靶向药埃克替尼片出现过山车大亨3耐药性性后再用什么治疗癌肿廇

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盐酸埃克替尼片,有效抗肺癌
来源: 百济药房药讯
作者:百济动态
发布时间: 6:09:00
&&&导读:传统化疗药物抗肺癌的副作用比较大,分子靶向治疗能有效克服这一治疗缺点,盐酸埃克替尼片正是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗肺癌药,它为患者治疗肺癌减轻不必要的痛苦。&&&&& &肺癌是常见的恶性肿瘤之一,对人体健康危害极大,传统化疗药物是抗肺癌药物的主力军,但由于其&地毯式&轰炸的明显副作用,不少患者不能耐受而降低治疗标准。分子靶向治疗是在对肿瘤分子生物学了解的基础上,以病变细胞为靶点的治疗,能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞,减少对正常组织的损伤,特别是克服了传统化疗药特异性差、毒副作用大的缺点。是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创。其第一个适应证是晚期非小细胞肺癌。刚刚完成的Ⅲ期临床试验表明,盐酸埃克替尼在疗效方面,无逊于对照药:在安全性方面,埃克替尼的不良反应发生率也比较小。
&&&&& &EGFR是具有酪氨酸激酶活性的重要受体结构。由生长因子介导的EGFR细胞信号转导通路可调节多种细胞过程,对细胞的增殖和分化具有重要的调节作用。靶向EGF信号转导的新的肿瘤治疗方法不断受到重视,目前应用极有前景的是小分子酪氨酸激酶抑制剂。小分子酪氨酸激酶抑制剂是 A T P的可逆性竞争者,主要结合于细胞内酪氨酸激酶的接触反应区 。已证实不同种类的酪氨酸激酶抑制剂可抑制EGFR的磷酸化,从而影响肿瘤细胞的功能活动,如肿瘤细胞的黏附、浸润和生长。
&&&&& 盐酸埃克替尼片是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可阻断EGFR介导的信号转导,从而抑制肿瘤细胞的生长。有研究表明,EGFR在多种肿瘤细胞中高表达,并证实EGFR高表达率与肿瘤的生长、分化和转移密切相关 。EGFR表达以及因EGFR活化所启动的ERK1/2信号通路持续激活与舌鳞状细胞癌增殖和转移存在明显关联性。故盐酸埃克替尼片抑制EGFR表达及活化,可以抑制肺癌细胞的增殖及转移。
&&&&& :盐酸埃克替尼片能有效抗肺癌。但服用时个别患者可能会出现皮疹、腹泻、ALT和(或)AST升高、恶心等副作用。祝患者早日康复!
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来源:正北方网编辑:
摘要:记者29日从自治区医疗保险局了解到,内蒙古今年将治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、慢性髓性白血病等8种恶性肿瘤所需的盐酸埃克替尼片等12种靶向药物纳入了城镇基本医疗保险可支付范围
记者29日从自治区局了解到,内蒙古今年将治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、慢性髓性白血病等8种恶性肿瘤所需的盐酸埃克替尼片等12种靶向药物(目前最先进的用于治疗癌症的药物),纳入了城镇可支付范围,以减轻恶性肿瘤患者就医、用药的经济负担。
据了解,自治区城镇职工和居民基本医疗参保人员,符合靶向药物使用适应症和临床诊疗规范的患者,都可以享受到这一政策。具体支付比例为:恶性肿瘤靶向药物治疗获得慈善机构赠药前的费用,由城镇基本医疗保险统筹基金支付35%,城镇职工再由支付35%,城镇居民则由大病保险再支付35%。一个年度内支付的恶性肿瘤靶向药物治疗费用,不得超过年度最高支付限额。经批准转往区外定点医疗机构进行恶性肿瘤靶向药物治疗的,报销比例在原来报销标准的基础上从统筹基金中降低5%。目前,我区正在设定结算系统,具体的定点医院、定点药店还在确定当中。今后系统上线后,经办机构将与当地靶向药定点医疗机构实行网络结算,参保患者只需支付应由个人自付的费用即可。
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通用名称:
盐酸埃克替尼片
规格:125mg*21片
生产企业:浙江贝达药业有限公司
信息服务电话:010-
【药品名称】通用名称:盐酸埃克替尼片 商品名称:凯美纳(Conmana) 英文名称:Icotinib Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为盐酸埃克替尼,其化学名称:4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinazoline。【药理毒理】临床前研究显示,埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。在对85种激酶的筛查中,埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体,但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比,在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似,但具有更好的安全性。基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数,该研究进行了2项独立(BID和TID)的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18~75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者,在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时,对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究,并按照RECIST标准,对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示,在入组的109例患者中,最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd (250 mg tid),但仍未观测到剂量限制性毒性(DLT),因此该研究未观察到埃克替尼的MTD;最常见的药物相关不良事件(AE)为皮疹、腹泻、ALT和(或)AST升高、恶心,所有不良事件一般较轻微(1级或2级),仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期(28天)的治疗,其中100 mg tid(25例)、125 mg tid(24例)、150 mg tid (12例)和150 mg bid (20例)4个剂量组安全性较好且具有显著抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者,其中3例(3.45%,ITT)获得完全缓解(CR),26例(29.9%,ITT)获得部分缓解(PR),36例(41.4%,ITT)疾病稳定(SD),16例(8.4%,ITT)疾病进展(PD),总有效率(ORR)为33.3%(29例,ITT),疾病控制率(DCR)为74.7% (65例,ITT)。药代动力学分析显示,埃克替尼适于每日2~3次口服给药。对于晚期NSCLC患者,埃克替尼的安全性和耐受性良好,其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似,安全性相似甚至可能更具优势。【适应症】仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。【用法用量】125mg/次,3次/日。【不良反应】皮疹、腹泻、ALT和(或)AST升高、恶心。【规格】125mg*21片
【批准文号】国药准字H【生产企业】浙江贝达药业有限公司
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非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤
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抗肿瘤药,适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。
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初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌,一线治疗晚期非小细胞肺癌,乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。
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凯美纳盐酸埃克替尼片作用好吗
来源: 百济药房药讯
作者:百济动态
发布时间: 9:57:00
  导读: ()是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞。那么,凯美纳盐酸埃克替尼片作用好吗?
  凯美纳盐酸埃克替尼片作用好吗?
  凯美纳盐酸埃克替尼片是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,我国第一个拥有自主知识产权的小分子抗药。所谓靶向抗癌药,就是说这个药能够专门找癌细胞下手,对人体的正常细胞没有杀伤力。形象的比喻就是:像精确的制导导弹一样,准确找到癌细胞,将之消灭而不误伤健康细胞。
  靶向抗癌药因为克服了传统化疗药特异性差、毒副作用大的问题,深受医患推崇。凯美纳盐酸埃克替尼片单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
  临床前研究显示,埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。在对85种激酶的筛查中,埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体,但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
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盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,它的第一个适应症是晚期非小细胞。该药Ⅲ期临床试验研究采用随机、又盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方案,直接以进口药物吉非替尼作为对照药。研究表明,盐酸埃克替尼组的无疾病进展期中位数为137天,长于吉非替尼的102天;疾病进展时间中位数盐酸埃克替尼组为154天,也长于吉非替尼组的109天。
在安全性方面,盐酸埃克替尼的不良反应发生率为60.5%,明显低于吉非替尼的70.4%,两组皮疹发生率分别为40.0%和49.2%,发生率分别为18.5%和27.6%,可见盐酸埃克替尼的安全性优于吉非替尼。
如果盐酸埃克替尼顺利上市,其价格将有可能比进口同类产品下降50%以上。
发表于: 10:46
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