芳香烃几号位碳碳双键怎么看看?? 哪个碳为开始的“1”为什么?求举例说明

直链烷烃中的所有碳原子能否处于同一平面?
问题描述:
直链烷烃中的所有碳原子能否处于同一平面?
问题解答:
能.由于直链烷烃中的所有碳原子都是以σ键结合的,是可以自由旋转的,当所有碳原子都成为锯齿状时,就处于一个平面了.
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上面两位知道什么叫烷烃吗?还在说双键和苯环!链烷烃:若要一定,由数学上三点必共面,因而甲、乙、丙烷满足;若只要求可能,则正链烷烃拉成一条线,均能保证共面.带支链的则要具体分析.强调:若只要求可能在同一平面(或求共面的最多碳原子数)由于碳碳单键的可旋性,可以使正链烷烃的所有碳原子在同一平面内,而氢原子在平面的上和下.到我
这个不一定,环烷烃中有且仅有环丙烷的C原子都在同一个平面,再多的话就不是了.多C原子的环烷烃(3个以上)从俯视角度看,他们仿佛在同一平面,如果侧面看的话,那么就是物理书上画的弹簧一样,楼主记得环烷烃中就环丙烷的C原子在同一平面就OK了!
看看C的杂化性质
不可能.2-甲基丙烷就相当于甲烷中的3个H换成了C,所以不可能在同一平面上
不对,因为标准状况下水不是气态,所以只有比较二氧化碳,相同物质的量,碳原子个数也相同,所以二氧化碳物质的量也相同,所以体积都相同.
你这结构简式就已经错了,仔细看看丢了什么没有你看你的第二个C只有3价,未达四价 再问: 哦哦哦,是CH3C(CH3)2OH吧 再答: 恩的,不在一个平面
因为 v形中间的CH2和苯环上的碳连在一起,这个CH2和苯环构成一个平面.CH2下边的CH3与这个CH2及苯环上的碳可共面,于是,两个平面有两个交点,可共面.
我来几张图!首先看看碳原子是否处于同一平面的官能团有简要分析下由此可见,公面要看
不好意思,昨天看错了,夜里仔细想了想,所有的碳原子是可以在同一个平面上的.假如5个碳原子排成W形状的话,在拐点处的碳原子上的氢原子正好向外,从垂直于屏幕的方向看,5个碳原子都在屏幕这个平面上,只是不能共线罢了,并不与109°28′的键角冲突.所以,结论是直链烷烃中,所有的碳原子是可以在同一个平面上的,但2个以上的碳原子
A,错,还含有碳-碳之间的非极性共价键B,错,不有一条直线上C,对,D,错,可以有支链
烷烃的分子通式是:CnH2n+2增加一个碳原子后:C(n+1)H(2(n+1)+2)=C(n+1)H(2n+4),可以看到每增加一个碳原子,就增加了两个氢原子.烷烃燃烧,其实就是碳原子、氢原子与氧原子结合.每个C需要1mol氧气,每2个H需要0.5mol,所以需要多消耗1.5mol氧气如果满意请点击右上角评价点【满意】
1、烷烃是分子内不含不饱和键,对于是否直链不一定.2、烯烃只含一个双键可以是直链,芳香烃、苯必须含有苯环,不能是链状
首先直链烷烃的沸点随分子量的增加而有规律地升高,是单调升高的你说的那个是熔点的问题.有这么几个说法:伍越寰《有机化学》第二版上 偶数烷烃的熔点大于奇数烷烃 姜文凤的有机化学学习指导上 说的是相邻的烷烃偶数烷烃熔点大于奇数烷烃 刑其毅里说是 偶数烷烃比奇数烷烃按碳原子数升高的幅度大以刑的为准吧.那俩都是有适用条件的.你去
D,因为一个碳原子需要一个氧气分子,如果碳原子是4个,那么有机物消耗的氧气一定比4大烷烃CnH2n+212n+2n+2=72n=5C5H12CH3CH2CH2CH2CH3C(CH3)4(CH3)2CHCH2CH3
A对苯环上有六个碳原子,由于大π键的存在处于同一平面,乙烯分子上的所有分子处于同一平面,所以至少加上一个碳原子,因此只少有7个,事实上应该所有原子都是共平面的你想想把乙烯分子上一个H换成苯环看,苯环所有原子都是共平面的~B错,CH3CH2CH2CH3是直链,可以成锯齿状在平面内排列c错,最后一个键可以自由活动D对 C=
由于烷烃中,C原子和C原子之间都是单键,无论怎样连接,C和C之间单键不能变,所以分子式相同的烷烃一定是同系物.其它的烃就不行了,如相同碳数的烯烃和环烷烃、炔和二烯烃是同分异构体.盆烯分子中,只有两个C是SP2杂化轨道,其它的都是SP3杂化,所以所有的C原子肯定不在一个平面上. 再问: 哪两个sp2啊再问: 标注下谢谢
根据题意,伯碳原子a有3个H,仲碳原子b有2个H,叔碳原子c有1个H,季碳原子d没有H对于烷烃(CnH2n+2)而言,以下等式成立3a+2b+c=2*(a+b+c+d)+2故a=c+2d+2所以无论b是多少(即有多少个仲碳原子),a的数目都没有影响,A正确,D错误.c增加1,a就会增加1,B错;d增加1,a就会增加2,
也许感兴趣的知识国际上规定,0.012Kg碳原子所含的碳原子数为1mol为什么错
问题描述:
国际上规定,0.012Kg碳原子所含的碳原子数为1mol为什么错
问题解答:
只能说0.012Kg碳所含的碳原子数为1mol,而不能是0.012Kg碳原子所含的碳原子数为1mol.
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因为碳元素的化学性质相对来说比较稳定选取它来计算误差较小如果还有不明白的可以再问我 再问: 这与计算 相对原子质量 什么关系 还有 摩尔质量 再答: 相对原子质量是以一个碳-12原子质量的1/12作为标准,任何一种原子的平均原子质量跟一个碳-12原子质量的1/12的比值,称为该原子的相对原子质量。 国际上之所以要选用碳
根据科学实验的精确测定,知道12g相对原子质量为12的碳中含有的碳原子数约6.02×10^23. 科学上把含有6.02×10^23个微粒的集体作为一个单位,叫摩.摩尔是表示物质的量(符号是n)的单位,简称为摩,单位符号是mol. 1mol的碳含6.02×10^23个碳原子,质量为12g. 1mol的硫含6.02×10^
首先 1mol任何微粒所含的微粒数与0.012Kg一种碳原子所含的碳原子数相等这个是定义.就是说6.02*10^23 这么多个是 1mol然后问你3.01*10^23个 和9.03*10^23 是多少mol,这两数字不是推出来的,就是假设的一个数字而已,就好像定义 2个为一对,问你 4个和6 个分别是几对,你答分别是
不对摩尔是物质的量的单位不能表示个数
叫环己烷~因为是由6个碳组成的~而碳原子数为六的是己烷~而又是环状的~所以叫环己烷
好像是和相对原子质量有关,这样取的话氢的相对原子质量正好是约等于1
A对.化学教材上明确说明:摩尔是物质的量的单位,如果在一定量的微粒集体中所含的微粒数与0.012Kg 碳12所含的原子数相等,我们就称该微粒为1摩尔.
这个百度百科里已经解释的很清楚了
氧原子的相对原子质量=氧原子的质量碳原子的质量×112=2.657×10-26kg1.993×10-26kg×112=2.657×10-26kg×121.993×10-26kg.故答案为:2.657×10-26kg×121.993×10-26kg.
在强氧化条件下,两个-OH根会脱去一分子的水,变成醛基-CHO
应该是1号碳处开环因为1号碳是三级碳,易形成相对稳定的碳自由基,有利于Br2均裂后进攻
12 g C-14的物质的量 = 12 g÷14 g/mol = 6/7 mol碳原子数 = 6/7 × NA < NA12克碳14所含的碳原子数 小于 阿伏伽德罗常数的值49 g H2SO4的物质的量 = 49 g÷98 g/mol = 0.5 molH的物质的量 = 0.5 mol×2 = 1 molH的质量 =
碳原子 碳原子(carbon)化学符号:C元素原子量:12.011质子数:6 原子序数:6 周期:2 族:IVA 电子层分布:2-4 原子体积:4.58 cm3/mol原子半径(计算值):70(67)pm 共价半径:77 pm 范德华半径:170 pm 电子构型 :1s22s22p2 电子在每能级的排布:2,4 氧化价
可以根据不饱和度来计算,C10H10的不饱和度为(10*2+2-10)=6,C12H16的不饱和度为(12*2+2-16)/2=5,C8H10的不饱和度为(8*2+2-10)/2=4,由于苯环本身的不饱和度即为4,因此C10H10还剩下2个不饱和度,C12H16中还剩下1个不饱和度,C8H10中剩余0个不饱和度,1个不
1、烷烃是分子内不含不饱和键,对于是否直链不一定.2、烯烃只含一个双键可以是直链,芳香烃、苯必须含有苯环,不能是链状
阿伏加德罗 常数是0.012千克碳12中包含的碳12的原子的数量这只是国际相关组织为了统一计数协商出来的,没有什么理可讲
A、纳米碳管是一种碳的单质,不是无机化合物,故A错误;B、依据结构示意图,纳米碳管中碳原子间以共价键结合,故B正确;C、纳米碳管与石墨是碳的单质互为同素异形体,故C错误;D、0.12g纳米碳管中碳物质的量=0.12g12g/mol=0.01mol,含有6.02xl021个碳原子,故D错误;故选B.
C60不是由碳原子构成的单质,而是由C60分子构成的物质所以原话错了 如果认可我的回答,请尽早点击下面的“选为满意回答”按钮如果还没解决您的疑难,请追问[知识黑洞]和[夕阳无限好]团队的老队员“qaz2231a”祝您学习进步如还有其他需要帮助的问题,可向我们两个团队求助,我们尽力为您解答
双键、三键两端的是不饱和碳,共有4个.其余的都是饱和碳,有4个.同一个直线上的话最多有3个,就是碳碳三键的那条直线上.同一个平面的话除了三键那条线的还要算上双键的碳以及它的取代基的第一个碳,一共是6个.a是4,b最多是3,c是6. 再问: 同一个平面不懂啊 再答: 以乙烯为例。见图分子中六个原子共面,任何烯烃都可以看作
也许感兴趣的知识有人设想合成具有以下结构的烃分子 (1)结构D显然是不可能合成的.原因是 2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团.可以形成金刚烷.则金刚烷的 分子式为 (3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃.能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交 替排列的事实是 a.它的对位二元取代物只有一种 b.它的邻位二元取代物只有一种 c.分子中所有碳碳键的键 题目和参考答案——精英家教网——
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(6分)有人设想合成具有以下结构的烃分子&(1)结构D显然是不可能合成的,原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷。则金刚烷的&& 分子式为 &&&&&&&&&(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃,能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交&&&替排列的事实是(&&& )a.它的对位二元取代物只有一种&&&&&&&&b.它的邻位二元取代物只有一种c.分子中所有碳碳键的键长均相等&&&&&&d.能发生取代反应和加成反应(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体,写出其加聚合成该塑料的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
【答案】(6分)(1)碳原子最多只能有4根化学键&&(2)C10H16&&& (各1分)&(3)bc&&&& (4) (各2分)【解析】&
练习册系列答案
科目:高中化学
(6分)有人设想合成具有以下结构的烃分子&(1)结构D显然是不可能合成的,原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷。则金刚烷的&& 分子式为 &&&&&&&&&(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃,能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交&&&替排列的事实是(&&& )a.它的对位二元取代物只有一种&&&&&&&&b.它的邻位二元取代物只有一种c.分子中所有碳碳键的键长均相等&&&&&&d.能发生取代反应和加成反应(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体,写出其加聚合成该塑料的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
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烃,音tīng(“碳”、“氢”二字连读)即ㄊㄧㄥ,或称(英语:hydrocarbon),是的一种。这种化合物只由碳和氢两种元素组成,其中包含、、、及,是许多其他有机化合物的基体
烃可以分为:
(1)(烃分子中以开链结合){()、【与多烯烃(含,不稳定)、与多炔烃(含碳碳三键,更不稳定)】}
(2)【(环丙烷)、、】
(3)【单环芳香烃(苯及其同系物)、(萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物)、(多环芳香烃及其)】
烷烃通式:CnH2n+2(n大于等于1),烯烃通式:CnH2n(n大于等于2),二烯烃通式:CnH2n-2(n大于等于3),环烷烃通式:CnH2n(n大于等于3),炔烃通式:CnH2n-2(n大于等于2),芳香烃通式:CnH2n-6(n大于等于6),苯及其同系物:CnH2n-6(n大于等于6)
烃石油中的烃
烃是碳氢化合物的简称,是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。烃分为和。石油中的烃类多是饱和烃,而不饱和烃如、等,一般只在石油加工过程中才能得到。石油中的烃有三种类型:
是碳原子间以相联接的链状碳氢化合物。由于组成烃的碳和氢的原子数目不同,结果就使石油中含有大大小小差别悬殊的烃分子。烷烃是根据分子里所含的碳原子和数目来命名的,碳原子数在10个以下的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、来表示,碳原子数在11个以上的,就用数字来表示。石油中的烷烃包括和异构烷烃。正构烷烃在石蜡基石油中含量高;异构烷烃在沥青基石油中含量高。烷烃又称烷族。烷烃的分子式的通式为CnH2n+2,其中n的表示分子中碳原子的个数。2n+2表示氢原子的个数。在常温常压下,C1-C4的烷烃呈气态,存在于天然气中;C5-C16的烷烃是液态,是石油的主要成分;C16以上的烷烃为固态。
顾名思义它是环状结构。最常见的是五个碳原子或六个碳原子组成的环,前者叫,后者叫。环烷烃的分子式的通式为CnH2n。环烷烃又叫环烷族碳氢化合物。
(3)芳香烃
又称芳香族碳氢化合物。一般有一个或多个具有特殊结构的六元环()组成。最简单的芳香烃是苯、、。他们从石油炼制过程中铂重整装置生产中可以得到。芳香族碳氢化合物的分子式的通式为CnH2n-6。
1、选(含碳原子较多的碳链作为主链,有的要选择包含官能团的链为主链)
2、主链编号(要遵循“近”“简”“小”)
3、取代基的表示
4、名称的表示
5、“等长”原则
6、“等近”编号原则
烃普通命名法
区分异构体
1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;
(2)C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
烃系统命名法
在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的
部分叫做烷基。 通式:CnH2n+1 (n≥1),通常用“R—”表示。
常见的烷基:
CH3 — 甲基,CH3 —CH2— 乙基
CH3 —CH2—CH2—正丙基,CH3 —(CH3)CH— 异丙基。
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:
(1)定主链,称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。)
例一: CH3 — CH(CH3)— CH2 — CH2— CH2 — CH3
在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
(2)写编号,定支链所在的位置。
①在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。
例二:①CH3 —②CH2— ③CH(CH3)— ④CH2— ⑤CH2 — ⑥CH3
(3)写名称,相同基合并写,不同取代基从小到大写。
①如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面;如果含有几个不同的取代基时,就把小的取代基名称写在前面,大的写在后面(的大小顺序是:甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异戊基、异丁基、异丙基),其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。
例三:CH3 — C(CH3)2 — CH(CH2CH3)— CH — CH2— CH3
命名:2,2-二甲基-3-乙基己烷。
②当具有相同长度的链可作为主链时,选定具有支链数目最多(或支链最简单)的碳链。
CH3 —CH(CH3)— CH(CH3)— CH(CH2CH2CH3) — CHCH3— CH3 — CH3
命名:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷。
确定主链位次的原则是:
①最长原则:选定最长碳链为主链
②最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为。
③最近原则:起点离支链最近
④最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确
烃古籍解释
《康熙字典》
《广韵》古挺切《集韵》古顶切,音刭。《玉篇》温也。  又《广韵》焦臭。《集韵》焦貌。  又《集韵》经郢切,音颈烃燍,焦貌。  又《五音集韵》五刭切,音。焦臭也。
解读词条背后的知识
戴金星. 各类烷烃气的鉴别[J]. 中国科学:, 5-193.
李习武, 刘志培. 石油烃类的微生物降解[J]. 微生物学报, ):764-767.
.汉典[引用日期]
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清除历史记录关闭& 有机物分子中的官能团及其结构知识点 & “现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子...”习题详情
0位同学学习过此题,做题成功率0%
现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中都不含甲基,都含有一个羧基.请按要求填空:(1)A、B的分子中氢元素的质量分数都是&;B的分子式为 &.(2)A的结构简式是 &;(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,也能在一定条件下发生消去反应,则C与银氨溶液反应的化学方程式是 &;(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),则D的结构简式是 &.&
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2010-陕西省西安市西工大附中高考化学适应性训练试卷(八)
分析与解答
习题“现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中...”的分析与解答如下所示:
(1)(2)因B可看成A中1个氢原子被-NH2取代得到,A、B两者碳原子、氧原子分别相等,氢元素百分含量相等,所以设A的摩尔质量为M,A中氢原子个数为a,则&100%=&100%,得到:M=15a,所以A中w(H)=&100%=&100%=6.67%,所以A中w(O)=1-72%-6.67%=21.33%,A中C:H:O=::=9:10:2,所以A分子式为(C9H10O2)x,因Mr(A)<170,所以x=1,即分子式为C9H10O2,故B的分子式为C9H11NO2;有机物A为一取代苯,分子中不含甲基,含有一个羧基,故A的结构简式为;(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,能在一定条件下发生消去反应,应含有醇羟基,故C含有的基团为-CHO、-CH2CH2OH,故C的结构简式为;(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),B的分子式为C9H11NO2,则相应的芳香烃的分子式为C9H12,故该芳香烃为,据此确定D的结构简式.(1)因B可看成A中1个氢原子被-NH2取代得到,A、B两者碳原子、氧原子分别相等,氢元素百分含量相等,所以设A的摩尔质量为M,A中氢原子个数为a,则&100%=&100%,得到:M=15a,所以A中w(H)=&100%=&100%=6.67%,所以A中w(O)=1-72%-6.67%=21.33%,A中C:H:O=::=9:10:2,所以A分子式为(C9H10O2)x,因Mr(A)<170,所以x=1,即分子式为C9H10O2,故B的分子式为C9H11NO2,故答案为:6.67%,C9H11NO2;(2)有机物A的分子式为C9H10O2,有机物A为一取代苯,分子中不含甲基,含有一个羧基,故A的结构简式为:,故答案为:;(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,能在一定条件下发生消去反应,应含有醇羟基,故C含有的基团为-CHO、-CH2CH2OH,故C的结构简式为,与银氨溶液反应的化学方程式是:+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O,故答案为:+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),B的分子式为C9H11NO2,则相应的芳香烃的分子式为C9H12,故该芳香烃为,故D的结构简式为:,故答案为:.
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现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代...
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经过分析,习题“现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中...”主要考察你对“有机物分子中的官能团及其结构”
等考点的理解。
因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
有机物分子中的官能团及其结构
与“现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中...”相似的题目:
利用图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y.下列说法正确的是&&&&X结构中有2个手性碳原子X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色1&molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗5&mol&NaOH,1&molY最多能加成4&molH2
丙烯酸的结构简式为CH2=CH-COOH,现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④丁醇、⑤酸性高锰酸钾溶液、⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应、⑦发生相互加聚反应生成高分子化合物,判断在一定条件下,能与丙烯酸反应的物质是&&&&只有②④⑤只有①③⑥⑦只有①②③④全部
能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH试纸变色的物质是&&&&CH2=CH-COOHCH2=CH-CH2OHCH3CH2OHCH2=CH-COOCH3
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欢迎来到乐乐题库,查看习题“现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中都不含甲基,都含有一个羧基.请按要求填空:(1)A、B的分子中氢元素的质量分数都是____;B的分子式为____.(2)A的结构简式是____;(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,也能在一定条件下发生消去反应,则C与银氨溶液反应的化学方程式是____;(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),则D的结构简式是____.”的答案、考点梳理,并查找与习题“现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中都不含甲基,都含有一个羧基.请按要求填空:(1)A、B的分子中氢元素的质量分数都是____;B的分子式为____.(2)A的结构简式是____;(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,也能在一定条件下发生消去反应,则C与银氨溶液反应的化学方程式是____;(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),则D的结构简式是____.”相似的习题。

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