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本帖最后由 轻舞飞扬luoluo 于
11:45 编辑
& && &7月5号星期四去北新妇产检，医生说我的年龄是35岁，没资格唐筛了，让我直接约羊穿，我之前在网上了解过，可以做无创dna,当天就直接去301医院了，先去产科分诊台咨询，给我的回答是周二，周五上午都可以抽血，汪大夫负责，我直接挂号机挂号，很好挂，需要银行卡，不能报销，如果需要报销需先在挂号台把医保卡绑定；挂产前咨询的号就可以，周二，周五当天去也可以挂到，如果挂不到找分诊台加号也可以的；当天可以吃东西喝水，到了直接把病历给分诊的护士，说是抽血的，不需要排队，9点钟才开始，分批进去，答疑，交钱，抽血，三周后取结果（周六的上午取），两周后可以打电话咨询结果。检查结果如果没有问题，就等3周后去取结果，如果有问题，华大会先电话联系。301医院的收费是1550，据汪大夫的介绍，检查的是3体，但由于收费便宜，结果出的是21体，如果另外2体有问题，华大会电话联系到患者告知的。
& &&&我是知道结果去的北新妇产检，告知医生我的无创结果是低风险，但医生说，这个只是查3体，没有羊穿查的全面，羊穿查的人体的二十多条染色体，让我回家考虑下，在22还是24周之前（忘记了）去约她做都来得及，她说如果不做需要签字。
& &&&我现在很纠结，不知道该不该羊穿。
最新消息，301不做无创检查了，原因据说是北京的医院无创检查收费有高有低，上级需要规范，所以停了，私立医院还能持续一段时间。想去公立医院（武警总，北京医院）做无创检查的最好事先咨询下，免得白跑。
妈米10396 &经验值9478 &在线时间229小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1480&阅读权限100&积分9707&精华4&UID7466106&
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如果没啥事就不用做羊穿了吧，那个很疼
妈米9573 &经验值8845 &在线时间226小时&地区:街道:宝宝生日null&最后登录&注册时间&帖子1331&阅读权限100&积分9071&精华0&UID7466078&
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那是比较纠结，无创这么久才取结果啊，看看哪里羊穿好，就哪里做吧，我也听说很疼
妈米379 &经验值349 &在线时间11小时&地区:劲松街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子51&阅读权限100&积分360&精华0&UID8051103&
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我姐姐32，她家的小宝宝刚刚满月。她准备了三年好不容易怀上的，怕羊穿危险。她当初就是直接做的无创，还挺可靠的。就是五洲女子，大望路那边的。3条2600。我同事老婆是在和美做的，价钱好像也是这么个价。
妈米104 &经验值104 &在线时间0小时&地区:东华门街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子13&阅读权限100&积分104&精华0&UID7930564&
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无创准确率其实跟洋穿一样的
妈米141 &经验值141 &在线时间5小时&地区:回龙观地区街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子19&阅读权限100&积分146&精华0&UID7755540&
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美妈多少孕周了？这个也不用那么纠结的，根据个人情况嘛，我是先做了无创，当时想如果有问题在去穿，没问题就不穿了。 还是觉得羊穿有点怕怕的。
妈米716 &经验值1056 &在线时间53小时&地区:太阳宫地区（太阳宫乡）街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子133&阅读权限100&积分1108&精华0&UID7783965&
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决定暂时不做了。
&我上次去协和产检的时候，听几个护士说是和301合作无创的单位出了严重问题，所以301被查了，貌似是不规范还是什么的。&
妈米716 &经验值1056 &在线时间53小时&地区:太阳宫地区（太阳宫乡）街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子133&阅读权限100&积分1108&精华0&UID7783965&
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LF929 发表于
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美妈多少孕周了？这个也不用那么纠结的，根据个人情况嘛，我是先做了无创，当 ...
我咨询了妇产医院院长，决定暂时不做了。
妈米716 &经验值1056 &在线时间53小时&地区:太阳宫地区（太阳宫乡）街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子133&阅读权限100&积分1108&精华0&UID7783965&
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301是1550，结果出一条，但如果有问题会告知三条。
妈米379 &经验值349 &在线时间11小时&地区:劲松街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子51&阅读权限100&积分360&精华0&UID8051103&
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哦，谢谢O(∩_∩)O哈！
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如何网上查询无创DNA基因检测结果！！
前段时间在杭州第一人民医院做了无创DNA！！今天网上查询到了结果！安全通过！宝妈们：华大基因网址查询birth.账号是自己的身份证号码！密码是手机号码！希望能帮到那些着急等结果的宝妈们！！大家小年快乐！！！
市一应该会给一个网址给你的嘛。若没有你查华大官网，我也刚做了无创，在等消息！
市一应该会给一个网址给你的嘛。若没有你查华大官网，我也刚做了无创，在等消息！
一定没事到！我都没放心上直接做了无创！
&&&&8个月前
谢谢宝妈哦！用到了阅读数：140724
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10天前在市一做了无创DNA，最近焦急地等结果，看到有姐妹们说10天后网上能查的，但市一说要21天出结果，有没有姐妹知道在什么网上可以查啊,百度了一下也没百度到。。。
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http://birth./index 华大健康网站， 宝妈找他们的在线客服， 准备好你的个人资料， 姓名， 身份证号码， 抽血日期， 还有市一给的一个编号， 客服立马就可以告诉你结果， 当然， 必须得在结果已经出来的前提下咯， 10天的话差不多， 如果没出来也不打紧， 再等个一两天。
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我是12月31日做的，也在等结果。听说网上查询的话早点知道，电话第二，报告最后拿。也不知道呢。楼主查到了吗？
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我12.10做的，19号打电话查到结果
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保险卡背后有个网址进去，有个好像是报告查询的链接进去，把身份证和手机号输入就可以查了
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时间太早去查输入用户名和密码会显示不正确的。
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华大基因网上可以查到的，过十多天就能查到。
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孕12周就可以做无创基因检测，排除染色体异常。
早做早放心。
如果24周前发现无创高风险，立即羊水穿刺，进行胎儿细胞培养，结果也不好就要终止妊娠。
如果26周后发现染色体异常就只能做脐带血穿刺，取胎儿血细胞进行细胞培养，如果不好就终止妊娠。 从这个角度讲对母胎动伤害更大。
有的MM预产期快到了，不放心也做一下无创DNA，对选择分娩方式有帮助。
原则上是保护MM。
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亲子品牌客户优你可是目前杭城为数不多的同时拥有三维、四维彩超的医疗机构，负责人是省内首位产科博士、著名妇产科专家褚红女。咨询热线：8
可以查的，输入身份证跟手机号就行了，我1月14日做的无创，23日也就是今天在网上查到了
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引用:1孕12周就可以做无创基因检测，排除染色体异常。
早做早放心。
如果24周前发现无创高风险，立即羊水穿刺，进行胎儿细胞培养，结果也不好就要终止妊娠。
如果26周后发现染色体异常就只能做脐带血穿刺，取胎儿血细胞...
您的观点确实很客观也很理性。即便是孩子出生前一天检查也是很有意义的。
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华大基因的检测 可以在网上查询结果的。
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切身体验：网上查询不如打电话来得快。
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我也22号做的不知道什么时候能拿
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热门推荐：华大基因做的产前无创DNA结果网上能查吗_百度宝宝知道查看: 1497|回复: 2
为什么去香港做无创唐氏筛查-内地有无创DNA基因测试吗？
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9周香港抽血做无创DNA产前基因测试-查胎儿疾病-唐氏筛查【134-】 产前筛查是一种广泛进行的产前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测为唐氏高危，准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测。
　　　　　正常宝宝为何“被高危”责任谁来负
　　　　传统的筛查方式主要有血清学筛查，颈项透明带检查这样的非侵入式检测，以及绒毛取样，羊水穿刺，脐静脉血穿刺等侵入性方法。血清学筛查和颈项透明带检查，作为一种非侵入性检查，其漏诊率达40%，且有约5%的假阳性率，准确率并不理想。而非侵入式检测的高危结果，需要侵入式检测进一步诊断。羊水穿刺，脐静脉血穿刺等作为侵入性检测，准确率较高的同时，给孕妇和胎儿带来了一定的生理创伤，操作中面对复杂的实际情况，也容易引发宫内感染和流产等突发情况。医学临床上一直期待有一种既有非侵入式检测安全性又能达到侵入式检测准确度的新型产前筛查手段。无创DNA产前检测不仅仅是避免羊水穿刺。
　　　一种新技术的研发与普及都是一个逐步的过程，无创DNA产前检测随着技术的创新也会逐渐进入每一个家庭，将成为一种产前检查的常规技术，为千万孕妇提供服务。高达99%的检测准确率，快速便捷并且安全没有任何风险，避免了缺陷儿的出生，避免了因为传统检测方法高漏诊率而导致的遗憾，也避免了造成无必要的心里压力。同时，记者也希望这项技术迅速成长和普及，让每一个胎儿拥有健康，让每一个准妈妈充满微笑。
　　　无创产前基因检测技术主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行检测。21-三体综合征即唐氏综合征，18-三体综合征即爱德华氏综合征，13-三体综合征即帕陶氏综合征。染色体异常可能造成胎儿面容、肢体、智力、内脏等方面的异常。大多数21-三体的胎儿都能分娩存活，但患儿表现为先天智力底下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，大约70%的13-三体和18-三体型在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓，出生后不久就会死亡。这类疾病目前尚无有效的治疗方法。
　　　　　为什么内地不能做唐氏筛查？传统唐氏筛查被不少医院视为“麻烦制造者”的另一个原因就在于他还存在假阳性率，即孕妇本身生育唐氏儿的几率是低危，但唐氏筛查结果却显示是高危。在以往，孕妇只得去进行羊水穿刺、抽取脐带血等手术，以获得最权威的诊断结果，并以此决定是否终止妊娠。幸运的是，在进行过羊水穿刺并拿到低危的结果后，大多数“被阳性”的孕妇并不会追究医生的责任，要求他们对其额外支出的手术费进行赔偿。因为在孕妇家属看来，婴儿的健康远比金钱重要，但对于唐氏筛查他们会持否定的态度，甚至会觉得这根本是一项无用的检测，只是医院用来“赚钱”的手段而已。
　　　　因为内地医疗市场太乱太黑。大陸因技術有限，九周唐氏已經在日喊停。只能在香港進行。
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无创DNA检测唐筛更精准宝宝更安全 香港医疗服务 【咨询188/移动&&杨青&&QQ： 】 & && &由于唐氏儿的形成原因很复杂，毫无征兆，各年龄段的孕妇均有生出几率，所以怀孕期间，准妈妈们都会被要求去做唐筛。做唐筛的目的是为了筛查腹中宝宝患唐氏症的危险程度，以避免唐氏儿的出生。
　　做唐筛的这段时间，很多孕妈都非常纠结，因为如果结果是高危，就要继续做羊穿。孕妈咪都知道，虽然羊穿的准确率很高，但对宝宝有一定风险，可能会引起宫内感染，甚至流产，有的孕妈还需做第2次穿刺，宝宝的风险就更大了。
　　正因如此，现在越来越多的准妈妈选择直接去做无创DNA检测，只需抽取孕妈咪的静脉血5ml，对胎儿没有任何伤害，准确率可高达99%以上。
　　无创DNA检测，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，已成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法。
　　无创DNA检测的6大优势
　　1.无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。
　　2.安全：避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。
　　3.早期：9孕周即可开展检测，内地检测周期为12-24孕周。
　　4.便捷：一次筛查一步到位，不用再做羊水穿刺。
　　5.准确：检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。
　　6.私密：保证对受检者的所有信息保密。
　　无创DNA检测：静脉取血，无创无痛无感染，让宝宝更安全、妈妈更放松
　　★【无创DNA检测，告别了羊穿易感染流产的弊端，让准妈妈更放心：】
　　传统羊穿检测需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，还会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。
　　无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，在最大程度上保障了胎儿的安全，对孕妇也不存在任何风险。准妈妈不用再害怕穿刺的痛苦，更不必担心宝宝的健康会受到伤害。
　　★【无创DNA检测，准确率高达99%，一次筛查一步到位，避免误诊引起的多次检查及流产：】
　　传统唐筛假阳性率、漏诊率高，一般存在30-40%的误诊率。而无创DNA检测检出率可达到99.9%，准确率达到99.7%，一次筛查，即可避免因误诊给准妈妈造成的多次检查的精神压力和劳累，并避免因漏诊、失误等原因导致的孕妇流产，极大提升了健康宝宝的出生比例。
　　无创唐筛DNA检测什么时候做最好?
　　无创DNA检查的最佳时间为怀孕9-24周。如果早于9周检测，会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;如果晚于24周，假如检测结果不好需要引产，会对准妈妈的身体伤害较大。
　　无创唐筛DNA筛查适用人群?
　　1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病(唐氏综合征)的孕妇;
　　2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
　　3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
　　4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
　　5.有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度);
　　6.夫妇一方有致畸物质接触史。
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香港无创dna特点or优势：【陈欣：0；Q-】【微信号hk-chenxin】
　　1、无创：仅需孕妇血液和父亲口腔细胞样本;
　　2、早期：孕期&9周即可测试，早于国内的12-24周;
　　3、全面：对基因进行多组检测，更加全面;
　　4、准确：准确率&99%，大大减轻了孕妇的心理负担;
　　5、安全：免如其他有创性测试导致的胎儿宫内感染或流产;
　　6、及时： 3周左右即可知道报告结果;
　　7、保障：保障宝宝的健康成长。
　　国内目前最成熟、最传统的产前诊断技术以羊膜穿刺和绒毛取样两种最为常用。但是这两种方法均具有创伤性，即便是再小心谨慎，这些侵入性检测方式还是存在风险。
　　香港无创产前检测和国内无创产前检测的区别
　　一：无创性
　　香港：是无创的，除母亲血液样本外，最好提供父亲口腔细胞样本。
　　国内：是无创的，仅提供母亲血液样本。
　　二：早期性
　　香港：孕期9周或者9周以上就可以，而国内需要12-24周才能做。鉴定最快出结果的话，香港孕期12周就可以，而国内则需要孕期14周，相比来说，香港做无创产前检测更占优势。
　　三：全面性
　　香港做无创产前检测的话，还包括了唐氏综合征筛查在内的数组疾病检测等等，而国内的一般指用于唐氏综合征筛查。两者的准确率都能达到99%以上，安全系数都蛮高。因此，选择香港无创DNA产前检测的话，会更好!
产前筛查是一种广泛进行的产前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测为唐氏高危，准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测。正常宝宝为何“被高危”责任谁来负
传统的筛查方式主要有血清学筛查，颈项透明带检查这样的非侵入式检测，以及绒毛取样，羊水穿刺，脐静脉血穿刺等侵入性方法。血清学筛查和颈项透明带检查，作为一种非侵入性检查，其漏诊率达40%，且有约5%的假阳性率，准确率并不理想。而非侵入式检测的高危结果，需要侵入式检测进一步诊断。羊水穿刺，脐静脉血穿刺等作为侵入性检测，准确率较高的同时，给孕妇和胎儿带来了一定的生理创伤，操作中面对复杂的实际情况，也容易引发宫内感染和流产等突发情况。医学临床上一直期待有一种既有非侵入式检测安全性又能达到侵入式检测准确度的新型产前筛查手段。无创DNA产前检测不仅仅是避免羊水穿刺。
一种新技术的研发与普及都是一个逐步的过程，无创DNA产前检测随着技术的创新也会逐渐进入每一个家庭，将成为一种产前检查的常规技术，为千万孕妇提供服务。高达99%的检测准确率，快速便捷并且安全没有任何风险，避免了缺陷儿的出生，避免了因为传统检测方法高漏诊率而导致的遗憾，也避免了造成无必要的心里压力。同时，记者也希望这项技术迅速成长和普及，让每一个胎儿拥有健康，让每一个准妈妈充满微笑。
无创产前基因检测技术主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行检测。21-三体综合征即唐氏综合征，18-三体综合征即爱德华氏综合征，13-三体综合征即帕陶氏综合征。染色体异常可能造成胎儿面容、肢体、智力、内脏等方面的异常。大多数21-三体的胎儿都能分娩存活，但患儿表现为先天智力底下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，大约70%的13-三体和18-三体型在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓，出生后不久就会死亡。这类疾病目前尚无有效的治疗方法。
为什么内地不能做唐氏筛查？传统唐氏筛查被不少医院视为“麻烦制造者”的另一个原因就在于他还存在假阳性率，即孕妇本身生育唐氏儿的几率是低危，但唐氏筛查结果却显示是高危。在以往，孕妇只得去进行羊水穿刺、抽取脐带血等手术，以获得最权威的诊断结果，并以此决定是否终止妊娠。幸运的是，在进行过羊水穿刺并拿到低危的结果后，大多数“被阳性”的孕妇并不会追究医生的责任，要求他们对其额外支出的手术费进行赔偿。因为在孕妇家属看来，婴儿的健康远比金钱重要，但对于唐氏筛查他们会持否定的态度，甚至会觉得这根本是一项无用的检测，只是医院用来“赚钱”的手段而已。