土壤有机质的测定酶测定中增大分取倍数时无机质对照也同样操作吗?

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[精品]土壤酶活性测定方法
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求解决测定尿酶活性时遇到的问题！！！谢谢
使用比色法测定土壤尿酶活性，计算式子如下：
土壤脲酶活性以每1g土壤中NH3－N的毫克数表示。
Ure＝（X样品－X无土－X无基质）*V*n /m
式中：Ure －土壤脲酶活性值
& & & & X样品――样品实验的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N浓度 (mgNH3－N/ml)
& & & & X无土――无土对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N浓度(mgNH3－N/ml)
& & & & X无基质――无基质对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N浓度(mgNH3－N/ml)
& & & & V ――显色液体积（此为50mL）
& & & & n ――分取倍数（此为30/3）
& && &&&m ――烘干土重（g）（鲜土要根据水分系数换算）
请问前辈：
& &1、所谓的烘干土重是指风干后的土样进行烘干后的重量吗？还是其他，请指明，谢谢
& &2、要是使用新鲜土壤做实验，其水分系数如何计算，是指土壤水分吗？
1. 将某新鲜土样在 50 mL干净离心管内充分混匀。
2. 取 三份 各1000 mg，置于已经烘干的玻璃纤维膜上，在100℃左右烘干12-24 hr 至恒重。测定水份含量百分数。
3. 取其中1份 1000 mg 新鲜土样，用适当体积缓冲液稀释混匀，按要求测定其上清液中的酶活。并换算出 1 000 mg新鲜土样的酶活总量。
4. 酶活必须用 酶活总量/土样干重 来衡量。 因为不同的土样，含水量差别太大。不可用湿重衡量。 : Originally posted by HarveyWang at
1. 将某新鲜土样在 50 mL干净离心管内充分混匀。
2. 取 三份 各1000 mg，置于已经烘干的玻璃纤维膜上，在100℃左右烘干12-24 hr 至恒重。测定水份含量百分数。
3. 取其中1份 1000 mg 新鲜土样，用适当体积缓冲 ... 那请问：
1、上面第三点中写的是取烘干后的新鲜土进行测定，但烘干温度为100℃，这样不就失活了吗
2、要是土样已经风干了，可不可以用风干的土样进行烘干，计算烘干前后的差值作为水分系数？
麻烦解读，谢谢！ : Originally posted by 夜穹下的月 at
1、上面第三点中写的是取烘干后的新鲜土进行测定，但烘干温度为100℃，这样不就失活了吗
2、要是土样已经风干了，可不可以用风干的土样进行烘干，计算烘干前后的差值作为水分系数？
麻烦解读，谢谢！... 3.中取的是1.中的新鲜土样，而不是烘干土样。
2.中取三份烘干，为的是计算平均值。
你取得土样越干，酶活就越低，很多时候测不到！
你取土样干吗用？ : Originally posted by HarveyWang at
3.中取的是1.中的新鲜土样，而不是烘干土样。
2.中取三份烘干，为的是计算平均值。
你取得土样越干，酶活就越低，很多时候测不到！
你取土样干吗用？
... 计算尿酶的活性要用到烘干土重（上述公式中的m），所以我想测下土壤的含水量
还要请问一个问题：
实验过程有一个步骤如下：
培养结束后，用热至38℃的蒸馏水稀释至刻度（甲苯应浮在刻度以上），仔细摇荡，并将悬液用致密滤纸（慢速定量滤纸）过滤于三角瓶中。
这个过程的稀释应该是粗略的，不要精确&&对吗？
还是与后面的计算有关，要精细操作？
请教原理，谢谢！
var cpro_id = 'u1216994';
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