羊水穿刺细胞染色体检查结果
性别：女年龄：25岁
健康咨询描述：羊水细胞染色体检查中，计数一百个细胞发现三个断片,第一个47，zz,+mar1?;第二个47，zz,+mar2?;mar无法判断来源。第三个为46，zz,-18,+mar3,mar疑为18q-后断片。 现在已经怀孕六个多月
曾经的治疗情况和效果：做过唐筛，也做了羊水穿刺，结果医院也不好下结论，让继续查下去做脐带抽血
想得到怎样的帮助：我老婆的爸妈是近亲结婚，是不是这个原因导致的我们的孩子不健康啊？还有看上面的结果有必要抽脐带血吗？现在还没有确诊到底是不是先天愚型，弄的全家提心吊胆的。
咨询：5498人
病情分析：
您好!这种情况一定需要做脐带血的检查。目前的羊水细胞100个中有三个有问题，概率是很小的情况，脱落的细胞的来源不清，因为羊水穿刺后需要在实验室进行细胞的培养，不能排除在培养中有部分细胞发生变异或者产生实验误差的情况，所以只有做脐带血检查更进一步确认。如果孩子是好的，可以继续妊娠，如果有问题也可以采取措施。
其他答案 (3)
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病情分析：
你好，上面的结果是染色体异常，而且你老婆的父母又是近亲结婚，很有可能你们的孩子出现异常。意见建议:最好还是做脐带血检查。尽早明确诊断，如果确实是染色体畸形的患儿，还是早点做决定要与不要。超过7个月的话，引产就危险了。
咨询：37350人
病情分析：
你好，通过您的描述。考虑是有必要做抽脐带血。意见建议:按上面的结果， 建议进一步检查 。只有明确诊断。在可以放心。紧张，焦虑没必要。建议进一步检查。祝好孕！
上面的结果能说明是一定有问题吗？
医生回复：
你好，您的情况，还需进一步诊断。祝您好孕！非常感谢你的信任！
病情分析：
正常人的染色体都是46条，23对，包括22对常染色体和一对性染色体. 如果是男性，是46xy，如果是女性是46xx。意见建议:1。您孩子目前是有的片段多一条染色体，有可能是21号染色体，如果是的话就是我们常说的先天愚型，也就是21三体综合症。2。建议还是做脐带血检查一下吧，毕竟家族中有近亲结婚的现象。有可能跟近亲结婚有一定关系的。祝孩子健康！医生询问:您妻子检查过染色体吗？是否正常？
没检查过染色体。可是这个染色体结果没有提到是21号染色体啊？医生只说是问题不大，但是必须得做脐带抽血。
医生回复：
如果多一条21号染色体是最常见的。祝孩子健康成长！
涉嫌广告毫无帮助违背伦理非法内容违反医学常识
确定要投诉本答案吗？羊水穿刺结果是嵌合体怎么办？
患者信息：女
病情描述：孕22周做羊水穿刺，四周后结果出来。核型：45，XN,-20446,XN88。医生建议做脐带血穿刺，说如果脐带血正常就说明是假嵌合。是吗？请问您的建议呢？
修仙小猪女
39岁提问时间：
病情描述：先天性肠闭锁婴儿一定是染色体异常吗
医生建议：你好！不是的，是肠道畸形。应考虑手术治疗。
30岁提问时间：
病情描述：胚胎第7及14组染色体异常代表什么?
医生建议：如果经过检查胚胎有染色体异常，一般是无法保留的。具体染色体方面的问题，还需要咨询遗传学医生
银杏树叶男
19岁提问时间：
病情描述：我的哥哥检查出第14对染色体异常，医生建议不要生育!请问如果怀孕，生出来的还是会是，弱智吗、这个病能治愈吗？会遗传吗?
医生建议：你好您的担心都是可能产生的，建议放弃生育的考虑
つ素尐雅、女
29岁提问时间：
病情描述：21三体综合征和18三体综合征能否查出染色体异常
医生建议：如果是唐筛异常，如结果是高风险的，必须进行羊水穿刺进行确诊，如果是低风险，一般提示孩子有上述异常的危险极低。多可以正常继续妊娠和孕检
水月中鱼女
36岁提问时间：
病情描述：我检查出染色体异常。46，XXt（1；13）像我这样能生出健康的孩子吗。我爱人一切正常。
医生建议：您好：您描述的情况，做好不生育的准备为好，临床有您这样情况的患者，但是一般是多见于习惯性的流产等情况。您的情况还是有希望的，但是需要做好不成功的心理准备。
你可能关注羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？？
准爸爸7号染色体异常。结果:外周血淋巴细胞培养,G显带核型分析,在400-500条带水平,核型:46,XY，inv（7）(q11.23q22.1)，30岁第一胎，孕21周。唐筛低风险，四维彩超结果正常，尿检，优生四项等正常。准爸爸7号染色体异常，但准爸爸本人身健，没抽烟喝酒习惯，生活规律。并之前已有两个女儿，一个6岁，一个1岁，孩子也无畸形和缺陷。，我现在需要做羊水穿刺检测吗？
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　　导致胎停的原因有哪些:　　1. 内分泌失调：胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内分泌系统彼此协调，任何一个环节失常，都可致流产，其中最常见的是黄体功能不良，黄体功能不全可造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，从而影响受精卵的种植，或早期妊娠流产。　　2. 免疫因素：妊娠宫内的胚胎或胎儿实属同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能完全相同。母一胎间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。　　3. 生殖道感染：除以上各种因素外，感染所致孕早期流产愈来愈受到国内外学者的重视。妊娠早期严重的TDRCH感染可引起胚胎死亡或流产，较轻感染亦可引起胚胎畸形。还有UU、CT　　4. 子宫异常：由于子宫缺陷引起的流产约占10%~15%　　5. 染色体异常：染色体异常多导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。　　6. 环境因素 妊娠期生理状态的改变、
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　　羊水穿刺多久出结果，羊水穿刺分为两步检查，第一步使用父母的血样和宝宝的羊水进行分子筛查，这个结果一周就可以出来，检出率在95％左右，第二步是培养羊水，因为羊水里含有宝宝身上脱落的细胞，但因为数量少，因此需要无菌状态下培养一段时间，在进行染色体分析，这个过程因人而异，有的快可能十天，有的慢就需要一个月左右，这跟细胞的生长情况挂钩，检出准确率达99％。 　　至于你说的唇腭裂，不需要这个来检查，一般24周的B超可以清楚的看到胎儿的上唇。　　1、 什麼是羊膜穿刺？ 　　在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作羊膜穿刺。 　　2 、利用羊水可检查那些胎儿疾病？ 　　大约有95％的个案，抽取羊水是要分析胎儿的染色体组成，其中最重要而常见的是唐氏症。有些单基因疾病，例如乙型海洋性贫血，血友病等，可以检验羊水细胞内的基因（DNA组成）得到诊断。此外，有一些胎儿体表上的重大缺陷，例如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等，也可以定量羊水内的甲型胎儿蛋白，得到相当不错的参考价值。
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　　羊水穿刺多久出结果，做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，检查结果在3周左右就可以看到了　　羊水穿刺多久出结果，羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。　　 　　　　羊水穿刺多久出结果？羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来，但具体还要看所在医院的时间安排。羊水穿刺多久出结果，需要明确的是，羊水穿刺的筛查目的并不是为了诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。　　 　　　　羊水穿刺多久出结果，在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白(AFP)含量这个数据，正常胎儿羊水中的AFP值在孕13周的时候达到高峰，均值为 26.303μg/L(26303ng/ml)；孕19周时AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)。羊水穿　　以上是对“羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。这需要夫妻双方科学检查寻找病因，之后针对性治愈后再考虑健康试孕。胚胎停育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形
擅长: 胃肠道疾病,小儿腹泻,呼吸系统疾病,妇科疾病,中风偏瘫
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　　你好，您的羊水穿刺结果21号染色体异常，21号染色体异常有很多种，羊水穿刺可能发现其有异常，医生为了进一步确定异常的形式，是缺失，增长，嵌合，异位还是多了（Down‘s综合征）或少了一条染色体的情况还需要进一步的确诊。如果是染色体稍微增长或异位，对胎儿的影响可能不会太大，但也需要根据实际情况确定是否再继续妊娠。而其他情况可能产出畸形儿的概率较高，可能医生会建议您终止妊娠。因此，个人认为还是需要啊继续检查作进一步的确诊的。建议您能再做一个脐带血刺，你也可以听听您主治医生的建议，如果孩子的畸形率比较高的话，是不建议继续妊娠的，因为您毕竟才26岁，以后怀孕的机会还比较多，所以不用太担心。　　以上是对“羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　你好，导致胚胎停止发育的原因比较多，常见原因，有遗传、感染、免疫、接触放射性物质或有毒的化学制剂、孕妇禁忌的药物、高温、过度受刺激等等。胚胎自身有缺陷或在发育过程中受不良因素影响停止了发育，也有的是一些感染、免疫等方面的问题，这些疾病中包括糖尿病，你好，母体体内激素不足、母胎之间的免疫不适应、染色体异常、子宫异常、环境因素等等都是可能会导致胚胎停育的，再次怀孕前您可以到医院做个详细的检查，以免再次发生同类事情正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果，早治疗早健康。
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　　导致胚胎停止发育的原因比较多，常见原因，有遗传、感染、免疫、接触放射性物质或有毒的化学制剂、孕妇禁忌的药物、高温、过度受刺激等等。胚胎自身有缺陷或在发育过程中受不良因素影响停止了发育，也有的是一些感染、免疫等方面的问题，这些疾病中包括糖尿病，你好，母体体内激素不足、母胎之间的免疫不适应、染色体异常、子宫异常、环境因素等等都是可能会导致胚胎停育的，再次怀孕前您可以到医院做个详细的检查，以免再次发生同类事情正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果，早治疗早健康。　　以上是对“羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　一般怀孕6周见胎芽，8周见胎心。您这种情况因该是胚胎发育的不好出现了胎停育。原因有生殖内分泌方面，因为胚胎早期的发育的时候需要三个重要的激素水平，雌激素孕激素绒毛膜促性腺激素如果母体内源性激素不足就会造成胚胎的停育。二是生殖免疫问题，如果自身有某种抗体就会导致胚胎的发育三是子宫的问题如果子宫的内环境不好或者是畸形也不会发育。第四是染色体问题。如果做检查就要写四个方面做详细的检查，而且夫妻双方都要做。建议你们夫妇双方同时到专业医院进行检查，如果发现异常及时给予治疗为下次在运作好准备。
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　　胎儿无法继续发育而死亡就是胎停育。一般来说胚胎自身的问题占到了三分之一，如染色体异常。再者，在胚胎发育早期，某些重要的结构器官没有发育形成正常，这种情况就是属于自然的淘汰。还有一些属于感染因素或高血糖等疾病，影响了胚胎的正常发育。还有一种情况，由于免疫系统的问题，因为胎儿有一半来自于父亲，为了防止母体对于宫内的胚胎或者胎儿进行排斥，正常怀孕以后女性的免疫相对低下，所以，如果妊娠后机体的免疫不能发生适应性的改变，来适应子宫的环境，也会导致胚胎发育停止。
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　　病情分析：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。　　指导意见：您好，你的情况考虑是可以出现孩子畸形的情况，一般情况是可以进行流产的
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　　病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后羊水检查　　意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
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　　您好！导致胚胎停止发育的原因比较多，常见原因，有遗传、感染、免疫、接触放射性物质或有毒的化学制剂、孕妇禁忌的药物、高温、过度受刺激等等。胚胎自身有缺陷或在发育过程中受不良因素影响停止了发育，也有的是一些感染、免疫等方面的问题，这些疾病中包括糖尿病，你好，母体体内激素不足、母胎之间的免疫不适应、染色体异常、子宫异常、环境因素等等都是可能会导致胚胎停育的，再次怀孕前您可以到医院做个详细的检查，再进行相对的治疗。
帮助网友：25
　　引起胚胎停育的原因很多，主要有以下几个方面：胚胎发育不全，孕卵异常；胎盘发育不良、母儿血型不合；女性内分泌功能失调、生殖器官疾病；女性孕期全身性疾病；女性孕期外伤、情绪急骤变化；男性精子质量问题，感染 、放射线，装修中毒等等。您做染色体检查说明9号染色体有增长，这是异常的表现，您咨询遗传学专家。导致胎停育的原因很多：常见的有内分泌因素，遗传因素，免疫因素等，导致的原因不同，治疗的方法也是不一样的　　以上是对“羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：7
　　问题分析：你好，9号染色体臂间倒位是最常见的染色体倒位，虽没有遗传物质的丢失，但是由于遗传密码顺序被打乱导致很多信息出现错误，倒位的片段越短，影响反而越大，与自然流产的关系却是肯定的。　　意见建议：9号染色体臂间倒位即使能够正常怀孕，那么也有25%的几率胚胎很难存活,将导致流产,死胎或发育成为先天缺陷胎儿。如果自然能怀孕的话，流产的几率会比较高，即便没有流产建议应该在孕期行羊水穿刺检查胎儿的染色体。
擅长: 妇产
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　　两次人流会造成不孕吗,多次流产危害是比较大的,如果子宫内膜受损以后妊娠容易发生前置胎盘,胎盘粘连,引起产后大出血,内分泌紊乱,月经不调,甚至闭经.流产后容易造成感染,如象盆腔炎,输卵管炎而继发不孕,还可以引起血管栓塞,习惯性流产,子宫内膜异位,子宫穿孔等等.但这些都不是绝对的.如果手术操作规范,抗感染彻底,术后子宫卵巢恢复较好,遵医嘱定期到医院复查,一般不会有多大影响。　　以上是对“羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　问题分析：这是不好确定的，因为每组染色体中包含无数条基因，每个基因链决定了组织及器官和疾病，要做综合分析才可以确定。如第16号染色体中，有880对基因和有7880万个碱基对，每对基因有异常才可对应疾病。所以目前只能说有发育畸形的风险，什么疾病是需要进一步检查的。　　意见建议：平时要多注意卫生，不要吃辛辣刺激性的食物，多喝水，多吃高蛋白补血气的食物，注意腹部保暖不要受凉。
帮助网友：69
　　任何一次流产都可能对怀孕产生影响：1、由于宫腔感染导致炎症上行感染引起输卵管病变。2、子宫内膜损伤损伤子宫内膜基底层,则可造成永久性闭经3、造成盆腔炎导致盆腔粘连。4.因为流产导致的一些免疫方面改变。如抗子宫内膜抗体等。这些都是可能性的话题，有些人多次怀孕流产也照样是没事的，这个就体现出了个体的差异性，很难意料。
帮助网友：68
　　指导意见：第19号染色体是人类所有染色体中基因密度最高的，对其5580万碱基对的序列分析揭示了1461个蛋白质编码基因和321个假基因。它具有高G+C含量、高复制率和高重排率的特点，这预示该染色体在生物进化中有重要意义。其中许多基因与呈孟德尔式遗传规律的疾病有关，包括家族性高胆固醇血症、非胰岛素依赖性糖尿病等
帮助网友：150
　　一般情况下这是一个有创操作的，风险是操作本身的问题，无法百分百避免的，其他的不好的反应是没有的，怀疑有染色体问题，有先天性遗传疾病问题，及唐氏筛查高危的孕妇都是需要做的。你的情况如果有染色体异常的考虑那么就是需要做的，而且确认你们双方的问题，如果有问题的话那么你的情况是不建议生宝宝的，以后会遗传给宝宝的。　　以上是对“羊水穿刺19号染色体异常，会有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：89
　　你好，引起胎停的原因比较多，比如感染了风疹病毒、孕酮低、子宫内膜薄等，下次备孕之前就要先检查确诊清楚是哪个原因引起你出现这种情况的，然后针对性处理后再备孕。怀孕期间的妇女应注意休息，加强锻炼，保持强壮的身体，在疾病流行期间，注意个人卫生，不到人口密集的场所，不接触感冒的病人，家中居室通风换气。