非小细胞肺癌有靶向药吗的靶向药选伊瑞可怎么样?

肺癌为什么做基因检测,并不仅仅为了选择靶向药物肺癌为什么做基因检测,并不仅仅为了选择靶向药物上海市肺科医院胡洋百家号众所周知,癌症的治疗不但要重注药物的疗效,同时应兼顾患者的生活质量。肺癌是全球范围内发病率居于首位的恶性肿瘤,因确诊时多数患者的分期较晚,因此总体5年生存率仅仅约14%。随着现代医学的迅猛发展,非小细胞肺癌的诊断和治疗已经进入了“精准医学”时代。基因检测在肺癌的精准治疗过程中起着至关重要的作用。肺癌基因检测与化疗药物选择非小细胞肺癌目前常用一线化疗药物包括培美曲塞、紫杉醇(包括紫杉醇脂质体及白蛋白纳米紫杉醇)、多西他赛、长春瑞滨、吉西他滨联合铂类(顺铂、卡铂、奈达铂、洛铂)。小细胞肺癌一线药物包括依托泊苷、伊立替康联合铂类。化疗前进行基因检测可以判断药物敏感性及毒副作用大小,为临床选择药物提供依据。1. 培美曲塞,检测TS’5UTR、TS’3UTR、TYMS,2R/2R和2R/3R型敏感性高于3R/3R型,-6/-6bp和-6/+6bp基因型化疗有效率显著高于+6/+6bp基因型,TYMS低表达患者化疗疗效较好。2. 卡铂、顺铂、奥沙利铂,检测ERCC1和BRCA1,两者都是低表达型者疗效好。3. 吉西他滨,检测RRM1,低表达型者疗效好。4. 长春花碱、紫杉醇、多西紫杉醇、长春瑞滨,检测TUBB3、STMN1,两者都是低表达型者疗效好。5. 依托泊苷,检测TOP2A,高表达型患者化疗疗效较好,低表达有较强的耐药性。6. 伊立替康,检测基因位点221G>A、TA6>7(UGT1A1基因多态性),AA型比GA型、GG型副作用增强,TA7型比TA6型副作用强。肺癌基因检测与靶向药物的选择在身体和医学条件允许的情况下,所有晚期非小细胞肺癌患者,均应进行EGFR,ALK等的检测,以明辨突变状态,进而指导下一步的治疗方案。手术切除和气管镜等获取的组织标本是最常见的用于检测的标本类型。其次,细胞学标本(如恶性胸水),也同样具有较高的可信性。对于难以获取上述标本的患者,可以通过血液ctDNA的检测,提示基因突变的状态。在亚洲裔的非小细胞肺腺癌患者中,约有一半的人存在EGFR基因突变。它常见的类型有:19外显子的缺失、18及21外显子的单核苷酸的替换突变、20外显子的复制突变。上述突变的非小细胞肺癌患者可不同程度地从以吉非替尼(易瑞沙、伊瑞可)、特罗凯、凯美纳为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TKIs的治疗中获益。20外显子的T790m突变与获得性耐药相关,可应用第三代靶向药物AZD9291(泰瑞沙)进行治疗。ALK突变发生率,为3%-7%,我国约为10%。常见于EGFR阴性的患者中。晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者,指南推荐可应用克唑替尼作为一线方案。 多项临床试验表明,克唑替尼不仅具有针对ALK基因的药理作用,同时还对ROS1基因重排,以及c-MET基因也有活性。在肺癌中,约1%患者为ROS1基因重排型。虽然从数量上看,ALK 阳性患者远低于EGFR 阳性患者(仅有其约1/4),但ALK 阳性患者多为年轻不吸烟女性患者,大多数对化疗药物无响应,治疗选择有限,预后非常差。二代针对ALK靶点的药物艾乐替尼上市将为以年轻不吸烟女性为代表的ALK阳性患者群体提供更好的用药选择。可以说,EGFR和ALK靶向治疗药物的出现,替代了传统化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的优势地位。 目前根据最权威的NCCN指南,非小细胞肺癌基因检测最好是检测8个基因:EGFR, KRAS, HER2, ALK, ROS1, MET, HER2, RET。二代高通量测序技术可以一次性检出所有基因,费用在元左右。另外,最重要的是选择比较权威的检测机构,保证检测结果的可靠性。在精准治疗中,我们就找到了治疗所对应的“靶点”。相信在不久的将来,越来越来越多的靶点会被发现,越来越多的靶向药物问世,给患者带来福音。本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。上海市肺科医院胡洋百家号最近更新:简介:上海市肺科医院呼吸科主治医师,医学博士作者最新文章相关文章靶向药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的成功率有多大_百度知道
靶向药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的成功率有多大
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这个要看基因是否表达,不是每个患者服用效果都非常好的,建议可以服用今幸提高身体体质,改善病情。
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有知道伊瑞可这个药的吗?它治疗肺癌效果怎么样?
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有一个同事得了肺癌,现在就是吃的伊瑞可 。
采纳率:54%
采用易瑞沙治疗肺癌的适应症:
1:非小细胞肺癌,特别是腺癌
2:没有吸烟
3: 女性优于男性
(林江波大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
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  □记者 王 凯 通讯员 晋行建 报道  本报济南2月18日讯 今天,由齐鲁制药有限公司成功首仿、国产治疗非小细胞肺癌一线靶向特效药物伊瑞可(通用名:吉非替尼片)上市发布会暨肺癌多学科诊疗团队委员会(MDT)成立大会在南京举行。  据齐鲁药物研究院副院长管凯林博士介绍,吉非替尼片作为一代肺癌靶向治疗的经典药物,由国外公司原研,并在中国已经上市12年,备受临床肿瘤专家推崇。然而,其高昂的费用,一直是广大非小细胞肺癌患者家庭的巨大负担。为此,齐鲁制药有限公司于2010年以国家“十二五”重大新药创制重大科技专项“临床急需重大抗肿瘤药物品种研发与产业化课题”立项,研发团队按照国际标准开展相关研究,历时六年研发生产出与原研品生物等效的吉非替尼片。  据中南大学湘雅三院阳国平教授介绍,经过临床一致性评价,伊瑞可与原研品具有深度等效性,可以等同使用,且价格低廉,仅为原研口的1/3左右。  齐鲁制药联合北京康盟慈善基金会共同发起伊瑞可慈善赠药活动。该慈善活动由康盟基金管理,齐鲁制药无偿向肺癌患者提供伊瑞可。根据这一计划,在患者自费用药8个月且累计24盒后获取免费赠药;低保患者将免费获得最多不超过8个月且累计24盒赠药。目前这一计划已开始实施。
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