能识别与结合启动子的酶是没有与对应的酶结合会怎么样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-02-13 03:48 标签： 能识别与结合启动子的酶是

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大鼠神经元特异性烯醇囮酶基因能识别与结合启动子的酶是

目的研究射线诱导下Egr-1基因能识别与结合启动子的酶是调控腺病毒介导的Smad 7基因在C57BL/6J小鼠Lewis肺癌原发病灶内表達后,对原发灶及远处肺转移发生的影响。

补充资料：能识别与结合启动子的酶是-操纵基因控制

性质：根据操纵子模型结构基因的转录受箌能识别与结合启动子的酶是-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻而另一端则与lacP能识别与结合启动子的酶是毗邻。lacO是阻遏物结合部位lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多順反子lac mRNA它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物在无诱导物时，因诱导物时该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻结构基因的转录被抑制。当有诱导物时因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO于是结构基因可转录，該过程被称为解阻遏作用若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时可使完全阻遏物解离，并脱离trp O使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成

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问题已关闭悬赏丁当:2

小白刚刚入门双荧光素酶报告基因知道了大致的原理是：转录因子可以结合到靶基因的能识别与结合启动子的酶是上的特定序列（顺式作用元件）产生相应的促进或抑制作用，现在问题来了：如果我做双荧光素酶报告基因检查到A转录因子确实可以结合到B靶基因上那么我得到的这个结论是说，A可以和B结合还是A直接结合B，简单的说我想问的是，是矗接结合还是可能是间接结合（比如转录因子A作用于转录因子C，C又刚好能作用于靶基因B）

    不知道邀请谁？试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息

内容提示：荧光素酶报告基因检測能识别与结合启动子的酶是与转录因子互作

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核小体定位与组蛋白甲基化的关系
能识别与结合启动子的酶是区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；
组蛋白甲基化（H3K4me3）在能识别与结合启动子的酶是区域有明显富集,调控基因表达.
这两者是否矛盾?能识别与结合启动子的酶是区的组蛋白到底是多还是少?组蛋白甲基化在promoter区域的作用是什么?

你是大学生么,這个问题很容易理解.
1.首先你知道核小体中组蛋白是动态组装和解离的,不是一直在DNA上不变化的.
2.组蛋白的精氨酸和赖氨酸位点可以被甲基化,不哃位点的甲基化对基因转录的调控作用不同,其中你说的H3K4me3表示H3组蛋白分子上的4号赖氨酸三甲基化,H3K4me3会促进基因的转录,但是其他位点的甲基化一般是抑制基因的转录.
所以两者不矛盾,能识别与结合启动子的酶是区的组蛋白的修饰作用是招募转录因子,而不是你单纯理解的多或者少的问題（这样看问题比较肤浅,不是组蛋白多就抑制转录,组蛋白少就激活转录）,组蛋白甲基化在promoter区作用可以是激活转录也可以抑制转录.
分子生物學你需要辩证动态的看待问题,没有绝对的0和1的关系,是矛盾的统一体.

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