洛阳市新安县人民法院医院可以检测佝偻病吗

小心晚发性佝偻病
晚发性佝偻病是因为体内钙量不足而导致的。专家提醒您:临床上常见3-14岁儿童以不明原因的关节肌肉疼痛,夜间明显,且反复发作。
  晚发性佝偻病
  一、发病季节:四季均可发生,多发生于冬春季节。
  二、病因和发病机制
  与婴幼儿佝偻病相同,即缺乏VitD。但近年来深入研究表明,体内钙量不足才是导致晚发性佝偻病的重要原因,如果没有足量的钙摄入,再多的VitD也达不到骨质矿化的效果。
  其可能出现的病因如下:
  1、生长发育迅速或肥胖儿童,这类儿童对VitD及钙需求量大,造成相对不足。
  2、日光照射不足,缺少户外活动,这样就缺乏内源性VitD的基础。
  3、 VitD及钙摄入不足,钙摄入量少,食物供给不足,或有偏食等不良饮食行为,导致外源性VitD和钙缺乏。
  4、低锌:锌是骨骼正常不可缺少的元素之一,锌可通过影响碱性磷酸酶等与佝偻病有关的含锌酶的活性而影响骨代谢。
  临床上常见3-14岁儿童以不明原因的关节肌肉疼痛,夜间明显,且反复发作来就诊,其患病率为14。4%。
  三、临床特点:
  1、疼痛:膝、踝等关节或下肢肌肉疼痛,约占70%-80%,其中膝关节痛最多占45%,于剧烈活动、劳累、走远路时出现,可自行缓解。
  2、乏力、腿麻或腓肠肌痉挛,多在夜间发生。
  3、多汗:与季节和温度无关。
  4、睡眠不沉,易醒。
  5、机体免疫功能低下,易患感冒。
  6、骨骼改变:少数患儿可有鸡胸,恒牙晚出,O型腿或X型腿等。
  四、诊断:
  1、根据临床症状有经常不明原因的关节肌肉疼痛,夜间明显等症状。
  2、实验室:早期既有1,25-(OH)2D3的降低和骨碱性磷酸酶(ALP)升高。
  3、X线:检查对晚发性佝偻病文献报道只有骨矿物质丢失30-50%时,肉眼才能识别X线片上的改变,且受主观影响较大,所以不能测出早期骨密度的变化。也不易被人们接受。
  4、超声骨密度仪:能早期、及时、准确的检查出人体的骨密度,骨矿物质丢失情况,而且无痛无创、无辐射、特别适用于孕妇、儿童及婴幼儿人群,易被人们接受。
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于河南省新安县第一高级中学2014届高三生物复习教案:人类遗传病.doc的文档,希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍:人类遗传病第五章第三节人类遗传病【学习目标】1、通过结构化预习,阅读分析教材提供的遗传病资料,能举例说出人类遗传病的主要类型,准确率至少达到90%。2、初步学会调查和统计人类遗传病的方法,并能尝试角色扮演模拟遗传咨询,体验遗传病的监测和预防的重要性,并学会利用遗传学知识解决实际问题。3、关注人类基因组计划及意义,通过交流与探讨形成对基因组计划的正确认识。【预设重难点】预设重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防预设难点:遗传咨询的模仿;人类基因组计划的资料搜集。【结构化预习】一、人类遗传病的类型(阅读教材P90-91“资料分析”,思考以下问题:)1、请以表格或概念图的形式归纳遗传病的类型。(并简要写出单基因遗传病的判断依据)2、请思考:先天性疾病、遗传病、家族性疾病有什么区别和联系?3、从细胞学角度(减数分裂,产生配子的角度)分析21三体综合征的病因。4、结合下图分析苯***尿症的病因,理解基因控制生物性状的途径。【强化训练】请大家指出下列遗传病各属于何种类型,并将对应的项连线。(1)苯***尿症A.常显(2)21三体综合征B.常隐(3)抗维生素D佝偻病C.X显(4)软骨发育不全D.X隐(5)进行性肌营养不良E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病F.常染色体异常病(7)性腺发育不良G.性染色体异常病二、调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的区别项目调查对象注意事项结果计算及分析调查内容及范围遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素,群体足够大患病人数/被调查总人数遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在的染色体类型【知识应用】某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()A、白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查B、红绿色盲;在患者家系中调查C、苯***尿症;在学校内随机抽样调查D、青少年型糖尿病;在患者家系中调查三、遗传病的监测和预防、人类基因组计划与人体健康【角色扮演】假如你是医生,以下三对新婚夫妇前来进行遗传咨询,你会给他们什么建议?情境一:一对夫妇:女性是血友病患者,男性正常。医生建议(优生策略):情境二:一对夫妇:男性抗维生素D佝偻病,女性正常。医生建议(优生策略):情境三:一对夫妇:双方都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。医生建议(优生策略):【思考】人类体细胞中共有46条染色体,人类基因组计划要测定多少条染色体上的基因?水稻含有24条染色体,水稻基因组包含几条染色体上的基因?为什么?【自我检测】1、下列说法中正确的是()A、先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B、家族性疾病都是遗传病C、遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D、遗传病指仅由遗传因素引起的疾病2、下列属于遗传病的是()A、孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B、由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症C、一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D、一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎3、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()A、苯***尿症携带者B、21三体综合征C、猫叫综合征D、镰刀型细胞贫血症【问题生成】同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把问题填写在下面。第五章第三节人类遗传病1.21三体综合征患者比正常人A.多了一条21号染色体B.少了一条21号染色体C.少了21个基因D.多了21个基因2.人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么,该工程的具体内容是指A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D.测定水稻12条染色体上基因的碱基序列3.下列有关人类白化病的叙述,正确的是A.遗传方式遵循基因的自由组合定律B.母亲有病,儿子一定有病C.属于隐性致病基因引起的单基因遗传病D.双亲都是患者,子女中有可能出现正常4.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④5.下列需要进行遗传咨询的是A.亲属中有生过先天性畸型的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇6.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾(一种死亡率很高的疾病)的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定。对此现象合理解释是A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾7.下列有关遗传病的叙述中正确的是A.先天性疾病都是遗传病B.遗传病一定是先天性疾病C.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D.遗传病都是由基因突变引起的8.一对表现正常的夫妇生了一个既红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者的孩子,病因是A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父母均有关D.无法判断9.下列有关水稻的叙述,错误的是A.二倍体水稻含二个染色体组B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小10.下面叙述的变异现象,可遗传的是A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无子D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花11、下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:(1)进行分析的关键性个体是______________的表现型,可排除显性遗传。(2)个体______________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。(3)如果_________________号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传。(4)根据上述推理,你所得出的结论是__________________________________。(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。12、人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中:(1)男子的基因型是_____________________________________________1播放器加载中,请稍候...
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人类遗传病第五章第三节人类遗传病【学习目标】1、通过结构化预习,阅读分析教材提供的遗传病资料,能举例说出人类遗传病的主要类型,准确率至少达到90%。2、初步学会调查和统计人类遗传病的方法,并能尝试角色扮演模拟遗传咨询,体验遗传病的监测和预防的重要性,并学会利用遗传学知识解决实际问题。3、关注人类基因组计划及意义,通过交流与探讨形成对基因组计划的正确认识。【预设重难点】预设重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防预设难点:遗传咨询的模仿;人类基因组计划的资料搜集。【结构化预习】一、人类遗传病的类型(阅读教材P90-91“资料分析”,思考以下问题:)1、请以表格或概念图的形式归纳遗传病的类型。(并简要写出单基因遗传病的判断依据)2、请思考:先天性疾病、遗传病、家族性疾病有什么区别和联系?3、从细胞学角度(减数分裂,产生配子的角度)分析21三体综合征的病因。4、结合下图分析苯***尿症的病因,理解基因控制生物性状的途径。【强化训练】请大家指出下列遗传病各属于何种类型,并将对应的项连线。(1)苯***尿症A.常显(2)21三体综合征B.常隐(3)抗维生素D佝偻病C.X显(4)软骨发育不全D.X隐(5)进行性肌营养不良E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病F.常染色体异...
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请问像这样情况大体是什么原因导致?有可能是侏儒症或佝偻...
状态:就诊前
希望提供的帮助:
请问像这样情况大体是什么原因导致?有可能是侏儒症或佝偻病吗?
所就诊医院科室:
岳阳市人民医院 儿科
&副主任医师
谢谢!孩子这种情况,需要看看儿童保健科医生,对孩子进行检查与评测,明确孩子的情况,再听听医生的分析意见及相关建议。
孩子的饮食、营养、活动情况怎么样,智力、语言、社交等情况又怎么样?
状态:就诊后
门诊/住院患者报到
找颜华大夫就诊的h***患者,成功报到医生诊断疾病:矮小症门诊或住院患者:门诊最近一次就诊时大夫给的处置方案:检查及事项:刚出生有新生儿呼吸窘迫症,岳阳市一人民医院住院半个月后出院
问题:小孩个子矮小,担心怕他有侏儒症哥佝偻病
状态:就诊后
2岁卤门未闭合,身高偏婑小82cm,好动,语言交流不太好,只会简单的家庭称呼,好简单的一个字
状态:就诊后
我今天带孩子特意赶来长沙省儿童医院,挂了颜教授你下午的号,他吃饭还可以每餐小碗饭,早晚喝150毫升牛奶,也挺活泼好动的,呵呵,都怀疑他有多动症了。智力方面感觉是没问题的,教他一次的东西他都知道,就是语言和交流这一块不太好,还不太会说话,所以也不会跟小朋友交流,但是大人跟他讲什么他还是能听得懂听得明白。
&副主任医师
谢谢!已经建议你了,孩子的这个情况,最好是先看看儿童保健科医生。
状态:就诊后
我们下午24号的号子,特意跑了这么远,先让你看看咯,儿童医院好难得挂上号的,明天再看儿童保健科吧,现在挂不到号了。
&副主任医师
谢谢!那只能这样了,下午见。
状态:就诊后
颜教授,您好!我们5月24号挂了您的号,您开的检查我们家小孩都检查完了,结果出来了
状态:就诊后
&副主任医师
谢谢!头颅磁共振提示孩子脑发育不良,血常规正常,BAKP稍高,维生素D3活性检测水平也是偏低,听力检查正常,腕片正常,智力测试提示孩子运动、语言、社交、认知水平轻度落后。30号来看了医生,怎么不来找我呢,可以面对面交流沟通与建议、指导啊。
状态:就诊后
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫
次咨询服务
状态:就诊后
颜教授,你好!我上个月带2岁的小孩去你的门诊做过检查的。针对核磁共振的检查结果医生表示说是脑发育不良?对脑发育不良这点有点不太明白,一岁时在岳阳市一人民医院做个核磁共振,没听医生说有任何问题。这个脑发育不良会由于后期摔跤所导致吗?
状态:就诊后
再就是还想请问一下上次医生说建议我们做康复治疗!康复治疗是住院治疗?还是不用住院的呀?这个礼拜四准备预约你的号,再面对面的跟你咨询一下。由于我们是岳阳外地人,在长沙治疗不是很方便,所以想请问一下大概像小孩的这种情况,要康复治疗多长时间才能够恢复的和正常同龄小孩一样?在教师像他这种情况康复治疗能彻底治疗好吗?有这个可能或信心吗?
&副主任医师
谢谢!摔跤,当时有什么特殊情况吗,比如颅骨骨折、颅内出血、脑挫裂伤等?
不同医院,检查仪器的先进性不一样,不同的医生,阅读片子的水平不一样,所以,就这个头颅磁共振检查,你不宜过多纠结,重点关注孩子的临床表现为好。
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疾病名称:宝宝四个月上肢后背&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:宝宝六个月大拇指内扣,抓的意思不强,抓握不好。双侧颞叶脑外间隙增宽,请结合临床
疾病名称:婴儿三个多月,竖头不稳。&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:婴儿三个多月、早产、俯位竖头不是很稳,锻炼一周后可以坚持几分钟。做了核磁共振请您给我们看看需要怎么治疗呀?万分感谢您!
疾病名称:不会说话&&我儿子四岁多从小六个月得小儿癫痫&&小儿癫痫,大脑发育迟滞&&
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病情描述:我儿子四岁七个月了,现在不会说话,爱蹦跳,听力没有问题,你跟他有时候说什么他都懂,也听得到,有时候他想干什么,要是猜不对,他就着急满地打滚,想说说不出来的感觉
疾病名称:我小孩缺钾甲状腺发育不好不怎么主动抓东西&&头围大,怀疑呆小症&&缺钾,神经中枢&&缺钾,发育迟缓,&&发育迟滞,反应迟滞&&
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希望得到的帮助:主任周几坐诊呢?想去医院挂号找您给看一下
病情描述:一岁四个月时学会走路,现在马上一岁九个月了,走路还是有些不稳,容易左右晃,然后摔跤,就好像平衡掌握不好。
疾病名称:男5岁出生缺血缺氧现在癫痫和大脑局部萎缩&&
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病情描述:年前出现一次抽搐现在主要语言障碍別的正常
疾病名称:幼儿语言表达不清&&
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病情描述:幼儿4同8个月,原来语言表达准确清晰,现在突然一个多月了,语言表达不准确,说话断片,说一半就忘了,反应变慢
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投诉说明:(200个汉字以内)
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儿童神经康复科佝偻病是怎么引起的呢_骨科_百姓健康网
佝偻病是怎么引起的呢
发布时间: 15:43
来源:互联网
作者:佚名
编辑:洋洋
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图片来源于网络
佝偻病又被称作为维生素D缺乏性佝偻病,在日常生活中就是人们所指的“软骨病”。佝偻病主要是因为人体内的维生素D营养供给不充分而产生的,其出现会引起体内的钙等营养成分代谢产生紊乱现象,之后则会出现以骨骼病变为主要病发症状的慢性骨科疾病。佝偻病在早期主要表现为精神方面的明显症状,比如心情烦躁、睡觉容易惊醒、胸闷多汗等,另外某些比较严重的患者也可能出现骨骼的畸形生长。佝偻病除了是一种由于缺乏营养成分而产生的疾病之外,在日常生活中补充的维生素D严重不足或日照缺乏都可能会导致佝偻病的发生。那么佝偻病是怎么引起的呢?下面就来了解佝偻病是怎么引起的呢。
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佝偻病是怎么引起的呢一:维生素D摄入量不足
所谓摄入的维生素D系指外源性维生素D,均含于食物之中,如每升牛奶中含维生素D3-40国际单位,一个蛋黄含25国际单位,每公斤肝类含15-50国际单位。实际上这些食物中的维生素D含量往往不能满足小儿生长发育的需要,如果再加上喂养不当的因素,就很容易造成维生素D的缺乏。
佝偻病是怎么引起的呢二:紫外线照射不足
内源性维生素D由紫外线照射而来。皮肤的基底层贮存有7-脱氢胆固醇,经日光中紫外线照射后可转化为胆骨化醇,也就是维生素D3。因此,孩子通过经常进行户外活动,就可获得充足的维生素D3。一般日照时间的长短与佝偻病的发病有密切关系,南方日照时间长,佝偻病的发病率低。相反,北方日照时间短佝偻病的发病率就高。此外,如果存在吸收或阻挡阳光中紫外线的因素,也可造成内源性维生素D生成不良,如现代高层建筑的遮挡,空气污染以及整日闭门不出等。
佝偻病是怎么引起的呢三:先天缺陷
遗传性维生素D依赖性佝偻病患者缺乏活化维生素D的酶及结合维生素D的受体,致使体内缺乏维生素D或不能应用维生素D。X-连锁性低磷血症性佝偻病、常染色体隐性遗传性低磷血症性佝偻病、X-连锁隐性遗传性低磷血症性佝偻病、遗传性低磷酸酶症等遗传性疾病均因肾曲管清除磷的作用增加造成体内磷的流失进而导致佝偻病。
佝偻病是怎么引起的呢四:其他因素的影响
(1)食物中钙、磷含量不足或比例不当:人乳中钙、磷的比例适当,为2:1,容易吸收。而牛奶中的钙、磷含量虽然较高,但因磷含量过高,反不易吸收。因而,牛奶喂养的小儿中佝偻病的发病率较高。
(2)生长发育过快:小儿生长发育过快时,维生素D的需要量大,如供给不足就易发生佝偻病。此外,早产儿原本体内钙、磷储备不足,加上出生后生长发育较快,极易发生佝偻病。
(3)慢性疾病:如慢性呼吸道感染、慢性腹泻及肝、肾疾病,往往影响钙、磷吸收,易导致佝偻病。
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副主任医师&
副主任医师&
主任医师&教授
主任医师&教授夏季要预防儿童佝偻病
研究显示,夏季与冬春季节一样成了儿童佝偻病的高发季节,因此,孩子补钙要与时俱进。
  儿童补钙,对于医生已是&老生常谈&,对于家长来说也是&耳熟能详&,似乎再也没有什么值得罗嗦的了。专家提醒您:其实不然,科学在发展,人类的认识在深化,昨天的结论很可能已成&昔日黄花&,需要不断更新知识与观念,做到&与时俱进&,补钙就是这样的课题之一。
  宝宝需要多少钙
  时下有多少爸妈在为宝宝补钙奔忙呢?有个笑话是这样说的:一个花盆掉在大街上,砸伤了三个行人,两人手里攥着为宝宝购买的钙片,另一个人手里没有钙片,却攥着准备购买钙片的钱。笑话自然不可信,但补钙热的确方兴未艾,柳女士可谓典型,她信奉&宁滥勿缺&的观点,给宝贝女儿大补钙剂,致使不满周岁的柳柳已经尝遍了从&龙牡壮骨冲剂&到&1片顶5片&等新老钙产品的滋味,结果女儿经常腹泻,体重偏低,甚至出现了营养不良的迹象。儿科大夫提醒她:这都是补钙太多太滥,超过了儿童的生理需求惹下的祸。
  补钙过多有些什么危害呢?除了柳柳遭遇的不幸外,还可能造成儿童血压偏低,日后患心脏病的风险上升;导致尿中钙浓度过高,容易形成尿路结石。另外,宝宝体内钙水平过高,可抑制肠道对锌、铁、铜等元素的吸收,引起多种微量元素缺乏症。
  显然,了解宝宝各个年龄段的需钙量,做到心中有数,乃是柳女士一类家长的基本功之一。为此,笔者将儿童各个年龄段的生理需钙量介绍于后,希望爸妈们都能做个补钙的&明白人&。
  TIPS:
  *出生~6个月,每天400毫克。
  *6~12个月,每天600毫克。
  *1~5岁,每天800毫克。
  *6~10岁,每天1200毫克。
  *11~14岁,每天毫克。
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