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孕妇羊水少的原因和解决办法
来源：本站　　发布时间： 05:41:12　　作者：
　　孕妇怀孕期间总有很多问题，例如孕妇阴道发炎怎么护理，孕妇羊水少怎么办?下面养生之道网就为您介绍孕妇羊水少怎么办，看看吧。　　羊水，是指怀孕时子宫羊膜腔内的液体。在整个怀孕过程中，它是维持胎儿生命所不可缺少的重要成分。　　羊水过少指的是妊娠晚期羊水量少于300ml。羊水过少会严重影响围产儿治疗效果(围产儿指孕产妇产前、产时和产后这一段时间的胎儿或新生儿，通常指妊娠第28周至产后7天)，发生率为0.4%~4%。羊水量如果少于50ml，围产儿病死率高达88%。点击图片进入下一页　　孕妇羊水少怎么办?　　1、如果已经确诊胎儿畸形，应该尽早终止妊娠。可选用B型超声引导下经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶引产。　　2、如果羊水过少，但是胎儿发育正常时，应该寻找与去除病因。可以通过增加补液量，改善胎盘功能，抗感染。孕妇平时应该自行数胎动并计数来进行监测，医生应该进行胎儿生物物理评分。通过B型超声动态监测得出羊水量及脐动脉收缩期******血流速度与舒张期******血流速度(S/D)的比值，进行胎儿电子监护，严密监测胎儿宫内情况。　　3、对妊娠未足月，胎肺不成熟者，可行增加羊水量期待治疗，延长妊娠期。可采用羊膜腔灌注液体法，以降低胎心变异减速发生率、羊水粪染率及剖宫产率。与此同时，还应该选用宫缩抑制剂预防早产。　　4、对于妊娠已足月、胎儿可宫外存活者，应及时终止妊娠。如出现合并胎盘功能不良、胎儿窘迫，或破膜时羊水少且胎粪严重污染者，估计短时间不能结束分娩的，应该采取剖宫产终止妊娠，以降低围产儿病死率。　　5、对胎儿贮备功能尚好，无明显宫内缺氧，人工破膜羊水清亮者，可以阴道试产。如果选择阴道试产，需密切观察产程进展，连续监测胎心变化。
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我想问下，白带特别多、阴道口有小疙瘩有时瘙痒有时疼怎么回事？
1你好：可能是急性外阴炎的症状：先感到外阴不适，继而出现瘙痒及疼痛，或有灼热感
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******文章孕前检查出21三体综合症高风险！！！急急急！！！跪求热心医师给指点！！！_百度知道
孕前检查出21三体综合症高风险！！！急急急！！！跪求热心医师给指点！！！
患者信息：女 20岁 云南 昆明 病情描述(发病时间、主要症状等)：怀孕18周产前筛查发现21三体综合症高风险。风险值为 1:55.想得到怎样的帮助：想得到一种最安全的解决办法。是不是只能做羊水穿刺？还有其他什么办法进一步检查？要最准确最安全的。跪求热心医师给指点！！！曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无过敏。无遗传病。男方也没有。
你好，因为现在常规的唐筛准确率只有70%左右。所以有可能筛查结果与实际不符。对于21-三体的确诊金指标是羊水穿刺（准确率达99%，不过存在1%的流产风险）。倘若你的唐筛检测结果是高风险，或者孕妇的年龄超过35周岁，那么则建议要做羊水穿刺以确诊。21-三体是无法治愈的疾病，一旦确诊，那么患儿必定有不同程度的畸形，因此产前诊断是十分必须的。并且此疾病与父母是否患病无关，但与孕母年龄有密切关系，孕母年龄越大，胎儿患病率越高。
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最好是多到几家正规医院做下彻底的检查，不要偏听一家 。在做打算。
我老婆25岁本月初唐筛结果是18三体高危，医生建议必须做羊水穿刺术.我们就很害怕
上网查了一下说是做不做都有风险.最后还是决定做了好.
陕西省只有两家可以做而且都在西安.电话咨询了其中一家.陕西省妇幼说是要我们必须本人亲自去预约。因为要做很多检查确定能不能做穿刺术后才能决定做不做和什么时候做’并且只有怀孕十六周到22周能做。还有每周只有周二下午做.。做完后一周电话通知最想知道的高危项目结果。一月后出报告。
那天早上我们九点赶到结果号都没挂上。被告知上午只挂13个号。没办法等到下午早早排队才挂了个号。结果下午不能做检查又等到第二天早上六点早早排队挂上了。做了B超肝功等很多检查后还好前面人不多预约到第二周。
第二周我们周一晚上就到西安在妇幼周围找了个近的宾馆住下...
最准确的就是羊水穿刺，任何手术都是有风险的，何况这个也就和抽血差不多，根本没什么可怕的。流产率也只是个风险提示而已，羊穿流传率是1/100，（实际上不到千分之一），而你生唐宝宝的几率是1/55，你自己去衡量一下更愿意承担哪个风险！随便再说一句，这个病和你自身的健康状况和遗传史基本无关，因为患者不孕，所以无法遗传。不要侥幸了，赶紧去预约羊穿，从预约到出报告还要差不多一个月呢！
现在有一种新的技术补充了普通生化唐筛的不准确性和羊水穿刺的风险，华大基因无创产前基因检测（胎儿染色体非整倍性基因检测），昆明昆华医院可以去咨询哦
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出门在外也不愁（2012o丰台区二模）羊水检查是产前诊断的措施之一，通过检査羊水和羊水中胎儿的脱落细胞，能反映胎儿的病理情况．下列甲图是羊水检查的主要过程，据图问答．（1）抽取的羊水离心_百度作业帮
（2012o丰台区二模）羊水检查是产前诊断的措施之一，通过检査羊水和羊水中胎儿的脱落细胞，能反映胎儿的病理情况．下列甲图是羊水检查的主要过程，据图问答．（1）抽取的羊水离心
（2012o丰台区二模）羊水检查是产前诊断的措施之一，通过检査羊水和羊水中胎儿的脱落细胞，能反映胎儿的病理情况．下列甲图是羊水检查的主要过程，据图问答．（1）抽取的羊水离心后得到的胎儿脱落细胞需进行细胞培养，除了给予一定量的O2维持细胞呼吸外，还耑要提供CO2气体以______．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是______（2）对培养的胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于仑丝分裂______（时期）的细胞，主要观察染色体的______．对培养细胞用______处理，可以使细胞中的染色体释放出来．下列疾病可以通过此方法检测的有______．（A．原发性髙血压&&&&B．苯丙酮尿症&C．猫叫综合征&&D．镰刀型细胞贫血症）（3）苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患者体内缺乏某种酶，使苯丙酸不能沿若正常途径转变成酪氨酸，而只能变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会对胎儿的神经系统造成不同程度的伤害．图乙表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径（图中的X、Y、Z分別代表三种酶）；图丙表示某家系遗传系谱图．①诊断某胎儿是否患苯丙酮尿症的方法是检测羊水中______的基因．②图丙所示II-1因缺乏图乙中的酶X而患有苯丙酮尿症，II-3因缺乏图乙中的酶Y而患有尿黑酸尿症，（上述两种性状的等位基因分別用A和a、B和b表示）．则I-1个体的基因是______．若人群中苯丙酮尿症发病率为1/10000，则II-3的后代患苯丙酮尿症的概率是______．
（1）进行动物细胞培养时，需要提供一定的气体环境，即95%的O2和5%的CO2，其中提CO2的目的是维持培养液的PH．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，以减少细胞代谢产物积累，补充细胞消耗的营养物质．（2）有丝分裂中期，细胞中染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期．根据渗透原理，用低渗溶液处理培养细胞，可以使细胞吸水胀破，从而使其中的染色体释放出来．此方法可用于检测染色体异常遗传病，如猫叫综合征（人类第5号染色体缺失部分导致的染色体结构异常遗传病），而原发性髙血压是多基因遗传病；苯丙酮尿症和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病．故选：C．（3）①由图可知苯丙酮尿症患者体内缺乏X酶，因此要诊断某胎儿是否患苯丙酮尿症，可检测羊水中胎儿脱落细胞中的X酶基因．②由以上分析可知：苯丙酮尿症和尿黑酸尿症都是常染色体隐性遗传病．I-1个体的基因是AaB_，即AaBB或AaBb．若人群中苯丙酮尿症发病率为1/10000，则a的基因频率是1/100，A的基因频率为99/100，AA的基因型频率为99/100×99/100，Aa的基因型频率为2×99/100×1/100，所以II-3是Aa的概率是2/101．II-2的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，II-2和II-3后代（II-3）患苯丙酮尿症的概率2/3×2/101×1/4=1/303，即0.33%．故答案：（1）维持培养液的PH&& 减少细胞代谢产物积累，补充细胞消耗的营养物质&& （2）中期&&& 形态和数目&&&& 低渗溶液&&& C（3）①胎儿脱落细胞中的X酶的&&&& ②AaBB或AaBb&&& 0.33%
本题考点：
人类遗传病的监测和预防；人类遗传病的类型及危害．
问题解析：
分析图甲：检査羊水和羊水中胎儿的脱落细胞，这能反映胎儿的病理情况．分析图乙：缺乏酶X时，患苯丙酮尿症；缺乏酶Y时，患尿黑酸尿症；缺乏酶Z时，患白化病．分析图丙：I-1和I-2个体都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；同理，尿黑酸尿症也是常染色体隐性遗传病．→ 羊水检查具体可以检查哪些内容..
羊水检查具体可以检查哪些内容..
健康咨询描述：
羊水检查具体可以检查哪些内容
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&&&&&&羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分,主要能诊断下列疾病：先天性畸形：测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形.甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病.目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种,这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断；比如苯丙酮酸尿症.染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中,胎儿皮肤的上皮细胞,呼吸道,消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中,将这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病.比如先天愚型.隐性遗传病：隐性遗传病与性别有关,通过对羊水检查,可测定胎儿性别,并可间接诊断隐性遗传病,从而防止此类遗传病患儿出生.如血友病等隐性遗传病,如果母亲家族中患有这种病,男孩患病的机率大大高于女孩,则应保留女胎,流产男胎.如果父亲家族中有这种病,则女孩患病的危险大于男孩,应留男胎,流产女胎.
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&&&&&&您好 ,检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况. &&&&&&　　羊水检查多在妊娠16-20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查.检查项目包括细胞培养,性染色体鉴定,染色体核型分析,羊水&&&&&&　　甲胎蛋白测定,羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传症.羊水检查能诊断哪些疾病呢?&&&&&&　　先天性畸形?测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形.甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高.&&&&&&　　先天性代谢缺陷?先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病.目前已发现各种先天性代谢缺陷100多种,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断.&&&&&&　　染色体异常疾病?胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道,消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中.这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病.&&&&&&　　伴性遗传病?伴性遗传病与性别有关,通过羊水检查,可确定胎儿性别,并可间接诊断伴性遗传病,从而防止此类遗传病患儿的出生.&&&&&&
擅长: 神经系统,消化系统
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&&&&&&你好,羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病,但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇,现在一般认为,以下几类孕妇须做羊水检查：曾经生育过无脑儿,脊椎裂,或其他神经管畸形儿的孕妇,这类孕妇下一胎出生患儿的可能为5%；已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇,再次生育时,后代患同样疾病的危险高达25％；生育过染色体异常患儿的孕妇,这些孕妇不论年龄大小,其下一胎出生同样患儿的危险性较高；有隐性遗传病家族史的孕妇,通过预测胎儿性别,可防止严重的隐性遗传病患儿出生；年龄在35岁以上的高龄孕妇,随着孕妇年龄的增加,生育染色体异常患儿,如先天愚型等的相对危险性增加；妊娠三个月之内,有致畸因素接触史的孕妇,这些因素包括某些药物,病毒感染,射线,化学制剂和农药等有害,有毒物质；近亲婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇.
&&&&&&以上是对“羊水检查具体可以检查哪些内容..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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擅长：怀孕、流产、宫颈糜烂、阴道炎等常见疾病
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妇幼保健院&&&妇产科
建议：你好，羊水过多的危害很大，羊水过多时常并发妊娠中毒症，临床表现为高血压、水肿、蛋白尿，严重时出现抽搐和昏迷，威胁母儿生命；由于羊水过多，胎儿在宫腔内活动度较大，容易发生胎位不正；子宫过度膨胀，压力过高，易引起早产；破膜后，如大量羊水涌出，腔内压力骤然降低，可引起脐带脱垂而危及胎儿性命；羊水流出后，子宫腔体积突然缩小，可引起胎盘早期剥离，或因腹压骤降而发生产妇休克；在第三产程中，可因子宫收缩乏力而致产后大流血。对慢性羊水过多的患者，可给予低盐饮食，并口服利尿药物如双氢克尿塞25毫克，每日1次，也可服中药白术散，方为白术20克，泽泻、茯苓皮、陈皮各100克， 共研细末，每日早晚各服10克，小米汤送下。食疗方“赤豆苡仁粥”对慢性羊水过多亦有良效，可取赤小豆50克、薏苡仁30克、粳米100克，加水供煮成粥服食，每日一次， 待妊娠足月时，任其自然分娩。但如胎儿有畸形，或急性羊水过多者，均应及时终止妊娠。
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疾病百科（别名：羊水过多症）（别名：羊水过多症）　　正常妊娠时的羊水量随孕周增加而增多 ，最后2～4周开始逐渐减少，妊娠足月时羊水量约为1000ml(800～1200ml)，凡在妊娠任何时期内羊水量超过2000ml者，...　　正常妊娠时的羊水量随孕周增加而增多 ，最后2～4周开始逐渐减少，妊娠足月时羊水量约为1000ml(800～1200ml)，凡在妊娠任何时期内羊水量超过2000ml者，称为羊水过多最高可达20000ml。多数孕妇羊水增多较慢，在较长时期内形成，称为慢性羊水过多;少数孕妇在数日内羊水急剧增加，称为急性羊水过多。羊水过多的发生率，文献报道为0.5%～1%，妊娠合并糖尿病者，其发生率可达20%。羊水过多时羊水的外观、性状与正常者并无异样。就诊科室：产科典型症状： 多发人群：妊娠20～24周或妊娠28～32周检查方法： 发病部位：子宫常用药品： 疾病自测：
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