药品批发企业变更法人变更申请书及企业负责人申请书

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公司变更法人申请书
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  []变更法人书本企业依照《人民共和国企业法人登记管理条例》、《中华人民共和国企业法人登记管理条例施行细则》申请变更登记,提交真实有效,[|],《》()。谨此对真实性承担。法定代表人签字:& &指定代表或代理人签字:&&&&&企业盖章:李××?&&&张××20xx年1月12日公司变更法人申请书 [篇2]秦皇岛市局:__________________(公司名称)申请变更法人,原法人_________(姓名)身份证号码:________________,现法人_________(姓名)身份证号码:_____________________。秦皇岛市百多玻璃有限公司日
    〖预览〗发布时间:
  首先感谢领导对我的信任,让我在采购部这个重要的位置,给我个学习的机会,让我从中认识更多的人与事,接触更多的新鲜事物,学到了一些新知识,增长了更多见识!同时也明白,还有很多事要继续学习的,继续去完善的去提高的,在这一年里,我没有做出轰轰烈烈的事,但对每一件事我都会用心去想,用头脑去思考,用行动去做事。我每天按采购计划基本完成了所负责的剂型,值此辞旧迎新的时节对一年来的工作做一个总结,更多地便于自己以后的工作中总结找到更好的方式方法去迎接XX年的到来。  我们所购进药品的质优价廉,关系到采购成本的高低,直接影响到整体效益的快慢,起着至关重要的作用,我作为一名经验不足的采购员,经过一段时间的了解,……【】    〖预览〗发布时间:  公司财务年终工作总结&  时间如梭,转眼间又跨过一个年度之坎,回首望,虽没有轰轰烈烈的战果,但也算经历了一段不平凡的考验和磨砺。  年初,置业公司经营管理模式调整,财务工作并入财务部;客旅分公司人员分流,财务工作又并入财务部;新公司像雨后的春笋一样不断地涌现,会计核算、财务管理工作纳入财务部。**年*月份集团公司推出财务合同管理月,财务部被推向了阵地最前沿;**年*月份集团公司实际预算管理,财务部是冲锋陷阵的先锋队。公司内部,要求管理水平的不断地提升,外部,税务机关对房地产企业的重点检查、税收政策调整、国家金融政策的宏观调控,在这不平凡的一年里全体财务人员任劳任怨、齐心协力把各项工作都……【】    〖预览〗编
江苏省徐州市医疗机构集中限价竞价采购药品买卖合同
合同编号: 签订地点: 签订时间:
买受人(简称:甲方):
出卖人(简称:乙方):
甲乙双方本着平等,诚实信用的原则,根据《中华人民共和国合同法》等法律,法规,规章,规范性采购文件及药品集中采购代理机构向乙方发出的成交候选通知书,经双方协商一致,就有关事项达成如下具体协议.
药品品种,数量,价格
采购药品品种和数量:甲方向乙方所采购的药品品种,剂型,规格,数量等详见药品成交品种买卖电子订单.
药品的价格
在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是不高于成交候选通知书中确认的价格,本价格为甲方的入库价格.
成交药品临时最高零售价格执行期间,遇国家或省价格主管部门下调价格或其……【】
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《医疗器械经营许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人
文章来源:行政审批科
  一、法律依据&
  1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第号)&
  2、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)&
  二、申办条件&&&
  &1、应当取得变更后的《营业执照》申请变更;&
  &2、持有《医疗器械经营许可证》的医疗器械经营企业;&
  &3、登记事项变更包括企业名称、法定代表人、企业负责人、住所的变更,应当符合申办《医疗器械经营许可证》相应条件,在原许可事项发生变更日内申请办理变更;&
  三、申请材料&
  1、《医疗器械经营许可变更申请表》&
  2、《医疗器械经营许可证》原件、复印件,药械合一的药品经营企业同时提交《药品经营许可证》副本复印件;&
  3、他相关材料&
  变更企业名称的,还需提交:&
  ①&核准变更后的《营业执照》复印件;&
  ②&有限(责任)公司还应提交公司章程、董事会(或股东会)决议,涉及股权变更的应提供股权转让协议书; &
  ③ 分支机构变更名称的,提交上级法人企业的《医疗器械经营许可证》和《药品经营许可 &
  &&&证》副本复印件;&
  ④涉及产权变动的,提交相关证明文件。&
  变更企业法定代表人、负责人的,还需提交:&
  ②&核准变更后的《营业执照》复印件;&
  ③&法定代表人或负责人的任职文件或决议、学历、职称证书、身份证复印件。&
  ③ 有限(责任)公司还应提交公司董事会(或股东会)决议,涉及股权变更的,应提供相关文件;&
  5、申办人身份证复印件;申办人不是法定代表人的,还应提交法定代表人委托书;&
  6、企业无因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查尚未结案的案件,或者收到行政处罚决定但尚未履行案件的证明文件;&
  7、申请材料真实性的自我保证声明,并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。注:&
  1、申请材料使用纸打印,按以上顺序排列,加盖公章,装订成册,一式两份; &
  2、所有材料复印件须提供原件,核对无误后,退回原件。 &
  四、办理程序&
  1、申请。申请人向葫芦岛市食品药品监督管理局驻行政审批中心窗口提交《医疗器械经营许可申请表》及其他申请材料。&
  2、受理。申请材料受理审查,材料符合要求受理,出具受理通知书;不符合要求的,出具不予受理补正材料通知书。&
  3、审查。葫芦岛市食品药品监督管理局进行材料审查。&
  4、决定。经审查,符合规定的,批准颁发《医疗器械经营许可证》并在葫芦岛市食品药品监督管理局网站进行公示;不符合规定的或限期整改仍不符合规定的,作出不予批准的决定,书面说明理由告知申请人。&
  5、许可文本制作及送达。葫芦岛市食品药品监督管理局驻行政审批中心窗口负责制作、送达《医疗器械经营许可证》。&
  五、审批、送达时限&
  审批时限:自申请受理至作出是否批准核发《医疗器械经营许可证》日止15个工作日。当场作出决定。 &&
  送达时限:《医疗器械经营许可证》自批准之日起,10日内送达。&
  六、收费标准:不收费。&
  七、办事咨询:葫芦岛市食品药品监督管理局驻行政审批中心窗口&
  咨询电话:&&930、&
  八、监督机构及电话&&&&&&&
  监督机构:市局纪检监察室&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&电话:&&0429-8180017&
  医疗器械相关许可请先登录国家食品药品监督管理总局网站申报,网址为:http://www.cfda.gov.cn(首页页面左下角“网上办事”项下医疗器械生产经营许可备案)或(直接进入),推荐使用谷歌浏览器。信息系统内有操作手册、教学视频;可参照执行。注:上传电子附件时,每个上传栏只支持一个文件,请将每个上传栏需要上传的材料合成一个电子文本或图片上传,不能是文件夹、压缩包格式;注册登记表时,药企连锁门店和个体企业等非法人单位的法人项应空着。个体工商户须升级为企业类型方可办理医疗器械经营相关业务。&拒绝访问 | www.ddk.gov.cn | 百度云加速
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《药品经营许可证》变更(变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人)和《药品经营质量管理规范认证证书》(变更企业名称)
事项内容:《药品经营许可证》变更(变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人)和《药品经营质量管理规范认证证书》(变更企业名称)
事项收费: 不收费
证件及有效期限:《药品经营许可证》(零售) 和《药品经营质量管理规范认证证书》,有效期均为5年。
年检或年审:无年审
1.《中华人民共和国药品管理法》(2015年修正)第十四、十六条。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年国务院令第360号)第十一、十二、十三、十六、十七条。
3.《药品经营许可证管理办法》(2004年国家食品药品监督管理局令第6号)第三、四、十三、十九、二十六条。
4.《药品经营质量管理规范》(2015年国家食品药品监督管理总局令第13号)第一百八十二条。
5.《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2012〕52号)。
(一)具有保证所经营药品质量的规章制度。
(二)至少配备2名药师以上职称的药学技术人员。
(三)企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。
(四)企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《中华人民共和国药品管理法》第七十五条、第八十二条规定的情形。
附:《中华人民共和国药品管理法》
第七十五条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
第八十二条 违反本法规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。
(五)具有与所经营药品相适应的营业场所(使用面积不小于60平方米)、设备、仓储设施以及卫生环境;在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域。
(六)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。
(七)遵循合理布局和方便群众购药的原则,符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要。
(八)符合《广东省开办药品零售企业验收实施标准(2013年修订)》(粤食药监法[2014]7号)。
(九)符合《广东省药品零售企业药品经营质量管理规范认证现场检查项目》(粤食药监法[2013]74号)。
注意事项:在递交书面申报材料前,应先通过深圳市食品药品监督管理局协同监管电子平台(http://203.91.57.46:9080/szyjout/)网上提交行政许可预审申请,再送纸质申请材料到窗口,企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。
申请材料请逐页盖章或者经由法定代表人或企业负责人签字;材料请用拉杆夹装订整齐。
1.《药品零售企业许可事项申请表》(企业法人的非法人分支机构申请变更的,其上级法人必须在此申请表上签署意见或者加盖公章);
2.《药品经营许可证》正、副本和《药品经营质量管理规范认证证书》;
3.变更企业名称,须提供经营场所地址与《药品经营许可证》核准的地址表述一致的《营业执照》;
4.变更法定代表人,需提交上级主管部门或股东会议决议、人事任免决定、个人简历和身份证;同时需提交该药品零售企业执业药师的执业资格证明;
5.变更企业负责人,属于非法人分支机构的,需提交上级主管部门或股东会议决议、人事任免决定、学历证明、个人简历、身份证和《深圳市药品行业从业人员岗位证》;同时需提交该药品零售企业执业药师的执业资格证明;
6.变更质量负责人,需提交人事任免决定、个人简历和学历、职称或执业资格证明、《深圳市药品行业从业人员岗位证》及身份证;同时需提交其他药学技术人员职称或执业资格证明;
7.申请企业委托他人提出行政许可申请的(即经办人不是企业法定代表人或企业负责人本人的),提交《授权委托书》。
办理时间:周一至周五上午9:00—12:00,下午14:00—18:00(节假日除外)
申请受理机关
企业注册地址所在的辖区分局窗口:
福田 福田区新沙路工商物价大厦三楼,
罗湖 罗湖区黄贝路2126号碧波市场三楼,
南山 南山区泉园路工商物价大厦六楼,
盐田 盐田区沙头角海景二路1013号红盾大厦,
宝安 宝安大道与罗田路交汇处宝安区体育中心综合训练馆一楼,
龙岗 龙岗区龙城街道龙翔大道8033-1号(区政府大门外西南侧),
光明 光明新区光明办事处碧眼路2号光明食品药品监督管理局1楼(光明新区管委会旁),
坪山 坪山新区金牛西路启兴大厦坪山新区行政服务大厅二楼市场监管局窗口,
龙华 龙华新区梅龙路98号清湖国鸿大厦A座一楼行政服务大厅,
大鹏 大鹏新区大鹏办事处中山路10号行政服务大厅一楼市场监管局窗口。
深圳市市场和质量监督管理委员会
自受理申请之日起10个工作日内办结;
  1、现场递交材料;
  2、窗口工作人员收件,符合要求的确认受理,不符合要求的不予受理;
  3、材料审核,材料不齐全的要求申办人补齐补正;需现场验收的转现场验收,无需现场验收的审核通过后转审批;
  4、现场验收;
  5、审批,符合条件的予以许可,不符合条件的不予许可;
  6、办结制证。
取得《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》方可进行药品零售经营。
  公民、法人或者其他组织对行政许可结果不服的有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。
数量及方式
无数量限制,符合条件即予许可。
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