聚合物中的苯环能否被氢气加成_百度知道
聚合物中的苯环能否被氢气加成
可以，不过为什么不先加成再聚合呢
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能 但是条件非常困难 具体条件得问上学时期的那个我不过一般烃类加H都是 铁触媒高温高压什么的
苯环可以加氢加成。
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出门在外也不愁醛基会影响苯环与氢气的加成吗就比如苯甲醛与氢气反应(苯环会变成环己烷吗)会生成环己烷甲醇吗_百度作业帮
醛基会影响苯环与氢气的加成吗就比如苯甲醛与氢气反应(苯环会变成环己烷吗)会生成环己烷甲醇吗
这些是看条件的,醛基比苯环容易加氢,所以可以控制条件只还原醛基.当然,你也可以改变条件,使两者都可以被还原,根据需要.
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扫描下载二维码分子组成为C 9 H 12 的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是（　　）
A．该有机_百度知道
分子组成为C 9 H 12 的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是（　　）
A．该有机物不能发生加成反应，已知苯环上只有一个取代基，但能发生取代反应
B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，下列说法中正确的是（　　）<table style="width
分子组成为C 9 H 12 的苯的同系物
提问者采纳
//f；D，故B错误.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.hiphotos.baidu.baidu://a.hiphotos.hiphotos；C、该有机物含有苯环.jpg" />
，使酸性高锰酸钾溶液褪色，一溴代物发生在苯环上取代有3种.baidu://f、分子中含有甲基，能与氢气发生加成反应.com/zhidao/pic/item//zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ba61edfbbc/acb7d0a28cf7dc2cc8ef，发生在丙基上有3种、
或<img class="ikqb_img" src="http.hiphotos.hiphotos；B://a，故C错误.hiphotos，故A错误，烷基连接苯环的C原子上含有H原子://f.com/zhidao/pic/item/902397dda144add3a20cf431ad8541.baidu、若为
，一溴代物发生在苯环上取代有3种.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=ff884b9fabd3fd1f365caa3e057edda144add3a20cf431ad8541.hiphotos，可以被酸性高锰酸钾氧化.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ba61edfbbc/acb7d0a28cf7dc2cc8ef
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＞＞＞下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是[]A.C..
下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是
A. CH3CH-C(CH3)CH2CH3 B. CH3CH=CHCH(CH3)2 C. (CH3)2C=CHCH2CH3D. HCCCH2CH(CH3)2
题型：单选题难度：偏易来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是[]A.C..”主要考查你对&&有机物的命名&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的命名
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
发现相似题
与“下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是[]A.C..”考查相似的试题有：
248638369602364150388323360421358947解析：解题时若先将—X排在苯环上，再同时移动—Y、—Z，易使思维混乱无序。若先排定—X、—Y，得3种结构：再逐个插入—Z，思维就有序顺畅了。①②③三式分别有4种、4种、2种不同位置。答案：D
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科目：高中化学
（2012?通州区一模）某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为（其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有Br原子），为推测X的分子结构，进行如图的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应．（1）M的结构简式为HOOC-COOH；其俗称是草酸；（2）E不能发生的反应有b（填序号）；a．加成反应　&b．消去反应　&&&&c．氧化反应　&&&d．取代反应（3）B的核磁共振氢谱表明该分子中有2种不同类型的氢原子；由B转化成D的化学方程式是△OHC-CHO+2H2OHOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O；（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G生成C4H4O4的化学方程式为：HOOC-CH=CH-COOH+H2OHOOC-CH2-CH（OH）-COOHHOOC-CH=CH-COOH+H2O；（5）已知X中R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：；（6）Y与G互为同分异构体，Y的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则Y的分子结构有2种．
科目：高中化学
肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它的分子式为C10H10O2，其结构和性质如表所示：
分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，且取代基上含有碳碳双键
①能使溴水因发生化学反应而褪色②在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质试回答下列问题：（1）肉桂酸甲酯的结构简式为．（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）．用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有羧基；羟基（填名称）．②A→B的反应类型是加成反应，E→F的反应类型是消去反应．③写出下列反应的化学方程式：C→D：；F→G：；④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：．
科目：高中化学
题型：阅读理解
肉桂酸甲酯（代号M）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．用质谱法测得其相对分子质量为162，分子中C、H、O原子个数比为5：5：1，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3．利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得M分子的红外光谱如下图：试回答下列问题．（1）肉桂酸甲酯（M）的分子式为C10H10O2，结构简式为．（2）G为肉桂酸甲酯（M）的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．用芳香烃A&为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有羟基、羧基（填名称）．②A→B的反应类型是加成反应，E→F的反应类型是消去反应．③F不能发生的反应是（填序号）c．a．氧化反应&&&&b．聚合反应&&&&c．消去反应&&&&d．取代反应&&e．与Br2加成反应④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积（由小到大）之比为1：1：3．⑤化合物F是否有顺反异构体没有（填“有”或“没有”）．⑥书写化学方程式：C→D；E→H．⑦其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为氢原子），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：、、、．⑧E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式：、．⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是．a．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；b．在一定条件下，l&mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质．
科目：高中化学
题型：阅读理解
丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH．已知酯与醇可发生如下酯交换反应：（R、R′、R″代表烃基）（1）农药C1H3Br2Cl分子中每个碳原子上均连卤原子．A含有的官能团名称是碳碳双键、氯原子；由丙烯生成A的反应类型是取代反应．（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是△CH2=CHCH2OH+HClCH2=CHCH2Cl+H2OCH2=CHCH2OH+HCl．D有多种同分异构体，其氧化产物（分子式为C3H6O2）也有多种同分异构体，现有其中的四种X、Y、Z、W，它们分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：
新制Cu（OH）2
加热后有红色沉淀
加热后有红色沉淀
无现象则X、Z的结构简式分别为：XCH3CH2COOH，ZCH3CH2OOCH．（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%．C的结构简式是CH3COOCH2CH=CH2．（4）下列说法正确的是（选填序号字母）a c d．a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d．E具有芳香气味，易溶于乙醇（5）F的分子式为C10H10O4．DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种．D和F反应生成DAP单体的化学方程式是．