提问于： 13:23:05
18三体综合症风险结果为1：40，是什么意思？
病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况意见建议：您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
指导意见：你好，这说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，最好及时羊水穿刺，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。轻松育儿，快乐分享！
当前位置：
& 羊水穿刺
/ 羊膜穿刺
羊水穿刺又叫羊膜穿刺，是一种有创性产前诊断的方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。孕中期唐氏儿的筛查，若唐筛异常，需要进一步做产前诊断，也就是羊水穿刺，来明确胎儿有无染色体异常。如果羊水穿刺染色体异常，可能需要引产终止妊娠。羊水穿刺检查一般适合中期妊娠的产前诊断。
为什么要做羊水穿刺唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，唐氏综合症的筛查一个非常重要的筛选检查。 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。羊水穿刺是在确认前期诊断为高危唐氏综合症的境况下，（风险大于1/270以上才算是高危），需要进一步检查医生便建议进行羊穿手术。无论唐氏筛查技术如何进步，目前还没有任何技术可以替代羊水穿刺检查。因此抽血化验一旦得到高危结果，仍需做羊水穿刺检查。唐筛高危做无创DNA还是羊穿无创DNA检查也是筛查唐氏儿的一种手段，无论采取何种筛查方法（唐筛/无创DNA)，得到高危的结论就需要进一步的检查：如羊水穿刺、绒毛活检、脐血穿刺等检查，而不是反复进行筛查检查。从法律上讲：唐氏筛查高危结果出来后，下一步应该进行羊水穿刺，这样可以获得最后结论。如果继续选择无创DNA检查，其检查的结果仍然是筛查结论，孩子的去留仍需羊水穿刺的结论。羊水穿刺目前是诊断的金标准，无创DNA检测取代不了羊水穿刺的检查。如果羊水穿刺染色体异常，可能需要引产中止妊娠。若唐筛正常范围内，无需处理。若唐筛结果临界，可不处理，也可进一步行胎儿无创DNA佐证，根据结果决定是否羊穿。羊水穿刺检查适应症孕妇大于35岁；家庭有遗传病；既往出生异常胎儿；孕早期接受有毒物；筛查结果高危；反复流产等。羊水穿刺有风险吗羊水穿刺确实存在风险，但发生率很低。它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，通常认为，羊水穿刺发生流产的概率在0.25%～0.5%之间，但是这个风险在临床医学研究上并没有一致的结论。而且，现在像大中型的医院，原则上，做羊水穿刺必须是在B超下面做。也就是说，医生必须在B超监测下实施穿刺，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。羊水穿刺术羊水穿刺术的实施时间做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。羊水穿刺术注意事项1.术前三天禁止同房；术前一天请沐浴;术前10分钟请排尽小便。2.若术前3～7天有感冒、发热、皮肤感染等异常，请在术前登记时告知医生。3.如有过敏史，特殊疾病史和其他需要说明的情况，请在术前登记时告知医生。4.术后至少静坐休息2小时后，方可乘车回家；外地病人当晚最好在本市住宿。5.术后72小时内不沐浴，多注意休息，尽量休息一周，前三天尽量卧床休息，后四天最好在家休息，避免大量的运动，逛街，做家务以及搬运重物等体力劳动。6.术后半个月禁止同房。7.术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状,这些都是怀孕处于危险情况的迹象，请速到医院妇产科就诊。羊水穿刺术过程1、穿刺羊水前，可让孕妇卧床连续翻转五次体位，使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来，方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。2、采用探查确定腹部穿刺点(羊水多且无胎儿肢体处)，或在B超监测下实施穿刺。3、使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点，铺洞巾，用穿刺针头穿刺，缓缓抽取10-20毫升羊水，沿管壁缓缓注入无菌离心管，用无菌封口封好;4、常规离心，无菌条件下打开封口，弃上清液，留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养;5、将上述用于基因测试的细胞悬液1毫升装到准备好的1.5毫升无菌封口塑料离心瓶内;密封后连同孕妇的详细检测记录资料一起加上冰袋封好送往测试单位，测试单位收到后会留档并做基因测试；6、用于细胞培养则将悬液均匀分配到准备好的培养瓶内，无菌封口后置二氧化碳培养箱培养;每隔几天用倒置显微镜观察生长情况，根据需要更换部分培养基;培养15-20天，当细胞铺满瓶壁时，可收获细胞进行染色体分析。简言之，羊穿，就是在B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病等。这项实验确实是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺1、 （筛查）--（检出率70%左右）是目前全世界最通用的做法，但是其准确率不高，检出率也低，;主要是因为其很容易漏诊或出现假阳性，增加了大家的心理负担的同时，会增加很多的无效羊水穿刺。准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，需要做羊水穿刺来确认。2、胎儿无创DNA （筛查21.18.13-三体准确率95%以上,不能对全部染色体筛查）新兴项目，基因检测手段应用于产检，该技术2010年开始进入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高，是一个前景很被看好的产前检测项目。有些妇产专家认为：如果和唐氏筛查比较，选择早+中筛，认为选择没有错，因为有一定的准确率和筛出率;但是如果错过了早筛，只能做中筛的话，就不是很推荐了，可以直接跳过做无创DNA。但，需要说明的是，无创DNA只是一个筛查试验，不能100%排除胎儿的异常，无创DNA对双胎和嵌合的染色体异常是个盲区，必要的时候还是需要进行羊水穿刺的。3、羊水穿刺（诊断标准--接近100%，对全部染色体检测）诊断的金标准，无创DNA取代不了羊水穿刺的诊断。许多孕妇的疑惑是：唐氏高危的时候，该做无创还是做羊穿呢?这个问题需要综合考虑。比如您怀的这个宝宝非常不容易，羊穿，是有创操作，可以用无创DNA再筛查一遍，如果还是有问题，应该抛开 顾虑，做羊穿确诊。又比如对一些早孕期服药、接触射线、家族有遗传病、高龄产妇、曾有过产下畸形婴儿经历的产妇等高危因素的准妈妈而言，因为考虑到无创DNA无法进行全面的染色体检查等，还是建议这部分高危妈妈，进行羊水穿刺检查更全面更放心。羊水穿刺最佳时期胎儿发育周刊★
& ★ 孕期产检相关词条 & & & & ★
& & & & & ★
& & & & & & & & &★ ★
& & & & & ★
& & & & & ★ ★
& & & & & & & ★
免责声明：
育儿百科内容来源于互联网，百科里面涉及的专业医学知识仅供参考，任何健康问题及治疗应咨询专业医护人员。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50...
羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺，是一种创伤性产前取材方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12...
网友经验分享
1岁7个月1天
4岁0个月15天
0岁11个月21天
7岁8个月3天
2岁9个月6天
3岁5个月3天
词条分类：
责任编辑：
为什么要做羊水穿刺唐筛高危做无创DNA还是羊穿羊水穿刺检查适应症羊水穿刺有风险吗羊水穿刺术羊水穿刺术的实施时间羊水穿刺术注意事项羊水穿刺术过程唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺羊水穿刺最佳时期胎儿发育周刊孕期产检相关词条
轻松育儿，快乐分享！
& 2013- All rights reserved
经营许可证编号： 备案号： 京公网安备-1号
各位亲爱的粑粑麻麻！在使用网站过程中有任何问题就快和我说吧~~
请在这里输入您的疑问和建议，我们会及时处理哦~日期：结果报告单上的几个数据：
项目 中文名称 结果 单位
AFP-AF 羊水甲胎蛋白
分析：未发现18、13及21三体说明染色体正常，也就是宝宝发育正常。
甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP，是胎儿时期产生的蛋白。
甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。
正常胎儿羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26。303&g/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为 1。266&g/L(1266ng/ml)
羊水AFP高于均值，见于患无脑儿...<b style="color:#aa三体说明染色体正常的相关内容日期：什么是x和y性染色体 正常人体所有的细胞，包括精子和卵子，在细胞核里都有23对染色体。其中22对是“常染色体”，与性别无关，只有一对是决定性别的，我们称之为“性染色体”。性染色体分为“x”性染色体和“y”性染色体...日期：宝宝排尿正常吗？ 有时，宝宝排尿会突然发生变化，让妈咪十分担心，然而，并不一定就是身体生病了；有时，宝宝排尿真有问题了，妈咪却不一定能注意到，结果使病情被贻误。要知道宝宝排尿情况可传递出身体的很多重要“健康情报”，因此，妈咪最好多多做一些了解DD 宝宝每天日期：哪些是产后应有的正常现象 1、产后全身发抖或寒战。 胎儿一娩出，产妇全身感到轻松，有时出现全身不可控制的抖动，有的出现寒战。这些是正常现象，喝点红糖开水就会好。 2、子宫收缩痛（血气痛...日期：孕期有哪些不正常的信号？ 对于怀孕期的一些不正常信号，孕妇一定要多加小心。例如： 1、阵发性腹胀：怀孕37周前，每3-4分钟腹胀一次，伴有少量阴道流血，提示先兆流产，需要安胎治疗。 2、子宫增长过缓：当子宫...日期：羊水染色体检查是确诊先天愚型的最佳方法 时间：日 14:03-14:20 提问：guest 回答：郁凯明（上海第一妇婴保健院产前诊断中心教授、围产医学专家） guest：请问先天愚型筛查概率是多少？穿刺风险率是多少？[14:03:28] 郁凯明：各实验室有自己的切割值，如风险率大日期：孕8周有黄体囊肿是正常现象，2-3周后复查 回答：郁凯明（上海第一妇婴保健院产前诊断中心教授，围产专家） guest：郁教授，您好！我今天刚刚去医院准备建卡。检查后发现右侧卵巢里有一个液性阴影，医生说可能是黄体囊肿...日期：注意早期教育中几种不正常的现象 提起早期教育，每个父母都非常关心，一般谈起来都“头头是道”，是不是真正符合孩子身心发育的特点？根据我这几年和父母及早教工作者的接触。我认为，目前在早期教育中有几种不正常的现象值得注意： 1、提倡“神童化”教育，没有考虑婴幼儿
&最新内容- - - - - - - - - - - -
&&热点推荐
精品专题- 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　-
英语学习- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - - 　- 　-
数学学习- 　- - -
　- - - - - - - -十天内免登录
羊水穿刺结果看男女
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为毫升，接近预产期羊水量稍有下降。最佳时间
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎...
目前来讲，还是无创dna产前检测结果准确，当然也更安全。羊水穿刺对胎儿生长大小有一定要求，操作上穿刺有刺到婴儿的危险，可能引起流产。羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨。当然不如dna检测，基因比对安全，准确指导意见：只是，不是所有医院都有条件做dna检测的项目，价格上也会高很多。而羊水穿刺是妇科大夫必会的项目，相对便宜，医院大夫技术永远比一起便宜得多，基本算免费技术吧。同时羊水穿刺检测也可以。建议根据家庭状况来选择
你好这个只能说明羊水穿刺的初步检查没有发现异常，但不能看出胎儿的性别，并且并没有检测性别的项目、目前不能看出性别，并且在做羊水检查的时候除非是有特殊情况才回去检查性别，否则的话不做性别检测
我今天拿羊水穿刺结果:常规检查细胞数20常规检查众数46G显带分析结果320~400条带阶段未见异常.正不正常
首先希望这位家长的小宝健康，我这里就给你说一些我清楚的啊，会更全面详尽点，希望对你有好处。A.羊水穿刺是产前诊断的一种办法，不少孕妈妈都会碰上羊水穿刺检查，那么，羊水穿刺结果如何看呢?下方是一位麻麻的羊水穿刺结果，通过这个例子，我们来知道一下羊水穿刺结果如何看。羊水穿刺结果报告单：经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析，所分析之分裂中，未发觉18、13及21三体。羊水穿刺结果报告单上的几个数据：项目中文名称结果单位AFP-AF羊水甲胎蛋白IUML分析：未发觉18、13及21三体说明染色体正常，也就是小宝发育正常。甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP，是胎宝宝阶段产生的蛋白。甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎宝宝的肝细胞没发育分化完全，分泌的甲胎蛋白量很大，因此准妈咪的甲胎蛋白会阳性。正常胎宝宝羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26。303μgL26303ng毫升;妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为1。266μgL1266ng毫升羊水AFP高于均值，见于患无脑儿或脊柱裂的胎宝宝;亦见于其余多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等。B.羊水穿刺有的风险1、该操效果细针穿刺进入羊膜腔，好像导致准妈咪出血、出血性休克、羊水外流、小产及伤及胎宝宝的好像　　2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因好像所致穿刺失败。　　3、因为羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是不是混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的好像，偶然由于崁合体而不能诊断。　　4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析偶然难以确诊，需进行进一步检查　　5、如术前准妈咪存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的好像　　6、准妈咪若合并心脑血管疾病，因为疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的好像　　7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，偶然难以分辨染色体的某些小小异常，也不能排除一些多基因病、或其他因素所致的胎宝宝畸形或异常。　　8、因为不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素导致羊水培养失败好像。　　　　羊水穿刺的副效果还好像会有这些：好像会发现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的准妈咪会发生。总是不需要特别医治，对于怀宝宝过程没不良影响。与羊水穿刺术过程有关的自发性小产，约占0.3%至0.5%。C.羊水穿刺手术通常在怀宝宝15-16周做会比较不错。太早羊水缺乏，抽取标本困难，太了晚，胎宝宝已发育成形，此时发觉异常，不适于继续怀宝宝，需施行终止怀宝宝手术时，会使操作困难，也增强母体的危险性。　　做羊水穿刺是为了筛查是不是有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。通常来说年纪在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺可不是强制性的，但为了下一代的健康大夫建议最好做羊水穿刺。年纪在35岁以下但静脉唐氏筛查后发觉有高危因素的，为保险起见也应当做羊水穿刺。　　羊水穿刺在什么时间做?专家指出，羊水穿刺通常在怀宝宝14周到29周进行，进行的方式是在超音波的导引下，将一根细长针穿过准妈咪肚皮，颠末子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。　　羊水中会有胎宝宝掉落的细胞，便可从这些细胞进行查验综合，以确认胎宝宝的染色体细胞导致是不是有成就。羊膜穿刺重要能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，像是乙型海洋性血虚、血友病等。　　通常进行羊膜穿刺的最佳时候是14～20周，抽掏出来的细胞一定颠末培养，使其分裂到充足的数量才能进行查验综合，若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会退步危害;而假如逾越20周，等查验报告出来时，胎宝宝已经太大，若抉择要终止怀孕会有较多疑虑。这里希望各位准妈咪麻麻为了将来孩子的安全健康，好好保护自个才是，这样也可以省掉好多风险。
你好这个只能说明羊水穿刺的初步检查没有发现异常，但不能看出胎儿的性别，并且并没有检测性别的项目、目前不能看出性别，并且在做羊水检查的时候除非是有特殊情况才回去检查性别，否则的话不做性别检测
你好这个只能说明羊水穿刺的初步检查没有发现异常，但不能看出胎儿的性别，并且并没有检测性别的项目、目前不能看出性别，并且在做羊水检查的时候除非是有特殊情况才回去检查性别，否则的话不做性别检测
相关关键词
&#12288;京公网安备：82
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-