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唐筛检查是为了检测胎宝宝是否有缺陷的科学手段，也是孕期准妈妈必做的检查项目之一。那么唐筛检查什么时候做？唐筛检查怎么做？唐筛检查多少钱呢？
唐氏筛查是什么
唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算出胎儿先天缺陷的风险，一般准确率达80%左右。
唐氏筛查有必要做吗
建议：每一位孕妇都查唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型，患儿智力严重低下，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病，每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。大龄孕妇更不能忽视因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关，因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查。研究表明，孕妇年龄超过30岁，胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁，几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁，几率为1/50。孕妇年龄超过40岁，几率高达1/20。
唐氏筛查什么时候做
唐氏筛查的时间段是怀孕15～20周，最佳时间是16～18周之间。各地医院具体安排时间不一定，孕妇可听医院通知。当唐筛检查指数超出正常值时，孕妇需进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，两者结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。
如何进行唐氏筛查
1.咨询准备工作唐氏筛查与孕妇的月经周期、身体质量指数、孕周、胎龄有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。2.检查前无需空腹，筛查时抽取孕妇静脉血血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）的指标。3.提供详细的个人资料包括出生年月、末次月经、体重、是否患有胰岛素依赖性糖尿病、是否吸烟、异常妊娠史等。注意唐氏筛查目前不适用于试管婴儿、双胎妊娠者。
唐氏筛查的结果怎么看
判断唐筛风险，主要看3个指标：1.甲胎蛋白(AFP)甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应大于2.5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。MoM是中位数值的倍数，指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。　2.游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素（Free&hCGβ）怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。3.&游离雌三醇（&uE3）游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。验血筛查值:如果验血筛查值大于国际标准1/270，孕妇属于高危人群。高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。需要注意由于各家医院的计算方法不完全一样，标准也不一样。一般正常值为1/700左右，国际标准为1/270,小于这两个数值，相对而言风险更低。
唐氏筛查结果为高危怎么办
1.需要确诊是否为唐氏儿唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。2.确诊后的处理办法唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。3.坚持孕期检查唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上&唐氏症&。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
唐氏筛查多少钱
由于地域差异，各医院收费是不同的。一般来说唐氏筛查的费用大概在200元左右，也有医院的唐氏筛查单项费用为180元，包括血常规全套检查费用为650元左右。
哪类人群易生唐氏儿
1.夫妻一方年龄偏大。2.受孕时夫妻一方染色体异常。3.妊娠前后孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等疾病。4.妊娠前后孕妇服用可致畸药物，如四环素等。5.夫妻一方长期饲养宠物。6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。7.夫妻一方长期在放射性环境或污染环境下工作。
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2个回答 - 最新回答: 日已采纳：低风险，最好做个无创...唐氏筛查，结果显示21三体是1:802，懂行的帮看看，这正常吗？...
1个回答 - 最新回答: 日已采纳：四维，就算你怀孕早期的时候做了唐氏筛查，还有无创DNA，这个时候也是需要做一个...再做四维吗？我已经预约下周去做唐氏筛查，不想在花钱去做四维可以吗？...
1个回答已采纳：...了也不上班了，还有几个月做呢做唐氏筛查大概要多少钱？...
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苏公网安备号是什么原因造成的唐氏综合症风险高？_育儿问答_宝宝树
是什么原因造成的唐氏综合症风险高？
当时年龄：
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这个多种因素，因人而异的吧，如果是高龄产妇的话高危的可能比普通孕妇要高些，但是宝妈你也别担心呀，高危不一定宝宝就是不好的，只是有一定几率会不好，做出来低危的也不表示一点问题也没有，这个不是绝对的
最佳回答者：
宝宝树孕育唐氏筛查高风险的原因是什么呢
更新时间：
核心提示: 对于孕妇来说孕前的检查工作特别的重要，特别是唐氏筛查，可以了解到胎宝宝的情况，根据检查结果可以知道宝宝是否存在高风险，而导致唐氏筛查高风险的原因有很多，女性朋友们要进行全面的了解，怀孕之后应当重视各项孕前检查才行。
　　一个女人之后，应当定期去医院的妇产科进行相关的检查，而唐氏筛查是较为重要的一项，应当引起每一位孕妇的关注，较多的孕妇唐氏筛查的结果存在较高的风险，给孕妇带来了较多的困扰，目前来看引发唐氏筛查高风险的原因较多，那么具体的原因有哪些呢?
　　唐氏筛查对于胎宝宝来说特别的重要，而唐氏筛查高风险的出现，给孕妇朋友带来了困扰，也表明宝宝存在有较高的风险，不利于他们的发育，导致唐氏筛查高风险的原因和准妈妈的年龄有直接关系，一般情况下产妇的年龄较高，则胎儿在宫内的发育会明显迟缓，容易出现的可能性，且唐氏儿的病发率会随着产妇的年龄增长，而不断的增加，一般来看25岁以下的女性怀上唐氏儿的机率较高，但35岁以上的女性，怀孕之后就会存在较高的风险，因此女性朋友们应当正确选择生产时间，避免唐氏儿的出现。
　　当唐氏筛查结果出现高危时，孕妇朋友不要过度，这项检查的结果表明胎儿患有唐氏综合征的机率较高，不是说胎儿就是唐氏儿，在出现高风险时，孕妇朋友可以通过羊膜穿刺，从而确认胎儿是否为唐氏儿，临床方面产前的诊断较为常用的技术是羊膜腔穿刺技术，也就是在B超的指引下，将针通过孕妈妈的腹部刺入到羊水当中，从而抽取适量的羊水，对于胎儿细胞的染色体进行仔细的分析，如果最终确诊为唐氏儿的话，则应当终止妊娠。
　　大家清楚的了解上述的知识后，知道了唐氏筛查高风险的原因有哪些了，各位孕妇朋友必须要重视唐氏筛查的工作，正确了解相关的知识，怀孕之后应当定期进行唐氏筛查，这样才能排除宝宝高危的风险，如果胎儿发育异常的话，则要及时处理才行。
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唐氏筛查高危的原因是什么呢？
健康咨询描述：
我是怀孕17周在保健院做的做的唐氏筛查，今天给我们打电话说21三体高风险，说生出来的孩子有可能是傻子，现在我们家人都很恐慌，家里并没有遗传史，看到这个结果我很紧张，过几天还要去抽血复查。
想得到怎样的帮助：唐氏筛查高危的原因是什么呢？
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&&&&&&唐氏儿是个翻译词，就是Down，或者也叫先天愚型，实质上指21三体染色体畸形，就是唐氏儿的孩子21三体染色体出现了异常，具体表现就是智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。这种孩子可以生存，但是没有智力，给家庭社会都不会有贡献，我们国家是希望在孕期尽早把这种孩子筛查出来，尽量减少这种孩子出生，以免给家庭和社会带来不必要的负担和痛苦。唐氏儿是受精卵在分裂过程中染色体出现了问题，跟家族遗传没有太大关系，任何一对夫妻都有可能孕育出唐氏儿。实际上追究起来，有一部分是因为父亲的精子有问题，酗酒酗烟的父亲会有这样的问题，还有就是父母年龄相对比较大了，精子卵子老化的话也会引起这个问题。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21～三体，18～三体及神经管畸形的风险度。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险不一定有问题，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，明确诊断。
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&&&&&&唐氏筛查结果和很多因素有关系，如遗传，药物影响，高龄孕妇等，和血液保存不合理误差，都可以引起结果的高危&&&&&&指导意见：紧张你不要紧张，首先看有没有遗传史遗传因素很重要，然后看有没有怀孕前服用药物，如果都没有，一般情况下是没问题的，如果真的不放心建议去做羊水穿刺帮助诊断，不过羊水穿刺很麻烦，而且一般情况下很少有异常的，唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素，即标志物，然后根据各种标志物套入公式计算，胎儿可能是21三体、18三体、神经管畸形的可能性，也就是风险性有多大而已，总的来说，唐氏筛查只是一种评估风险度有多大的检查方法，不是能够确诊的方法。&&&&&&1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。&&&&&&2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。&&&&&&以上是对“唐氏筛查高危的原因是什么呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。但是他只是一种风险，不一定有事，但是考虑孩子的健康需要进一部检查。愿因主要与遗传有关的染色体变异，少部分与外界环境，一些射线的刺激有关。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，有一定的风险，须在B超引导下进行，以免误伤胎儿和胎盘，如果穿刺过程中孩子动了，就有可能造成穿刺针伤到孩子，还有就是感染，引起宫腔感染的话也会有很多问题；再这就是出血。一般手术前都会有知情同意书，会提前告之这些风险。
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&&&&&&我国的母婴保健法规定，孕期15-20周之间每个孕妇都有义务做唐氏筛查。目前社会上推行的唐筛实验，是一个风险度的实验，并不是说做完这个测试就能准确告诉你这个孩子是不是有问题的孩子，而是告诉你一个比例，划分这个比例的标准也不易一样，我们国家大部分采用的是250—270之间，如果你的结果低于这个比例，比如1：50,1：100，就是说50或100人中有一个的概率，那就认为这是高风险的，即高危；如果比例高于这个比例，比如1：10000，那就是你的比例是一万个人里才有一个，那就可以认为是低风险，就是低危。因此，这个做出来以后的结果就是风险度筛查，低危也有可能是，而高风险也有可能不是。
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&&&&&&可以去做一个羊水穿刺，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇，随孕周的增加，羊水中胎儿细胞比较老化很难培养出结果了，孕周太小羊水中胎儿细胞数量少，同样很难培养出足够的细胞供显微镜观察。妊娠早淤16周不主张抽羊水，因为比较容易导致流产。所以羊水穿刺对胎儿是有影响的，如膜早破或感染等问题所致的流产或早产，这些风险大约在0.5-1%左右，但是相对于唐氏儿几辈子的问题，穿刺只是一过性的。
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如遇紧急情况，请致电400-什么是唐氏筛查高风险？教你轻松读懂唐筛结果数据！什么是唐氏筛查高风险？教你轻松读懂唐筛结果数据！爱的快乐百家号在怀孕中期，准妈妈们都会做一项重要的产检——唐氏筛查。但当拿到报告单后，大多数准妈妈总会一头雾水，因为不知道如何去解读结果。本来心里就紧张，再加上不会读结果，就更是不知所措了。为了避免发生这种情况，今天主要带你学会解读唐筛结果的有关知识。唐氏筛查的结果怎么区分唐氏筛查结果一般为两种：“高危”和“低危”。两种结果怎么划分呢？医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危准妈的胎儿未必是唐氏宝宝；低危准妈的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明是否为唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。唐氏筛查结果低危的处理办法1、不可掉以轻心。结果为“低危”表明胎儿为唐氏宝宝的可能性较小。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病（静脉血或足跟血），必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。2、坚持孕期检查。即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。　唐氏筛查结果高危的处理办法1、进一步确诊。唐氏筛查结果为“高危”的准妈妈需要进一步确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。2、确诊为唐氏宝宝后怎么办？唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是准妈妈生产前终止妊娠。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。爱的快乐百家号最近更新：简介:爱吐槽有内涵，无节操的新人类作者最新文章相关文章