治疗失眠治疗滑膜炎的特效药药

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-07-21 20:27 标签： 治疗失眠的偏方
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药物敷脐治疗失眠
近年来，笔者采用药物敷脐治疗失眠症，疗效满 意，现介绍如下。
用药：谷维素、维生素B。各60毫克，安定5毫 克，654&2注射液10毫升。
用法：将谷维素、维生素B。、安定共研细末，用 654&2调成糊状填充肚脐(神阙穴)，然后用药棉吸附 剩余药水覆盖在药糊上，上盖塑料薄膜，四周用胶布 封闭后，用热水袋热敷20分钟(最好在睡前用药)，每 天1次。
祖国传统医学认为失眠与心、脾、肝、肾及阴血不 足有关，其病理变化属阳盛阴衰，阴阳失交，如暴怒、 思虑、忧郁、劳倦等伤及诸脏；精血内耗，则神不守舍， 营血亏虚，不能上奉于心，以致心神不安，病程日久， 每多形成顽固性失眠，故失眠症虚者尤多。谷维素、维 生素B，、安定、654&2注射液外敷神阙穴，其中维生素 B。、谷维素、安定具有能改善植物神经功能，调节精神 神经和镇静安神的作用；654&2可扩张局部血管，与 以上药物调和使用可促进药物吸收作用；神阙穴( 肚脐)属于任脉，为五脏六腑之体，元气归藏之根与 督脉相表里，共司人体诸经百脉，药物通过神阙穴达 诸经络直接影响五脏六腑，以调整五脏六腑气血之功 能，从而达到驱除病邪，温通腑气，升清降浊，调理气 机的作用。现代医学研究表明，脐在人体发育中为腹 壁最后闭合处，其表面角质层最薄，药物易穿透吸收； 热水袋热敷，使药物更易吸收，同时刺激穴位起良性 调节作用。药物敷脐，通过皮肤吸收、穴位传递，达协 同增效目的，起相得益彰之功效，因而不良反应少，催 眠效果好。 江苏常熟 周 明
编辑提醒：如有胶布过敏者可改用薄贴膜，发现 红肿、皮疹、灼痛等过敏现象，应暂停敷脐；有脐炎者禁用此法。
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（14分）化学物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：（1）反应①的类型为：&&&，反应④的类型为：&&&。（2）物质F中含氧官能团的名称为&&&。（3）反应③会生成与D互为同分异构体的副产物，该反应的方程式为&&&。（4）若未设计反应⑥，则化合物I中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，其结构简式为&&&。（5）写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式&&&。①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③分子的核磁共振氢谱有5个峰。（6）已知：以、为原料，合成，写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：&&&&&&&&&&
题型：单选题难度：中档来源：不详
（1）取代，加成（各1分）（2）羧基、醚键（2分）（3）（2分）（4）（2分）（5）或（2分）（6）（4分）试题分析：通过对合成路线中的物质结构分析，找出相应官能团及反应类型。（3）③是取代反应，取代的位置是碳碳双键两端的碳原子上，故副反应为；（4）反应④是取代反应，是羧基中的羟基取代苯环上的氢原子，该条件下会取代G中两个Br原子的位置，形成五元环或六元环；（6）分别来自原料，根据流程③把原料连接起来，根据提供的信息先把变为再合成，具体见答案。
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据魔方格专家权威分析，试题“（14分）化学物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
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