治疗乳腺癌的化疗药都有哪些，哪种药的性价比高？_百度知道
治疗乳腺癌的化疗药都有哪些，哪种药的性价比高？
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一线经典的使用赫赛汀，现在还有用奥拉替尼
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晚期前列腺癌骨转日做了PSMA，显示骨、淋巴多发...
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疾病：晚期前列腺癌骨转
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病情主诉：日做了PSMA，显示骨、淋巴多发转移，内脏好像没转（报告见附件）。目前人虚弱，腿也有点疼，担心靶向药马上要失效了
所就诊科室：天津医科大学第二医院 肿瘤科
用药情况：奥拉帕尼+阿西替尼 标准量减半服用
既往病史：【重大疾病】2013/01确诊，PSA515，Gleason 5+3。未手术，双德去势，之后换过氟他胺、炔雌醇、阿比特龙、奥拉帕尼、恩杂鲁胺，2015年镭223试验，未化疗过。2017年初尝试靶向药，同年确诊下颌骨坏死持续发炎至今。2017/09奥拉+阿帕，有效4个月，2018/01换奥拉+阿西替尼，20天后PSA从880微降至857（填写）
想要获得帮助：奥拉+阿西失效后，还有什么药可选择？镥177是否推荐（但SUA指标不高），用镥时需停靶向药吗？
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病情主诉：身体有点虚弱，但PSA有下降。想了解pd-1入组要求
既往病史：【重大疾病】2013/01确诊，PSA515，Gleason 5+3。未手术，双德去势，之后换过氟他胺、炔雌醇、阿比特龙、奥拉帕尼、恩杂鲁胺，2015年镭223试验，未化疗过。2017年初尝试靶向药，同年确诊下颌骨坏死持续发炎至今。2017/09奥拉+阿帕，有效4个月，2018/01换奥拉+阿西替尼，20天后PSA从880微降至857（填写）
想要获得帮助：想了解pd-1入组要求
患者已提交新的病情，医生是利用休息时间进行回复，还请耐心等待。
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王主任，我们3/24做了血常规，2/2在南京第一人民医院做了PSMA检查，检查结果如上。不知这些结果能否参考使用，可否省去以下检查：（1）核磁：盆腔+上腹; （2）血常规;（3）骨扫描ecp？
状态：就诊前
我是王菁华，我爸就是前癌+下颌骨坏死的病人。昨天我和你电话沟通讨论入组检查，您建议我先检查以下项目：（1）核磁：盆腔+上腹; （2）肝肾功能、电解质、血常规;（3）骨扫描（4）心脏彩超。我回家翻到这一两个月做的检查项目，我们3/24做了血常规，2/2在南京第一人民医院做了PSMA检查，检查结果具体见添附图片。不知这些结果能否参考使用，可否省去以下检查：（1）核磁：盆腔+上腹; （2）血常规;（3）骨扫描ecp？
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疾病：晚期前列腺癌骨转
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病情主诉：4/1验了肝肾功能和电解质，3/24验了血常规，2/2验过PSMA
既往病史：【重大疾病】2013/01确诊，PSA515，Gleason 5+3。未手术，双德去势，之后换过氟他胺、炔雌醇、阿比特龙、奥拉帕尼、恩杂鲁胺，2015年镭223试验，未化疗过。2017年初尝试靶向药，同年确诊下颌骨坏死持续发炎至今。2017/09奥拉+阿帕，有效4个月，2018/01换奥拉+阿西替尼，20天后PSA从880微降至857（填写）
想要获得帮助：我爸王**（前癌+下颌骨坏死），想确认是否可进pd1或免疫组实验？
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疾病：晚期前列腺癌骨转
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病情主诉：病人前列腺癌晚期骨转+下颌骨坏死，目前病情平稳，想申请免疫入组
既往病史：【重大疾病】2013/01确诊，PSA515，Gleason 5+3。未手术，双德去势，之后换过氟他胺、炔雌醇、阿比特龙、奥拉帕尼、恩杂鲁胺，2015年镭223试验，未化疗过。2017年初尝试靶向药，同年确诊下颌骨坏死持续发炎至今。2017/09奥拉+阿帕，有效4个月，2018/01换奥拉+阿西替尼，20天后PSA从880微降至857（填写）
想要获得帮助：想申请免疫入组
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疾病：晚期前列腺癌骨转
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病情主诉：psa上升，从原来的664升至1180，上周被传染感冒，发烧了五天，体能较差，左腿疼痛
既往病史：【重大疾病】2013/01确诊，PSA515，Gleason 5+3。未手术，双德去势，之后换过氟他胺、炔雌醇、阿比特龙、奥拉帕尼、恩杂鲁胺，2015年镭223试验，未化疗过。2017年初尝试靶向药，同年确诊下颌骨坏死持续发炎至今。2017/09奥拉+阿帕，有效4个月，2018/01换奥拉+阿西替尼，20天后PSA从880微降至857（填写）
想要获得帮助：目前服用奥拉+阿西替尼，想咨询下一步治疗方案
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疾病：晚期前列腺癌骨转
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病情主诉：阿西加量至一天四粒，胃口明显减弱，但腿疼好转
既往病史：【重大疾病】2013/01确诊，PSA515，Gleason 5+3。未手术，双德去势，之后换过氟他胺、炔雌醇、阿比特龙、奥拉帕尼、恩杂鲁胺，2015年镭223试验，未化疗过。2017年初尝试靶向药，同年确诊下颌骨坏死持续发炎至今。2017/09奥拉+阿帕，有效4个月，2018/01换奥拉+阿西替尼，20天后PSA从880微降至857（填写）
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晚期难治性肿瘤的个体化精准治疗（包括靶向治疗和免疫治疗），尤其擅长泌尿生殖肿瘤的个体化综合治疗，包括...
王海涛，医学博士，博士研究生导师，主任医师，天津医科大学第二医院肿瘤科主任、放疗科主任，美国临床肿瘤...
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奥拉帕尼杂质 标准品 对照品 Olaparib Impurity -0
LCZ696杂质 标准品 对照品 LCZ696 Impurity -4
帕布昔利布杂质 标准品 对照品 Palbociclib Impurity -2
法罗培南杂质 标准品 对照品 Faropenem Impurity -3
环索奈德杂质 标准品 对照品 Ciclesonide Impurity -6
异丙托溴铵杂质 标准品 对照品 Ipratropium bromide Impurity
布拉地新杂质 标准品 对照品 Bucladesine Impurity
爱维莫潘杂质 标准品 对照品 Alvimopan Impurity -3
扎鲁司特杂质 标准品 对照品 Zafirlukast Impurity -6
雷沙吉兰杂质 标准品 对照品 Rasagiline Impurity -6
舒尼替尼杂质 标准品 对照品 Sunitinib Impurity -4
尼罗替尼杂质 标准品 对照品 Nilotinib Impurity -0
伐尼克兰杂质 标准品 对照品 Varenicline Impurity -4
特拉匹韦杂质 标准品 对照品 Telaprevir Impurity -2
他扎罗汀杂质 标准品 对照品 Tazarotene Impurity -3
索利那新杂质 标准品 对照品 Solifenacin Impurity -1
卡巴拉汀杂质 标准品 对照品 Rivastigmine Impurity -2
罗哌卡因杂质 标准品 对照品 Ropivacaine Impurity -7
瑞巴派特杂质 标准品 对照品 Rebamipide Impurity
普卢利沙星杂质 标准品 对照品 Prulifloxacin Impurity -1
培哚普利杂质 标准品 对照品 Perindoprilat Impurity
帕罗西汀杂质 标准品 对照品 Paroxetine Impurity -1
帕潘立酮杂质 标准品 对照品 Paliperidone Impurity -4
盐酸美金刚杂质 标准品 对照品 Memantine Impurity
氯替泼诺杂质 标准品 对照品 Loteprednol Impurity -3
赖诺普利杂质 标准品 对照品 Lisinopril Impurity
依非韦伦杂质 标准品 对照品 Efavirenz Impurity -4
西洛他唑杂质 标准品 对照品 Cilostazol Impurity
布林佐胺杂质 标准品 对照品 Brinzolamide Impurity -7
阿扎那韦杂质 标准品 对照品 Atazanavir Impurity -3
阿托伐醌杂质 标准品 对照品 Atovaquone Impurity
阿莫沙平杂质 标准品 对照品 Amoxapine Impurity
阿巴卡韦杂质 标准品 对照品 Abacavir Impurity -5
绿卡色林杂质 标准品 对照品 Lorcaserin Impurity -8
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新一代可逆性PPI类药物申报临床的前3家均已尘埃落定（审评周报第37期）
&墨柔&咸达数据
1.广州顺健生物医药科技有限公司1.1类申报抗肿瘤药物耐克替尼原料及片；
2.继中美华东之后，瑞阳制药有限公司和江苏豪森药业股份有限公司均申报富马酸沃诺拉赞（富马酸氟诺拉赞）；
3.江苏豪森药业股份有限公司第2家3.1类申报帕博西尼，仅慢首家不到1个月；
4.山东罗欣和江苏豪森同时申报奥拉怕尼胶囊；
5.武汉科福新药有限责任公司首次申报盐酸普萘洛尔口服液，系治疗婴儿血管瘤；
6.阿地溴铵粉吸入剂国内首次获批临床。
根据咸达数据V3.1，本周（-）共有111个药物（不包含补充申请和复审，按受理号计，下同）进入在审评程序，其中104个化药，7个治疗用生物制品，重点药物如下：
1.耐克替尼是广州顺健生物医药科技有限公司申报的1.1类新药，用于治疗肿瘤，目前还未知具体适应症和靶点。该公司目前主要致力于原创1.1类小分子靶向个性化抗肿瘤药物的研发工作，目前申报2个1.1类新药，另一个是2014年申报的凯泰酮胺。
2.富马酸沃诺拉赞是一种属于钾离子竞争性酸阻滞剂的新一类胃酸分泌抑制剂，能够在胃壁细胞胃酸分泌的最后一步中，通过抑制K
对PPI的结合作用，提前终止胃酸的分泌，具有强劲、持久的抑制胃酸分泌作用。2014年12首先在日本获批上市，国内第一家申报的企业为中美华东，2015年4月底申报临床，本月2家企业紧跟中美华东步伐，申报本品临床，其中瑞阳制药有限公司以富马酸氟诺拉赞申报。
3.帕博西尼即帕布昔利布，辉瑞公司研发的治疗乳腺癌的药物，齐鲁在2015年4月22日首家申报本品，豪森是国内第2家，不过以这个时间差来看，真不知谁能首先获批，而上市更是未知啊。
4.奥拉怕尼由阿斯利康开发，是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于可能或疑似有
突变的及接受
种或更多种化疗治疗后卵巢癌进展的妇女。本品2014年12月获FDA批准，2015年5月山东罗欣和江苏豪森同时在国内申报临床，系国内前2家。
5.盐酸普萘洛尔口服液是β受体阻断药普萘洛尔的新剂型，这个药物的口服液颠覆以往的适应症，2014年FDA批准其用于婴儿血管瘤。国内暂时没有厂家申报，武汉科福新药有限责任公司系国内首家。
此外，本周四川科伦药物研究院有限公司继续申报琥珀酸曲格列汀片，一波接着一波，速度都挺快！
本周3个药物在审批，均是化药，分别为成都地奥制药集团有限公司的阿瑞匹坦及其胶囊（CXHL1100509，CXHL1100510，3.1类），济南百诺医药科技开发有限公司的盐酸胍法辛（CXHL1100519，3.1类）。
本周无审批完毕药物。
三审批完毕
本周共11个药物审批完毕，均是化药，7个进口，4个进口再注册：
阿地溴铵粉吸入剂是西班牙Almirall制药公司和美国Forest实验室共同研发的一种长效抗毒蕈碱类药物，2012年7月获美国FDA批准上市，用于慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿等。目前国内只有上海康德保瑞医学临床研究有限公司申报，且获批临床，此外该公司还申报本品与福莫特罗的复方吸入剂。
其他药物如下：
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