重组质粒酶切鉴定中常用的抗生素基因有哪些

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下列有关基因工程的说法正确的是A.DNA连接酶可把目的基因与载体的黏性末端形成氢键B.用氯化钙处理大肠杆菌可增加其细胞膜的通透性C.限制性核酸内切酶能切断DNA中磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键D.用质粒中的抗生素抗性基因可以筛选出含有重组DNA的植物细胞 [质粒、磷酸二酯键、基因工程、通透性、氯化钙、大肠杆菌、重组、抗生素抗性基因]
下列有关基因工程的说法正确的是 A.DNA可把目的基因与载体的黏性末端形成氢键 B.用氯化钙处理大肠杆菌可增加其细胞膜的通透性 C.限制性核酸内切酶能切断DNA中磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键 D.用质粒中的抗性基因可以筛选出含有重组的植物细胞
答案:C【解析】试题分析:DNA作用的是磷酸二酯键,故A错误。用氯化钙处理大肠杆菌可增加其细胞壁的通透性,故B错误。核酸内切酶作用的是磷酸二酯键,故C正确。用质粒中的抗性基因可以筛选出含有重组质粒的细胞,故D错误。考点:本题考查基因工程相关知识,意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
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[下列有关基因工程的说法正确的是A.DNA连接酶可把目的基因与载体的黏性末端形成氢键B.用氯化钙处理大肠杆菌可增加其细胞膜的通透性C.限制性核酸内切酶能切断DNA中磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键D.用质粒中的抗生素抗性基因可以筛选出含有重组DNA的植物细胞 [质粒、磷酸二酯键、基因工程、通透性、氯化钙、大肠杆菌、重组、抗生素抗性基因]]相关内容:
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细菌质粒分子上往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因在基因工程中的主要作用是A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性B.有利于对目的基因是否导入受体细胞进行检测C.增加质粒分子的分
细菌质粒分子上往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因在基因工程中的主要作用是A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性B.有利于对目的基因是否导入受体细胞进行检测C.增加质粒分子的分子量D.便于与外源基因连接
答案B细菌质粒分子上往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因在质粒上作为标记基因,用于鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来.书上说重组质粒中抗生素基因的作用是为了鉴别和筛选含有目的基因的细胞请问如何鉴别如何筛选_百度作业帮
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书上说重组质粒中抗生素基因的作用是为了鉴别和筛选含有目的基因的细胞请问如何鉴别如何筛选
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用选择抑制培养基(2014o上海)回答下列有关遗传信息传递与表达的问题.pIJ702是一种常用质粒(如图),其中tsr为硫链丝菌素(一种抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落_百度作业帮
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(2014o上海)回答下列有关遗传信息传递与表达的问题.pIJ702是一种常用质粒(如图),其中tsr为硫链丝菌素(一种抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落
(2014o上海)回答下列有关遗传信息传递与表达的问题.pIJ702是一种常用质粒(如图),其中tsr为硫链丝菌素(一种抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分别只有一处识别序列.(1)质粒DNA分子中的两条链靠______键维系成双链结构.(2)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置换pIJ702上0.4kb(1kb=1000对碱基)的SacⅠ/SphⅠ片段,构成重组质粒pZHZ8.上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在表1中.由此判断目的基因内部是否含有BglⅡ切割位点,并说明判断依据______.(3)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ区域长度为2.5kb,若用ClaⅠ和PstⅠ联合酶切pZHZ8,则参照表1数据可断定酶切产物中最小片段的长度为______kb.
2.2kb,4.5kb
1.6kb,5.1kb(3)不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培养基上的生长状况如表2所示.若要筛选接纳了pIJ702或pZHZ8的链霉菌细胞,所需的硫链丝菌素最小浓度应为______μg/mL(填写表格中给定浓度);含有重组质粒pZHZ8的菌落呈______色.表2
固体培养基中硫链丝菌素浓度(μg/mL)
不含质粒的链霉菌生长状况
“+”表示生长;“-”表示不长(4)上述目的基因来源于原核生物,其蛋白质编码序列(即编码从起始密码子到终止密码子之间的序列)经测定为1256对碱基,试判断对这段序列的测定是否存在错误:______,并说明依据______.
(1)质粒是双链环状DNA分子,该DNA分子两条链之间是通过氢键连接的.&(2)据表4和题意,p1J702上原有的一个BglⅡ位点被目的基因置换后,pZHZ8仍可被BglⅡ切为线状,说明目的基因中必然含有一个BglⅡ位点.(3)据表格中数据可以判断重组质拉pZHZ8中含有两个ClaI和PstI的酶切位点,因为PIJ702上含mel基因的ClaI/PstI区域长度为2.5kb,而只用ClaI切割后片段为2.2kb和4.5kb,只用PstI切割后片段长度为1.6kb和5.1kb,因此两种限制酶都用时,得到的最短片段为(2.5-2.2)=0.3kb. (4)从不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培养基上的生长状况表格可以看出,硫链丝菌素浓度低于5μg/mL时,链霉菌能够生长,因此所需的硫链丝菌素最小浓度应为5uμg/mL;mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落,由于mel基因被替换后,链霉菌菌落不能变黑,而成为白色.(5)原核生物的编码区是连续的,由于决定每个氨基酸的碱基序列为三个相连的碱基,所以基因的编码碱基序列应为3的整数倍,而基因中1265对碱基转录成的mRNA含有从起始密码到终止密码有1265个碱基,不能被3整除,因此测序是错误的.故答案为:(1)氢(2)含有,据表4和题意,pIJ702上原有的一个BglⅡ位点被目的基因置换后,pZHZ8仍被BglⅡ切为线状,故目的基因中必然含有一个BglⅡ位点.(3)0.3(4)5&&& 白(5)错误&&&因为原核生物决定每个氨基酸的碱基序列为三联密码,所以基因的编码碱基序列应为3的整数倍.
本题考点:
基因工程的原理及技术.
问题解析:
分析题图:图示为pIJ702质粒的结构示意图,质粒是双链环状DNA分子.分析表1:表1表示两种质粒的限制酶酶切片段长度.分析表2:不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培养基上的生长状况,硫链丝菌素浓度低于5μg/mL时,链霉菌能够生长;硫链丝菌素浓度大于等于5μg/mL时,链霉菌能够不能生长.

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