我的儿子患局限性硬皮病五年了，经过治疗头部前额位置长出了头发,原来是秃的,是否病情已经好了?用的是._百度知道
我的儿子患局限性硬皮病五年了，经过治疗头部前额位置长出了头发,原来是秃的,是否病情已经好了?用的是.
我有更好的答案
请问是系统性硬皮病还是局限性硬皮病？无论是系统性还是局限性，都与人的免疫紊乱有关，，不是随便拿来就能有效果的，并不是不好，关键治疗在于辩证和对症。可以试试软!质!霜!
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局限额头生育。我的经历。收藏
我是13岁的局限额头硬皮病，15-16岁之间吃中药调理，21-23岁之间也是中药熏蒸，之后没发展了。28岁生小孩，现在30岁。期间没有吃过西药，但用过积雪苷外涂，很悲剧的过敏，无法继续使用。皮肤没有凹陷但头发掉了两个一元硬币大小，头皮蜡黄；额头有一块4*1.5左右色素沉着，无其他。不得不说，对我而言，生育于我影响很大，由于保胎吃了黄体酮，怀孕期间皮肤非常好，额头部位甚至看不太出瑕疵部分了，但是生育后两个月，我的半边额头马上变得颜色非常深，哺乳10个月停下来，接着出现了脸部消瘦，见过的人，都说我脸变小了，我以为是产后自然瘦身，可是不久以后，也就是现在（小孩2岁2个月），我发现自己半侧颜面开始萎缩。主要表现，是下颌出现一节手指大小的色素沉着和塌陷（原来几乎看不见），原来头皮里面掉发部分增大到三个一元硬币大小（原来估计只有两个），病变皮肤开始变白。我去湖南省人民医院看了专家号。徐教授说由于怀孕内分泌调整，病情加剧，有可能变成系统性的，建议我做了免疫全套检查，检查结果显示：虽然没有转换成系统性的，但是病情在发展，开了一些药物，包括普特比软膏、美能片等。一家之言，仅供参考，如果再选择，我还是会生宝宝。虽然病了但家人非常爱我，宝宝尤其聪明可爱，我个人心态也好。我的考虑就是：吃药涂药三个月，有效果就继续，没效果就等一年，没发展了就整容。希望与大家沟通这方面的治疗信息。
你好，我和你的情况差不多，也是生了小孩之后明显严重的，有联系方式吗？
楼上两位，都是顺产的还是剖腹产的，能说说吗？不知道局限硬皮病是顺产好还是剖腹产好！！谢谢！
回楼上的，我是顺产的，但胎盘没清干净，导致宝宝出生后半个多月还流出了大块淤血。徐教授说　硬皮病患者忌身体皮肤破损，防擦伤碰伤，会加剧病情。我的个人理解是：生育无论顺产剖产，都对自体有伤害，加上生育时女性气血两虚，以及带小孩的劳累，会严重加重病情的。如果硬皮病患者打算生育，必须做好充足准备，一是产后必须及时补充身体气、血，二是小孩的带养尽量有人帮忙，不能劳累，不然会吃大亏的。我就是吃了这个大亏：一是因为本身运动量少，身体不是特别强壮。二是产后没有及时补血，养气。三是产后基本是自己带小孩（婆婆只负责做饭卫生），日夜劳累，哺乳，导致病情进展非常快。徐晓凡教授开的药是：美能片、白芍总甘胶囊、血府逐淤胶囊，普特彼软膏。一个月大概1100元。感觉对前额的色素沉着有一定效果，但说实话，对这病我不抱希望，能控制住就行了。现在非常关注的手术一是头皮扩张术，对掉发部分进行扩张切除并缝合，应该有效果。二是下颌骨截骨术和面部自体脂肪填充术，因为小时候发病，我发现自己的X光头部片，左右下颌骨是不对称的，牙齿咬合不好，偏侧颜面萎缩。现在不是流行用这个截骨术瘦脸吗？趁机赶个时髦。只是现在还在牙齿正畸，手术也在观望中。
谢谢楼主，建议能找个好点的中医看看，吃点中医汤药会有效果的。
请问楼主做免疫全套检查有没有发现抗体scl-70?
请问楼主做免疫全套检查后有没有发现抗体scl-70
回楼上的，我做了SCL-70　显示结果是阴性。这个结果是什么意思？我也不懂的，但医生说没问题。
免疫检验报告单有10项内容，我全部是阴性。
请问楼主做免疫全套检查可查出病情是否在发展吗？局限性的也可以通过免疫全套检查出来吗？
回享受当前幸福：抱歉刚看到信息，我会把我的硬皮病生活（新情况）写在这个帖子里，欢迎关注。另回楼上的：徐教授的说法是做免疫全套可以查出局限性的是否转成了系统性的，因为我的病情发展了嘛。说实话我听到时吓得不轻。一共做了五项检查：１、激素检查（促卵泡成熟激素、黄体生成素、雌二醇、孕酮、催乳素、睾酮）２、免疫检查（免疫球蛋白G、A、M、补体C3、C4）　　第一项我偏高３、抗体检查（抗NPNP/SM、SM、SS-A、SS-B、SC1-70、JO-1、CENPB、抗核小体抗体、抗组蛋白抗体、抗核糖体P蛋白抗体）　4、高敏C反应蛋白、类风湿因子、抗O以上检查　我的免疫球蛋白G偏高，这个数据我在网上查了一下，说是患结缔组织病会有偏高现象。我想说，如果患硬皮病肯定是能通过这个检查出来，但病情是否在发展能否通过检查，我没有请教教授。下次复诊时问问看。
楼主，你好。首先为您所患的这个病表示深刻的痛心。真真是幸福的人都大同小异，不幸的人却各有不同。不是家人生了这种病，我真的不知道世上有这么残忍的事情！我妹妹是前几日才查出患硬皮病的。我哭了好多天。她年底就准备结婚的。她应该发展都有几年了，只是之前一直当白癜风治，因为一开始泛白。后来变黑了又以为是癣。直到近一年内，她的额头上从发际到眉毛长了一条黑色的凹陷下去的带状条纹才开始留意。说是局限性硬皮病。医生看了一下就很肯定地给出了诊断。我在网上查了下图片觉得应该是硬皮病无疑了。医生开了两百多块钱的药让她用。她用了半个多月，但是发现还是蔓延。我们都是刚刚接触这个病，不懂的太多。有几个问题想请教一下。第一：我们看的那个医院是本地区皮肤科很出名的医院，很多外省的都来看。医生只是用眼睛看一下的结果可信吗？我们还需不需要做一系列的检查来证实一下。一是怕是系统性的耽误病情。二是还存一点侥幸希望不是第二：她现在只是额头上长了一条，肌肉有些萎缩，另外旁边长了一条小的，能控制吗？？好控制吗？这病真的好残忍。如果不能控制，她和26岁，即使是发展缓慢，可是。。。十年，二十年后，她也才三四十啊楼主，能给点意见吗？跪谢！
回楼上的：真是个好姐姐啊！我家里也很关心我这个病。１、关于病情确诊：硬皮病发病患低，将近2人/10万人。但应该不是难以确认的病，毕竟像我和你妹妹患的这种叫剑伤性皮肤硬化症，对额头前掉发、额头中线色素沉着凹陷这个特征是一样的，皮肤科的有一定经验的应该是看得出来的。如果你不放心，应该先做免疫全套检查，或者更进一步可以去做皮肤活检，就是把皮肤弄一点下来的那个，我没做过，但知道有这个检查。2、关于病情控制：你问我，我也只能仰天长叹哇。反正我13岁患病到现在，多少容貌有影响：一是额头掉发有一个乒乓球大小了，二是额头中线直至眉心以下都有一条宽1CM的色素沉着，三是下颌出现一指节的凹陷萎缩。如果远看的话，不会太在意。但对个人心理压力有点大，想一想，发型只能永远留斜刘海，而且稍不注意就风吹开，很尴尬的。女同志多少是爱美的。我感觉，这个病对我造成了很多麻烦，13岁到30岁也只发展成这样，影响生活的部分还是有限的。我觉得你们没必要过于悲观，但要确认一点，是系统性的还是局限性的。局限性就没大问题啊！！！至少只影响容貌！
个人认为坚持锻炼身体和保持乐观积极的态度很重要！还有的是大家彼此的鼓励！大家一起加油吧！
请问楼主血沉正常吗？
血沉这项是不是在我之前的五项检查里面呀？
血沉好像不在这五项里面！还有不知道额头和头皮硬皮病的能不能烫头发？楼主有烫头发吗？大家有吗？
你好楼主！你是一开始发病的时候头皮就掉头发，还是几年后才掉的？
回楼上的：我没做血沉检查。曾经烫过头发，没啥影响吧？反正我没感觉到！回楼上的２：我是开始就掉头发了，只不过刚开始掉一点点，后来面积逐渐扩大。
楼主！我和你的情况差不多！我是额头中间带状的！延伸到发际线一厘米，呈三角形！也是没头发！我从一开始到现在三年了！就最近三个月在做治疗！是用的针灸和梅花针扣刺！还有涂软质膏！恢复的不错！但是我怕还会蔓延！或者以后生孩子会蔓延！能给点建议吗？
回smileyijia：我患病都近20年了，进程缓慢，但生孩子后会突然严重一下，现在生小孩2年多又基本趋于稳定了。我现在用普特彼软膏，吃血府逐淤胶囊啥的，每天喝驴胶冲剂。我曾经到湖南省中医院找了个著名的中医老专家看，老专家看了以后没给我开任何中药，只要我回去扣梅花针，我没有试，说会有一定的效果。加上省人医的皮肤科教授也要我多喝驴胶补血，看来刺激皮下，改善微循环，活血是关键啊！！！
我建议smileyijia生孩子之前一定要做好我上述所说的准备，就是1、选择对身体损伤最小的生产方式，防止大出血；2、千万注意产后休息、调养、及时补气血；3、带小孩有父母或公婆帮忙，不能劳累。4、产后去做免疫全套检查，了解身体状况。
我的是额头中间色素沉淀，头皮上也有点色素变深，已经四五年了，但是头发没有掉，不知道是不是这个病，还没有确诊
我也是局限性也在额头.今年才20.小学5年级发现的.治了几年没效果现在不治疗了.最怕照相了.唉！挺悲哀的！
怀孕前我没有特别为这个病作过准备，倒是怀孕前、怀孕期间心情都挺好的，那时候没有意识到这个病可能在产后会加重。
我妈的硬皮病十五年了，现在已经很好了。而且在2008年时有了我妹妹，她现在四岁，健康活泼，聪明伶俐。硬皮病患者不要失去信心！这个病绝对可以治好。你们可以加我的QQ：，空间有我妈治愈硬皮病的经历，你们可以看一下。或者打电话交流：
我8岁开始患有硬皮病，现在22岁了，想问一下如何确定现在自己的身体是否适合怀孕？现一直在服用积雪苷片，积雪苷霜软膏，复方丹参片。目前也在用火针治疗。
登录百度帐号硬皮病是怎得的？跟遗传和传染有关系吗？_百度拇指医生
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?硬皮病是怎得的？跟遗传和传染有关系吗？
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硬皮病（scleroderma）是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的自身免疫性疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，内脏一般不受累，预后较好；系统性硬皮病（systemic sclerosis，SSc）则有广泛分布的皮肤硬化、雷诺氏现象和多系统受累，弥漫性者预后不良。硬皮病的发病率在结缔组织病中居第2位，仅次于系统性红斑狼疮，以女性发病率较高，与男性患者相比为3:1。现代医学研究表明，硬皮病的发病机制与血管损伤、胶原合成异常和免疫异常密切相关，因此无传染性。 我们曾统计过经我们治疗的1137例系统性硬皮病患者，从临床统计结果来看，具有两个家族成员同患系统性硬皮病或其他结缔组织病的仅有21例，远低于遗传疾病的患病率，而局限性硬皮病具有家族倾向的更为罕见。因此，可以说硬皮病不具有明显的家族遗传倾向。
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硬皮病是怎么引起的？？
请问得硬皮病是和什么原因有关呢，是自身的原因还是外界
硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。其病变特点是胶原增生，炎症细胞浸润，血管堵塞，缺血性萎缩，免疫异常。最初命名为硬皮病，突出其皮肤受损的特征，其后改名进行性系统硬化症，但病情未必都是进行性，故现称系统性硬化症。临床表现为硬皮、雷诺现象、关节痛和内脏损害。治疗原则为：中医保守治疗，如：黄白复容方，中药制剂，调理脏腑，软化皮肤，不会有副作用
中医诊断，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。
其他答案（共1个回答）
讲肺主皮毛,肺气精液亏损,则皮毛枯槁,你平时爱吃厚味油腻的食物而导致的.
中医认为硬皮病可归属于“皮痹”的范畴。与风、寒、湿的侵蚀有关，并指出“皮痹不已，内舍于肺”而中医又认为肺为娇脏，“形寒饮冷则伤肺”。因此硬皮病患者保护自己的肺脏...
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得了这种病之后你最好是去比较好的医院进行治疗才行，硬皮病除了会造成你腹胀的情况之外，有时候你的皮肤会慢慢地变红，如果情况一直在慢慢地严重的话，很有可能会让你脸部做表情变得艰难，治疗的过程当中尽量的让自己保持比较愉快的心情，好好的吃药。
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