查梅杰综合征征这个名字对很哆人来说都是陌生的。它是以眼睑和口部
肌肉阵发性痉挛收缩为特征的疾病
严重持续的眼睑痉挛常引起功能性失明,遇精神紧张、强光刺激愈发严重
患病者不停挤眼、睁不开眼、面部抽搐,形同盲人严重影响患者正常工作、生活
患者早期眼睛干涩睁开困难,多诊断为‘干眼症’该病极少自行缓解,常常逐渐版加重患者病程可长达30年,一生中近一半的时间处在“功能权性失明”状态
这个影响是很哆的 《精神萎靡,情绪低落性格自卑,性情自闭影响容貌,心情烦躁》
查梅杰综合征症是由法国神经病學家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张
力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了查梅杰綜合征症此后,还有人称其为Brueghel 综合症、眼睑痉挛、口下颌部肌张力障碍等
咽下困难,呼吸困难畏光,复视上睑下垂
此病中老年女性多见,多以双眼睑痉挛为首发症状睑下垂和睑无力也很多见。部分由单眼起病渐及双眼。其余首发症状有眨眼频度增加、精神疾患、牙科
疾患、其它部位的张力障碍(主要在颅颈部) 睑痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打呵欠、张口时改善,可在强光下、疲劳、紧张、
行走、紸视、阅读和看电视时诱发或加重
据美国流调资料分析,遗传型特发性肌张力障碍的发病年龄为4~16岁(平均10.4岁).发病率:据美国流调资料分析遗传型特发性肌张力障碍的发病率为1/40000人口,携带者约1/200人口
查梅杰综合征征这个名字对很哆人来说都是陌生的。它是以眼睑和口部
肌肉阵发性痉挛收缩为特征的疾病
严重持续的眼睑痉挛常引起功能性失明,遇精神紧张、强光刺激愈发严重
患病者不停挤眼、睁不开眼、面部抽搐,形同盲人严重影响患者正常工作、生活
患者早期眼睛干涩睁开困难,多诊断为‘干眼症’该病极少自行缓解,常常逐渐版加重患者病程可长达30年,一生中近一半的时间处在“功能权性失明”状态
这个影响是很哆的 《精神萎靡,情绪低落性格自卑,性情自闭影响容貌,心情烦躁》
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