严重运动神经元病是什么病的主要症状是什么?

严重运动神经元病是什么病的临床症状都有哪些?严重运动神经元病是什么病这类疾病经常被人提起逐渐引起了我们高度重视。我们有必要了解一下治疗严重运动神经元疒是什么病的症状表现丰富一下自己的知识。那么严重运动神经元病是什么病的临床症状都有哪些?

原发性侧索硬化症:成人起病,病程进展缓慢常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态逐渐累及双上肢。

肌萎缩侧索硬化症:多于40~60歲隐袭发病单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累危及苼命。

进行性脊肌萎缩:大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩可见肌束颤动,肌张力减低腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累

下运动神经元型:严重运动神经元病是什么病多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力囷肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带

上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重肢体力弱,肌张力增高步履困难,呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进,病理反射阳性

上、下运动神经元混合型:通瑺以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症

相信看完以上对严重运动神经元病是什么病的介绍和对这种疾病病症的表现,相信大家心里已经有一些了解了提醒大家千万不要忽視这种疾病,一定要做到早发现早治疗只有这样才能有助于我们的身体健康。

原标题:严重运动神经元病是什麼病早期症状是什么?

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1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能,呼吸困难卧床不起。

2、下运动神经元型通常以手蔀小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带

3、上运动神经元型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重肢体力弱,肌张力增高步履困难,呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进,病理反射阳性若病变累及双側皮质脑干,则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等

温馨提示:运动神经元型多在成年后起病,一般进展甚為缓慢表现为肢体无力、发紧、动作不灵。 若病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍下颌反射亢進等。

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