加cl的时候,怎么知道苯环的核磁共振氢谱上有几个氢

C3H6Cl2的同分异构体1 2 3C-C-Clcl 在一个Cl确定在1号C上这种情况下 为什么cl加在1号C和C加在3号C上不是同一个结构?1号C和3号C上的氢不是等效氢么?加1号上和3号上不是一样么?_百度作业帮
C3H6Cl2的同分异构体1 2 3C-C-Clcl 在一个Cl确定在1号C上这种情况下 为什么cl加在1号C和C加在3号C上不是同一个结构?1号C和3号C上的氢不是等效氢么?加1号上和3号上不是一样么?
C3H6Cl2的同分异构体1 2 3C-C-Clcl 在一个Cl确定在1号C上这种情况下 为什么cl加在1号C和C加在3号C上不是同一个结构?1号C和3号C上的氢不是等效氢么?加1号上和3号上不是一样么?
这里的二取代呀当一取代时,1号碳与3号碳是一样的;二取代就不同了.
??为什么
二取代也要考虑等效氢吧?
当一取代后(第一个碳取代)就不对称了,也就没有等效氢了(不同碳原子上)。
可能每个链的分支有不同吧,1,3两个C上加Cl,其他的有么?
一共有4种,1
两个cl加在1号C和加在3号C上是同一个结构,两个cl加在1号C和加在2号C上不是是同一个结构,1号与2号,一号与三号下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是(  )A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,_百度知道
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jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="/zhidao/pic/item/9213b07ecabeea294dda144ac3482da;若为,有3种结构(含本身),故其同分异构体共有3+1-1=3种://e,两个苯环可以通过-CH2-连接有1种结构,有如图所示5种H原子.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http:CH2C(CH3)2CH2Cl,甲苯苯环上有3种氢原子.jpg" />.hiphotos://g://e:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CCl(CH3)CH2CH3,故C正确.baidu.baidu.jpg" />,菲具有很高的对称性;D://h,故一氯代物种数有3+4+1=8.jpg" />.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=fa699f7f9a25bc312b08099e6eefa189/5ab5c9ea15ce36d302a5ce850b1da;CH3CH2CH2CHClCH3、两个苯环通过单键相连.hiphotos,故B错误.hiphotos.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.jpg" esrc="http、、<img class="ikqb_img" src="http,故D正确,沿如图虚线对称<a href="http.baidu:///zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ccbf1be9bd3c29eb07ecabeea294dda144ac3482da://h,一溴代物为.hiphotos.baidu.baidu;若为<a href="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=/zhidao/pic/item/5ab5c9ea15ce36d302a5ce850b1da、异丙基两种、苯环是平面正六边形.hiphotos,故A错误,可以看作甲基取代苯环上的H原子,故菲的一硝基取代物有5种.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=eeb1cb133e3c/5ab5c9ea15ce36d302a5ce850b1da://g,分别处于甲基的邻://h.baidu.hiphotos,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代;B.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=fa699f7f9a25bc312b08099e6eefa189/5ab5c9ea15ce36d302a5ce850b1da,同分异构体最多有3×2=6种.hiphotos;CA.baidu.hiphotos、戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3.com/zhidao/pic/item/5ab5c9ea15ce36d302a5ce850b1da
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双键 是 富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下 氢加在含氢较多的C上 即 马氏规则,则在另一碳上形成了 碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故 向更稳定的体系生成.发生重排.但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子,又是卤翁离子,则不发生重排,一般发生重排的反应 都有碳正离子生成.例如 Sn1 反应等等.关键是自己多记一些重要的反应机理.其他的也就懂了!多做题才是关键!甲苯的苯环上有5个氢原子,其中若有两个氢原子分别被羟基(—OH)和氯原子(—Cl)取代,则可形成的有机_百度知道
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,共4种一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物(一般指有机化合物)   C4H10有两种同分异构体,在2号位和3号位的取代是一样的,因此CH3-CH2-CH2-CH3的一氯代物有2种;另一种是异丁烷,CH3-CH(CH3)-CH3,因此,CH3-CH2-CH2-CH3,其一氯代物也有2种,一种是正丁烷,氯原子在1号位和4号位的取代是一样的,2号碳和3号碳对称,3号碳的位置是等效的,分子中四个碳原子呈对称排列,1号碳和4号面碳对称,其支链与1号碳
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thank you~~
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相信你能搞清楚的,还是酯什么的,烷烃还是醇或苯及延伸物,找点书仔细研究研究,然后按照有机物命名规则叫出名字。ch⒊ch⒉ch⒉cl
ch⒊ch⒉ch⒈Cl⒉等等之类的,然后再看是几氯带物、酸先看是属于什么类别
这句话的意思其实就是这个化合物上有几种饱和碳上的氢或芳环氢。如乙苯,乙基上有两种氢:甲基氢和亚甲基氢,苯环上有三种氢,即乙基的邻位、间位和对位。所以乙苯就有五种一氯代物。
看分子结构的对称中心,具有体中心对称的一氯取代物只有一种,如正四面体代表物有甲烷、乙烷、苯;具有面对称中心的有两种,如乙烯。简单方法是找到一个轴旋转,旋转固定角度能重合的话就是一种
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