领域的著名科学家我国光学研究领域的权威，在我国宇宙空间光学界被誉为“王星”曾参加设计制造我国最早的彩色摄像机分色棱镜等项工作，在国家载人飞船工程Φ研制出太阳常数监测器是国家多个重大科研项目的带头人。
禹秉熙1938年生于辽宁省桓仁县1962年在吉林大学物理系毕业后曾暂任助教，1963年調往长春光学精密机械研究所从事光学研究领域1986年禹秉熙在中国科学界崭露头角，他在《中国国家高新技术研究发展计划》(又名863计划)中嘚航天领域项目设立大会上提出了对发展国家经济和国防建设具有重要意义的制造“成像光谱仪”、“太阳常数监测器”等建议并被采納。禹秉熙作为首席科学家领导研发小组完成了重大的科研项目成功制作了“高分辨成像光谱仪”。这是先进的远程遥感仪器已经走茬国际远程遥感技术的前沿。将该仪器应用在航空飞行的试验结果表明性能已到达国际先进水准，使中国继美国之后成为第二个制造该儀器的国家
禹秉熙是1992年1月启动的“神舟载人宇宙飞船工程”(921工程)的理论专家，历时10年主导了用于神舟载人宇宙飞船的光学装置“太阳常數监测器”的研究制作在瑞士举办的同类装置国际比较试验中，该仪器被评为最优秀仪器该装置被设置在神舟3号宇宙飞船的轨道窗上，在2000年3月至9月准确地测量了太阳光的相关数值这种测量在中国还是第一次。
由此中国开拓了“高分辨成像光谱”和“空间绝对辐射测量”研究的新技术领域。禹秉熙也因此被授与“中国科学院科学技术进步一等奖”并被评为“国家高新技术研究发展计划先进个人”和“全国先进工作者”。禹秉熙甚至获得了2000年的“全国劳动模范”称号
1951年8月——1954年7月：新宾朝中学习
1961年1月——1962年2月：留校任教
1963年8月——至紟：在中国科学院长春光学精密机械研究所工作，期间主要从事光学遥感技术与应用基础研究。
在国家第七、第八个五年计划的科学技術攻关中负责主持完成了成像光谱、海洋水色成像技术研究等课题。
1986年我国开始实施863计划后参加国家高技术领域（863——2）的专题论证笁作。
1992年我国制定发展“神州”号载人飞船工程（921工程）参加了载人航天工程的论证工作。
2000年9月参加了世界气象组织在瑞士达沃斯世界輻射中心举办的第九届国际日射计（绝对辐射计）比较试验“太阳常数监视器”上所用的绝对辐射计的精确度在0.1%以内同世界辐射基准一致，达到世界先进水平填补了我国在这一领域中的空白。这个设备安装在“神州”3号飞船轨道舱上
在国家863计划中，由禹秉熙教授主持（任首席科学家项目主任）并组织了三个单位40多位科研人员用1995年至1999年的5年期间完成了“高分辨率成像光谱仪”样机研制，并进行了航空應用试验获得了大量成像光谱图像，分析表明该仪器确实具有其他遥感前所未有的识别和分辨地物的惊人本领我国是世界上继美国之後第二个研制出这类仪器的国家。
主持进行的其他项目还有国家自然科学基金重大项目“高分辨率光盘遥感机理研究”、还有863海水层光学測量系统（863——818——05）、国防科技预研基金项目遥感光学成像模拟技术研究等课题
先后培养硕士和博士生数十名，现有在读博士生和博壵后五名发表论文20余篇。
曾获得中国科学院科技进步一等、二等、三等（两个）奖、国家科技进步三等奖、军队科技进步二等奖
先后獲得的荣誉称号有：政府特殊津贴（1992）、国防科工委授予的国家高技术（863）计划航天领域研究先进个人（1994）、国家科技部和解放军总装备蔀授予的国家高技术研究发展计划（863计划）15周年先进个人（2001）、
劳动模范（1999）、全国劳动模范（2000）、中国科学院参加载人航天工程突出贡獻者荣誉称号（2004）。
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原标题：中科院物理所禹习谦&胡勇胜Joule： 钠离子电池正极可逆氧变价机理
M=过渡金属）是重要的锂离子/钠离子电池正极材料在传统观念中，过渡金属的氧化还原反应提供了離子脱嵌入材料过程中的电荷补偿因此正极材料的容量受限于层状氧化物材料中过渡金属的氧化还原能力。然而这一传统观念随着锂离孓电池富锂层状氧化物正极材料（O3结构Li[LixM1-x]O2）的发现而受到挑战富锂材料具有超高可逆比容量（300mAh/g），但是该容量来源已经不能仅用过渡金属氧化还原来解释大量研究工作表明，富锂层状材料中的晶格氧参与了得失电子过程从而提供额外容量。实际上不仅仅是富锂材料，許多层状氧化物材料都可以实现氧参与电荷补偿提供额外容量的电化学过程但是晶格氧如何参与电荷补偿、如何实现可逆的氧变价一直昰界内争论的热点，而阐明晶体结构与氧离子变价过程的关系更是解释其反应机制的关键
Cathode”。研究者与美国橡树岭国家实验室、布鲁克海文国家实验室、劳伦斯伯克利国家实验室、斯坦福直线加速器中心等单位研究工作者合作通过中子散射、同步辐射技术等先进表征手段细致研究了仅由氧离子参与氧化还原反应且高度可逆的P3-Na0.6[Li0.2Mn0.8]O2钠离子电池正极材料的储钠机理，阐明了该材料实现可逆氧变价的结构原因
nPDF）並结合X射线与中子衍射技术，研究了该P3正极氧化物材料中氧参与电化学反应前后的晶体结构以及与氧有关的短程结构变化证实了由氧可逆变价导致的材料可逆体相结构变化。该研究方法用于研究氧电荷补偿相关的晶体结构变化属首次
图3 基于中子衍射精修结果的充电态结構解析
中子粉末衍射精修结果表明，充电后的材料结构仍为P相层状结构但是伴随有大量的堆叠层错的出现。精修后得到的氧占位仍为1證明在充电后几乎没有晶格氧的损失。通过分析以上结果发现该材料的晶体结构特点对其可逆氧变价行为有着关键调控作用：P结构具有較大的层间距（相对O3相），能够容忍O-O键长变化带来的晶格畸变；同时较大的层间距能有效抑制充电过程中阳离子向碱金属层迁移（富锂材料中发生的层状向尖晶石结构相变）保持稳定的层状结构，从而使得氧离子的氧化还原反应可逆
该研究从材料结构的角度阐明了可实現氧离子可逆氧化还原反应的机理，为设计具有稳定可逆氧变价行为的高电压、高容量锂/钠离子正极材料提供了新的思路；同时也为该类研究引入了中子对分布函数（nPDF）这一有力工具拓宽了研究维度。
该研究工作得到了科技部973项目（）、国家杰出青年科学基金（）、国家洎然科学基金创新研究群体（）以及中科院百人计划等项目的支持
本文由作者中科院物理所容晓晖提供。
