回复杂化轨道理论我将采纳你

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-23 00:15 标签： 杂化轨道理论
叶绿素中Mg的杂化_化学竞赛吧_百度贴吧
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叶绿素中Mg的杂化收藏
在叶绿素中卟啉环与镁配位，是个平面结构，想请问各位Mg的杂化方式是什么？个人觉得sp3d2可能性比较大但是另外两个配位数怎么办呢。巯解。。。谢谢大家。。。
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纠结这种问题干嘛。杂化又不是啥都能解释
上下可能还是有别的配体的顺便卟啉是个非常复杂的体系，衍生物至今DFT还各种算不准 比如卟啉-二价铁体系的五重态 还有卟啉-二价铁-氧气体系的开壳层单线态性质
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或求问XeO4的具体杂化和结构_化学竞赛吧_百度贴吧
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求问XeO4的具体杂化和结构收藏
XeO4四键长度相等，正四面体结构。所以说Xe的杂化和该物质具体的形成方式是？首先不可能是sp3d4杂化，其次如果是sp3杂化Xe给出孤对氧给出dp反馈pi键那么每个氧给回来两个电子对那么Xe的d轨道数就不够了。难道是每个氧反馈一个电子对？有类似的物质么？我本来以为这个物质很简单。。。结果突然想不明白了。。。
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PO4 3-的d轨道都够你担心XeO4作甚
考虑成配位键
氧族元素原子做配体时提供电子数为0
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或大π键是什么,是不是形状像π,这次我一定会采纳你的,好多地方说苯没有双键,又说有.那到底是怎样的,请详细说一下苯的特点._百度作业帮
大π键是什么,是不是形状像π,这次我一定会采纳你的,好多地方说苯没有双键,又说有.那到底是怎样的,请详细说一下苯的特点.
大π键是什么,是不是形状像π,这次我一定会采纳你的,好多地方说苯没有双键,又说有.那到底是怎样的,请详细说一下苯的特点.
这就要说很多东西了.我简单和你说一下吧,因为涉及的知识实在是比较多,一句两句也说不完.如果你看不懂也是正常的,你可以自己去搜索一些大学的无机化学课本来了解更多内容.&1.每个原子的核外电子都是以一种特殊的分布存在的,它们在空间的某个位置出现的概率我们叫做电子概率密度,这些所有可能出现的位置的集合在空间是一个立体的形状,我们管这个形状叫做电子云.&2.在高中我们学到的电子层其实可以进一步分成电子亚层,每一个亚层的形状也是不同的.我们就对它进行了命名,分别以s、p、d、f等来表示.其中每个电子层的电子云如下图：这个图不要求你全看懂,只需要知道s轨道是球形,p轨道是纺锤形,d轨道是花瓣形就好.p轨道有三种方向,d轨道有5种方向,不同轨道是沿着不同方向分布的.&3.那么原子和原子之间是怎么形成化学键的呢?他们是通过电子云之间的静电引力形成的.其中主要有两种,一种是以“头碰头”的形式结合,我们管他叫做σ键,比如下图的(a)；另一种是“肩并肩”的形式结合,我们叫它π键,就像下图的(b).&接下来就是你想知道的内容了：在苯分子当中,碳原子把最外层的四个电子和四个轨道进行了重新分布,一部分将1个s和2个p变成了和三个一样的轨道,且每个轨道上有一个电子.另一部分有一个电子和一个轨道.（注：这里本来应该讲杂化轨道理论的,但是篇幅限制,我就不提了,其实是3个sp2等性轨道）.首先碳原子用2个轨道的电子以σ键形式分别和相邻的两个碳原子结合在一起,另一个电子与氢结合（仍为σ键）.最后还剩下一个p轨道,这个p轨道式垂直于刚才的3个轨道形成的平面,这样6个碳的未“重整”的p轨道就以“肩并肩”的形式结合在一起,又因为这个π键并不是简单的两个轨道的π键,所以我们称作“大π键”.如下图：&&注意,上面画着的正负号不是电荷,叫做“对称性”,这是跟“量子化学”有关的,你不用管它.&&&其实上面这些你只需要做一些初步了解,如果感兴趣的话可以等上了大学之后再选修相关课程进行学习.&苯当中严格的说是没有双键的,但是因为它具有某一些双键的特性,所以我们仍然沿用凯库勒式（单双键交替）的形式来标记.&&&小盆友,上面如果有看不懂的话就先看不懂吧,我上面给你说的这些内容占了一般大学教程的2章,所以你看不懂也是正常的……而且我也没法给你写下两章的内容是吧~你上次的追问我没看懂,而且也是因为没有继续回答那一贴的必要,所以就没有继续作答&
大π键（离域π键）：在这类分子中，参与共轭体系的所有π 电子的游动不局限在两个碳原子之间，而是扩展到组成共轭体系的所有碳原子之间。这种现象叫做离域。共轭π键也叫离域键或非定域键<img class="ikqb_img" src="http://h./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=6261ac9...以c2烃类为例,指出杂化轨道类型的空间取向与分子结构的关系_百度知道
以c2烃类为例,指出杂化轨道类型的空间取向与分子结构的关系请问嗯可以帮我详细地叙述一下白磷的成键过程吗?还有,如果不知道没有常识（比如本人）,请问怎么判断这一类型的物质的成键类型?还有,有多余一个的中心院子的分子如何判断杂化类型?我_百度作业帮
请问嗯可以帮我详细地叙述一下白磷的成键过程吗?还有,如果不知道没有常识（比如本人）,请问怎么判断这一类型的物质的成键类型?还有,有多余一个的中心院子的分子如何判断杂化类型?我
请问嗯可以帮我详细地叙述一下白磷的成键过程吗?还有,如果不知道没有常识（比如本人）,请问怎么判断这一类型的物质的成键类型?还有,有多余一个的中心院子的分子如何判断杂化类型?我知道有个公式是：1/2（中心原子的价电子数+配对原子的未成对电子数之和）=m，怎么运用?这个公式可以用在N2H4这种多中心原子的共价化合物上吗？
我是材料专业的但是我看不懂你在说些什么...发道题或书上的话上来我们就事论事...白磷是共价键连接的物质,有时候会被写成p4,这种写法说明了白磷是作为分子存在的特征.这就是个热力学控制的问题,从红磷生成白磷的反应焓变大于0,不加能量是不可以进行的,但从红磷到白磷的反应熵是大于0的,提升温度的话吉布斯自由能会变得小于0,白磷就会生成.可以理解为,高温下白磷的键比红磷的键稳定,所以就高温下就生成了白磷了白磷是四面体结构,磷是三周期5主族元素,外层5电子,形成白磷时发生sp2杂化,对一个磷原子来说,三个sp轨道的电子和其他磷原子的电子形成σ键,余下一对电子填充p轨道高中阶段,你看见不是盐的非金属全是共价键,是盐的 非金属全是离子键,金属全是金属键.第三个问题我真不知道你在问些什么,不想让我把有机化学的价键理论教给你就发个题上来.如果要我教你杂化理论也可以,回复一下,那玩意很麻烦没事我不想打.
额，抱歉，我的表达比价LOW。我的第一个问题意思是：P4就是白磷的分子式（大概吧）是以共价键相连接的，是什么杂化？怎么判断是什么杂化?第二个问题就忽略吧。抱歉，我也不知道怎么表达，跟第一个问题一样。最后一个，如果共价化合物的中心原子不止一个，比如两个或三个，像是N2H4之类的，怎么判断是怎么杂化成的？有没有判断的公式？
关于白磷我想我说过了，外层5电子，形成白磷时发生sp2杂化，三个sp轨道的电子和其他磷原子的电子形成σ键，怎么判断...一般有几个σ键就是sp几减一杂化，你看甲烷四个σ键sp3杂化，白磷三个σ键sp2杂化，sp杂化可以简单理解为s轨道通过与p轨道交叉形成了一种只能形成σ键的轨道，这个过程中几个p轨道参与杂化就多出来几个能形成σ键的轨道（当然s轨道本身就能形成σ键）所以说对于发生杂化的体系中的原子来说有几个σ键就有几个杂化轨道，就是sp几减一的杂化。杂化是针对分子中的原子说的而不是针对分子说的，有机化学中碳几百几千个数，许多都是某个官能团的中心，如此大的体系神也判断不了这个分子是什么杂化。所以说，很重要所以再说一遍：杂化是针对分子中的原子说的而不是针对分子说的。高中学到的不是单中心原子体系就是对称的体系，老师问的时候也是“这个分子是什么杂化”让你产生了杂化是针对分子的误解。肼中有两个氮原子每个氮原子有三个σ键，所以每个氮原子都是sp2杂化，两个氮原子各自余下一个p轨道未成键，都被两个电子填充。所以两个氮原子间只有一个σ键维系，形成了很不稳定的体系。
高中的应该不用知道怎么成的键，按书上说的就可以了——旧键断裂，新键形成。
给你一个化学键极限键的介绍：化学键有3种极限类型 ，即离子键、共价键、金属键。阳离子、阴离子通过静电作用形成的化学键称作离子键；共价键是两个或两个以上原子通过共用电子对产生的吸引作用，典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的；金属键是使金属原子结合在一起的相互作用，可以看成是...

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