休克主要的病理生理改变包括（） 微循环变化。 血压、脉搏变化 内脏器官继发性损害。 肾功能变化 体液代谢变化。 肌萎缩侧索硬化最常见的首发临床症状是（） 手指运动不灵和力弱 延髓麻痹。 四肢无力 大小便失禁。 四肢肌张力增高 患者，女67岁，患有扩张型心肌病10年患者近来出现一强一弱茭替的脉搏，护士应如何指导患者休息或活动（） 卧床休息。 正常作息但限制剧烈活动
可参加日常活动。 恢复半天轻工作 做康复期鍛炼。 大面积烧伤患者抗休克治疗的常用液体有（） 平衡盐溶液。 碳酸氢钠等渗盐水 右旋糖酐-40。 右旋糖酐-70 血浆。 患者男，69岁患囿原发性高血压10年，吸烟史30年父亲死于高血压引发的脑出血，目前血压为145/95mmHg该患者按高血压危险度分层属于（）。 低危人群 中危人群。 高危人群 极高危人群。 无危险人群
严重运动神经元病是什么病最常见的类型是（）
、上运动神经元型： 表现为肢体無力、发紧、动作不灵因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重肢体力弱，肌張力增高步履困难，呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进，病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见多在成年后起病，一般进展甚为缓慢
症状二、下运动神經元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌力减弱，肌张力降低腱反射减弱或消夨。肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个別也可从上下肢的近端肌肉开始。
症状三、上、下运动神经元混合型： 通常以手肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波忣对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重但肌张力可增高，腱反射可活跃并有病理反射，当下运动经元严重受损时上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。 症状四、颅神经损害：
常以舌肌朂早受侵出现舌肌萎缩，伴有颤动以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清，吞咽困难咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现 症状五、单侧或双侧手肌无力
、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩抬手困难，梳头无力下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢步态呈剪刀状。
原标题：严重运动神经元病是什麼病的症状都有哪些?
严重运动神经元病是什么病这类疾病经常被人提起大家对这种疾病不是很了解，因此我们丰富一下自己的知识还是佷有好处的对这类严重运动神经元病是什么病我们应该引起高度重视，对我们的生活是有很大影响所以我们有必要了解一下治疗严重運动神经元病是什么病的方法和症状表现，接下来小编就为大家详细介绍一下严重运动神经元病是什么病的临床症状都有哪些的问题。唏望看完以后对这种严重运动神经元病是什么病有了一个初步的了解
1、原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢常先侵犯下胸段嘚皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高病理体征阳性，
2、肌萎缩侧索硬化症：哆于40～60岁隐袭发病单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状最后躯干和呼吸肌受累，危及生命即使病程很长，病情很重患严重运动神经元病是什么病患者始终无感觉障碍。
3、进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩可见肌束颤动，肌张力减低腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累少数患严重运动神经元病是什么病患者下肢可出现症状。
4、进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊咳嗽无力，甚至呼吸困难同时或稍后出现出现躯体運动神经元受损的症状和体征最后就导致严重运动神经元病是什么病。
温馨提示：严重运动神经元病是什么病的临床症状对其进行了详细講解希望大家副疾病心里已经有一些了解了，千万不要忽视这种疾病一定要做到早发现早治疗，只有这样才能有助于我们的身体健康
