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头孢曲松钠
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目录附：1 拼音tóu bāo qǔ sōng nà2 英文参考ceftriaxone sodium[湘雅医学专业词典]3 头孢曲松钠药典标准
3.1 品名3.1.1 中文名头孢曲松钠3.1.2 汉语拼音Toubaoqusongna3.1.3 英文名Ceftriaxone Sodium3.2 结构式3.3 分子式与分子量C18H16N82O7S3·3.5H2O& 661.593.4 来源（名称）、含量（效价）本品为（6R,7R）-7-[[（2--4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[（1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基）硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-二钠盐三倍半。按无水物计算，含（C18H18N8O7S3）不得少于84.0%。3.5 性状本品为白色或类白色性粉末；无臭。本品在水中易溶，在中微溶，在或中几乎不溶。3.5.1 比旋度取本品，精密称定，加水并定量稀释制成每1ml中约含10mg的，依法测定（ E），比旋度为-153°至-170°。3.5.2 吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见（ A），在241nm的波长处测定吸光度，系数为495～545。3.6 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外集》124图）一致。（3）本品显钠盐鉴别（1）的（）。3.7 检查3.7.1 结晶性取本品，依法（ D），应符合。3.7.2 酸碱度取本品，加水制成每1ml中约含0.12g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），应为6.0～8.0。3.7.3 溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B），均不得更浓；如显色，与黄色、黄绿色或橙黄色7号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
3.7.4 有关物质取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。3.7.5 头孢曲松聚合物照（ H）测定。3.7.5.1 色谱条件与系统适用性试验用G-10 （40～120μm）为填充剂，柱内径1.0～1.4cm，柱长30～40cm。流动相A为pH 7.0的0.1mol/L盐[0.1mol/L溶液－0.1mol/L溶液（61：39）]，流动相B为水，流速约为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。取0.5mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100～200μl，注入液相色谱仪，分别以流动相A、B为流动相，记录色谱图，理论板数以蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于400，拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相中蓝色葡聚糖2000峰保留时间的比值应在0.93～1.07之间，对照溶液主峰和供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93～1.07之间。称取头孢曲松钠约0.2g，置10ml量瓶中，用0.4mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。取100～200μl注入液相色谱仪，用流动相A进行测定，记录色谱图。高聚体的峰高与与高聚体之间的谷高比应大于2.0，另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100～200μl，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。3.7.5.2 对照溶液的制备取头孢曲松对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。3.7.5.3 测定法取本品约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，立即精密量取100～200μl注入液相色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图。另精密量取对照溶液100～200μl注入液相色谱仪，以流动相B为流动相，同法测定。按外标法以峰面积计算，含头孢曲松聚合物以头孢曲松计，不得过0.5%。
3.7.6 残留溶剂甲醇、、与& 取本品约1g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液，精密量取1ml，置顶空瓶中，精密加水1ml，摇匀，，作为供试品溶液；另精密称取甲醇0.15g、乙醇0.25g，丙酮0.25g和乙酸乙酯0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液；取对照品贮备液1ml，置顶空瓶中，加水1ml，摇匀，密封，作为系统适用性试验溶液；精密量取对照品贮备液1ml，置顶空瓶中，精密加入供试品贮备液1ml，摇匀，密封，作为对照品溶液。照残留测定法（ P第一法）测定，用100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为40℃；检测器温度为250℃；进样度为200℃；顶空瓶温度为70℃，平衡时间为30分钟；取系统适用性试验溶液顶空进样，记录色谱图，出峰顺序依次为：甲醇，乙醇，丙酮和乙酸乙酯各色谱峰间的度均应符合要求。精密量取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按标准加入法以峰面积计算，均应符合规定。3.7.7 水分取本品，照（ M第一法 A）测定，含应为8.0%～11.0%。3.7.8 重金属取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含不得过百万分之二十。3.7.9 可见异物取本品5份，每份各2g，用微粒检查用水溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ H），应符合规定。3.7.10 不溶性微粒取本品3份，加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），每1g中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。3.7.11 细菌内毒素取本品，依法检查（ E），每1mg头孢曲松中含的量应小于0.20EU。
3.7.12 无菌取本品，用适宜溶剂溶解后，至不少于500ml的0.9%溶液中，用薄膜法处理后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。3.8 含量测定照（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02 mol/L正辛胺溶液－（73：27），并用磷酸调节pH值至6.5为流动相；检测波长为254nm。取头孢曲松对照品和头孢曲松反式异构体对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含0.22mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头孢曲松峰和头孢曲松反式异构体峰间的分离度应不小于6.0。3.8.2 测定法取本品约22mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢曲松对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C18H18N8O7S3的含量。3.9 类别β-内酰胺类，头孢菌素类。3.10 贮藏，严封，在阴凉处。3.11 制剂3.12 版本《》2010年版4 头孢曲松钠说明书4.1 头孢曲松钠的别名、、、、头孢菌素、、、、。4.2 外文名Ceftriaxone Sodium, Rocephin, Rocekin,RO 13-99044.3 头孢曲松钠的作用与用途头孢曲松钠为半合成的，对大多数革兰菌和菌都有强大，谱包括、、、流感嗜血杆菌、产气肠、属、双属及金葡菌等。头孢曲松钠对β内。 临床主要用于菌的、肺炎、软感染、、、、肝胆感染、，及器感染等。目前已作为治疗淋病的第一线。 t1/2=8h.
4.4 头孢曲松钠的剂量与用法肌注，成人1g/次，1次/日，1g溶于3.5ml（1%）中，供深部肌注（以1%利多卡因注射液溶解的本品禁用于注射）。静注，成人1g/次，1次/日，溶于10ml中，缓缓静注，一般需时2～4分钟。静脉滴注，成人2g/日，溶于、5%或10%或酐注射液40ml中，约10～15分钟内滴入。用药，一般每24小时给药20mg～80mg/kg，分2次。治疗淋病的治疗方案：成人1次单剂肌注250mg即可。另外加口服0.1g/次，2次/日，共口服5～7天。4.5 头孢曲松钠的副作用1 一般为、。有皮疹、瘙痒。2 注射部位反应，如和等。3 偶可使青少年，儿童胆结石。4 对有史者应慎用。5 偶见肝肾异常及系统改变，如下降、下降等，肌注部位可能有疼痛反应，偶见静脉炎。4.6 注意事项对过敏反应或头孢菌素过敏者慎用，严重肝功能不全者慎用。4.7 规格: 供成人肌内注射与静脉滴注: 小儿只供静脉滴注。 0.25g， 0.5g， lg5 参考资料 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2010年版：第一增补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 头孢曲松钠药品说明书其它版本相关文献浏览本页的人还关注了以下词条:
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）以下文章和内容谢绝任何自媒体及APP转载请保留医药自媒体人底线2016年4月，国家卫计委药政司为保障临床必需、用量小、市场供应短缺药品的供应保障工作，会同有关方面制定了拟实施定点生产的短缺药品品种清单（附件）拟实施定点生产的药品品种清单（征求意见稿）注：序号10—16为公共卫生用药。
此目录可以理解为国家短缺药品目录第一批，近日，按照国家卫计委统一部署，江苏省已经启动新一轮短缺药品征询工作，按照要求江苏省级短缺药品上报工作预计在6月20日前结束并上报国家卫计委。江苏省卫计委分别抽选了省属级别医院、省级中医院、省级肿瘤医院、省级儿童医院、省妇幼医院和各地市级医院（苏南、苏北和苏中地区分别均衡）以及社区服务中心等三级医疗机构分别进行调研和征询，目前据江苏省医药联盟了解到，江苏省内可以进行短缺药品申报的医院如下：江苏省人民医院、江苏省中医院、江苏省肿瘤南京市儿童、南京市妇幼苏州市市立医院扬州市苏北人民医院淮安市盱眙县人民医院连云港市灌云县人民医院盐城市亭湖区先锋街道社区卫生服务中心连云港赣榆区厉庄中心卫生院 淮安市清河区钵池山社区卫生服务中心徐州市邳州市官湖中心卫生院江苏省卫生厅有关人士表示，短缺药品是指临床必需、在一定时间内不能正常供应的药品，包括用量不确定、价格低廉、企业不常生产和在本区域经常性供应短缺的药品。比如用于心脏手术的硫酸鱼精蛋白注射液，用于急救的破伤风抗病毒素，夏天常常被蛇咬了，需要打抗蝮蛇毒血清。江苏省前两年早已经明确了22个品种：甲巯咪唑片、呋塞米注射液、呋塞米片、硫酸阿托品注射液、硫酸阿托品片、去乙酰毛花苷注射液、氨茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液、硫酸鱼精蛋白注射液、氯解磷定注射液、碳酸氢钠注射液、硝酸甘油注射液、注射用甲磺酸酚妥拉明(冻干)、抗蝮蛇毒血清、盐酸消旋山莨菪碱注射液、复方泛影葡胺注射液、卡介菌纯蛋白衍生物、破伤风人免疫球蛋白、盐酸洛贝林注射液、盐酸二甲弗林注射液、浓氯化钠注射液、人血白蛋白。　　2016年3月，江苏省药品集中采购中心也组织了一次部分短缺药品询价（确标）采购，32个江苏省短缺药品中标结果如下：通用名规格中标企业价格（元）注射用硫酸阿米卡星0.2g(20万IU)江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂0.98注射用硫酸阿米卡星0.2g(20万IU)苏州第壹制药有限公司0.98硫酸阿米卡星注射液2ml:0.2g(20万IU)上海中西制药有限公司0.95醋酸地塞米松片0.75mg天津天药药业股份有限公司8.69醋酸曲安奈德注射液5ml:50mg浙江仙琚制药股份有限公司5.26丹参注射液2ml湖北天圣药业有限公司0.58酚酞片0.1g山东仁和堂药业有限公司16.8黄体酮注射液1ml:10mg天津金耀药业有限公司1.7黄体酮注射液1ml:10mg浙江仙琚制药股份有限公司1.7盐酸氯丙嗪片(糖衣)25mg常州康普药业有限公司11.4盐酸氯丙嗪片(糖衣)25mg江苏天士力帝益药业有限公司11.4马来酸氯苯那敏注射液1ml:10mg天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司0.15注射用青霉素钠0.48g(80万IU)北京悦康凯悦制药有限公司0.275氢氯噻嗪片25mg山东仁和堂药业有限公司1.35氢溴酸东莨菪碱注射液1ml:0.3mg遂成药业股份有限公司2.98消旋山莨菪碱片5mg开封制药(集团)有限公司10.8吡嗪酰胺片0.25g江苏四环生物股份有限公司19呋塞米片20mg山西云鹏制药有限公司12.5盐酸甲氧氯普胺注射液1ml:10mg遂成药业股份有限公司0.478盐酸美西律片50mg石药集团欧意药业有限公司19.8盐酸普萘洛尔片10mg常州康普药业有限公司15.8双嘧达莫片(糖衣)25mg山东仁和堂药业有限公司7.18维生素B2片5mg国药控股星鲨制药(厦门)有限公司45维生素K1注射液1ml:10mg国药集团容生制药有限公司0.69异烟肼片0.1g天津力生制药股份有限公司17.25氟尿嘧啶注射液10ml:0.25g天津金耀药业有限公司12.5注射用克林霉素磷酸酯(冻干)0.3g海南锦瑞制药有限公司1.2克林霉素磷酸酯注射液2ml:0.3g济南利民制药有限责任公司0.69注射用头孢曲松钠1.0g湖南科伦制药有限公司0.925注射用头孢曲松钠1.0g广西科伦制药有限公司0.925利巴韦林注射液1ml:0.1g天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司0.078江苏省短缺药品在南京、徐州、淮安和泰州四个省级短缺药品储备点进行储备，以保证短缺药品的供给。附：短缺药品报送功能操作手册（经营企业）目
录一、登录界面3二、经营企业报送操作4 一、 登录界面1. 在浏览器中输入网址“http://ypcgzx.jswst.gov.cn”，进入江苏省医疗机构药品（耗材）网上集中采购与监管平台网站，点击主菜单【网上采购】下子菜单【基本药物】或【非基本药物】任意一个按钮，进入江苏省药品网上采购系统首页。2. 被确定为短缺药品检测哨点的经营企业登录系统后，将在系统主页面中看到新增的主菜单【短缺药品】。二、 经营企业报送操作1.点击主菜单栏上【短缺药品】按钮，选择【短缺药品上报（配送企业）】子菜单，进入【当月短缺药品上报】页面。 2.在【当月短缺药品上报】页面，显示当月申报的短缺药品明细。点击【增加】按钮，进入【新增短缺药品】子页面。3. 在【新增短缺药品】子页面，按页面显示内容，继续填写短缺药品相关信息，填写完成后，点击【保存】按钮保存。注：（1）所有项均为必填项。（2）月供应量为正整数或为0；月需求量为正整数；短缺类型和药品类别为单选；短缺起始时间和预计短缺结束时间为YYYY-MM；短缺原因为多选。 4. 在【当月短缺药品上报】页面，配送企业在本月报送截止时间前可以点击每条短缺药品信息所在行【修改】按钮来修改上报药品信息，点击【删除】按钮来删除上报药品信息。 5. 在【历史短缺药品上报】子页面，配送企业输入相关查询条件，可查询历史申报的短缺药品明细情况。短缺药品报送功能操作手册（医疗机构和市级管理机构）目
录一、登录界面3二、医疗机构报送操作4三、市级管理机构查看操作7
一、 登录界面1. 在浏览器中输入网址“http://ypcgzx.jswst.gov.cn”，进入江苏省医疗机构药品（耗材）网上集中采购与监管平台网站，点击主菜单【网上采购】下子菜单【基本药物】或【非基本药物】任意一个按钮，进入江苏省药品网上采购系统首页。2. 被确定为短缺药品检测点的医疗机构登录系统后，将在系统主页面中看到新增的主菜单【短缺药品】。二、 医疗机构报送操作1.点击主菜单栏上【短缺药品】按钮，选择【短缺药品上报（医院）】子菜单，进入【当月短缺药品上报】页面。2. 在【当月短缺药品上报】页面，显示当月申报的短缺药品明细。点击【增加】按钮，进入【新增短缺药品】子页面。3. 在【新增短缺药品】子页面，显示需上报的短缺药品明细情况。点击【选择产品】按钮，进入【选择产品】子页面。4. 在【选择产品】子页面，显示本医疗机构可采购药品列表。选择短缺药品后，点击在该药品所在行的空白圆圈，点击后产品相关信息会自动带入短缺药品明细页面。注：协议配送企业请根据实际情况选择其中一家。5. 在【新增短缺药品】子页面，按页面显示内容，继续填写短缺药品相关信息，填写完成后，点击【保存】按钮保存。注：月供应量为正整数或为0；月需求量为正整数；短缺类型和是否使用替代药品为单选；短缺起始时间为YYYY-MM；短缺原因为多选。6. 在【当月短缺药品上报】页面，医疗机构在本月报送截止时间前可以点击每条短缺药品信息所在行【修改】按钮来修改上报药品信息，点击【删除】按钮来删除上报药品信息。 6. 在【历史短缺药品上报】子页面，医疗机构输入相关查询条件，可查询历史申报的短缺药品明细情况。 三、 市级管理机构查看操作1.点击主菜单栏上【短缺药品】按钮，选择【短缺药品上报（市级）】子菜单，进入【医院上报情况】页面。 2. 在【医院上报情况】子页面，显示市级管理机构下属医疗机构监测点申报的短缺药品明细。点击【生成EXCEL】按钮，导出查询结果。 3. 在【配送企业上报情况】子页面，显示市级管理机构下属配送企业监测点申报的短缺药品明细。点击【生成EXCEL】按钮，导出查询结果。
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&& 文章详情
头孢曲松钠致迟发性过敏性休克1例报告
作者：李壮飞
【关键词】& 头孢
&&& 1 病例介绍
&&& 患者，女，53岁，以咳嗽、吐痰数天，于日去某卫生室求治，卫生室医生在没有皮试情况下，按支气管感染给予头孢曲松钠3.0g+5%葡萄糖200ml静点，静点后患者曾感“周身无力，有点胸闷、恶心”。医生并没有在意。7日静点后，上述症状加重，并发肌肉疼痛、心慌及不能走动，咳嗽加重。医生仍没处理。8日患者不能去卫生室，医生到患者家中给予静点，静点5min后，患者胸闷、心慌、憋气，恶心呕吐，吐出大量清水样物，家人立即拔针，并请该医生来查看，但其并未重视。因而病情加重，家属于日下午3时立即来卫生所找笔者求治。查体:T36℃，P82次/min，R21次/min，BP50/20mmHg，神志不清，不能言语，面色苍白，四肢末梢冰冷，寒颤，呕吐不止，口渴。听诊:肺内有湿罗音，心律不齐，有早搏、心音低钝，肝脾肾未触及，余（-）。诊断:头孢曲松钠致迟发性过敏性休克。处置:（1）吸氧;（2）立即肌注肾上腺素0.5mg，静推地塞米松20mg，肌注氯苯那敏10mg。静点维生素C5.0g+5%葡萄糖300ml+10%葡萄酸钙20ml，补格林氏液500ml，右旋糖酐500（3）保暖。下午4时患者颜面转红，四肢末梢温暖，呕吐渐止，呼吸平稳，测血压95/55mmHg，神志清，语言流畅，生命体征平稳。4时40分，静推速尿20mg，5时20分，尿量达到500ml。后给予氯苯那敏2mg，赛更定2mg，甲氰咪胍0.2g，口服，1日3次。3月8日晚平稳。后电话随访20天，无不适。
　　2 讨论
&&& 头孢曲松钠为广谱头孢菌素类抗生素，广泛用于呼吸道感染、泌尿系感染等疾病，其不良反应虽不多见，但近年来文献中已有其引起过敏性休克的报道，故应引起临床医生重视。
&&& 本例用药第3天发生迟发性过敏性休克，分析其病史，在用药第1、2天便出现胸闷、心慌及恶心呕吐等消化道反应，实为过敏反应表现。但未被卫生室医生认识，而继续用药，致使第3天发生过敏性休克。若能早期对上述过敏反应表现有所认识，及早停药，便可避免发生迟发性过敏性休克。
&&& 该患者虽经笔者积极救治，避免了不良后果的发生，但亦应引以为戒:在使用头孢菌素药物时应按规定做皮试，并在静点过程中密切观察病情变化，一旦出现过敏反应，应立即停药并及时处理。
&&& 另外，边远地区基层卫生室医生的医疗水平参差不齐，特别是对药物的过敏反应认识贫乏，故应引起主管部门的重视，对其加强业务培训和管理。
　　作者单位:1157013黑龙江牡丹江，牡丹江市阳明区裕民村卫生所
&&& 　　　　　2152100黑龙江望奎，望奎县环城医院
&&& 　　　　　3157011黑龙江牡丹江，牡丹江市爱民区八达村卫生所
&& （编辑:若 木）
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1.大剂量头孢曲松皮试液的配置 第一步,在原粉针剂为1 g的头孢曲松钠中加入用5 ml器抽取的生理盐水4 ml,充分溶化,使浓度达到250 mg/ml.第二步,用1 ml器从上液中抽取0.2 ml,加入100 ml生理盐水中,即成浓度为500 μg/ml的皮试液.2. 小剂量头孢曲松皮试液的配置 第一步：在原粉针剂为1 g的头孢曲松钠中加入用5 ml器抽取的生理盐水4 ml,充分溶化,使每毫升浓度为250 mg/ml.第二步：用1 ml器从上液中抽取0.2 ml,加生理盐水至1 ml,使其浓度为50 mg/ml.第三步：取0.1 ml,加生理盐水至1 ml,使其浓度为5 mg/ml.第四步：取0.1 ml,加生理盐水至1 ml,即成浓度为500 μg/ml的皮试液.
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头孢曲松钠联合胸腺五肽对早期梅毒血清固定患者治疗的可行性
【摘要】：目的探究早期梅毒血清固定患者实施头孢曲松钠联合胸腺五肽治疗临床疗效和意义。方法选取2013年3月~2015年4月收治的早期梅毒血清固定患者142例作为研究对象。随机分组法分为观察组和对照组各71例,对照组实施常规水剂青霉素钠及苄星青霉素治疗,观察组在对照组基础上增加头孢曲松钠2g静脉注射,并联合胸腺五肽治疗,肌肉注射1mg,每天一次,持续治疗2周。对比两组患者治疗后免疫球蛋白(IgM)、血清补体C3,CD4细胞,CD8细胞等各免疫功能指标,观察两组治疗后第3个月、6个月、12个月血清中RPR滴度及临床疗效。结果观察组IgM水平明显低于对照组,C3水平明显高于对照组,且CD4数明显多于对照组,CD8数明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组3个月、6个月、12个月RPR转阴率明显增加,且转阴率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗3个月后观察组痊愈率71.83%、总有效率73.24%明显高于对照组54.93%、56.34%,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗12个月后观察组痊愈率88.73%、总有效率95.77%明显高于对照组73.24%、85.92%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论早期梅毒血清固定患者实施头孢曲松钠联合胸腺五肽治疗,可明显加强患者免疫功能,提高RPR转阴率,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广。
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：R759.11
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
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