两周岁小孩误食了苯磺酸氨氯地平分散片片4片在半小时后崔吐了有事吗

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?吃苯磺酸氨氯地平片后有不良反应怎么办？
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我妈48岁，高血压，医生开的苯磺酸氨氯地平片降压药，她吃了以后总是想睡觉，没精神，而且还便秘了。说明书上说这是不良反应，那还能继续吃吗？还是换种药吃？还是不吃药只靠静养？
苯磺酸氨氯地平片副作用大吗？长期服用有何危害？患者对本品10mg/日的剂量可很好耐受。在安慰剂对照的临床治疗高血压或心绞痛的试验中，最常见的副作用是头痛、水肿、疲劳、嗜睡、恶心、腹痛、潮红、心悸或眩晕。在这些临床试验中未发现与本品相关的临床检验指标异常。上市后观察到较少的副作用有：秃头症、大便习惯改变、关节痛、衰弱、背痛、消化不良、呼吸困难、牙龈增生、男子女性型乳房、高血糖症、阳痿、尿频、白血球减少症、全身不适、情绪变化、口干、肌肉痉挛、肌痛、周围神经病变、胰腺炎、出汗增加、晕厥、血小板减少症、血管炎和视觉障碍。在多数情况下，上述改变与本品的因果关系尚未确定。过敏反应罕见，包括瘙痒症、皮疹、血管源性水肿和多形红斑。曾有极罕见的肝炎、黄疸、肝酶升高的报道（通常与胆汁淤积相一致）。某些因病情较重而住院的病例据报道与使用氨氯地平相关。在许多情况下，其因果关系不能确定。与其它的钙拮抗剂相似，以下的不良事件也有少数报道，但事件难以与基础疾病的自然病程相区分，如：心肌梗塞，心律失常（包括室性心动过速和房颤）以及胸痛。
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作者：张琰，杨蕾，刘梅，覃华，陈笑艳，张逸凡，钟大放【关键词】苯磺酸氨氯Assessment of pharmacokinetics and bi
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　　1.2.5提取回收率取空白血浆3份，加入适量氨氯地平标准溶液，分别配制成0.2， 4.0， 16.0 μg/L的低、中、高3个浓度的样品，按样品测定法各测定含量6次，３种浓度下样品的提取回收率分别为： 84.0%， 77.2% 和81.2%.
　　1.2.6稳定性试验文献［7-8］报道，氨氯地平血浆样品-20℃避光放置6 mo稳定，日照4 h，即有30%以上的分解产物. 所以，全部试验过程均要求避光操作. 本试验考察了经液液萃取处理后的氨氯地平血浆样品室温放置24 h以及血浆样品经历3 次冷冻解冻循环的稳定性. 每一种储存条件的稳定性考察时，取空白血浆1.0 mL，配制氨氯地平低、高两浓度的血浆样品，每一浓度进行三样本分析，采用LC/MS/MS法测定，结果表明处理后的氨氯地平血浆样品室温放置24 h稳定（RE为±6.3%）；经过3次冷冻解冻循环后稳定（RE为±12.7%）.
　　统计学处理:
Tmax, Cmax采用实测值，以消除相血药浓度对数与对应点时间的线性进行回归求算苯磺酸氨氯地平的体内消除半衰期，采用梯形法计算AUC（0-120 h）和AUC(0-∞)， 得到两制剂的主要药代动力学参数.
将AUC和Cmax参数进行对数转换后，以双单侧t检验和（12α）%置信区间法评价两种苯磺酸氨氯地平制剂在人体内的相对生物等效性.
　　2.1方法的专属性色谱图见图1. 在本试验所采用的色谱质谱条件下，氨氯地平和内标的保留时间为2.67, 2.70 min,氨氯地平和内标的峰形良好，无杂质干扰，基线平稳，可确保分析的专一性.
　　2.2方法的日内、日间精密度见表1.表1血中苯磺酸氨氯地平测定方法的日内、日间精密度(略)
　　2.3药代动力学Tmax, Cmax采用实测值，以消除相血药浓度对数与对应点时间的线性回归求算苯磺酸氨氯地平的体内消除半衰期，采用梯形法计算AUC（0-120 h）,
AUC(0-∞), 所得的两制剂的主要药代动力学参数见表2.表2分别口服苯磺酸氨氯地平两制剂（10 mg）后的药代动力学参数比较(略)
　　2.4生物等效性的评价 两种制剂中氨氯地平的AUC（0-120 h）, Cmax, Tmax和T1/2
ke无差异(表3). 进一步采用双单侧t检验和（12α）置信区间法分析，AUC（0-120 h）, AUC(0-∞), Cmax均拒绝不等效假设(P&0.05，表4). 两种分析方法表明，两种制剂具有生物等效性.表318名受试者口服苯磺酸氨氯地平两制剂后氨氯地平主要药代动力学参数方差分析结果（略）表418名受试者口服苯磺酸氨氯地平两制剂后氨氯地平主要药代动力学参数双单侧t检验（12α）90%置信区间检验结果（略）
　　国内外关于氨氯地平含量测定的方法多采用HPLCUV，但其灵敏度较低，而本研究采用的液相色谱质谱联用法检测的线性范围达到0.2~16.0 μg/L. 其具有高度的检验灵敏性，操作简便，可确保测定血浆中的微量氨氯地平浓度的准确性和可靠性.在流动相的选择上，选用乙腈水甲酸，甲酸为有机酸，可增加氨氯地平的溶解.
　　从氨氯地平血药浓度的测定结果可见，18例受试者服用受试制剂和参比制剂后，两组之间各参数间均无显著性差异，说明两种苯磺酸氨氯地平片在18例健康受试者体内的处置情况较为相似. 从两种苯磺酸氨氯地平片的生物等效性分析结果可见，两种苯磺酸氨氯地平片的Tmax（实测值）、Cmax（实测值）和以梯形法求得的AUC（0-120 h）间的配对双单侧t检验和采用（12α）置信区间法分析，结果均表明，两种苯磺酸氨氯地平片在人体内具有生物等效性，受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为（98.6±23.3）%，两种制剂在人体内具有生物等效性.
　　【参考文献】
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服用苯磺酸氨氯地平片和氢氯噻嗪片后，血压降了,但尿酸高了,是不是吃药的副作用呢？
服用苯磺酸氨氯地平片和氢氯噻嗪片后，血压降了,但尿酸高了,是不是吃药的副作用呢？
基本信息：女
病情描述：
来自江苏的男患者,45岁,高血压,医生开了苯磺酸氨氯地平片和氢氯噻嗪片,每天早上各吃一片,一星期后检查,血压降了,但尿酸高了,是不是吃药的副作用呢，请医生快速为我解答。
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
副主任医师
擅长：癫痫
氢氯噻嗪是属于利尿剂会影响尿酸，引起尿酸增高，如果血压控制的好，可以逐渐停用氢氯噻嗪，继续用苯磺酸氨氯地平。
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