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头孢克肟颗粒/特普宁
主治：支气管炎，胆囊炎 ，膀胱炎
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本品为中西药品，需要线下凭借处方购买，由杭州安洽医药提供销售和发货
商品名称：头孢克肟颗粒/特普宁品　　牌：特普宁规　　格：5MG*6袋重　　量：0.01kg生产厂商:四川成都倍特药业有限公司批准文号：国药准字H温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准&&&&本广告仅供医学药学专业人士阅读。
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光照选择说明
验光度数、框架眼镜度数与隐形眼镜度数换算表
验光度数 |
框架眼镜度数
隐形眼镜度数
验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
-3.75 | -375
-3.75(低于-4.00无需换算)
-4.00 | -400
-4.25 | -425
-4.50 | -450
-4.75 | -475
-5.00 | -500
-5.25 | -525
-5.50 | -550
-5.75 | -575
-6.00 | -600
-6.25 | -625
-6.50 | -650
-6.75 | -675
-7.00 | -700
-7.25 | -725
-7.50 | -750
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1.如果某个近视度数换算后没有对应的隐形眼镜，可以选择偏低最接近的度数。
2.请自助换算，您选择的度数就是实际发货的隐形眼镜度数。头孢泊肟酯胶囊_百度百科
头孢泊肟酯胶囊
头孢泊肟酯胶囊，适应症为本品为适用于敏感菌引起的下列感染：1．上呼吸道感染：例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等；2．下呼吸道感染：例如：社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作；3．单纯性泌尿道感染：例如：膀胱炎；4．单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染；5．急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
头孢泊肟酯胶囊成份
本品主要成份为头孢泊肟酯。化学名称：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-（Z）-2-（甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-1-（异丙氧羰氧基）乙酯。化学结构式：
分子式：C21H27N5O9S2分子量：557.61
头孢泊肟酯胶囊性状
本品为硬胶囊剂，内容物为类白色至微黄色颗粒。
头孢泊肟酯胶囊适应症
本品为适用于敏感菌引起的下列感染：1．上呼吸道感染：例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等；2．下呼吸道感染：例如：社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作；3．单纯性泌尿道感染：例如：膀胱炎；4．单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染；5．急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
头孢泊肟酯胶囊规格
50mg（按C15H17N5O6S2计算）
头孢泊肟酯胶囊用法用量
用法：口服，本品宜饭后服用。用量：成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等；一次0.1g（二粒）每12小时一次，疗程5-10天；下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作：一次0.2g（四粒），每12小时一次，疗程10天；急性社区获得性肺炎：一次0.2g（四粒），每12小时一次，疗程14天；单纯性泌尿道感染：一次0.1g（二粒），每12小时一次，疗程7天；急性单纯性淋病：单剂0.2g（四粒）；皮肤和皮肤软组织感染：一次0.4g（八粒），每12小时一次，疗程7-14天；儿童
急性中耳炎：每日剂量10mg/kg，一次5mg/kg，每12小时一次，疗程10天。每日最大剂量不超过0.4g。扁桃体炎、鼻窦炎：每日剂量10mg/kg，一次5mg/kg，每12小时一次，疗程5-10天。每日最大剂量不超过0.2g。
头孢泊肟酯胶囊不良反应
文献报道，使用该品治疗可能会发生以下的不良反应：1．胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。2．过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。3．血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细胞减少。4．肝脏：有时出现AST、ALT、ALP、LDH等上升。5．肾脏：有时出现BUN、Cr上升。6．菌群交替症：偶见口腔炎、念珠菌症。7．维生素缺乏症：偶见维生素K缺乏症状（低凝血酶原血症、出血倾向等）、维生素B群缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）。8．其他：偶见眩晕、头痛、浮肿。
头孢泊肟酯胶囊禁忌
1．对青霉素或β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。2．对头孢泊肟过敏的患者禁用。
头孢泊肟酯胶囊注意事项
1．被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。2．过敏体质的患者慎用。3．与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物（例如念珠菌、肠球菌、艰难梭状芽孢杆菌）过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻的病人应考虑这种诊断的可能。4．应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。5．已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。
头孢泊肟酯胶囊孕妇及哺乳期妇女用药
虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸，但犹如所有药物一样，在妊娠的前几个月中应小心用药。头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，哺乳期妇女应停止哺乳或更换其它药物。
头孢泊肟酯胶囊儿童用药
小于5个月的婴儿的安全性和有效性资料尚未确立。
头孢泊肟酯胶囊老年用药
头孢泊肟酯的药代动力学参数不受年龄的影响，但肾功能不全的患者的分布有所改变，消除半衰期延长1.5至2小时，血浆的清除率和肾清除率减少，因此中至重度肾功能不全的患者（肌酸酐清除率[50ml/min）可减量50%或一日服药一次。
头孢泊肟酯胶囊药物相互作用
1．抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值；2．丙磺舒可升高其血浆浓度水平。
头孢泊肟酯胶囊药物过量
未有药物过量报道。药物过量可能有以下症状：恶心，呕吐，腹泻，上腹不适；由药物过量引起的严重毒性反应，肾功能许可的情况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。
头孢泊肟酯胶囊药理毒理
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰胺酶无效。体外和临床感染研究均证实本品对以下大多数微生物有活性。需氧革兰氏阳性微生物：金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株，但是对耐甲氧西林的葡萄球菌无效）、腐生性葡萄球菌、肺炎链球菌（除耐青霉素菌株）、化脓性链球菌。需氧革兰氏阴性微生物：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌、淋球菌（包括产青霉素酶菌株）。本品体外对以下大多数微生物有活性，但是其临床意义尚不清楚。需氧革兰氏阳性微生物：无乳链球菌、链球菌（C、F、G组）。本品对肠球菌无效。需氧革兰氏阴性微生物：异型枸橼酸菌、催产克雷伯菌、普通变形杆菌、雷氏普罗维登斯菌、副流感嗜血杆菌。本品对多数假单胞菌属和肠杆菌属无活性。氧菌革兰氏阳性微生物：大消化链球菌属。毒理研究
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何影响。无致畸和胚胎毒性。家兔剂量达30mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的1-2倍）时，也未见致畸和胚胎毒性。目前尚无充分和严格的孕妇研究资料，由于动物的试验并不能完全预测人的情况，所以，孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验，所以，只有在确实需要时才能使用。本品可在人乳中分泌。由于本品对哺乳的婴儿有潜在的严重反应，所以应权衡对母亲的利弊后，再确定是中断哺乳或中断药物。致癌性：本品的动物长期致癌性研究尚未进行。
头孢泊肟酯胶囊药代动力学
据文献资料：吸收 该品口服后经胃肠道吸收，在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。该品口服0.1g、0.2g、0.4g后2-3小时血药浓度可达峰值，平均达峰血药浓度分别为1.4mg/L、2.3mg/L、3.9mg/L。半衰期为2.09-2.84小时，与食物同服会增加AUC和峰值浓度；抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值。该品空腹时的生物利用度约为50%，饭后服用可使其生物利用度增加，达到70%，因此该品宜饭后服用。成年患者口服0.1g干混悬剂，头孢泊肟的平均峰值浓度为1.5mg/L，与口服0.1g片剂相当。1-17岁年龄组的患者按5mg/kg剂量服用，头孢泊肟在体内的达峰浓度和达峰时间分别为2.1mg/L和2-3小时。分布
头孢泊肟在体内广泛分布于体液和组织中，如肺、胸膜液、扁桃体、精液、下呼吸道系统、间隙液、皮肤破损的炎症组织等。头孢泊肟与人体血浆蛋白结合率约为21-29%，不同的服用剂量，其组织浓度有所不同，如剂量0.1g，扁桃体组织浓度0.24mg/L，剂量为0.2g，肺组织浓度为0.63mg/L，如剂量为200-400mg，皮肤水疱中浓度为1.6-2.8mg/L。代谢
头孢泊肟体内基本没有代谢。排泄
头孢泊肟在体内几乎不代谢，不吸收的药物（约为剂量的0.5%）经胃肠道由粪便排泄；约80%的药物以原形从尿中排泄，极小部分经胆道排泄。
头孢泊肟酯胶囊贮藏
遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
头孢泊肟酯胶囊包装
铝塑包装。（1）1×6粒/板/盒，（2）1×10粒/板/盒，（3）2×10粒/板/盒
头孢泊肟酯胶囊有效期
暂定18个月。
头孢泊肟酯胶囊执行标准
．用药参考[引用日期]
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百度提示您，该网站具有：
的通过互联网向个人消费者提供药品的资格
头孢克肟颗粒(特力素)
主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎等。
主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎等。
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头孢克肟颗粒(特力素)
头孢克肟。
主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎等。
(50mg*6袋)
口服。成人和体重30公斤以上的儿童一次50～100mg，一日2次。重症可增加到一次0.2g，一日2次。
广东恒健制药有限公司
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：头孢克肟颗粒
&nbsp&nbsp 商品名称：头孢克肟颗粒(特力素)
&nbsp&nbsp 英文名称：Cefixime Granules
&nbsp&nbsp 拼音全码：TouBaoKeWoKeLi(TeLiSu)
【主要成份】头孢克肟。
&nbsp&nbsp 分子式：C16H15N5O7S2 ·3H2O
&nbsp&nbsp 分子量：507.50
【性 状】本品为混悬颗粒。
【适应症/功能主治】主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎等。
【规格型号】50mg*6袋
【用法用量】口服。成人和体重30公斤以上的儿童一次50～100mg，一日2次。重症可增加到一次0.2g，一日2次。
【不良反应】主要为腹泻、粪便异常、头疼、恶心、腹痛、皮疹等，极少数患者GPT、GOT升高。
【禁 忌】对或头孢菌素类抗菌素有过敏史者禁用。
【注意事项】（1）为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。（2）对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。（3）下列患者慎重给药：①对青霉素类有过敏史的患者。②本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。③严重的肾功能障碍患者。④经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者。（因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察）。（4）由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。（5）不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。（6）对临床检验结果的影响：①除试纸反应以外，对斑氏（Benedict）试剂、亚铁（Fehling）试剂、尿糖试药丸（Clinitest）进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。②有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。
【老年患者用药】老年患者用药酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品；尚不清楚本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。
【药物相互作用】卡马西平：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。
华法林和抗凝药物：与本品合用时增加凝血酶原时间。
【药物过量】洗胃，无特殊解毒药物，血液透析和腹膜透析不能有效将本品清除。
【药理毒理】本品为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有较高亲和性。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。毒理研究
生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg，对大鼠生育力未见影响，未出现致畸作用，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。
【药代动力学】据PDR57版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟片200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/mL，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/mL和4.6μg/mL，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%～25%，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2～6小时，单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2～5小时。24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3～4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。特殊人群药代动力学老年患者：稳态时平均AUCs比正常成年人约有40%的升高。肾功能不全受试者：肌酐清除率为20～50mL/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至6.4小时；肌酐清除率为5～20mL/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至11.5小时。血液透析和腹膜透析：头孢克肟不能有效地从血中清除。但也有文献提示，血液透析的患者，服用400mg剂量头孢克肟，其血中变化情况和肌酐清除率水平为21～60mL/min的受试者相似。
【贮 藏】遮光密封，置凉暗处。
【包 装】复合铝箔袋装，每小盒6袋。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】广东恒健制药有限公司
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针对特殊人群是否可以服用头孢克肟颗粒(特力素)，有以下说明：
头孢克肟颗粒口服后，头孢克肟颗粒绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟颗粒200mg单剂口服，头孢克肟颗粒的血浆峰浓度为3.7μg/mL。 头孢克肟颗粒的主要成份为头孢克肟。用于治疗支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎。那么，头孢克肟颗粒禁用于哪些患者呢？
头孢克肟颗粒口服后，头孢克肟颗粒绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟颗粒20;
头孢克肟颗粒对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟颗粒对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。头孢克肟颗粒作用机制为阻止细菌细胞壁的合成。 头孢克肟颗粒为橙黄色颗粒，气芳香，味甜。头孢克肟颗粒为的主要成份为头孢克肟。那么，使用头孢克肟颗粒会引起休克吗？
头孢克肟颗粒对各种细菌产生的&-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟颗粒对产生&-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力;
头孢克肟颗粒口服后，头孢克肟颗粒绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟颗粒200mg单剂口服 头孢克肟颗粒的主要成份为头孢克肟。用于治疗支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎。那么，头孢克肟颗粒的禁忌有什么呢？
头孢克肟颗粒口服后，头孢克肟颗粒绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟颗粒200mg单剂口服，头孢克肟颗粒的血浆峰浓度为3.7;
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