河源市妇幼保健院有羊水穿刺和无创哪个好检查吗

无创DNA和羊水穿刺和无创哪个好检查报告分析

医生您好 我34岁 怀孕22周+518周时做无创DNA检测出胎儿性染色体非整倍体特纳综合症高风险(如图1),20周+3做了羊水穿刺和无创哪个好(染色体核型和微结构高通量测序 检查结果分别如图2 3)请医生看一下我的羊水穿刺和无创哪个好报告: 1.报告单是否正常? 2.微结构检测中的兩个微重复是否有致病可能 3.羊水穿刺和无创哪个好结果是否已经排除了特纳综合症? 4.是否还需要做其他后续检查 谢谢!

中国医科大学附属第一医院 产科

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根据羊水染色体核型检查结果未见异常可明确排除胎儿特纳综合症,DNA测序检查所谓6号和15号染色体部分片段重复无明确的临床意义这种所谓的基因芯片检查还在研究阶段,盲目应用到产前诊断临床是对胎儿的鈈负责任既然没有明确的临床意义,不无端揣测否则只会伤害无辜的生命

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

谢謝医生! 从您的回复我理解就是我的羊水检查结果正常 可以正常继续妊娠只要做好后续的各项产前检查就可以了是吗?

郑重提示:线上咨询不能代替面诊医生建议仅供参考!

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