PCr遗传基因鉴定小于500是什么意思？
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乙肝，帮忙看下化验结果，看看具体情况，我现在是怀孕的状
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传染病科-肝病科
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病情分析：好的，发来看看
乙肝，帮忙看下化验结果，看看具体情况，我现在是怀孕的状态
郑俊磊医生
好的，发来看看
医生，怎么样
郑俊磊医生
我没有收到化验单
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怎么显示公众出现故障
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郑俊磊医生
郑俊磊医生
郑俊磊医生
你好，你目前是肝功正常，病毒数量查不到，乙肝小三阳，属于乙肝携带者
郑俊磊医生
PCr遗传基因鉴定
是什么意思
我在医院做的DNA复制什么的
郑俊磊医生
就是现在可以检查的最低标准，小于500的，认为是没有病毒的
郑俊磊医生
在吗？还有什么问题吗？
我孩子应该怎么样进行阻断
我现在怀孕有影响吗
郑俊磊医生
那我怀孕是可以继续妊娠吗
郑俊磊医生
郑俊磊医生
最后三个月做母婴阻断
郑俊磊医生
一般在当地妇幼保健院都有
郑俊磊医生
孩子出生时打乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白
郑俊磊医生
还有别的问题吗？
没有问题了
我现在已经七个多月了
还可以打吗
郑俊磊医生
应该可以，最好咨询一下妇幼保健院的医生，看看是什么程序。
好的，谢谢，没有问题了
郑俊磊医生
郑俊磊医生
郑俊磊医生
有什么问题再联系
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挂什么科：
需做检查：
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问题分析：基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术基因检测可以诊断疾病也可以用于疾病风险的预测疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险提早预防或采取有效的干预措施目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测意见建议：检测的时候先把受检者的基因从口腔细胞中提取出来然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型
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问家族有遗传基因，需要做那些检查预防
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你好，这个可以做婚前检查可以对基因检测，避免近亲结婚，寻找伴侣最好可以找远一点地方的。
问检查遗传基因
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你描述的症状考虑是属于省立医院即可的，你好，这个情况一般建议及时休息，继续就近为主的啊。医大等即可。
问无高危风险，家族无不良遗传基因。
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病情分析：　唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问
题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
问遗传基因有问题
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你好，你的情况，没有办法治疗的，只能是检查，要是异常就引产
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评价成功！→ 什么叫隐形基因，做个遗传基因检查需要多少钱
什么叫隐形基因，做个遗传基因检查需要多少钱
女 | 0个月
健康咨询描述：
什么叫隐形基因，做个遗传基因检查需要多少钱
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晋中市榆次区妇幼保健院&& 国家二级心理咨询师
擅长: 擅长解决儿童及青少年的行为不良，适应不良，学习困难
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长治市中医院&& 副主任医师
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&&&&&&尊敬的患者您好，很高兴为您解答问题。根据您的描述隐形基因是携带但不表达基因，如果同时有显性基因与隐形基因，那么他就不会表达。一般的基因检查可能元
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&&&&&&具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同．先去有能够治疗资质的医院咨询一下. &&&&&&以上是对“什么叫隐形基因，做个遗传基因检查需要多少钱”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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基因分型是干嘛用的 构成单体型是什么意思
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看了很多文献 都有基因分型 这步的目的是什么意思 不明白 请大神解释一下 谢谢
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我们是生殖医学在的，对与单体型分析，我们常常是用来针对单基因病患者胚胎遗传学诊断过程中，防止活检细胞出现扩增过程的等位基因脱扣而使用的降低假阴性率的方法。
常用的技术是SNP单体型分析。SNP 是指变异频率大于1 %的单核苷酸变异。在人类基因组中大概每1000 个碱基就有一个SNP，SNP均匀分布于整条染色体。位于一条染色体特定区域的一组相互关联，并倾向于以整体遗传给后代的SNP的组合，称为单体型。SNP单体型连锁分析：就是以致病基因上下游SNP的整体组合来代表基因存在与否，通过识别一条包含致病基因的DNA链来代替单个基因位点的识别，最大限度的降低了等位基因脱扣概率。比如这是一个家系的SNP位点，如果孩子的基因型是CC，在父母中都存在这个点，则不能区分哪一个来自父亲，哪一个来自母亲。但如果孩子的基因型是CG，我们就能明确孩子的C肯定来自与父亲。以此规则，分析诸多SNP位点，则可以将孩子基因型的父源链及母源链区分开，就形成了孩子的单体型。这样一来，如果已知致病基因在父源的某一条链上，则我们可以通过分析孩子是否带有这条链来判断孩子是否遗传了父亲的致病基因。也就是说，只要我们看到了致病链，即使在活检细胞扩增中父源致病基因扩增为阴性，那也能辅助判断出致病基因的存在。
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tdhwangjun
我们是生殖医学在的，对与单体型分析，我们常常是用来针对单基因病患者胚胎遗传学诊断过程中，防止活检细胞出现扩增过程的等位基因脱扣而使用的降低假阴性率的方法。
常用的技术是SNP单体型分析。SNP 是指变异频率大于1 %的单核苷酸变异。在人类基因组中大概每1000 个碱基就有一个SNP，SNP均匀分布于整条染色体。位于一条染色体特定区域的一组相互关联，并倾向于以整体遗传给后代的SNP的组合，称为单体型。SNP单体型连锁分析：就是以致病基因上下游SNP的整体组合来代表基因存在与否，通过识别一条包含致病基因的DNA链来代替单个基因位点的识别，最大限度的降低了等位基因脱扣概率。比如这是一个家系的SNP位点，如果孩子的基因型是CC，在父母中都存在这个点，则不能区分哪一个来自父亲，哪一个来自母亲。但如果孩子的基因型是CG，我们就能明确孩子的C肯定来自与父亲。以此规则，分析诸多SNP位点，则可以将孩子基因型的父源链及母源链区分开，就形成了孩子的单体型。这样一来，如果已知致病基因在父源的某一条链上，则我们可以通过分析孩子是否带有这条链来判断孩子是否遗传了父亲的致病基因。也就是说，只要我们看到了致病链，即使在活检细胞扩增中父源致病基因扩增为阴性，那也能辅助判断出致病基因的存在。谢谢大神 明白了 图文并茂 受益匪浅 感谢感谢！
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