21三体综合症风险值为1:1413有问题吗_百度拇指医生
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?21三体综合症风险值为1:1413有问题吗
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|科室：五官科
黑龙江省森工总医院
你这个检查结果没有什么太大的问题，不过，每个检查的方式不同，它的正常值的指标也是不一样的。
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21三体综合症风险值是1比89
健康咨询描述：
我想知道有什么影响不对胎儿，怀孕前还吃过避孕药
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据描述，需要进行羊水穿刺检查，确定孩子是否正常&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况下，如果孩子一旦是三体的情况，是不建议保留的，会给家庭和社会带来很大的负担。祝你健康
擅长: 阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂、各种白
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&&&&&&病情分析：&&&&&&21-三体风险度1：290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.&&&&&&指导意见：&&&&&&一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据描述，你的唐氏筛查结果属于21三体综合征的高危。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，唐氏筛查结果临界值为1/250-380，大于为高危，你的结果属于高危。胎儿患21三体综合征的危险性是比较大的。
&&&&&&以上是对“21三体综合症风险值是1比89”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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>>21三体综合症风险值为1：50风险截断值为1:
21三体综合症风险值为1：50风险截断值为1:
小男生 当时年龄：
21三体综合症风险值为1:50风险截断值为1:270请问需要做羊水穿刺手术吗
你好，你检查检查18三体综合症是1：50，这个属于高风险，宝宝患18三体综合症的可能性很大，必须要进行羊水穿刺。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，你现在的时间正合适。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，
你好是高风险的,需要进一步羊水穿刺确定,
唐氏筛查唐氏综合征高危需要进一步检查，可以进一步做羊水穿刺。现在的羊水穿刺比较安全，是在B超监护下进行的。
这个是有危险的,检查结果是高危
你好对于上述检查结果来判断要考虑是高风险唐氏筛查结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
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>>21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、
21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、
当时年龄：
21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、
你好，21三体综合征是先天的胎儿染色体畸型，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。1、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。2、先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。
你好，21三体综合征是先天的胎儿染色体畸型，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。1、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。2、先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。
修改追问：0/500
根据你描述的情况，有必要做羊水穿刺检查。为了放心，建议你去正规医院做羊水穿刺，确定胎儿是否正常。
修改追问：0/500
你好！要是唐筛的结果是高危的，建议你最好是做一下羊水穿刺。建议你要及时的查明病因，遵医嘱进行治疗。
修改追问：0/500
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。你无须太过担心，高风险不代表一定就是唐氏儿。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。你无须太过担心，高风险不代表一定就是唐氏儿。
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你好18三体综合症高危，是需要进一步做羊水穿刺检查确定的
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