兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶片的区别是什么
温馨提示： 兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶片的名字相似，使得不少患者被混淆了。那么，兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶片的区别是什么？
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消化系统关注较高商品问题分析：口崩片一般可在唾液中在几秒内快速的溶解，或是在口腔内快速崩解。意见建议：肠溶片是用于口服的，不可以咀嚼，可以进入胃肠道消化吸收。但是两种药物的疗效是一样的，你不要担心。
回复于： 19:10:26
问题分析：你好，口崩片是在口腔迅速崩解，但有一定的胃消化作用，吸收到血液的药物量有所下降。肠溶片可以减少药物对胃的刺激和胃液的消化作用，对吸收到血液的药量没多大影响，血药浓度稳定些。意见建议：肠溶片血药浓度相对稳定些，效果更长，建议你服用肠溶片。
回复于： 19:13:20兰索拉唑肠溶片_兰索拉唑肠溶片的药典标准_医学百科
兰索拉唑肠溶片
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目录1 拼音lán suǒ lā zuò cháng róng piàn2 英文参考Lansoprazole Enteric-coated Tablets[2010年版药典]3 兰索拉唑肠溶片药典标准3.1 品名3.1.1 中文名兰索拉唑肠溶片3.1.2 汉语拼音Lansuolazuo Changrongpian3.1.3 英文名Lansoprazole Enteric-coated
Tablets3.2 含量或效价规定本品含（C16H14F3N3O2S）应为标示量的95.0%～105.0%。3.3 性状本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色至微黄色。3.4 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品细粉适量，加并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10μg的溶液，滤过，滤液照紫外－可见（ A）测定，在284nm的波长处有最大。3.5 检查3.5.1 有关物质避光操作。取含量测定项下的细粉适量（约相当于兰索拉唑50mg），置25ml量瓶中，加0.1mol/L溶液5ml与甲醇适量，振摇使兰索拉唑溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.5μm的滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释制成每1ml中分别含兰索拉唑20μg和1μg的对照溶液（1）和（2）。照含量测定项下的色谱条件进行试验，取对照溶液（2）10μl，注入液相色谱仪，兰索拉唑峰信噪比不小于10；精密量取供试品溶液和对照溶液（1）各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰不得大于对照溶液（1）主峰面积的0.5倍（0.5%）．各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（1）主峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液（2）主峰面积0.5倍的色谱峰以及主峰相对保留时间0.25之前的色谱峰可忽略不计。3.5.2 含量均匀度（15mg）取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml使崩散，与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，放冷，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，滤过或离心，取续滤液或上作为供试品溶液，照含量测定项下的测定含量，应符合（ E）。3.5.3 释放度取本品，照（2010年版药典二部附录Ⅹ D第二法），采用（2010年版药典二部附录Ⅹ C 第一法）装置，以溶液（9→ml为释放介质，转速为每分钟100转，依法操作，经120分钟，立即将转篮升出液面，将盐酸溶液弃去，立即加入预热至37℃的盐（pH 6.8）1000ml，继续依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液5ml，精密加入0.15mol/L氢氧化钠溶液1ml，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取兰索拉唑对照品约15mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶（15mg规格）或25ml量瓶（30mg规格）中，用磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，精密加入0.15mol/L氢氧化钠溶液1ml，摇匀，作为对照品溶液。取供试品溶液和对照品溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每片的释放量。限度为标示量的80%，应符合规定。3.5.4 耐酸力取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C 第一法），以盐酸溶液（9→ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经120分钟，取供试片，用水洗净表面盐酸溶液，用滤纸吸干，置100ml量瓶（15mg规格）或200ml量瓶（30mg规格）中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液约30ml，超声处理15分钟，放冷，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过（或离心），取续滤液（或上清液）作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每片的含量。6片中每片含量不得低于标示量的90%；如有1～2片低于标示量的90%，但不低于标示量的80%，其平均含量不得低于标示量的90%;如有1～2片低于标示量的90%，其中仅有1片低于标示量的80%，但不低于标示量的70%，其平均含量不低于标示量的90%，应另取6片复试；初、复试的12片中有1～3片低于标示量的90%，其中仅有1片低于标示蠡的80%．但不得低于标示量的70%，且平均含量不得低于标示量的90%。3.5.5 干燥失重取本品细粉适量，精密称定，以为，在60℃减压5小时，减失重量不得过5.0%（ L）。3.5.6 其他应符合项下有关的各项规定（ A）。3.6 含量测定避光操作。照（
D）测定。3.6.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（推荐色谱柱为：250mm×4.6mm，5μm或效能相当的色谱柱）；甲醇－水－－磷酸（600：400：5：1.5）[用磷酸溶液（1→10）调节至7.3]为流动相，波长为284nm。取兰索拉唑约10mg与间氯10mg，置同一20ml量瓶中，加甲醇－水（60：40）溶液溶解并稀释至刻度，放置10分钟，取10μl注入液相色谱仪，调节流动相比例，使兰索拉唑峰的保留时间约为16分钟，兰索拉唑与两个主要降解产物峰（相对主峰的保留时间分别约为0.6、0.8）之间的度均应不小于3.0。3.6.2 测定法取本品20片，除去肠溶衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于兰索拉唑15mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，放冷，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取兰索拉唑对照品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，放冷，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。3.7 类别。3.8 规格（1）15mg （2）30mg3.9 贮藏，密封，在阴凉干燥处。3.10 版本《》2010年版 第一增补本相关文献
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兰索拉唑肠溶片及肠溶胶囊溶出度的比较研究
有在多颗粒（MP）的修饰释放（MR）的药物递送系统一个越来越大的兴趣，因为它们 一致和可靠的体内药物释放，具有局部刺激性沿着胃肠道的风险降低。肠溶聚合物分散体和配制肠溶包衣系统是可商购的用于涂覆既片剂和 多重。 本研究的目的是评价一种新颖的溶解性能完全配制肠溶包衣 系统，优化的水性丙烯酸肠溶包衣系统，
反流性食管炎是因为胃内容物反流至食管引起，俗称&烧心病&，因为正常情况下胃酸只存在于胃中，当反流人食管时灼烧或刺激食管而产生&烧心感&。常常发生于饭后，因为食管括约肌帐力减弱或胃内压力高于食管而引起。胃内容物长期反复刺激食管黏膜，尤其是食臂下段黏膜而引起炎症，该病经常与慢性胃炎、消化性溃疡或食道裂孔疝等病并存，但也可单独存在。
目的：探讨兰索拉唑肠溶片体外溶出度测定的方法， 并考察兰索拉唑肠溶片和肠溶胶囊溶出度的差异。方法：建 立兰索拉唑肠溶片溶出度的测定方法，测定并比较兰索拉唑两 种不同剂型的溶出度，提取溶出参数及方差分析。
结果：（1 ）各肠溶片及肠胶囊在30min时累积溶出量均&80％；（2）A组间W eibull参数T50、Td和m值两两比较无显著性差异（P均&0?05），B组 亦然（P均&0?05）；（3）A组与B组比较T50、Td间差异极显著（ P均&0?001），B组溶出50％及63?2％所需的时间明显短于A组，m 比较差异不显著（P&0?05），两组所拟合方程的斜率无显著性 差异。结论：本法作为兰索拉唑肠溶片的体外溶出度测定方法 简便、准确，重现性好，稳定可行；兰索拉唑肠溶片与肠溶 胶囊溶出度存在极显著差异。
兰索拉唑肠溶片中微型选项卡技术结合的MP的剂型的优点与使用现有的制造技术 压片。兰索拉唑肠溶片微型翼片额外的好处包括优良的尺寸均匀性，规则形状和光滑表面， 从而提供了一个很好的基板与MR聚合物体系的涂料。兰索拉唑肠溶片与含有公知的肠溶包衣 聚合物EUDRAGIT ? L 30 D-55，赢创的产品，当大大小小的涂料涂到兰索拉唑多重 规模生产。
胃十二指肠溃疡用药指导
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药师为您! 一对一服务雷贝拉唑钠肠溶胶囊和兰索拉唑肠溶片那种好
雷贝拉唑钠肠溶胶囊和兰索拉唑肠溶片那种好
基本信息：男&&29岁
所患疾病：浅表性胃炎（已到医院就诊）
病情描述及疑问：雷贝拉唑钠肠溶胶囊和兰索拉唑肠溶片那种好检查及治疗情况：浅表性胃炎
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擅长：传染病 结核病治疗,预防接种咨询、艾滋病、性病、呼吸科、消化科、妇产科及男、女不育症、必尿科疾病等
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分析：该情况可以考虑是要根据你的病情选择
建议：你好！你述：“浅表性胃炎（已到医院就诊）病情描述及疑雷贝拉唑钠肠溶胶囊和兰索拉唑肠溶片那种好这要根据你的具体病情况分析：对于兰索拉唑肠溶片和雷贝拉唑钠肠溶片哪个疗效好是没有明确的说法，要看个人体质和病情而定的。　　雷贝拉唑钠肠溶片成分是2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠。2{[4(3甲氧基丙氧基)3甲基吡啶2基]甲硫基}1H苯并咪唑是重要的药物中间体,主要用于质子泵抑制剂雷贝拉唑的合成。质子泵抑制剂的推出是近10年来胃肠病学最重要的进展之一，其中雷贝拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑后的第二代质子泵抑制剂(PPIs),它起效迅速,作用持久稳定,代谢不受CYP2C19的影响,不良反应少,是目前效果最好的PPIs。因此,其中间体的研制受到了广泛的重视,正成为制药业的研究热点之一。　　兰索拉唑肠溶片主要成分是兰索拉唑，为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H-K-ATP酶，使壁细胞的H不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少,可以治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。所以还是要根据你的病情选择。（你“浅表性胃炎”是适合上述那种药）谢谢！
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建议：你好，上述两者药物都是治疗胃炎胃溃疡的常用药物，至于效果，是差不多的，如果有胃炎胃溃疡的症状，服用其中的一种就可以了。
但是我服用了，兰索拉唑肠溶片和枸橼酸莫沙必利片，两个星期了，还是有反酸。
根据你的咨询，反流性胃炎很难及时治愈的，要再多服用一段时间。
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复旦大学附属妇产科医院&&&全科
建议：雷贝拉唑钠肠溶片成分是2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠。2{[4(3甲氧基丙氧基)3甲基吡啶2基]甲硫基}1H苯并咪唑是重要的药物中间体,主要用于质子泵抑制剂雷贝拉唑的合成。质子泵抑制剂的推出是近10年来胃肠病学最重要的进展之一，其中雷贝拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑后的第二代质子泵抑制剂(PPIs),它起效迅速,作用持久稳定,代谢不受CYP2C19的影响,不良反应少,是目前效果最好的PPIs。因此,其中间体的研制受到了广泛的重视,正成为制药业的研究热点之一。　　兰索拉唑肠溶片主要成分是兰索拉唑，为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H -K -ATP酶，使壁细胞的H 不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少,可以治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
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建议：雷贝拉唑副作用更小 是可逆性质子泵抑制剂 。 奥美拉唑是不可逆的 长期服用会导致胃癌 不易连续长期服用 雷贝拉唑起效快 药效持久 利用率高 还可杀灭幽门螺杆菌 但实际情况依个人而定 每个人都不同 如果对雷贝拉唑不过敏就尽量用雷贝拉唑 二者相比雷贝拉唑好点，您也可以改用奥美拉唑，若效果不好改用埃索美拉唑。谢谢
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建议：作为一种化学药物，人体会对雷贝拉唑钠肠溶片的用药剂量产生一定的依赖性，而且从该药的毒理作用来看，该药还可能给患者带来一定的遗传影响、生殖影响和致癌的可能性。因此，在用药量和用药时间上，该药有着明确的规定。一般推荐用量是成人一日口服一次，剂量为10mg，如果病情严重者，可以一日口服一次，剂量为20mg。通常的情况下，对于有胃溃疡、吻合口溃疡、以及反流性食管炎的患者，持续用药控制在8周以内，而对于十二指肠溃疡的患者，持续用药需控制在6周以内。避免过量用药，长期用药，以免给患者带来其他严重的不良反应。在注意事项方面，该药需要整粒的空腹吞服，不要嚼碎或者压碎后服用。该药的主要代谢在肝脏中进行，肝功能低下的老年患者可能会因为服用雷贝拉唑钠肠溶片而出现副作用，需要谨慎用药，在必要时则需停止给药。孕妇或者哺乳期妇女，除非在有必要的情况下不建议使用，不得已而使用该药的患者需停止哺乳。对于有药物过敏现象的患者、肝功能不全患者需要谨慎使用该药
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建议：您好，雷贝拉唑的作用是抑制胃酸分泌，可以治疗胃炎、胃溃疡等。胃里的酸性环境抑制了，十二指肠球部的糜烂炎才有可能长好。如果已服用24天，建议在服用一周巩固治疗，因为十二指肠溃疡一般需要服药25天以上。可以治疗消化道溃疡、反流性食管炎等。这个药的使用最好是听医嘱。并且结合现在的病情。建议您继续吃，一般应吃1-2个月，才能停药。
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建议：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡，卓-艾综合征通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg。胃溃疡和吻合口溃疡，连续服用八周，十二指肠溃疡需连续服用六周。反流性食管炎通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg．连续服用八周。对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗，每日一次，口服15mg。如症状缓解不明显可加量至30mg。[用法用量注意]对于反流性食管炎的维持治疗，只有在15mg治疗效果不佳或治疗期间复发时才改为30mg口服。对于维持治疗、高龄者、有肝功能障碍者、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。
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