糖尿病人能不能喝酸奶用普拉洛芬滴眼液

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-15 04:31 标签： 糖尿病人能不能吃红枣
普拉洛芬滴眼液对糖尿病视网膜病变患者瞳孔作用的时相研究--《第四届西南眼科年会暨贵州省医学会第五届六次眼科年会论文汇编》2013年
普拉洛芬滴眼液对糖尿病视网膜病变患者瞳孔作用的时相研究
【摘要】：目的:研究普拉洛芬滴眼液促进糖尿病视网膜病变患者瞳孔散大的合理应用时间方法:收集糖尿病视网膜病变(DR)患者50例100眼。随机确定患者任意一眼为实验组则另一眼为对照组,实验组和对照组均为50眼。每组均包括是DRⅡ+期4例、DRⅢ期23例、DRⅢ+期7例、DRⅣ期1 5例和DR V期1例。用药前测量两组瞳孔四条直径(横径、竖径、45°和135°斜径)。两组均用复方托吡卡胺眼药水散瞳,15min内点眼三次,一次一滴。实验组散瞳前24小时使用普拉洛芬滴眼液(早、中、晚各1次,共3次,每次1滴),对照组于散瞳时同时使用普拉洛芬滴眼液(15min内点眼三次,一次一滴)。测量散瞳前5min以及散瞳60min时瞳孔四条直径。最后计算用药前、散瞳前及散瞳后瞳孔面积和散瞳前及散瞳后面积差值。结果:1.用药前实验组瞳孔面积(mm2)与对照组相比,差异无统计学意义(5.49±1.63比5.50±1.61,t=0.77,P=0.09)。2.散瞳前5min时实验组与对照组相比瞳孔面积较大,差异有统计学意义(5.67±1.80比5.55±1.64.,t=2.42,P=0.000)3.散瞳60 min时实验组与对照组相比瞳孔面积较大,差异有高度统计学意义(41.97±10.23比37.35±9.99,t=7.35,P=0.000)4.散瞳前与散瞳后实验组瞳孔面积差值(mm2)比对照组大,差异有统计学意义(36.31±9.67比31.84±9.41,t=7.03,P=0.000)。结论:普拉洛芬滴眼液提前24小时使用后加用复方托吡卡胺眼药水比与复方托吡卡胺眼药水同时使用能更有效促进糖尿病视网膜病变患者瞳孔的散大
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R587.2;R774.1【正文快照】：
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玻璃酸钠滴眼液和普拉洛芬滴眼液能一起用吗
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导读： 药物之间发生相互作用在现实生活中时常见到，有的病人在服药后病情更加恶化，有些人服了一些药后，出现了不良的反应。那么，玻璃酸钠滴眼液和普拉洛芬滴眼液能一起用吗?
药物之间发生相互作用在现实生活中时常见到，有的病人在服药后病情更加恶化，有些人服了一些药后，出现了不良的反应。那么，玻璃酸钠滴眼液和普拉洛芬滴眼液能一起用吗?玻璃酸钠滴眼液的适应症主要是用于干眼症，缓解干眼症状。对治疗干燥综合征，斯.约二氏综合征，干眼综合征等内因性疾患;以及手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患有较好的疗效。玻璃酸钠滴眼液在眼睛局部用药后，玻璃酸钠不被吸收。没有证据显示玻璃酸钠可以渗透角膜。即使注射到眼睛的前房，血管中也只有可忽略的浓度，并且很快被肝代谢。因此没有预期的全身毒性反应。普拉洛芬滴眼液功能主治：外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。普拉洛芬滴眼液的药理毒理：对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用(家兔)。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各种实验性结膜炎具有抗炎作用(大鼠)。在药物理论上，通常是不建议两种滴眼液同时使用的。如果患者急需两者同时使用，也最好是在咨询了医生的情况下进行。如需购买玻璃酸钠滴眼液，可到12药网选购。12药网是一所致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品的网上药店，信誉好，品质高。
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在线沟通：普拉洛芬滴眼液（Pranoprofen Eye Drops），商品名普南扑灵。外眼部以及眼前段性疾病(如、、、、眼前段色素层炎等)。
本药品被归类到、等药品分类。
偶见、、、、、、、困倦、、及等；罕见等。 ［国外不良反应参考］ 除以上不良反应，国外尚有以下报道： 1. (1)可出现(小于0.1%-5%)、、(小于0.1%)等；也可出现或等严重不良反应。(2)罕见、、及水平升高。 2.精神神经系统 可出现。 3. 可引起、及功能低下()；也可出现等严重不良反应。 4. 可引起发作(小于0.1%)，属严重不良反应。 5. 可引起重型()、症(Lyell症)等严重不良反应。 6.眼 本药经眼给药可引起眼部刺激感(0.5%)、(0.27%)、(0.24%)、发红及(0.19%)、(0.12%)、眼分泌物增多(0.1%)、(0.09%)、弥漫性表层(0.07%)、异物感(0.05%)、(0.05%)等。 7. 可引起(如等，小于0.1%-5%)、(小于0.1%)等。 8.其它 可出现过度下降、、、(属严重不良反应)等。
(1)对本药者。(2)所致或有既往史者。(3)患者。(4)严重系统异常者。(5)严重肝、者。(6)严重者。(7)严重患者。(8)晚期妇女。
本剂只用于对症治疗而不是。本剂可掩盖，对于引起的使用本品时，一定要仔细观察，慎重使用。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。
.药物- 1.本药在体内的结合率高，可增加类(法林等)和脲类(如等)的，增强其疗效，合用时应减量。 2.本药可减少经的，合用时血锂浓度升高，可能引起锂。 3.新可抑制内抑制性γ-(GABA)与的结合，诱发。本药可增强新喹诺酮类药的上述作用，从而诱发痉挛。 4.本药可抑制肾脏的，导致，因此可减弱(如、等)的和降压作用。
1. 本药系，为非甾体类抗炎，主要通过抑制的而发挥、、抗炎作用。对TTG引起的家兔，本药较、、具有更强的抑制作用，而对几乎没有任何影响；在(LPS)引起家兔发热的实验中，口服使用，本药解热作用呈剂量依赖性。此外，动物实验还表明，本药的镇痛作用较布洛芬及阿司匹林强。 2. 本药口服后经迅速吸收。健康成人餐后一次口服本药片剂75mg，1.9小时后达峰值［(3.59±1.04)μg/ml］，曲线下面积(AUC)为(9.29±0.55)(g.h)/ml；健康儿童(1-10岁)一次口服本药糖浆剂3mg/kg，0.5小时后达血药浓度峰值(8.77μg/ml)，0-8小时的AUC为14.39(g.h)/ml。家兔两眼滴入本药，30分钟后眼组织内由高到低依次为：、、前部、、水、、巩膜后部。药物在、和的分布非常少，而中几乎没有。本药主要在肝脏通过与结合而。给药后24小时内，药物原形及葡萄糖醛酸分别从尿中排出1.3%和84%。
避光保存。
包装规格：5毫克/5毫升/支
包装规格：5ml：5mg
生产企业：
批准字号：注册证号 H
包装规格：5ml:5mg
出自A+医学百科 “普拉洛芬滴眼液”条目
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