关于失明，有很多方面我希望得到更普遍的理解：我们通常做什么和不做什么都需要帮助，事实上，我们宁愿向人问问题而不是什么都不说，现实生活中，虽然日常做事都有点不同，但我们并没有表演魔法的或者奇妙事情的方法。
一旦你成为一个盲人的朋友，这些问题可以很快得到解决。坐下来认真思考盲人或用谷歌搜索。为了不像那些“如何与盲人相处”的文章，我列出了相处中会出现的前10的失误名单，即使我的朋友和家人有时也会犯这些错误。即使错误不经常发生，但也有那种倾向。
1．不要玩游戏。那种小孩子玩的游戏，比如“猜我举着几根手指”或者“我假装不在房间”这种游戏，一点都不可爱，也不有趣。
2．不要吓人。你可能认为这很有趣：跑到你盲人朋友背后，开玩笑地一把抓住他们，大叫一声。但这对我们一点永远都不会是有趣的。如果你这样做，招来的只会是一顿拳打脚踢，或者我们的手杖直接招呼到你的膝盖上了。
3．惹我的手杖，你会后悔的。用于男不要一声不吭地就把盲人用来行走的手杖拿走或者移动。如果你想看看或者拿在手里转两圈，请先征求别人的同意。我会答应的，但是你千万别拿着就跑了，留我一个人呆在这里。
不管我的手杖是怎么不见的，那么相当好，千万别让我知道是你明知故犯，可要小心了。
4．我不需要一个室内设计师。我知道有时是意外，但请不要在没有告知我的情况下动我的东西。特别是我们在我，你搬动了东西然后离开。重新布置物品可能得花我几个小时的时间。
5．看得见不等于优越。有时没有失明的人们喜欢以居高临下的态度告诉我如何着装和打扮。我不能看到我是什么样子的，但这并不意味着我没有我自己的自我意识、身份和形象。如果我想要你的建议，我自己会问。但是一般来说，我更喜欢同情，而不是一连串什么事你能做的和该做的。
6．不要比较。失明只是一个特征，它不会任何影响盲人作为个体的其他任何事情。我们有各种不同的口味，比如冰淇淋。我们不喜欢与其他盲人做比较。“他可以独立这样做，为什么你不能？”“他喜欢有声读物，你为什么不呢？”“他并不觉得尴尬，为什么你会？”
也许更糟糕的是被拿来与著名的盲人做比较，比如海伦·凯勒和史提夫·汪达。我们不是盲目的超级英雄，更重要的是，我们大多数人都不想是他妈的超级英雄。我们大多数人只是普通人，只是恰巧是看不见的。
7. 做一个敏感的导航者。 与许多盲人不同，我对陪在我身边的导航者不是特别挑剔。如果他们是我亲近的朋友，我很可能会挽着他们或者牵着手。如果是正式的熟人，我只会传统扶住他的上臂。但不要握紧我的手腕或者像老虎钳一样紧紧环住我，这是我们的底线。
8．忽略盲人的困境或者出手相助。如果你碰巧注意到我正笨拙地找我的饮料或我的餐巾，看到我的手杖卡在人行道上的裂缝中，或者看到撞到别人怀里，绕着手杖转圈圈，请不要做出太大的动静。
因为失明带来的短板和困境不是茶余饭后的好故事，除非我觉得话题是健康的，而非戏弄，不要让我感到沮丧。如果忽略这些盲人的窘困，我将永远爱你，或者你和我一样一笑了之，对我施以援手。如果你看到我正处困境，并小心的帮我避开，我会更爱你。
9．不要不屑一顾。如果我向你倾述我感到艰难或者可怕的事，因为失明更添一层，请不要打击我的感觉说：“每个人都会这么觉得的时候。”我明白你想让我感觉好一点，但这类响应可能太过轻率，这就好像你在想，“难道你觉得你真是个悲剧吗？特别的独一无二的破碎的雪花？只因为你是盲人？”我们都在挣扎吗？是的。但是失明无疑可以使我们的斗争不同。我很少暴露自己失明的弱点，除非我非常相信你，这意味着我们感觉世界在倾听、理解和肯定我们。
10．我的存在不是为了衬托你。不要吹牛皮显示你对我帮助有多大，然后你在你看上的那个家伙面前看起来就像是一个盖世英雄。不要自以为高人一等的谈论我，好像我是小爱因斯坦一样：“看！Caitlin一个人可以做了！她是不是很聪明？”还有别把我当一只训练有素的海豹：“Caitlin，向每个人展示盲文，让他们看看你怎么使用电脑，走一条直线！”如果你只是向我问好说：“Caitlin，你介意向我们展示你的书本吗？”我会很乐意做一个演示的。
本文译自 ，由译者
基于创作共用协议(BY-NC)发布。
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19:54:36 :聋哑人和盲人想要个孩子
患者信息：女
病情描述：男的是先天的聋哑人，女的是婴儿时发高烧休克没闭眼造成的盲人，。
最佳回答百姓健康网54476位专家为您在线解答
病情分析：先天性聋哑，是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病指导意见他们是有可能生出健康的宝宝的，如果女方家族里面从来没有过这种先天聋哑史，生的宝宝一定会是健康的，如果有的话，女方可能为隐性基因携带者，有一半的机会生健康的宝宝。当然如果男方也是由于母亲在孕期受到有害物质侵袭所致，那么就不是遗传病，后代也不会的聋哑
回答时间：
Ta帮助了3339人
猪猪侠客女
48岁提问时间：
病情描述：右侧屁股上面一点大腿胀痛，拔火罐能不能治好
医生建议：你好，根据你的描述考虑是疖子，是金黄色葡萄球菌感染，和上火，长时间骑坐有关系的，可以去医院外科检查，配合消炎治疗，清淡饮食，多吃蔬菜水果，多喝热水，适当按摩
26岁提问时间：
病情描述：男性，26岁，阴茎勃起11cm，又短又小，想做增长增长手机。大概多少钱
医生建议：你好，正常的阴茎勃起，只要能达到10cm左右，那就是正常的。
15岁提问时间：
病情描述：我也不知道怎么回事，最近脸上一直长痘痘，所以我来问一下这痘痘会不会影响？还有这个痘痘是不是很严重？
医生建议：您好，你的年龄正处在青春期，青春期由于体内激素的缘故，导致油脂分泌也旺盛。
18岁提问时间：
病情描述：减肥瘦下来了腿没瘦是怎么回事？我168cm，原来120斤现在94斤，但是腿感觉没有变化
医生建议：你好，如果减肥瘦下来了，这个应该是整体都瘦的，不可能腿没有瘦。
沧海一声笑女
14岁提问时间：
病情描述：夏天脸上老出油，脸上的痘痘，有大的有小的，有时会很痒，现在脸上，额头上，甚至下巴也长出了许多
医生建议：你好从你所说的这种情况来看，一般多见于座疮常由于青春期内分泌失调所引起的这种现象应适当的用药物以调理。在一滴水中，哑孩子找寻他的声音
@PEXEL (CC0)
哑孩子找寻他的声音。
（蟋蟀王藏起了它。）
在一滴水中
哑孩子找寻他的声音。
我不是用它来讲话，
我要把它做成一个指环，
以便让我的沉默
戴在他小小的指头上。
在一滴水中
哑孩子找寻他的声音。
（被逮住的声音，在远方
穿上了蟋蟀的衣裳。）
作者/ 费德里科?加西亚?洛尔迦
译者/ 王家新
哑孩子在寻找声音，偷他声音的是蟋蟀王。
在某个精心设计的梦里，王盗走了她，为了编织出美妙的月光奏鸣曲。找啊找啊找不到，哑孩子很着急，但他着急的并不是没法跟人说话，他着急找到她，把她做成个指环，以便把缄默戴在他纤细的指头上，而不是为了说给人听。哑孩子在一滴水里找到了声音，原来王藏进了仲夏夜梦里，她是哑孩子梦中唯一跃出的水滴。哑孩子穿上了蟋蟀的新裳。
首先请原谅我对洛尔迦拙劣的转述。这首诗实在是太妙了！你永远无法想象伟大的洛尔迦是如何能捕捉和传递出如此温柔触动的妙赏诗心！安达卢西亚游吟的吉普赛女郎，格纳拉达绿水环绕的橄榄绿乡村，是的，你可以从洛尔迦所植根的土壤中强烈感受到他那清逸自然又深沉厚重的浪漫诗情！戴望舒1933年去西班牙旅行，路遇所闻尽是抒情谣曲。“广场上，小酒馆里，村市上，到处都听得到美妙的歌曲，问问他们的作者，回答常常是费特列戈（即洛尔迦），或者是：不知道。这不知道作者是谁的谣曲也往往是洛尔迦的作品”（《洛尔迦诗钞》）。好一个“凡有井水处，皆能歌柳词”！他写过《沃尔特o惠特曼颂》，他的心与惠特曼同一，他爱着“伟大的草叶”和“海滩的发蓝的舌头”，他称惠特曼为“海的独行者”，伟大的独行者。他是如此的动人甚而“成为早期‘朦胧诗艺术’源头的来源之一……开启了北岛、芒克、多多、方含、顾城那一代人”（王家新语）。顾城说，洛尔迦让他感到“震惊”，“他们的声音里有一种白金和乌木的气概，一种混血的热情，一种绝对精神，这声音震动了我”。他深沉而狂热，平凡亦崇高，植根传统又不受约束，贴近现实却难以捉摸。（《西班牙当代诗坛的神话》赵振江）。他是蟋蟀的王，他也是哑孩子，他在无边自由的漫舞中祈祷，他在失声的语言中耕织出生命与诗。
他说：诗歌存在于万物之中，无论美的、丑的、还是互相矛盾的；问题是要善于发现它，善于搅动灵魂中深深的湖水。（《印象与湖光》序）
他说：任何事物都有自己的神秘，而诗歌是一切事物共有的神秘。他会从一个人身边走过，它会注视一个女人，它会猜测一条溜掉的狗，人世万物都有诗歌。
哑孩子只是一不小心丢掉了声音，他会在微笑，舞动的指环，和四个花瓣的露水中，将她找寻。
推荐人 / 旻
学校 / 同济大学
来源 / 《死于黎明：洛尔迦诗》
洛尔迦 著 王家新 译
华东师范大学出版社
今日编辑 / 积雨云
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精选回答(1)
擅长：军团病
首先，聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成，不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）。 遗传性的先天性聋哑，又分为几种情形： 1 常染色体显性遗传。 若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。 2 常染色体隐性遗传。 假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。 若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。 若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。 若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。 实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。 3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传。 X连锁遗传罕见（2％以下），通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者，又说明其哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常
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