什么解决的办法？再次怀孕时要注意些什么？例如要去医院检查哪些项目？谢谢。 再答： 哎呀、、、、这个是你的还是你宝宝的检查结果啊。 如果是你宝宝的，那这个突变的几率是很小我老婆染色体检查结果是：46,xx.16qh+.我的结果是：46,xy.
我老婆染色体检查结果是：46,xx.16qh+.我的结果是：46,xy.检查结果如上,我们第一个孩子是先天愚型和先天心脏病,请问我们的染色体有什么问题?是不是导致孩子得先天愚型的原因?我们能不能怀二胎
你老婆的16号染色体长臂副缢痕增加,怀孕两个月或65天后,去医院做绒毛活检,看看胎儿的染色体,有一定的概率,相信科学,不要灰心.
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与《我老婆染色体检查结果是：46,xx.16qh+.我的结果是：46,xy.》相关的作业问题
嵌合体,可能会影响生育,容易造成流产或胎儿染色体异常,建议进行产前诊断或者胚胎移植前诊断
您这样的情况还是属于多态性改变的一种,对本人来说没什么大影响,但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加.一般怀孕能支持到4个月以后,胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了,他（她）可能完全正常,也可能遗传父亲的情况.每个人的染色体核型是终生不变的,所以你俩的这个早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的.虽然染色体核
有患21三体综合症,也就是俗称的智障的可能.
46 xx这种核型表示所检测染色体患者是女性,20表示检测了20个染色体像都是46 xx,如果这是检测报告,一般表示该患者染色体数目和状态正常
我靠 你这是繁式 具体的就不说了 你这个是 7和9 的易位 外加15号染色体短臂长 要是平衡易位就会好点 其他的都不好说 机会是有的 倒位生正常孩子的几率就是1/16了 再加上15短臂有问题 这不好说了 你经常流产就是因为倒位9
　　1.染色体介绍：　　常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN,1978）如下：　　A～G成 染色体组；　　1～22 常染色体序号；　　X,Y 性染色体；　　/ 用于分开嵌合体不同的细胞系；　　+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体
受精卵发育中 出现了少见的染色体结构错误.建议：最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题 那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题 怀上有问题胎儿的机会就比较大,那就的进行遗传分析了.祝好运!
汗,小学课本都有这个,正常,正常,女性都是XX 男性为XY放心好拉,.
Y染色体的大小是多态的,大一点和小一点是正常变异,大Y是大于18,小Y比21小,相当于19,没问题的,一般不会影响后代.
这应该是血细胞的染色体,大约一半是正常的.如果卵子细胞也如此,那就还有一半的希望.
绒毛检测的是胎儿的染色体. 从检测结果看,宝宝染色体易位.46是指一共有46条染色体,是正常的.xx是性染色体,指代女性.t（4：10）表示染色体易位,4号染色体的一部分片段和11号染色体的一部分片段发生了交换.不过,这种染色体易位,基因数目没改变,一般是不会导致宝宝流产的. 要知道夫妻双方的染色体是否异常,还需要夫妻
染色体是正常的,这点我可以给你保证先天性输精管缺如的临床现状 国外报道阻塞性无精子症占男性不育6%～14%,而CAVD占阻塞性无精子症的18%～50%〔9〕.其中,先天性双侧输精管缺如(CBAVD)约占整个男性不育的1%～2%〔10〕,先天性单侧输精管缺如(CUAVD)占男性不育0.5%～1%.1985年我国曾一次报道
你是特纳氏综合症患者 嵌合体核型 对与这样的病症而言 你的症状应该比较轻微 因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX 不正常 你非常的幸运 (大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良 身材相对矮小 骨骼发育不太良好 小时候需要用人工合成生长激素来帮助长高 费用庞大 成年后一般没有自然发育 无月经等现象 可以怀孕的
46,XX,inv(9)是代表你爱人的常染色体中的第9号染色体倒位,这种倒位会导致你爱人多发性的流产,如果倒位的片段比较小的话,重复或缺失的染色体片段越大,这种胎儿一般存活不久,可能在比较早的几个月内就流产,自然淘汰掉,因此这种情况就可以不用作产前诊断（16－20周抽取羊水,并做染色体核型分析）；如果倒位片段比较大的话
第一个人 是外星人吗 那男的叫正常啊 不懂的不要瞎说二楼的说的很精辟 不过具体点就好了 】女的正常男的 21号染色体随体大 一般被认为是染色体多态 有的人就没事 有的人就会有问题 一楼那个回家好好看书去吧 这里不适和你
46条染色体（正常核型）,性染色体组成为XX型（女性）,9号染色体出现倒位从医学理论来说,有1/4的概率生出染色体完全正常的小孩,1/4的概率生出9号倒位的携带者（同受检的人）,1/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失那个1/2的概率,胎儿一般在不成熟的时候,会提前流产,也就是说一般会自然淘汰掉…… 再问： 我已经生过一胎
脑瘫和染色体确实没有直接关系,脑瘫一般是胎儿脑部缺氧或感染造成的,属于外因造成,可以避免染色体造成的出生缺陷是内因造成的,不可避免很明显,INV（9）（P12Q13）是遗传你的,这部分不是很严重,一般认为是染色体多态性,在人群中可达到1%22PS-是遗传你老公的,意思是22号染色体短臂随体缺失,也不是太大的问题,因为2
后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,百度拇指医生
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