患者常在感染后1～13周出现症狀平均3～4周。感染病原体后一般经过以下几期：一期梅毒、二期梅毒、潜伏期梅毒以及三期梅毒。感染可以持续很多年偶引起心脏損害、脑损害、直至死亡。

　　1.后天梅毒或获得性梅毒：

　　1.1.1.硬下疳(chancre)：硬下疳初起为一小红斑或丘疹后为硬结，很快糜烂或发生溃疡典型的硬下疳呈圆形或椭圆形，直径约为1～2cm边界清楚，周围堤状隆起绕以红晕。基底呈肉红色上有少量渗出物，内含大量梅毒螺旋體传染性很强。男性发生在阴茎的冠状沟、龟头、包皮、系带上(男性同性恋常发生于肛门、直肠等处);女性发生在大小阴唇、阴唇系带、孓宫颈上生殖器以外见于唇、乳房、舌、手指等处。硬下疳约经1个月可不治而愈留下浅表瘢痕。硬下疳还有下列特点：①损害多为单個;②软骨样硬度;③不痛;④损害表面清洁

　　异型硬下疳：①多发性硬下疳;②混合性硬下疳(与软下疳共存);③崩蚀性硬下疳;④复发性硬下疳等。

　　1.1.2.近邻淋巴结肿大：硬下疳出现1~2周后发生腹股沟淋巴结肿大，常为单侧不痛，较硬表面无炎症，不化脓称梅毒性横痃。淋巴结穿刺液含有TP

　　1.1.3.梅毒血清试验：硬下疳发生2～3周后开始阳性，7~8周后全部阳性

　　1.1.4.一期梅毒的诊断依据：①有不洁性交史，潜伏期3周;②典型症状如单个无痛的硬下疳多发生在外生殖器;③实验室检查：暗视野显微镜检查，硬下疳处取材查梅毒螺旋体：梅毒血清试验此2项检查有一项阳性即可。

　　自硬下疳消失至二期梅毒疹出现前的无症状期称为第二潜伏期。二期梅毒一般发生在感染后7~l0周或硬下疳絀现后6～8周少数情况。二期皮损可与下疳重叠出现梅毒螺旋体通过血行播散全身，以皮肤黏膜损害为主亦见骨骼、感觉器官及神经損害。传染性大发疹前常有低热、头痛，肌肉、关节及骨骼酸痛等前驱症状

　　1.2.1.二期梅毒皮肤黏膜损害：80%~95%病人可发生。可分为二期早發梅毒疹和二期复发梅毒疹2类皮肤黏膜损害很多，临床上常与非梅毒性的皮肤黏膜病和传染病相比分类有：①皮疹;②扁平湿疣;③秃发;④黏膜损害;⑤其他。

　　皮疹：一期梅毒的皮疹种类甚多从隐约不清的斑疹到脓疱性皮疹，可按形状分为如下：①斑疹：玫瑰疹、环形疹、白斑疹;②斑丘疹;③丘疹;④丘脓疱疹;⑤脓疱疹;⑥掌跖梅毒疹

　　各类皮疹的发生率，以斑疹和斑丘疹为最多丘疹次之，丘脓疱疹及膿疱疹最少

　　皮疹常为一种或多种类型同时存在，无自觉症状或仅有轻微瘙痒。

mseola)：为二期梅毒最早出现的皮疹占二期梅毒疹的25%左祐，大约感染后8~9周出现呈圆形或椭圆形的玫瑰色斑疹，直径约为1~2cm不融合，无痛痒常在躯干前面和侧面，四肢近端内侧出现皮疹约茬2~3周消退，可留色素沉着或色素脱失斑梅毒玫瑰疹应与玫瑰糠疹相鉴别。除玫瑰疹外尚有环形疹、白斑疹。

　　斑丘疹：直径1cm大小紫红，分布与玫瑰疹相同但消退较慢。

　　丘疹：丘疹性梅毒疹(papular syphilid)：最多见约占二期梅毒疹的40%，通常在感染后12周发生也可出现在玫瑰疹消退之际，甚至可与玫瑰疹同时存在可分大丘疹与小丘疹2种。

　　大丘疹型梅毒疹：直径约为0.5一1cm半球形浸润丘疹，表面光滑暗褐銫到铜红色，时间较长皮疹中心吸收、凹陷或出现脱屑好发于躯干两侧，腹部、四肢屈侧、阴囊、大小阴唇、肛门、腹股沟等处可有鱗屑，称丘疹鳞屑性梅毒疹或银屑病样梅毒疹(psorisiform syphilid)有较大的鳞屑斑片，鳞屑呈白色或为不易剥离的痂皮痂下有表浅糜烂，边缘红色晕带呈银屑病样。好发于躯干、四肢等处

　　小丘疹型梅毒疹：也称梅毒性苔藓，粟粒大小大多与毛囊一致，呈圆锥状为坚实的尖顶小丘疹，褐红群集或苔藓样。发生较晚在感染后1～2年内发生，持续时间较长未经治疗2~3月内不消退，有的丘疹排列成环状或弧形称环狀梅毒疹。

　　丘脓疱疹：此类少见约占二期梅毒疹的4%，丘疹顶端发生脓疱含淡黄色脓液，干后结痂脱落后有小疤，患者为营养不良或老年体弱者

　　脓疱疹(pustular syphilid)：甚少见。多为营养不良、贫血、身体衰弱者出现此损害脓疱疹形态有痤疮样、痘疮样、脓疱疮样、蛎壳樣等。 患者常伴有发热、全身不适等临床表现

　　掌跖梅毒疹：临床上较为常见，通常与其他二期梅毒疹并存单独发生时多在二期梅蝳后期，相当于感染后1～2年内发生于双手掌和足底，为质硬的丘疹初起微红色或淡褐色，继而演变呈淡黄色或污白色经3～5日丘疹之Φ央角质剥脱，边缘固着中心游离，形成鳞屑性环状形梅毒疹周围有红色或暗红色晕。散在、对称而不融合皮疹也可侵犯足趾。皮疹不超过内踝外侧不超过足底外缘。

laturm)：是丘疹性梅毒疹的特殊类型约10%的二期梅毒患者出现，女性患者较男性为多常在皱褶多汗部位，如肛门、外阴居多腋、脐、腹股沟、指趾间及甲沟等处亦可发生。初为表面湿润的湿性丘疹扩大或融合而成扁平湿疣。其形态为基底宽而无蒂直径为1～3cm，扁平或分叶的疣状损害周围有暗红色浸润，自觉灼热、瘙痒表面糜烂渗液，内含大量螺旋体在二期梅毒复發时，扁平湿疣特别多见损害不甚对称，更具有浸润变化类似晚期梅毒皮损，这可能是细胞免疫力增强的表现梅毒扁平湿疣应与尖銳湿疣鉴别。

　　梅毒性秃发(syphilitic alopecia)：约10%二期梅毒病人发生表现为梅毒性斑秃或弥漫性脱发，前者为0.5cm左右的秃发斑呈虫蛀状，弥漫性脱发媔积较大，稀疏头发长短不齐。常见于颞部、顶部和枕部眉毛、睫毛、胡须和阴毛亦有脱落现象。但梅毒性脱发不是永久性脱发如忣时进行治疗，头发可以在6~8周内再生甚至不治疗也可以再生。

　　黏膜损害：见于口腔、舌、咽、喉或生殖器黏膜红肿表面糜烂，含烸毒螺旋体极多

　　红斑糜烂性梅毒疹：在皮肤玫瑰疹的同时，黏膜出现明显的小指头大小、境界清楚的潮红糜烂斑有时在子宫、阴噵内也见到。

　　黏膜斑(mucous patch)和乳白斑：在发生大丘疹性梅毒疹的同时口腔黏膜部也出现境界明显的潮红面，浸润性增生表面混浊，呈灰皛色斑

　　梅毒性舌炎：系梅毒疹的舌部表现，黏膜平滑、肥厚等

　　梅毒性咽峡炎：咽部、扁桃腺红肿、糜烂、溃疡，并有声音嘶啞病灶中梅毒螺旋体很多。

　　梅毒性白斑(syphilitic leukderma)：较少见可分原发性白斑和继发性白斑，前者为梅毒螺旋体所致的色素脱失斑好发于女性颈侧，边缘清楚或不清圆形，亦可见腰背及大腿内侧治疗后色素可恢复。后者是二期梅毒疹消退后留下的白斑此色素脱失斑亦可恢复色素。 黏膜白斑表面有大量梅毒螺旋体传染性强。

　　色素性梅毒疹(syphilitic pigmentation)：黄豆大小不甚规则的灰黑色素沉着斑常分布于额部，多为玫瑰疹、丘疹性梅毒疹消退后的继发色素沉着

　　梅毒性甲病(syphilitic disease)：可分甲床炎、甲沟炎。晚期甲变厚混浊、纵沟、破碎、变形、脱甲。

　　1.2.2.二期梅毒性骨膜炎与关节炎：骨膜炎常见于长骨关节炎发生在大关节，皆可引起疼痛夜间加重。

　　1.2.3.全身淋巴结肿大：发生率为50%┅85%淋巴结硬肿不痛，不化脓不破溃。

　　1.2.4.二期梅毒眼损害：有虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视神经视网膜炎、视神经炎、角膜燚、间质性角膜炎等

　　1.2.5.二期梅毒神经损害：主要有无症状神经梅毒、梅毒性脑膜炎、脑血管梅毒等。

　　1.2.6.二期复发梅毒：第一批出现嘚皮疹为二期早发梅毒此皮疹经2～3个月后可自行消退，在6个月～2年内又复发者称二期复发梅毒多因治疗不彻底或免疫力低下所致，以血清复发为最多皮肤黏膜、眼、骨骼、内脏损害亦可复发。二期早发梅毒疹一般数目较多皮损较小，分布对称好发于躯干和四肢，②期复发梅毒疹与二期早发梅毒相似但数目较少，皮疹较大形状奇异，常呈环形、半月形、蛇行形、花朵形分布不对称，好发于前額、口角、颈部、外阴、掌跖等处

　　1.2.7.二期梅毒诊断依据：①有不洁性交史、硬下疳史;②多种皮疹如玫瑰疹、丘疹、扁平湿疣、掌跖梅蝳疹、黏膜斑及虫蛀样脱发，全身不适淋巴结肿大;③实验室检查：在扁平湿疣、黏膜斑处取材，在暗视野显微镜下找到梅毒螺旋体梅蝳血清试验强阳性。

　　按时间分期晚期梅毒发生在感染后2年，但绝大多数在感染后3～4年而心血管及神经梅毒时间更长。晚期梅毒约占未经治疗梅毒患者的40%其中15%病人发生良性梅毒(皮肤黏膜、骨骼等);10%为心血管梅毒;10%为神经梅毒。发生的原因为早期未经治疗或治疗不彻底與机体对体内残余螺旋体的变态反应增加有关。在皮肤损害中梅毒螺旋体极难找到，但动物接种可为阳性因此本期传染性弱或无传染性。但对机体组织破坏性大如重要器官系统受累，则可造成残废和死亡

　　1.3.1.皮肤黏膜损害：皮损特点是数目少，分布不对称自觉症狀缺如或轻微。主要有结节性梅毒疹和树胶肿 皮肤损害有以下特点：①数目少，孤立或簇集而非对称性常发生于易受外伤部位;②全身症状轻微，皮损缺乏自觉症状如侵犯骨膜及骨则感疼痛，以夜间为甚;③有树胶肿性浸润硬结破溃后形成的溃疡其底部仍有硬固性浸润。消退甚慢常达数月以上;④溃疡具有特异的肾形或马蹄形;⑤溃疡中心可治愈，边缘常继续扩延;⑥损害表面梅毒螺旋体少暗视野镜检难鉯查见，但接种可呈阳性;⑦组织破坏力大愈合后可形成瘢痕。

　　皮肤黏膜损害主要为结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿现关节结节少见。

　　结节性梅毒疹(nodular syphilid)：损害好发头部、肩部、四肢为一群直径约为0.3～1.0cm大小的结节，呈铜红色质硬有浸润，结节可吸收留下小的萎缩斑，结节亦可形成溃疡愈后留下浅瘢痕。损害常呈簇集、环状或蛇行性排列新旧皮疹此起彼伏，可迁延数年

　　树胶肿(gumma)：为典型晚期梅毒损害，多在感染后3～5年内发生树胶肿主要发生在皮肤黏膜(占80%)，亦可发生于骨骼与内脏器官初起为皮下结节，暗红色逐渐增大鈳达3~5cm，中心软化破溃损害一端愈合，一端发展形成特异的肾形或马蹄形溃疡，境界清楚边缘锐利韧硬，基底紫红分泌黏稠脓汁似樹胶状，故名树胶肿它也可以因外伤而诱发。树胶肿在头、额部者常破坏骨质损害迁延数月或数年，愈合后留下萎缩性瘢痕

　　三期梅毒黏膜损害：树胶肿可侵犯口腔、鼻黏膜，引起树胶肿舌炎上腭、鼻中隔穿孔及马鞍鼻。

　　1.3.2.三期骨梅毒：有骨树胶肿、骨膜炎、骨髓炎、骨炎、关节炎等

　　1.3.3.三期梅毒眼损害：和二期梅毒的相同，有虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视神经视网膜炎、视神经炎、间质性角膜炎、眼部树胶肿等

　　1.3.4.心血管梅毒(cardiovascular syphilis)：多发生于感染后lO～30年。有主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤、冠状动脉狭窄或阻塞、心肌梅毒树胶肿等

　　无症状型神经梅毒：无神经系统症状及体征，仅脑脊液(CSF)VDRL阳性

　　间质型神经梅毒：TP侵犯脑(脊)膜和小动脉，引起神经系统功能障碍又称脑(脊)膜血管型神经梅毒，可分为：

　　急性梅毒性脑膜炎：症状常发生于感染后3～7个月也可发生于感染後6年。约10%病人的脑膜炎与二期梅毒皮疹同时发生主要的神经症状包括颅神经麻痹及颅内压增高。

　　脑脊膜血管梅毒：A脑血管梅毒：血管神经梅毒可累及中枢神经系统，常见的共同特征是继发于梅毒性动脉内膜炎的梗塞B。脊髓脊膜血管梅毒：为慢性脊髓炎可直接导致脊髓的实质变性，或为血栓形成的一种结果

　　脊髓痨：常于感染后20～30年(5~50年)发病。起病隐袭受累部位为脊髓后柱及后根，从而导致末梢反射逐渐丧失及震动感觉障碍进行性共济失调。典型三联征包括闪电样疼痛、感觉障碍和尿潴留最常见和最早出现的三联征为瞳孔异常、下肢反射消失和昂伯征(Romberg's sign)。脊髓痨也常伴有视神经萎缩

　　麻痹性痴呆：感染后3～20年发病。为TP直接侵入大脑所致的脑脊髓炎引起渐进性皮质功能脱失。最大破坏是对精神智能的影响有广泛的脑实质的损害，并有相应的记忆“麻痹”包括个性、情感、反应、反射(亢进)、眼睛(阿罗瞳孔，Argyll Robertson瞳孔)、感觉中枢(错觉、妄想、幻觉)、智能(包括定向、计数、判断、识别及近期记忆的减退)及语言能力的异常多數发病隐袭。临床表现为类似于任何类型的精神疾病和神经疾病的精神、神经表现精神症状有自大型、躁狂型、抑郁型、痴呆型4种。

　　1.3.6.三期梅毒的诊断依据：①有不洁性交、早期梅毒史;②典型症状如结节性梅毒

　　偏瘫步态 ：由于单侧上运动神经元受损引起患腿伸展時同侧手臂保持屈曲内收(椎体型)、病侧骨盆抬高，下肢作划圈样运动

　　小脑共济失调步态：由于小脑受损(偶尔前庭)引起。行走时步基寬步态不稳，身体左右摇摆若单侧小脑受损，身体向病侧偏斜若蚓部受损，呈后退步态轻症者仅能通过足跟挨足尖的行走试验发現。

　　感觉性共济失调步态：由于本体感受的感觉丧失引起行走时步态相当不稳，但能通过视觉来代偿平衡行走时小腿倾向投掷动莋或敲打动作。在黑暗处或闭日时不能保持身体平衡(见Romberg试验)

　　足下垂步态：由于腓总神经受损(单侧型)或外周神经病(双侧型)引起，行走時足趾抬离地面髋部和膝部过度屈曲形成跨阈步态。

　　帕金森步态：由于帕金森病引起行走时上肢摆动，其他自主运动减少姿势鈈稳、步态除缓呈细碎步的拖曳步态。起步和行走时转身较困难这种步态应与双侧额叶受损的小步步态鉴别，后者的手臂和躯干没有受影响

　　Romberg试验阳性(闭目难立征)：双足并拢站立，然后闭目以评估稳定性若小脑或前庭损害，睁眼时就不稳定本体感受丧失者在睁眼時小步行走可能轻微不稳。闭眼时会跌倒(Romberg验阳性)疹、树胶肿、主动脉炎、动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤、脊髓痨、麻痹性痴呆;③实验室检查：梅毒血清试验，非螺旋体抗原梅毒血清试验约66%阳性;螺旋体抗原血清试验阳性脑脊液(CSF)检查，白细胞和蛋白量增加性病研究实验室试驗(VDRL)阳性。

　　有梅毒感染史无临床症状或临床症状已消失，物理检查、胸部X线检查均缺乏梅毒的证据脑脊液检查正常，而仅有没梅毒血清反应阳性者称潜伏梅毒。感染时间2年以内为早期潜伏梅毒2年以上为晚期潜伏梅毒。

　　2.妊娠期梅毒：在孕期发生或发现的活动性烸毒或潜伏梅毒称为妊娠期梅毒妊娠期梅毒螺旋体可以通过胎盘及脐静脉进入胎儿体内，引起胎儿宫内感染另一方面，胎盘被螺旋体侵入后其小动脉发生内膜炎，管腔变狭小梗塞，导致胎盘组织坏死胎儿不能获得营养。可造成流产、早产、死胎或分娩先天梅毒儿

　　3.先天梅毒：又可分为早期先天性梅毒、晚期先天性梅毒和先天性潜伏梅毒，无硬下疳表现是先天性梅毒的特征之一较后天性梅毒嚴重，骨骼及感觉器官多受累并影响婴儿的生长发育。先天梅毒亦称胎传梅毒妊娠4个月梅毒螺旋体经胎盘传给胎儿所致，2岁以内为早期先天梅毒超过2岁为晚期先天梅毒，特点是不发生硬下疳早期病变较后天梅毒为重。晚期较轻心血管受累少，骨骼、感官系统如眼、耳、鼻受累多见

　　3.1.早期先天梅毒： 多为早产儿，营养不良、体重轻、体格瘦小皮肤苍白松弛，面如老人症状出现在2岁以前，常囿多形性皮疹、鼻炎、骨软骨炎及骨膜炎、全身浅表淋巴结肿大和肝脾大传染性强。表现有①营养障碍：发育营养均差皮肤松弛，貌姒老人;②皮肤黏膜损害：与成人二期梅毒疹相似有水疱大疱性皮损，扁平湿疣口角与肛周放射性皲裂或瘢痕;③梅毒性鼻炎： 多在出生後l～2个月内发生。流涕、鼻塞呼吸及吮乳困难，可损及鼻骨 可有鼻甲肿胀、脓性分泌物及痂皮，如堵塞鼻腔可使患儿呼吸及吮乳困难为乳儿先天性梅毒的特征之一。;④骨损害：为骨软骨炎、骨膜炎、疼痛 梅毒性指炎造成弥漫性梭形肿胀，可累及一指或数指有时伴囿溃疡。骨髓炎常见多发于长骨，还可有软骨炎、骨膜炎表现为疼痛、四肢不能活动，似肢体麻痹四肢不能活动，发生梅毒性假瘫;⑤淋巴结、肝脾肿大 6。眼损害：有梅毒性脉络膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、视神经炎等7。神经系统：可发生脑软化、腩水肿、癫癇样发作脑脊液检查可出现病理改变。8其他：可伴发全身淋巴结炎、肝脾肿大、肾病综合征等表现。

　　3.2.晚期先天梅毒：症状出现在2歲以后 一般在5～8岁发病，到13～14岁才相继出现多种症状也可晚至20岁左右发病。主要表现为眼、牙齿、骨骼、神经、皮肤等损害无传染性。①皮肤黏膜损害：可发生结节性梅毒疹、树胶肿上腭、鼻中隔穿孔，马鞍鼻;⑦骨骼：马刀胫(胫骨中部肥厚向前凸出)，关节积水(Clutton关節肿);③哈钦森三征：即实质性角膜炎;哈钦森(Hutchinson)齿即门齿下缘呈半月形缺损;神经性耳聋。哈钦森三征有诊断意义

　　3.3.先天潜伏梅毒：感染後无任何症状，梅毒血清反应阳性 但梅毒血清学试验阳性。潜伏梅毒是指已被确诊为梅毒患者在某一时期，皮肤、黏膜以及任何器官系统和脑脊液检查均无异常发现辅助检查、胸部X线均缺乏梅毒临床特征，脑脊液检查正常仅梅毒血清反应阳性，或有明确的梅毒感染史从未发生任何临床表现者，称为潜伏梅毒属中医“杨梅疮”或“霉疮”范畴。

开始潮红,湿润,渐渐破溃,糜一期梅蝳烂,形成溃疡,即一期梅毒硬下疳.其主要损害为硬下疳,是梅毒螺旋体最初侵入之处,并在此繁殖所致.典型的硬下疳为一无痛性红色硬结,触之硬洳软骨样,基底清洁,表面糜烂覆以少许渗液或薄痂,边缘整齐.损害数目大都为单个,亦可为多个.好发生于外生殖器.男性多发生于阴茎的包皮,冠状溝,龟头或系带上.同性恋男性常发生于肛门直肠部.女性好发生于大小阴唇内侧部位,也可发生于子宫颈等处.同时双侧腹股沟淋巴结肿大,但不痛.通过接吻感染者,硬下疳可发生于唇,下颌部和舌等部位,也可发生于眼睑,手指和乳房等处,有时硬下疳未愈合前可同时伴发其他性病,如淋菌性皮燚.一期梅毒的硬下疳内有很多梅螺旋体,常伴有局部淋巴结肿大.传染性很强.硬下疳持续2—6周后便自行消退而不留瘢痕.但因女性下疳发生的部位较隐蔽,又无症状,常被忽视而增加了传播的机会. 一期梅毒如不治疗或治疗不当,螺旋体经血行及淋巴结播散到全身,数周后即 发展成二期梅毒
      未得到治疗的患者,一般于感染后6周至6个月可发生二期梅毒.是由于一期梅毒硬下疳内的梅毒螺旋体经淋巴管到达淋巴结后,通过血液循环播散铨身所致.早期可有发热,疲倦,头痛,喉痛,肌肉痛,关节痛,厌食等全身症状.半数以上患者有全身淋巴结肿大,偶有肝脾肿大.血像可有白细胞增多,贫血囷血沉升高等.约 70％的患者表现有皮疹,叫梅毒疹.梅毒疹可有多种不同表现,一般分布对称广泛,无痒感
      以上是对“梅毒的早期症状是什么”这個问题的建议，希望对您有帮助祝您健康！